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目的用薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用以1%羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层板,以10℃以下放置过夜的氯仿-甲醇-水(13:6:2)下层溶液为展开剂,双波长(As=520nm,An=700nm)扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷点样量在1.006—8.048μg范围内与峰面积呈良好线性关系(n=0.9993),平均加样回收率为98.28%,RSD=1.76%(n=6)。结论所用方法简单、准确、重现性好,可用于当归补血口服液的质量控制。 相似文献
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目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定参坤养血颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、丹参素和党参炔苷的含量.方法:Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1.0ml·min-1;流动相A为甲醇-乙腈(3∶2),流动相B为0.2%甲酸溶液;检测波长λ1=260 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷),检测波长λ2=210 nm(检测黄芪甲苷),检测波长λ3=280 nm(检测丹参素和党参炔苷).结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、丹参素和党参炔苷分别在0.012 8 ~0.256 0 μg(r =0.999 3)、0.015 2~0.304 0 μg(r =0.999 6)、0.039 4 ~0.788 0 μg(r =0.999 4)、0.100 6~2.012 0 μg(r =0.999 9)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.19%、97.92%、98.13%、97.80%,RSD(n =6)分别为1.76%、1.41%、1.12%、1.19%.结论:该含量测定方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为参坤养血颗粒的含量控制方法. 相似文献
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养正合剂中黄芪甲苷含量的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立养正合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法进行测定。检测波长λs=400nm,参比波长λR=700nm。结果:本方法线性方程为y=1851.4x-4762.8,r=0.9988(n=5),线性范畴2-10μg;平均加样回收率96.89%,RSD=1.87%(n=6)。结论:建立了养正合剂的含量测定方法,方法准确,重现性好。 相似文献
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目的:建立益生胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、女贞子、淫羊藿、补骨脂进行定性色谱鉴别;采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以三氯甲烷一甲醇一水(13:7:2)下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,λs=530nm,λR=700nm。结果:黄芪、女贞子、补骨脂、淫羊藿的定性鉴别专属性强;黄芪甲苷点样量在2.588—7.764μg范围内线性关系良好,r=0.9977,平均加样回收率为99.70%(RSD=3.26%,n=6)。结论:本方法定性定量准确、可靠,可用于控制益生胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立康胃泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法,为控制康胃泰胶囊的质量提供依据。方法:样品经薄层层析、15%硫酸乙醇溶液显色后,于λs=520nm,λR=680nm波长处扫描测定。结果:样品的平均回收率为98.27%,RSD=2.41。结论:本法可作为康胃泰胶囊中黄芪甲苷的定量方法。 相似文献
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目的建立健儿涂膜剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以氯仿 乙酸乙酯 甲醇 水(20:40:22:10)的下层溶液为展开剂, 用双波长薄层扫描法测定,λs=530 nm,λR=700 nm。结果黄芪甲苷在浓度0.5~2.5 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。回归方程为:Y=134 341.7X-31 359.2,r=0.999 7,平均加样回收率为96.56%,RSD=1.92%(n=5)。结论该法灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。 相似文献
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复方板蓝根含片中靛玉红的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用双波长薄层扫描法测定复方板蓝根含片中靛玉红的含量。薄层条件为0.3%CMC—Na硅胶G板,苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂,波长λs=540nm,λR=700nm,平均回收率为98.0%,RSD为1.9%。 相似文献
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目的 用薄层扫描法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法 双波长线性扫描 ,λS=5 30 nm,λR=70 0 nm;狭缝宽度 :0 .4 mm× 5 .0 mm;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -甲醇 -水 (1 3∶ 7∶ 2 )下层溶液。结果 黄芪甲苷标准曲线线性范围 0 .6~ 3.6 μg;回归方程 :Y=35 4.6 3X +2 1 .0 2 ,r =0 .9992 ;平均回收率97.6 8% (n =5 ) ,RSD =2 .1 0 %。结论 方法简便、准确、易行 ,可用于香菊胶囊的质量控制 相似文献
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复方黄芪片中黄芪甲苷含量测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨黄芪甲苷含量测定方法。方法 采用薄层扫描法对复方黄芪片中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(30:10:1);显色剂为10%硫酸乙醇液。结果 黄芪甲苷在1023.2~8185.6ng范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为97.41%,RSD为0.64%。结论 该方法简便,专属性强,稳定性好,可作为复方黄芪片黄芪甲苷含量测定的质量控制标准。 相似文献
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目的采用HPLC—ELSD建立益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDB.C180DS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;乙腈-双蒸水溶液(32:68)为流动相;流速1mL·min-1;ELSD漂移管温度60℃;载气(氮气)流量1.5L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围为0.0252—0.631g·L-1,线性方程为Y=1.3499x+10.202,r=0.9991(n=5),平均回收率为102.4%,RSD=2.0%(n=9)。结论HPLC—ELSD法准确、可靠、重复性好,可用于益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立双波长薄层扫描法测定祛白酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:选用补骨脂素λs=272nm,λR=305nm;异补骨脂素λs=275nm,λR=310nm;以石油醚-乙酸乙酯(20:10)为展开剂。结果:补骨脂素在1.06~5.30μg内呈良好的线性关系(r=0.9986),平均回收率100.9%,RSD=1.63%(n=5);异补骨脂素在1.02~5.10μg呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率100.0%,RSD=1.14%(n=5)。结论:本法简便、快速,可用于祛白酊中补骨脂紊和异补骨脂素的含量测定。 相似文献
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目的对升白增免丸质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对黄芪、甘草进行色谱鉴别,在λS=530nm,λR=700nm用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱法专属性较强,黄芪甲苷在1.02~5.1μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.16%,RSD=2.8%(n=5)。结论该法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用高效液相色谱法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:以吡啶-苯甲酰氯(2.5:1)为衍生化试剂,采用Supelco ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-0.2%三乙胺水溶液(90:4:6),流速为1.2ml·min^-1,检测波长为230nm。结果:黄芪甲苷衍生物进样量在0.03~0.93μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为95.17%,RSD=2.31%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。 相似文献
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本文采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定,特非那定含量测定波长为261.5,253nm,对应平均回收率99.8%(RSD=0.9%,n=9),盐酸麻黄碱含量测定波长为254.8nm,对应平均回收率99.5%(RSD=1.5%,n=9),本方法简便,快速,准确。 相似文献