支气管动脉灌注治疗中晚期肺癌258例临床分析

目的探讨经支气管动脉灌注抗癌药治疗中晚期肺癌的方法和疗效。方法258例中晚期肺癌患者进行687次支气管动脉灌注化疗,2次治疗137例,3次和3次以上121例。统计分析治疗效果。结果258例肺癌患者中,完全缓解(CR)125例,部分缓解(PR)83例,稳定(NC)29例,进展(PD)21例;支气管动脉造影显示肿瘤单病灶染色83例,多病灶染色175例。结论应用支气管动脉灌注抗癌药治疗中晚期肺癌,近期效果使肿瘤缩小,患者症状改善,副作用低于全身静脉化疗。     

125Ⅰ粒子植入联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

探讨125I粒子联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.采用CT引导下肿瘤内植入125I粒子,3 天后行长春瑞滨 (NVB)和 顺铂(DDP)静脉化疗,于2、4、6个月观察治疗效果(CR,PR,SD,PD).结果表明 125I粒子联合化疗组的有效率(CR+PR)分别为82.8%,90.6%,93.7%;单纯化...     

125Ⅰ粒子植入联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

探讨125I粒子联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。采用CT引导下肿瘤内植入125I粒子,3天后行长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)静脉化疗,于2、4、6个月观察治疗效果(CR,PR,SD,PD)。结果表明125I粒子联合化疗组的有效率(CR+PR)分别为82.8%,90.6%,93.7%;单纯化疗组分别为44.3%,48.6%,52.9%,两组有显著性差异(P<0.05)。NSCLC行125I粒子联合化疗具有协同作用,有利于短期内减轻肿瘤负荷,提高肿瘤疗效。     

吉西他滨联合卡铂治疗非小细胞肺癌64例的临床观察

目的：探讨吉西他滨联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选取我院收治的中晚期非小细胞肺癌病例64例，采用吉西他滨联合卡铂化疗方案进行化疗，分析其临床治疗效果及不良反应。64例患者给予吉西他滨与卡铂联合治疗，吉西他滨1000mg/m2，第1、8、15d；卡铂200~400mg/m2，第2d，28d为1个周期。化疗2个周期后评价。结果64例患者中10例达到CR，26例PR，另外20例SD，8例PD。出现的毒副反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐及脱发，多为I~I 度，均可耐受。结论吉西他滨联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应可以耐受，在胃肠道反应及外周神经毒性方面具有一定的优势。     

长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗Ⅲb或Ⅳ期初治非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副作用。方法初治的Ⅲb或Ⅳ期初治非小细胞肺癌（NSCLC）23例，采用长春瑞滨（盖诺）25mg／m^2d，也静滴，顺铂30mg／m^2静滴第1-3d，21d为1个周期。结果23例患者中，CR病例1例，PR11例，SD9例，PD2例，客观有效率（CR＋PR）为52．16％中位生存期11．8个，1年生存率35％（8／23）中位肿瘤进展时间7个月，毒副作用为白细胞下降和消化道反应。结论长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期NSCLC有效率较高，有生存优势，毒副作用可耐受。     

介入治疗中晚期口腔颌面部鳞癌13例报告

目的探讨区域性动脉化疗口腔颌面部鳞癌的可行性及疗效。方法对13例病理诊断为口腔颌面部鳞癌的中晚期患者超选择性直接动脉灌注顺铂和阿霉素进行化疗,观察术中反应及术后疗效并随访,评价治疗的可行性及疗效。结果动脉化疗术中没有明显异常反映;动脉化疗的有效率为100.0%,肿瘤在化疗后当天或第2天,化疗局部疼痛和肿胀感缓解,口、鼻腔内出现分泌物或坏死组织脱落。13例中完全缓解(completeresponse,CR)5例,部分缓解(partialresponse,PR)8例。结论"介入动脉化疗"是治疗口腔颌面部鳞状细胞癌的有效手段之一,其疗效显著,避免手术之苦,可以作为综合序列治疗的重要组成部分。     

中晚期非小细胞肺癌的支气管动脉介入治疗的临床研究

目的观察健择、顺铂联合支气管动脉介入化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将64例中晚期肺癌患者随机分为支气管动脉灌注治疗组（治疗组）和静脉注射治疗组（对照组）,每组32例。观察两组疗效、生存率和生活质量。结果治疗组缓解率65.63%,中位生存期10个月,生存1年以上患者占52.13%;对照组缓解率28.13%,中位生存期6个月,生存1年以上患者占28.13%。治疗组的缓解率、1年生存率较对照组明显提高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的恶心呕吐症状较对照组明显减少（P〈0.05）。结论支气管动脉灌注治疗肺癌的临床疗效优于静脉滴注。更有利于改善患者的生活质量、延长患者生存时间的作用,减轻化疗药物的毒副作用。     

三明治法治疗晚期肺癌的近期疗效

目的探讨三明治法对晚期肺癌的近期疗效。方法45例患者接受此种治疗。介入法采用Seldinger法化疗药物灌注,每次灌注表阿霉素30mg、卡铂300mg、5-Fu750mg;3D-CRT采用6MV X线,Topslane ARTP系统,总剂量为30～40Gy/10次/2周。介入治疗、3D-CRT、再介入治疗,“夹心”进行。结果45例病人总有效率(CR PR)为93.3%(42/45),平均生存期为15.5个月。结论采用介入化疗与3D-CRT相结合,可使肺癌的瘤体迅速缩小,生存期延长,生活质量提高,为晚期肺癌有效的治疗手段。     

Ⅲ期非小细胞肺癌放疗加化疗的临床观察

目的 探讨Ⅲ期非小细胞肺癌放疗加化疗的近期治疗效果。方法 临床收治的108例Ⅲ期非小细胞肺癌患者，采用放疗加化疗的方法，并用同期单纯放疗的36例非小细胞肺癌作为对照。结果 观察组108例中CR6例，PR75例，总有效率75％；对照组总有效率为47．2％。观察组1年生存率为72．2％（78／108），对照组1年生存率为52．8％（19／36）。结论 采用放疗联合同期EP方案化疗较单纯放疗明显提高局部控制和近期疗效。     

支气管动脉局部解剖在肺癌灌注治疗的应用

支气管动脉化疗药物灌注治疗晚期肺癌,是一切实有效的治疗方法.目前支气管动脉插管的成功率为80％左右,右侧支气管动脉灌注偶有胸壁坏死甚至截瘫等并发症出现。分析其原因,主要与病人支气管动脉局部解剖及变异有直接关系。作者自1994年6月～1995年2月对22例晚期肺癌病人,支气管动脉插管灌注化疗药物,成功灌注19例,失败3例.现就支气管动脉的局部解剖及治疗效果分析报道如下;     

支气管动脉内灌注药物治疗肺癌的护理

肺癌的治疗 ,虽临床上采用多种方法 ,但对中晚期肺癌的治疗仍是一个难题。经导管支气管动脉内灌注化疗药物已成为治疗中晚期肺癌的首选方法。我科自 1995年开始采取支气管动脉内灌注化疗药物治疗中晚期肺癌取得了一定的治疗效果。动脉内灌注化疗药物是利用动脉血流将高浓度抗癌药物直接输送到所选动脉分布的肿瘤组织中 ,从而达到提高疗效的目的。因此护理工作在整个治疗中起了很大作用 ,具体护理方法介绍如下 :1　动脉插管术后观察局部伤口情况如有渗出及时更换敷料。2　检查动脉插管有无回血及是否畅通如有回血用 5 ml肝素盐水冲管 ,保持插…     

卡铂联合白介素-2治疗恶性心包积液

目的:观察引流心包积液后,行卡铂联合白介素-2腔内注射治疗恶性心包积液的疗效及安全性。方法:收集53例恶性心包积液患者,先用中心静脉导管行经皮穿刺心包置管引流,待积液基本引尽后,随机抽取12例(卡铂组)经导管注入卡铂300 mg,13例(白介素组)注入白介素-2 200万U,28例(联合治疗组)同时注入卡铂300 mg和白介素-2 200万U,保留48 h后抽净积液,拔管,并作随访。结果:所有患者经治疗后,卡铂组完全缓解(complete response,CR)5例(41.7%),部分缓解(partial response,PR)3例(25.0%),无效(no change,NC)4例(33.3%),总有效率66.7%;白介素组CR 4例(30.8%),PR 4例(30.8%),NC 5例(38.4%),总有效率61.6%;联合治疗组CR 18例(64.3%),PR 9例(32.1%),NC 1例(3.6%),总有效率96.4%。无1例发生穿刺意外;卡铂组1例(8.3%)、联合治疗组2例(7.1%)出现轻度恶心、胃纳轻度减低,胃复安、维生素B6对症治疗后短期好转,白介素组无胃肠反应发生;白介素组2例(15.4%)、联合治疗组5例(17.9%)出现轻度胸痛和低热,用新癀片或吲哚美辛栓剂可控制,卡铂组无胸痛、发热表现;随访2周,无1例发生骨髓抑制;随访3月,无1例发生缩窄性心包炎。结论:卡铂联合白介素-2治疗恶性心包积液安全、有效,值得临床推广应用。     

支气管动脉超选择性介入治疗中晚期肺癌

目的 探讨支气管动脉超选择性介入化疗及栓塞治疗肺癌的疗效。方法 58例肺癌病人均行支气管动脉超选择性介入化疗栓塞术，观察治疗前后原发癌灶体积及最大直径与垂直直径的变化，比较肺CT影像学改变；观察栓塞剂用量与癌灶体积之间的关系；观察临床病征、介入并发症等情况，并进行分析。结果 支气管动脉超选择性介入化疗栓塞术治疗肺癌疗效显，术后原发癌灶的体积大多有不同程度缩小，肿瘤最大直径与垂直直径乘积缩小，降低50％以上的占89．66％，栓塞剂用量小，介入并发症出现率低，副反应轻。     

国产多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期初治非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 经病理细胞学证实的46例晚期非小细胞肺癌患者,采用多西紫杉醇75mg/m2,顺铂75mg/m2,均于dldiv.drop,每3周重复疗程.在多西紫杉醇给药前1d开始口服地塞米松7.5mg,每d2次,连服3d预防过敏.所有患者均接受了两个疗程以上的化疗.结果 完全缓解0例,部分缓解(PR)21例,稳定(SD)19例,进展(PD)6例,总有效率为45.7%.初治24例中PR.14例,有效率58.3%;复治22例中,PR7例,有效率31.8%,两组差异有显著性(P＜0.05).多西紫杉醇主要毒副作用为Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制,Ⅰ～Ⅱ度脱发、乏力和消化道反应,未见严重的过敏反应发生.结论 多西紫杉醇联合顺铂是一种治疗晚期非小细胞肺癌安全有效的化疗方案.     

香菇多糖联合顺铂胸腔给药治疗中大量恶性胸腔积液

目的：观察香菇多糖联合顺铂胸腔灌注治疗中大量恶性胸腔积液法的近期疗效及安全性。方法选择我院肿瘤科2008年6月~2013年6月收治的住院患者58例大量胸腔积液患者,随机分为治疗组和对照组。治疗共计组31例,应用香菇多糖联合顺铂胸腔灌注;对照组共计27例,应用顺铂胸腔灌注,2周期后评价疗效及安全性。结果治疗组控制恶性胸腔积液有效率(CR+PR)为76.6%,对照组有效率为48.1%。两组相比差异具有显著性。结论香菇多糖联合顺铂胸腔灌注能有效控制恶性胸水,疗效肯定,安全性好。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨紫杉醇联合顺铂化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效,以及对机体免疫功能的影响。方法:回顾分析2009-01/2009-12采用紫杉醇联合顺铂的化疗方案治疗87例晚期NSCLC的临床资料。结果:观察组完全缓解(CR)20.69%,部分缓解(PR)25.29%,无变化(NC)31.03%,进展(PD)22.99%,总有效率45.98%。随访6～12月,缓解期为8.9个月,1年生存率为43.68%。全组在治疗中,未出现因化疗毒性而终止治疗者。但出现不同程度的毒副反应,恶心、呕吐7例,中性粒细胞减少5例,水肿4例,皮疹瘙痒2例,均对症治疗后好转。观察组治疗前化疗前CD4+、CD4+/CD8+阳性细胞比例低于对照组(P0.05),差异有统计学意义。化疗后CD4+、CD4+/CD8+阳性细胞比例较化疗前均显著升高(P0.05),差异有统计学意义。结论:紫杉醇联用顺铂是治疗非小细胞肺癌的有效方案,毒副反应可以耐受,使用安全,并且可减少化疗对非小细胞肺癌患者细胞免疫功能的影响。     

氩氦刀联合放化疗综合治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

探讨氩氦刀综合治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床价值。为46例Ⅲ期非小细胞肺癌,肺癌原发灶行经皮穿刺氩氦刀靶向冷冻治疗,术后NP方案化疗2周期,商时常规放疗。结果表明,近期疗效：CR35％,PR43％,有效率78％;相关并发症轻微,患者痛苦小,微创,大多数患者均能耐受。氩氦刀技术用于治疗肺癌,近期效果确切,患者耐受良好。     

泰索帝联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨泰索帝联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、生存期及毒副作用。方法 28例经组织学或细胞学确诊的未曾治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），随机分为泰索帝联合顺铂（DC）治疗组（14例）、吉西他滨联合顺铂治疗组（GC）（14例）。结果 DC组有效率为42．85％（CR2例，PR4例），一生存率57．1％，中位生存期（MST）8．5个月，TTP 5．05个月，中位缓解期（MRT）9．5个月。GC组有效率为38．46％（CRI例，PR4例），一生存率38．5％，中位生存期（MST）8个月，TTP 3．89个月，中位缓解期（MRT）8．26个月。WHO血液学毒性评价，Ⅲ／Ⅳ度中性粒细胞下降，DC组：21．4％，GC组：为15．4％；Ⅲ／Ⅳ度血小板减少，DC组：7．1％，GC组：15．4％；Ⅲ／Ⅳ度血红蛋白下降，DC组：7．1％，GC组：7．7％；Ⅱ-Ⅳ度感觉神经病变发生率：DC组：14．3％；GC组：7．7％，；胃肠道反映，Ⅱ／Ⅲ呕吐发生率DC组：（14．3％）明显优于GC组：（53．8％）（P〈0．05）。结论 DC、GC方案对非小细胞肺癌，显示了相似的有效率，中位生存期及1年生存率。DC组胃肠道反应，Ⅱ／Ⅲ呕吐发生率明显低于GC组，为耐受性较好的治疗晚期NSCLC化疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

目的评价吉西他滨联合顺铂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法15例复发或难治性淋巴瘤接受吉西他滨联合顺铂方案化疗：吉西他滨1000mg／m^2第1天和第8天，顺铂25mg／m^2第1～3天，21d为1个周期。结果15例患者中CR4例（26．7％），PR6例（40．0％），SD4例（26．7％），PD1例（6．6％），完全缓解率66．7％，毒性反应主要为血液学毒性和恶心呕吐反应。结论吉西他滨联合顺铂方案是治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤安全、有效的化疗方案。     

三氧疗法对非霍奇金淋巴瘤患者Th1/Th2细胞亚群漂移的影响

目的：探讨三氧疗法（Ozone therapy）联合化疗对非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma，NHL）患者外周血CD4^＋T淋巴细胞Tn1／Tn2漂移的影响和临床疗效。方法：67例初治NHL患者随机分为治疗组（37例）和对照组（30例），治疗组化疗同时联合三氧（Ozone，O3）治疗，采用q自血回输（Major O3 auto-haemotherapy，MAH）和O3直肠注气疗法（Rectal O3 gas insutfiation，RI），应用两个周期。对照组单用相同化疗方案治疗。两组均化疗两周期，化疗前后采用流式细胞仪分析外周血CD4^＋T淋巴细胞内细胞因子IFN-γ、IL-4的表达，分别反应1h1、Th2细胞的数量，同时评价疗效以及肿瘤标志物LDH和β2-MG水平的变化。结果：①NHL患者Tn1细胞比例低于正常对照组（P〈0．05），Th2细胞比例与正常对照组差异无显著性（P〉0．05），Tn1／Tn2比值低于正常对照组（P〈0．05）；②治疗组Tn1细胞较治疗前升高（P〈0．05），Th2细胞与治疗前差异无显著性（P〉0．05），Tn1／Th2较治疗前升高（P〈0．05），LDH和β2-MG较治疗前降低；③对照组1h1细胞较治疗前降低（P〈0．05），Th2细胞较治疗前升高（P〈0．05），Tn1／3h2和LDH较治疗前降低（P〈0．05），β2-MG与治疗前差异无显著性（P〉0．05）；④两组治疗后比较，治疗组1h1细胞高于对照组，Th2细胞、LDH和β2-MG低于对照组，Tn1／Th2高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）；⑤治疗组完全缓解率（CR）64．9％，部分缓解（PR）29．7％，有效率（CR＋PR）94．6％；对照组CR40．0％，有效率70．0％。治疗组与对照组比较，CR率及有效率明显提高，有统计学意义（P〈0．05）。结论：NHL患者外周血CD4^＋淋巴细胞向Th1细胞的分化明显减少，向Th2细胞的分化无明显变化，Tn1／Th2平衡失调并向Th2方向漂移。受化疗打击后Tn1反应向Th2漂移，抗肿瘤免疫功能进一步降低，O3可使化疗后Tn1／3h2平衡向1h1方向漂移。O3联合化疗较单纯化疗比，可以提高淋巴瘤患者的疗效。