孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童过敏性紫癜有效性Meta分析

目的 研究评价孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童过敏性紫癜的有效性。方法 检索Pubmed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库、中国生物医学数据库、维普数据库关于孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的随机对照实验，检索时限均为各数据库建库起始至2021年12月21日。筛选文献、提取资料并采用Cochrane Handbook 6.0对纳入文献进行质量评价后，采用Stata 11.0进行分析。结果 共纳入13个研究1038名HSP患儿。Meta分析结果表明孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌组在总有效率、临床症状缓解(皮肤紫癜缓解、关节肿痛缓解、腹痛缓解)以及实验室指标(IgA、C3、Alb、β2MG)方面均优于常规治疗组。结论 现阶段低质量的研究不应该作为现阶段孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童过敏性紫癜的循证依据，临床药师应该积极干预。孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌疗效及安全性评价仍需要大样本、多中心、高质量RCT研究证实。     

孟鲁司特钠联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效研究

目的 研究孟鲁司特钠联合复方丹参注射液对小儿过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 选择2015年1月～2016年5月在我院进行诊治的小儿过敏性紫癜患者47例,随机分为观察组与对照组,分别为23例与24例.两组均给予常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠和复方丹参注射液,比较两组的临床治疗效果、关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间.结果 观察组的有效率为91.30％(21/23),明显高于对照组的70.83％(17/24)(P<0.05);观察组的关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合复方丹参注射液可以有效提高小儿过敏性紫癜的临床治疗效果,改善患儿的临床症状.     

孟鲁司特钠结合益生菌对小儿过敏性紫癜复发率的影响

目的:分析孟鲁司特钠结合益生菌对小儿过敏性紫癜复发率的影响。方法:选取2017年9月～2019年9月在某院接受治疗的121例小儿过敏性紫癜患儿,将其按随机对照原则分为观察组60例和对照组61例,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组选择孟鲁司特钠与益生菌结合治疗,对比分析两组患儿症状消失时间及出院后复发率情况。结果:观察组患儿症状消失时间早于对照组患儿,治疗后6个月的总复发率比对照组患儿低,组间数据对比差异突出,存在统计学优势(P0.05)。结论:对于小儿过敏性紫癜患儿炎性反应使用孟鲁司特钠结合益生菌的临床疗效更明显,改善临床症状,且能够在很大程度上降低患儿复发率。     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效.方法 急性腹泻患儿200例,随机分为观察组102例和对照组98例.两组患儿均给予补液、抗感染,纠正水电解质紊乱,纠正酸中毒和进食指导等基础治疗.观察组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散联合治疗,对照组在此基础上予以单用蒙脱石散治疗.观察两组患儿临床症状体征(大便外观、呕吐、腹痛及大便常规)改善的时间及临床疗效.结果 观察组大便外观、呕吐、腹痛及大便常规恢复正常的时间均明显优于对照组(t =2.15、2.17、2.41、2.21,均P＜0.05).治疗3d后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(x2=11.36,P＜0.01).结论 双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合治疗小儿腹泻疗效肯定,可较快缓解病情,缩短病程.     

小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性消化不良患儿的临床研究

目的 探讨小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性消化不良患儿的临床疗效.方法 功能性消化不良患儿171例作为研究对象,将其中采用双歧杆菌四联活菌片治疗的78例患儿列为对照组,采用小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌四联活菌片治疗的93例患儿列为研究组.比较两组总有效率、治疗前后基本症状积分、不良反应发生率.结果 研究组总有效率为95.70％,高于对照组75.64％(P＜0.05);治疗后研究组各症状积分均低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).结论 小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性消化不良患儿临床疗效显著,可有效改善患儿基本症状,且安全性良好.     

思联康联合思密达保留灌肠治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的通过临床对小儿轮状病毒性肠炎给予双歧杆菌四联活菌（思联康）联合蒙脱石散（思密达）保留灌肠辅助治疗,观察并评价其疗效。方法选择轮状病毒感染腹泻患儿100例,随机分为观察组50例及对照组50例,观察组在常规治疗基础上加用双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散保留灌肠,对照组给予常规治疗。结果观察组与对照组在大便成形时间及大便次数等方面差异有统计学意义（P〈0.01）。结论双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散保留灌肠辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎效果显著。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:观察西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016 年3 月至2017 年5 月我院诊治的78 例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各39 例。对照组采用西咪替丁治疗,观察组则采用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后1 周及2 周不同时间点的临床总有效率、不良反应发生率、症状体征改善时间、治疗前后不同时间点的变态反应指标及细胞因子水平。结果:观察组患儿治疗后1 周及2 周的临床总有效率高于对照组(P<0.05),症状体征改善时间短于对照组患儿(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿变态反应指标及细胞因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后不同时间观察组患儿的变态反应指标及细胞因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床效果较好,应用价值较高.     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效分析

目的:观察以孟鲁司特钠治疗小儿发复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法:选取某院2016年6月～2018年6月期间收治的反复发作过敏性紫癜的40例患儿为观察对象,分为对照组和治疗组各20例,对照组患儿以临床常规方法治疗,治疗组患儿在常规治疗之上以孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿治疗效果。结果:治疗期间,治疗组患儿皮肤紫癜消失、关节肿痛消失时间早于对照组,患儿的尿生化检查指标与对照组相比下降更为明显,治疗总有效率(95.0%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗小儿反复发作性过敏性紫癜当中,应用孟鲁司特钠治疗,可有效降低患儿复发率,治疗效果显著。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癜临床疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2012年8月~2015年5月某院收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者160例,随机分成两组,每组80例。对照组采用抗感染、抗血小板凝集以及抗过敏常规治疗,观察组采用常规治疗基础上行孟鲁司特钠治疗,观察治疗效果。结果:观察组紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间以及关节肿痛症状消失时间明显少于对照组,复发率明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。两组不良反应发生率没有明显差异(P>0.05)。结论:对小儿反复发作性及过敏性紫癜患者采用孟鲁司特钠治疗,能够降低复发率,缩短紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间以及关节肿痛症状消失时间,提高治疗有效率,效果显著,值得临床推广。     

双歧杆菌活菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效分析

目的探讨双歧杆菌活菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效分析。方法选取98例腹泻患儿,按数字表法分为两组,各49例,观察组在常规治疗的基础上给予双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗,对照组仅给予常规治疗的基础上给予蒙脱石散治疗。结果观察组显效48.98%、有效42.86%、无效8.16%、总有效率91.84%,临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿体温恢复时间(20.3±4.7)h、大便次数恢复时间(1.8±0.7)d、大便性状恢复时间(2.8±0.9)d,均明显低于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌活菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疗效显著,能快速改善患儿临床症状,值得临床推广。     

40例儿童紫癜肾临床资料分析

目的 探讨影响过敏性紫癜肾损害的危险因素.方法 2013年1月-2016年6月收住安徽省立医院的过敏性紫癜肾患儿40例,以同期收住病房的56例过敏性紫癜患儿不合并肾损害的为对照组,进行肾损害的单因素分析及Logistic多元回归分析.结果 过敏性紫癜患儿出现肾损害时距离第一次出现皮肤紫癜平均(4.46±1.28)周,首发表现以单纯血尿患儿最多,为15例(37.5%);过敏性紫癜肾患儿的平均血小板体积、嗜酸粒细胞绝对值、中性粒细胞/淋巴细胞比值与无肾损害患儿相比明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),且皮疹反复发生>2周的患儿肾损害的发生率高于无肾损害患儿.结论 平均血小板体积增大、嗜酸粒细胞增多、中性粒细胞/淋巴细胞比值增加,皮疹反复发生>2周是过敏性紫癜肾损害发生的危险因素,提示临床医生应高度重视,对具有上述危险因素的过敏性紫癜患儿需密切监测尿常规、尿微量白蛋白、胱抑素C水平,及早发现肾损害,制定相应治疗方案,提高患儿远期预后.     

孟鲁司特钠联合卡络磺钠治疗儿童过敏性紫癜疗效及对血清细胞因子、信号转导抑制蛋白3和低糖基化IgA1水平的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合卡络磺钠对儿童过敏性紫癜的应用价值。方法:选取2014年1月至2017年1月我院收治并确诊的过敏性紫癜患儿128例,按照随机数表法分为研究组和对照组各64例。两组患儿基础治疗护理相同,研究组患儿给予孟鲁司特钠联合卡络磺钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿的临床症状消退时间、临床疗效、不良反应发生情况及血清IL-6、TNF-α、细胞因子信号转导抑制蛋白3(SOCS3)、低糖基化IgA1(Gd-IgA1)水平。结果:研究组患儿的皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛、肾脏病变消失时间均短于对照组(P均<0.01)。研究组总有效率为93.75%,高于对照组的73.44%(P<0.01);研究组不良反应发生率为20.31%,与对照组的18.75%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后IL-6、TNF-α、SOCS3 mRNA、Gd-IgA1水平均下降,且研究组均低于对照组(P均<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合卡络磺钠能够有效治疗儿童过敏性紫癜,减轻炎症反应,降低血清SOCS3、Gd-IgA1水平,改善毛细血管通透性,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗32例过敏性紫癜患儿的疗效

目的：探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜患儿的疗效及对血清TNF-α、IL-6及骨桥蛋白（OPN）水平的影响。方法：选取初发过敏性紫癜患儿64例随机分为对照组和观察组各32例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,而观察组则在对照组的基础上联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应以及治疗后紫癜、血尿、腹痛和关节疼痛的消失时间,检测并观察两组患者治疗前后血清TNF-α、IL-6及OPN水平的变化。结果：观察组治疗的总有效率为87.50%,显著高于对照组的62.50%（P＜0.05）。观察组患者的紫癜、血尿、腹痛和关节疼痛的消失时间,以及治疗后血清TNF-α、IL-6和OPN水显著低于对照组（P＜0.05）;两组患者治疗过程中均未出现严重的不良反应。结论：孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜,可有效改善患儿的临床症状,且还能调节血清TNF-α、IL-6及OPN水平,疗效确切,安全性好,研究结果可作为临床参考。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染伴喘息对其喘息复发率的影响

目的观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染伴喘息对其喘息复发率的影响。方法选取2016年12月-2018年12月武汉市新洲区妇幼保健院收治的小儿肺炎支原体感染伴喘息患儿60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗。比较2组治疗效果、治疗前后症状积分及肺功能相关指标、临床症状消失时间、喘息复发率。结果观察组总有效率为100.00%,高于对照组的70.00%(P<0.01);治疗后,2组症状积分、呼气峰流速、C反应蛋白水平均低于治疗前,1 s用力呼气量、肺活量均高于治疗前,且观察组优于对照组(P均<0.05);观察组临床症状(哮喘、咳嗽、喘息、感染)消失时间均短于对照组(P<0.01);观察组喘息复发率为3.33%,低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染伴喘息的效果确切,可加速患儿康复进程,改善临床炎性反应状况及肺功能,并降低喘息复发率,提高患儿生存质量。     

孟鲁司特钠治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠在腹型过敏性紫癜患儿中的应用效果。方法:选取2012年3月至2015年7月于我院接受治疗的84例腹型过敏性紫癜患儿,按照随机数表法分为试验组和对照组各42例。对照组患儿给予常规治疗加丙种球蛋白,试验组患儿在对照组的基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。记录两组患儿的临床疗效及复发情况,对两组患儿腹痛、血便、皮疹消退情况、呕吐情况等进行比较分析。结果:试验组皮疹消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间分别为(2.8±0.7)d、(3.4±2.1)d、(4.8±0.6)d,对照组患儿腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间分别为(5.5±1.7)d、(6.0±2.6)d、(10.1±1.3)d,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后3个月,试验组无复发,对照组复发4例(9.5%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,试验组复发2例(4.8%),对照组复发9例(21.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠应用于腹型过敏性紫癜患儿可有效缓解症状,见效迅速,复发率较低。     

孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择本院支气管哮喘患儿共100例,将其随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁斯特和布地奈德治疗。观察两组肺功能改变情况,记录不良反应发生情况。结果治疗后两组的呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘能够显著改善患儿的临床症状,提高肺功能,值得临床借鉴。     

双岐杆菌四联活菌片预防毛细支气管炎继发腹泻的临床观察

目的:观察应用双岐杆菌四联活菌片预防毛细支气管炎继发腹泻的疗效.方法:将毛细支气管炎患儿123例,随机分为预防组67例和对照组56例.对照组给予常规治疗,预防组在常规治疗基础上加用双岐杆菌四联活菌片口服,6个月内2次/d,0.5 g/次;6个月以上2次/d,1 g/次,疗程7 d.结果:预防组21例发生继发性腹泻,发生...     

西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法将本院46例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各23例,两组均给予常规抗过敏及抗感染治疗,观察组在常规治疗的基础上,联合西咪替丁、孟鲁司特治疗,2周后观察两组疗效及临床症状改善情况。结果观察组症状改善及治疗显效时间均较对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜起效快,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,不良反应少,值得临床推广。     

丙种球蛋白联合糖皮质激素与单用糖皮质激素治疗小儿腹型过敏性紫癜疗效比较的Meta分析

目的：系统评价丙种球蛋白联合糖皮质激素与单用糖皮质激素治疗小儿腹型过敏性紫癜的疗效。方法：计算机系统检索PubMed、EMBase、the Cochrane Library、CBM、CNKI及万方数据库,收集丙种球蛋白联合糖皮质激素与单用糖皮质激素治疗小儿腹型过敏性紫癜疗效比较的随机或非随机同期对照试验。按Cochrane系统评价方法筛选文献、提取资料并评价质量后,使用Rev Man 5.3版进行统计分析。连续变量通过均差（MD）和95%CI计算,二分类变量通过比值比（OR）计算。结果：共纳入9篇随机对照研究,包括513例患儿,其中丙种球蛋白联合糖皮质激素组249例,单用糖皮质激素组264例。Meta分析结果显示,与单用糖皮质激素比较,丙种球蛋白联合糖皮质激素可缓解患儿皮疹、腹痛、便血及关节肿痛临床症状,缩短患儿住院时间（P<0.05）。丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿腹型过敏性紫癜的总有效率高于单用糖皮质激素（P<0.05）。丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿腹型过敏性紫癜的6个月复发率低于单用糖皮质激素（P<0.05）。结论：丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿腹型过敏性紫癜的疗效优于单用糖皮质激素