153例抗癌药物不良反应报告回顾性分析

目的 分析医院抗癌药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生规律与特点,为临床安全使用抗癌药物提供参考.方法 抽取某院2017～2019年上报至国家药品不良反应监测系统的抗癌药物ADR共153例,分析患者的性别、年龄、原患疾病、给药途径、药品种类、受累系统/器官、临床表现、联合用药与ADR...     

潮汕地区铂类抗肿瘤药物不良反应报告分析

目的 探讨潮汕地区铂类药物不良反应的发生规律及特点,为临床安全用药及管理提供参考.方法 统计分析2009—2020年汕头大学医学院附属肿瘤医院上报的铂类抗肿瘤药物(顺铂、卡铂、奈达铂及奥沙利铂)相关不良反应的例数、分布、症状及原疾病数据.结果 上报铂类药物相关不良反应399例(占抗肿瘤药物比40.96％),其中严重的不...     

108例铂类化疗药致药品不良反应报告分析

目的:了解铂类药物发生药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点,为临床安全用药提供参考.方法:收集2019年江苏省肿瘤医院(以下简称我院)上报的108例铂类药物致ADR报告,对患者的性别、年龄、原患疾病、药物使用情况、ADR发生时间、ADR累及器官和(或)系统及临床表现、是否联合用药...     

2012—2018年某肿瘤医院铂类药物不良反应分析

目的分析某肿瘤医院2012—2018年铂类药物不良反应(ADR)的发生规律和特点,探讨ADR发生原因,为临床合理应用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对该院2012—2018年上报的404例铂类ADR进行信息汇总,分别从患者基本情况、药品名称、原患疾病、ADR发生时间、累及器官或系统、ADR严重程度及转归情况进行统计分析,并通过数据挖掘方法分析ADR相关因素的关联情况。结果 ADR报告中,41～50岁患者比例最高;顺铂所致ADR例数最多;含铂化疗方案最常见的ADR是骨髓抑制;51.83%的ADR发生在用药几天后。顺铂与血液系统及胃肠系统损害关联较强;洛铂与血液系统损害关联较强;ADR发生时间为2～10 d与血液系统损害关联较强;关联规则显示:1～24 h内发生的ADR与奥沙利铂所致ADR严重程度较低。结论医护人员在日常临床工作中,应重视ADR信息上报,总结不同ADR的发生规律及特点,给出合理的监护建议,减少ADR的发生,保障患者用药安全。     

2016—2017年同煤集团总医院铂类药物的不良反应分析

目的 汇总同煤集团总医院肿瘤内科铂类抗肿瘤药物的使用情况,对化疗过程中可能出现的不良反应进行分析,促进临床合理、安全用药。方法 收集2016年10月—2017年10月同煤集团总医院肿瘤内科所有铂类药物不良反应的报告,并对药物基本使用情况与患者用药信息进行记录和分析。结果 共有943例患者使用铂类药物,发生不良反应458例,不良反应发生率为48.57%。铂类药物不良反应在中年女性中发生率较高,肺癌患者最多,占35.59%。不良反应主要表现为血液系统毒性、胃肠道毒性、神经系统毒性。98.03%患者不良反应预后良好。结论 临床药师应当密切关注铂类化疗药物的不良反应,预防不良反应的发生,降低不良反应的发生率,保障肿瘤患者用药安全。     

基于数据库奥沙利铂不良反应/事件回顾性分析

目的探究奥沙利铂所致不良反应/事件(ADR/ADE)的特点以及规律,为临床安全合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,对2012年1月—2018年12月湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心收集的1627例奥沙利铂所致ADR/ADE报告,按性别、年龄、给药途径、ADR/ADE发生的时间、临床表现等进行统计分析。结果奥沙利铂所致ADR/ADE中,男女比例为1.32:1,患者年龄集中分布在41～80岁(92.87%);以静脉给药为主;患者多在用药1～24 h和1～7 d发生ADR/ADE;涉及多种系统,主要为消化系统损伤、中枢及外周神经系统损伤、血液系统损伤以及变态反应等。结论奥沙利铂所致ADR/ADE较为常见,并可产生严重器官损伤,临床用药应密切监测患者用药情况,给予相应处理措施,提高用药安全性。     

我院56例奥沙利铂致不良反应报告分析

目的:探讨奥沙利铂致不良反应的特点,促进临床合理用药。方法:统计我院2008年8月-2010年5月上报的奥沙利铂致不良反应56例报告,并利用Excel表格分别对其年龄、性别、用药情况和不良反应的临床表现等进行统计分析。结果:不良反应在用药各年龄段人群均可发生,但女性患者偏多,不良反应主要以神经毒性和过敏反应为主。结论:临床应加强奥沙利铂合理应用和不良反应监测,保障患者用药安全。     

铂类抗癌药物的发展历程

铂类抗癌药物是当今肿瘤化疗的基石。本文简要介绍已经上市的几个铂类抗癌药物的研发历史。     

某院383例不良反应报告回顾性分析

目的 对南通市第三人民医院2017～2020年药品不良反应报告进行回顾性分析,总结其规律和特点,为临床合理使用药物及不良反应上报提供参考。方法 收集某院2017～2020年上报国家药品不良反应监测系统的药品不良反应,按照性别、年龄、通用名称、给药途径、报告类型、不良反应名称、不良反应过程描述、不良反应结果、报告人职业进行统计。结果 药品不良反应共383例,男151例（39.43%）,女232例（60.57%）;50岁以上患者发生ADR的情况居多,为142例（37.08%）;静脉滴注为引起ADR最多的给药途径,共315例（82.26%）;药品种类分布以抗感染药、中药注射剂、生物制品最多,其中抗感染药239例（62.40%）居首;抗感染药类别以头孢菌素类、喹诺酮类、青霉素类居多,其中头孢菌素类77例（32.22%）居首;药品具体品种以左氧氟沙星（50例）、阿洛西林（30例）、头孢唑啉钠（30例）为多见;ADR累及系统-器官主要为皮肤及其附件205例（36.54%）、消化系统110例（19.61%）、全身性系统84例（14.97%）;严重例数40例,占全部ADR的10.44%。结论 临床应重...     

102例药品不良反应报告回顾性分析

药品具有两重性,既有防病治病的作用,同时也具有一定的与治疗目的无关的对人体有害的反应.随着新药的不断涌现以及临床用药品种的不断增加,药品不良反应(ADR)的发生也呈上升趋势.     

不合理用药致药物不良反应典型案例分析

目的对药物不良反应病例报告中的不合理用药进行探讨,以促进临床合理用药,减少不良反应的发生。方法收集我院2012年ADR报表,统计出因不合理用药致药物不良反应的49份报表并对其中的典型案例进行总结分析。结果 49份涉及不合理用药的ADR报表中,不合理表现包括选药不当、过度用药、配伍不当、用药途径不当、溶媒量不当、滴速过快、剂量过大或不足,其中的6例典型案例患者用药均缺乏合理性。结论用药不合理会导致药物不良反应发生率增高。     

1861例抗糖尿病药物所致不良反应文献分析

目的:探讨我国抗糖尿病药物所致不良反应发生的一般规律及有关特点,并分析相关因素,为临床用药提供参考。方法:对国内公开报道的1861例抗糖尿病药物所致不良反应文献进行分类统计与分析。结果:1861例抗糖尿病药物所致ADR病例中,男女比例基本相当,≥60岁的病例占已知年龄病例数的76.3%,48.8%的病例存在不合理用药,50.2%的病例联合用药;不良反应病例占较高比例的是格列本脲(40.3%),其次为胰岛素、消渴丸、苯乙双胍等;ADR临床表现复杂多样,以低血糖反应为主(62.9%),其次是变态反应(14.0%)及乳酸酸中毒(11.0%);多数病例治愈或好转(91.4%),严重者可致残或致死(8.6%),致残或致死病例占较高比例的是苯乙双胍(35.3%),其次为格列本脲、消渴丸、二甲双胍等。结论:使用抗糖尿病药物时须慎重考虑患者年龄、用法用量、药物品种等相关因素,做到合理用药,减少不良反应的发生。     

我院2012年171例药品不良反应报告分析

目的通过对该院2012年1-12月收集的171例药品不良反应（ADR）信息汇总,分析ADR的发生情况、发生特点及相关因素。方法采用病例回顾性研究的方法,分析总结ADR发生的相关因素、临床表现及治疗预后。结果 171例ADR报告中〉60岁人群所占比例最大,女性患者发生ADR的概率明显多于男性,男女比例为0.6∶1;涉及的药品中抗菌药物、中成药和中药注射剂ADR发生率高;ADR表现中皮肤及其附件损害发生率高。结论抗菌药物、中成药和中药注射剂是ADR监测的重点药物,应加强特殊人群、静脉给药方式和重点药物的ADR监测,提高合理用药水平,减少药源性疾病的发生。     

我院抗肿瘤药物致不良反应65例报告分析

目的分析该院抗肿瘤药物不良反应情况,为临床合理用药提供参考。方法分析65例抗肿瘤药物不良反应患者的性别、年龄分布、给药途径、引起ADR的抗肿瘤药物种类、代表药物及不良反应累计的器官或系统情况。结果 65例ADR中,男24例（36.92%）,女41例（63.08%）;年龄23～89岁,其中以50～59岁年龄段和60～89岁年龄段发病率较高。静脉注射给药62例（95.38%）是最易引起ADR的途径。最易引起ADR的抗肿瘤药物为辅助治疗类7种,22例（32.85%）;植物来源类1种,11例（16.92%）;中成药4种,16类（24.62%）。ADR最易累及的器官系统前3位为神经系统损害31例（47.69%）,消化系统27例（41.54%）,皮肤及附件损害28例（43.08%）。结论临床药师应重点关注肿瘤患者用药不良反应的临床表现。通过加强临床药师对抗肿瘤药用药过程的观察和监护,减少不良反应的发生及其减轻造成的损害,促进合理用药。     

533例抗肿瘤药物不良反应报告分析

目的 分析我院抗肿瘤药物不良反应（ADR）报告,以期为临床安全、合理使用抗肿瘤药物提供参考。方法 收集2013年—2020年我院上报的533例抗肿瘤药物ADR报告,分别从患者年龄、性别、药品种类、累及系统、临床表现及给药途径等方面进行统计和分析。结果 533例抗肿瘤药物ADR中,男性256例,女性277例;发生ADR的患者年龄主要集中在61～70岁（28.5%）和51～60岁（25.7%）。ADR涉及的抗肿瘤药物种类占比最高的依次为抗肿瘤植物药（23.3%）、新型抗肿瘤药物（23.3%）和抗代谢类药物（22.0%）。ADR临床表现例次排名前3位的抗肿瘤药物分别为紫杉醇、多西他赛和奥沙利铂;排名前3位的新型抗肿瘤药物分别为利妥昔单抗、贝伐珠单抗和西妥昔单抗。ADR主要累及血液系统损害（30.6%）、胃肠系统损害（19.4%）、全身性损害（15.5%）和皮肤及其附件损害（14.4%）。静脉给药引起的ADR最多（81.2%）;给药后1 d内更易发生ADR,15 d内发生的ADR约占86.8%。严重的ADR有102例,主要涉及多西他赛、表柔比星和紫杉醇;新型抗肿瘤药物引起的严重ADR共13例,...     

24例中药制剂不良反应报告的分析

目的探究分析当前临床上存在的中药制剂导致药品发生不良反应（ADR）的情况以及表现特点,以促进中药制剂运用更合理。方法对本院2011年1～12月出现的ADR病例进行随机抽取,共24例患者,各种疾病均不相同。以回顾性方法对其临床资料进行分析,归纳总结其药物应用后的反应及原因。结果24例患者发生了各种不良反应,其中表现最多的为变态反应,一般在用药当天出现,有15例,占62．5％;发生不良反应率较高的为注射剂,并且大多以静脉注射的方式给药,有16例,占66．7％。结论临床上出现中药制剂ADR比较常见,对于中药制剂的检测力度应有所加强,对于中药制剂的应用要更加合理,尽量避免ADR的发生,对患者的生命健康负责。     

313例抗菌药物药品不良反应相关因素分析

目的：分析上海仁济医院抗菌药物药品不良反应（ADR）的发生情况,以降低人为因素引起的ADR的发生率及危害程度。方法：对2004年1月-2008年2月仁济医院自发呈报的由抗菌药物引起的ADR按调查表进行统计分析。结果：646份ADR中,抗菌药物所致的有313例病人（48.5%）341例次。其中,静脉给药引发的ADR最多,占76.5%（261例次）。共涉及抗菌药物10类58种,以β-内酰胺类抗生素引起的ADR最为常见,占42.8%（146例次）,其次为喹诺酮类药物,也高达31.7%（108例次）。313例抗菌药物ADR中,以一般ADR为主,皮肤和附件损伤最多,累计占总ADR的56.6%（193例次）;严重ADR仅27例,多出现在用药过程中（15例次,占55.6%）,明显高于一般ADR组的14.7%（P〈0.01）。另外,25例ADR可能与不合理用药有关,包括药物浓度过高（11例）、药物剂量过大（5例）、溶媒选用不当（4例）等。结论：应合理应用抗菌药物,以降低ADR的发生率。     

409例药品不良反应报告分析

目的分析我院发生的药品不良反应的规律及产生原因,为临床安全合理用药提供参考。方法对我院2013年1月~2015年4月上报的409例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果 409例药品引起的不良反应中,男性发生率(57.9%)高于女性(42.1%);抗感染药物居首位(34.5%);静脉给药是引发ADR的主要途径(64.3%)。结论通过多种途径减少药品不良反应的发生,保障患者用药安全、有效。     

279例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生的情况与特点,以促进临床合理用药.方法 采用回顾性研究分析方法,对我院2008年1月～2010年12月收集到的279例ADR报告,分别从患者性别、年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR的主要临床表现、ADR的级别及转归等方面进行统计、分析.结果 279例ADR中,男131例...