复方益康唑乳膏治疗肛周湿疹

目的 :观察复方益康唑乳膏治疗肛周湿疹合并感染的疗效。方法 :6 8例肛周湿疹病人分为 2组 :复方益康唑乳膏组 34例 (男性 2 0例 ,女性 14例 ,年龄 2 8a±s 10a) ;复方地塞米松软膏组 34例(男性 15例 ,女性 19例 ,年龄 30a± 12a)。 2组病人每日早、晚 2次外用各药于肛周皮损。疗程 2wk。结果 :治疗 2wk后前者有效率为 97% ,细菌清除率为 10 0 % ;后者分别为 5 6 %和 6 8%。 2组临床疗效经Ridit分析差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,2组临床症状和体征改善程度治疗前后和组间比较经t检验 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。复方益康唑乳膏耐受性良好。结论 :复方益康唑乳膏对合并感染的肛周湿疹有较好疗效     

曲安奈德益康唑乳膏联合氯雷他定治疗外耳湿疹的疗效观察

目的：探讨曲安奈德益康唑乳膏联合氯雷他定治疗外耳湿疹的疗效。方法选取2012年3月—2014年3月韶关市第一人民医院收治的外耳湿疹患者108例,随机分为对照组与试验组,各54例。对照组患者给予曲安奈德益康唑乳膏治疗,试验组患者在对照组基础上加用氯雷他定治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组患者总有效率为94.5%,高于对照组的81.5%,差异有统计学意义（ P<0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P>0.05）。结论曲安奈德益康唑乳膏联合氯雷他定治疗外耳湿疹的疗效显著,且不良反应少,安全性高。     

曲安奈德益康唑乳膏治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的：观察曲安奈德益康唑乳膏外用治疗玫瑰糠疹的疗效和不良反应。方法：在常规口服药物治疗的基础上,治疗组以曲安奈德益康唑乳膏外用,bid,对照组以外用丁酸氢化可的松乳膏,bid,连续治疗2周后观察比较疗效和不良反应发生率。结果：2周后曲安奈德益康唑组痊愈率73．12％,有效率87．10％,对照组痊愈率54．55％,有效率68．18％,两组不良反应发生率相当,均未见局部和全身的严重不良反应。结论：曲安奈德益康唑乳膏外用治疗玫瑰糠疹优于丁酸氢化可的松乳膏,连续使用2周不良反应发生率与丁酸氢化可的松乳膏相当,安全性较好。     

曲安奈德皮下注射治疗肛周湿疹

目的观察曲安奈德皮下注射治疗肛周湿疹的疗效,探寻肛周湿疹的有效治疗手段。方法取曲安奈德稀释后作肛周4点皮下注射,观察症状及皮疹改善情况。结果一次治疗治愈率为81％,总显效率为98．3％。结论曲安奈德皮下注射治疗肛周湿疹操作简便,疗效好。     

复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的疗效观察

目的 探讨复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的疗效.方法 选取2019年3月至2020年3月96例就诊于深圳市中医肛肠医院的肛周湿疹患者,采用随机数字表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48),对照组采用地奈德乳膏治疗,观察组采用复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗,比较两组治疗效果、临床症状评分...     

多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗成人慢性湿疹45例

目的 观察多磺酸黏多糖乳膏与曲安奈德益康唑乳膏联合应用治疗成人慢性湿疹的临床效果.方法 选取90例成人慢性湿疹患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组45例,其中对照组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗,观察组在对照组治疗的基础上,联合多磺酸黏多糖乳膏治疗,观察并比较两组患者经过用药后的临床效果及随访恢复情况.结果 观察组总有效率(91.11%)明显高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床各指标积分(4.81 ±1.01)分明显优于对照组(10.61 ±2.60)分,差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者透明质酸酶合成的增长率(639.15 ± 140.43)%明显高于对照组(48.98 ±14.26)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者皮肤水份情况(46.15 ± 14.32)%明显优于对照组(40.02 ±11.56)%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在曲安奈德益康唑乳膏治疗的基础上,联合多磺酸黏多糖乳膏对成人慢性湿疹的治疗具有积极作用,提高临床总有效率,有效改善自觉瘙痒程度、皮损厚度和皮肤软硬度及颜色恢复等方面的临床状况,患者皮肤水份得以维持,为受损皮肤的组织再生提供了保障,值得临床广泛应用.     

多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的 探讨多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗成人慢性湿疹的临床疗效。方法 82例成人慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组42例,多磺酸黏多糖乳膏早一次外用、曲安奈德益康唑乳膏晚一次外用。对照组40例,曲安奈德益康唑乳膏晚一次外用,4周后对两组治疗效果进行评价。结果 第4周时治疗组有效率分别为88.1％,对照组有效率为65.0％。两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组在恢复正常皮肤厚度和肤色方面优于对照组。结论 多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗成人慢性湿疹疗效较显著,可作为临床上慢性湿疹治疗的选择用药。     

曲安奈德益康唑乳膏局部涂布治疗外耳道真菌病的效果观察

目的探讨曲安奈德益康唑乳膏局部涂布治疗外耳道真菌病的效果。方法选取外耳道真菌病患者149例,将其随机分为对照组和观察组,观察组（75例）应用曲安奈德益康唑乳膏进行治疗,对照组（74例）应用硼酸滴耳液进行治疗,观察两组在15d和2个月后耳内镜下表现以及涂片结果。结果观察组15d后和2个月后的总有效率分别为96．0％和98．7％,对照组15d后和2个月后的总有效率分别为81．1％和90．5％,两组差异与统计学意义（P〈0.05）。结论曲安奈德益康唑乳膏局部涂布治疗外耳道真菌病效果显著,值得临床推广应用。     

曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）治疗体股癣54例的疗效观察

目的观察曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）在治疗体股癣中的疗效。方法将104例体股癣患者随机分为试验组和对照组。试验组外用曲安奈德益康唑乳膏,1日2次,疗程2周;对照组外用酮康唑乳膏,1日2次,疗程2周。每周复诊1次,观察临床皮损表现、起效时间、瘙痒缓解时间以及不良反应。停药后1周进行临床疗效评判。结果试验组与对照组有效率经χ2检验,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,试验组疗效明显优于对照组。结论曲安奈德益康唑乳膏治疗体股癣起效快,临床疗效优于酮康唑乳膏,且安全,几乎无毒副作用,因此是治疗体股癣的一种疗效高、安全性好的药物。     

曲安奈德益康唑霜在湿疹类皮肤病中的应用

目的：观察曲安奈德益康唑霜治疗湿疹皮肤病的疗效。方法：选择本院116例湿疹皮肤病患者,用曲安奈德益康唑霜涂抹患处,每日2次,3周为1个疗程。结果：痊愈率为26.7%,显效率为62.97%,总有效率为89.7%。结论：曲安奈德益康唑治疗湿疹类皮肤病安全有效。     

HPLC法测定派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量

目的 HPLC法测定派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量。方法色谱柱为Dionex C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为质量分数为0.5%的三乙铵溶液(乙酸调节pH为3.0)(A)-乙腈(B),线性梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为235 nm。结果曲安奈德和硝酸益康唑在13.57⁴2.28 mg·L-1和131.342.28 mg·L-1和131.3⁴25.4 mg·L-1内,两者峰面积线性良好,R分别为0.999 8和0.999 0。平均回收率分别为99.8%和100.4%,RSD分别为0.99%和0.86%(n=9)。结论 HPLC法可用于派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定。     

曲咪新乳膏质量分析

目的 通过对20家生产企业355批曲咪新乳膏全国抽验结果分析,评价曲咪新乳膏产品的质量状况和现行质量标准 的可行性。方法 通过法定标准检验,结合检验结果、实验过程及现象,在药品安全性、稳定性及有效性等方面开展探索性研 究,综合评价其质量状况。结果 法定标准检验355批次样品,352批次符合规定,合格率为99.2%。探索性研究显示,由于处 方或工艺控制的不合理,导致某些企业样品出现硫酸新霉素降解,曲安奈德杂质含量增加等问题。探索性研究还发现部分企业 样品中检出处方中未标注的辅料。结论 目前曲咪新乳膏的总体质量状况较好,但现行质量标准有提高空间。     

HPLC法同时测定曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。方法:用 Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-正己烷(65:35:2)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为20℃;检测波长为240 nm。结果:氯霉素和醋酸曲安奈德的保留时间分别为4.54 min 和16.17 min,理论塔板数分别为2650和6500;HPLC 法测定的线性范围分别为51.32～975.08μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5)和3.116～46.74μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5);回收率分别为100.5%～102.3%(RSD<1.1%)和98.8%～101.7%(RSD<1.5%)。结论:本法用于曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量测定,简便、快速、准确、可靠。     

曲咪新乳膏质量分析

目的 通过对20家生产企业355批曲咪新乳膏全国抽验结果分析,评价曲咪新乳膏产品的质量状况和现行质量标准 的可行性。方法 通过法定标准检验,结合检验结果、实验过程及现象,在药品安全性、稳定性及有效性等方面开展探索性研 究,综合评价其质量状况。结果 法定标准检验355批次样品,352批次符合规定,合格率为99.2%。探索性研究显示,由于处 方或工艺控制的不合理,导致某些企业样品出现硫酸新霉素降解,曲安奈德杂质含量增加等问题。探索性研究还发现部分企业 样品中检出处方中未标注的辅料。结论     

曲安奈德鼻喷雾剂治疗湿疹皮炎类疾病急性发作期疗效观察

目的评价曲安奈德鼻喷雾剂治疗湿疹皮炎类疾病急性发作期的有效性和安全性。方法 176例患者随机分为治疗组和对照组各88例。2组均给予盐酸西替利嗪滴剂口服,治疗组给予曲安耐德鼻喷雾剂外用;对照组给予乳酸依沙吖啶溶液外用。观察2组总有效率及瘙痒、皮损评分情况。结果治疗组总有效率为94.3%高于对照组的84.1%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组瘙痒、皮损评分均明显低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德鼻喷雾剂治疗湿疹皮炎类疾病急性发作期效果确切、安全。     

甲氨蝶呤联合曲安奈德治疗类风湿关节炎的效果分析

目的探讨甲氨蝶呤联合曲安奈德治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将2010～2012年本院收治的80例类风湿关节炎患者随机分为甲氨蝶呤组和甲氨蝶呤联合曲安奈德组（联合组）,每组40例,两组均给予口服雷公藤总苷抗免疫治疗,肌注四氢叶酸钙,甲氨蝶呤组在常规治疗基础上应用甲氨蝶呤治疗,联合组在常规治疗基础上应用甲氨蝶呤联合曲安奈德治疗,观察两组临床疗效。结果甲氨蝶呤组显效21例,好转14例,无效5例,总有效率为87.5%,联合组显效27例,好转12例,无效1例,总有效率为97.5%,联合组总有效率高于甲氨蝶呤组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲氨蝶呤联合曲安奈德治疗类风湿关节炎疗效确切且显效快,值得临床推广应用。     

三联疗法治疗阴囊湿疹疗效观察

目的观察三联疗法治疗阴囊湿疹的疗效。方法将入选患者随机分为两组,治疗组（45例）予润燥止痒胶囊2.0g,3次/d,口服;联合马应龙麝香痔疮膏,外用,2次/d和曲安奈德益康唑乳膏,外用,2次/d;对照组（43例）：仅曲安奈德益康唑乳膏,外用,2次/d。两组均治疗2周。结果治疗组有效率为75.56%;对照组有效率为32.56%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论三联疗法治疗阴囊湿疹疗效显著,不良反应少。