肺表面活性蛋白D与慢性阻塞性肺疾病关系

SP-D对于维持肺部正常免疫功能和监测COPD病情具有积极意义,完全能够作为COPD炎症状态监测、预后的重要观察指标.该综述主要研究了肺表面活性蛋白与慢性阻塞性肺疾病间的关系,为拓展SP-D的临床应用价值、发挥SP-D的临床应用前景和空间提供理论依据和支持.     

护理干预对192例慢性阻塞性肺疾病患者康复的影响

目的探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病不良因素、治疗作用及预后的影响。方法对慢性阻塞性肺疾病患者定时检测、跟踪随访、全面干预,并与对照组进行对比。结果干预组与对照组相比,患者的健康意识增强,改善了不良生活习惯,并发症、死亡率明显下降。结论通过护理措施的积极干预,提高了慢性阻塞性肺疾病的疗效,改善了患者的预后,提高了患者的生活质量。     

慢性阻塞性肺疾病急性发作期并急性肺血栓栓塞临床观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期并急性肺血栓栓塞（PTE）的临床特征,为更好地诊断该病,为该病的治疗和预后提供相关基础。方法对2008年4月至2010年5月我院呼吸科接收的40例慢性阻塞性肺疾病急性发作期并急性肺血栓栓塞患者的临床资料进行回顾性分析。结果 40例慢性阻塞性肺疾病并急性肺血栓栓塞患者呼吸困难为突出表现,慢性阻塞性肺疾病急性发作不能解释;动脉血气分析均有低氧血症、二氧化碳正常或偏低。肺泡氧分压与动脉血氧分压差均有不同程度的升高;心脏彩超估测肺动脉压均〉40mmHg;有D-二聚体不同程度提高。结论当患者出现用慢性阻塞性肺疾病急性发作不能解释的呼吸困难、动脉血二氧化碳下降,或经抗炎平喘肺内体征明显好转,但呼吸困难不能减轻等症状时可考虑为慢性阻塞性肺疾病合并急性肺血栓栓塞,并可通过CT肺动脉造影进行确诊。     

护理干预对78例慢性阻塞性肺疾病患者康复的影响

目的：探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病不良因素、治疗作用及预后的影响。方法：对慢性阻塞性肺疾病患者定时定点监测、跟踪随访、全面干预,并与对照组进行对比。结果：干预组与对照组相比,患者的健康意识增强,不良生活习惯有所改善,并发症、再发率、死亡率显著下降。结论：护理措施的积极干预,提高了慢性阻塞性肺疾病的疗效,改善了患者的预后。     

老年慢性阻塞性肺疾病患者睡眠状况分析及护理干预

对慢性阻塞性肺疾病患者定时定点监测、跟踪随访、全面干预,并与对照组进行对比.探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病不良因素、治疗作用及预后的影响.     

慢性阻塞性肺疾病测定甲状腺激素的临床意义

目的：研究血清甲状腺激素水平与老年慢性阻塞性肺疾病患者病情变化的关系,探讨其临床意义。方法：检测115例老年慢性阻塞性肺疾病患者（观察组）治疗前后血清甲状腺激素水平,并与115例健康体检者（对照组）进行对照分析。结果：老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清TT3、FT4、TSH明显低于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经治疗好转后血清TT3、FT3比治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：甲状腺激素水平与慢性阻塞性肺疾病的严重性、进展和预后有一定的关系,检测甲状腺激素水平可用于评估慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的病情。     

护理干预对78例慢性阻塞性肺疾病患者康复的影响

目的:探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病不良因素、治疗作用及预后的影响。方法:对慢性阻塞性肺疾病患者定时定点监测、跟踪随访、全面干预,并与对照组进行对比。结果:干预组与对照组相比,患者的健康意识增强,不良生活习惯有所改善,并发症、再发率、死亡率显著下降。结论:护理措施的积极干预,提高了慢性阻塞性肺疾病的疗效,改善了患者的预后。     

他汀类药物治疗慢性阻塞性肺疾病的研究进展

传统治疗慢性阻塞性肺疾病的药物临床效果有限,他汀类药物因其显著的缓解肺动脉高压作用而越来越受到慢性阻塞性肺疾病治疗研究者的关注.本文综述他汀类药物治疗慢性阻塞性肺疾病的机制、实证及存在的问题,供临床探讨.     

慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果观察与体会

目的:观察与分析慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。方法:选取符合条件的60例慢性阻塞性肺疾病患者,并对其实施相应治疗措施且对所得数据进行统计与分析。结果:总有效率达91.67%且患者肺功能较治疗前得以较大改善(P<0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病患者实施系统性的治疗措施至关重要。     

慢性阻塞性肺疾病患者血清中肺泡表面活性蛋白D水平变化的研究

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清中肺泡表面活性蛋白D(SP-D)的水平变化及其临床意义.方法检测29例COPD急性加重期、26例COPD稳定期及19例健康人血清SP-D水平,比较各组间的差异;并采用多元线性回归分析影响SP-D水平可能的因素,探讨SP-D与肺功能之间的相关性.结果COPD急性加重期患者血...     

闭塞性肺动脉高压的肺阻抗血流图

分析32例闭塞性肺动脉高压的肺阻抗血流图资料,并与右心导管检查相对照,结果表明闭塞性肺动脉高压的肺阻抗基本波形为多峰递增波,波峰延迟为其主要特点,延迟的程度与肺动脉压呈正相关。     

Pulmonary hypertension

Sean Gaine, MD, PhD

JAMA. 2000;284:3160-3168.

A clinically useful, treatment-based classification of pulmonary hypertension divides the disease into 5 distinct categories: (1) pulmonary hypertension associated with disorders of the respiratory system and/or hypoxemia; (2) pulmonary venous hypertension; (3) chronic thromboembolic disease; (4) pulmonary arterial hypertension; and (5) pulmonary hypertension due to disorders directly affecting the pulmonary vasculature. Pulmonary arterial hypertension includes individuals with primary pulmonary hypertension, congenital heart disease, connective tissue disease, and liver disease. These heterogeneous diseases have similar characteristic pathological changes, including in situ thrombosis, smooth muscle hypertrophy, and intimal proliferation. Right heart catheterization is essential to confirm diagnosis, determine prognosis, and assign therapy. A minority of patients have a favorable response to an acute vasodilator trial and long-term benefit with calcium channel blocker therapy. Continuous intravenous epoprostenol improves symptoms and survival in patients with advanced primary pulmonary hypertension and has potential benefit in other forms of pulmonary arterial hypertension. Lung transplantation remains an important option for individuals in whom maximal medical therapy fails. The recent discovery of the gene for familial primary pulmonary hypertension and the increase in new drugs undergoing clinical trials are encouraging developments.