恩替卡韦联合前列地尔治疗乙型肝炎肝硬化腹水的疗效分析

目的研究恩替卡韦联合前列地尔治疗乙型肝炎肝硬化腹水的疗效分析。方法选取2015年5月至2018年11月来我院就诊的乙型肝炎肝硬化腹水患者共134例,随机均分为两组,对照组乙型肝炎肝硬化腹水患者采取恩替卡韦治疗,观察组乙型肝炎肝硬化腹水患者采取恩替卡韦联合前列地尔药物治疗,观察恩替卡韦联合前列地尔与恩替卡韦在治疗乙型肝炎肝硬化腹水方面的疗效差异。结果观察组经治疗无效者7例,较对照组的18例明显要少,且观察组总有效率达到了89.55%,远高于对照组的73.13%;治疗后,相比对照组患者的ast、tBil、alt、alb水平,观察组患者以上指标水平更低,P 0.05,两组差异具有统计学意义。结论恩替卡韦联合前列地尔用药在治疗乙型肝炎肝硬化腹水方面有较为确切的效果,对改善肝功能有明显效果,能够有效缓解症状,值得临床推广。     

恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的效果及对患者肝功能的影响

目的探讨恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的效果及对患者肝功能的影响。方法选择2015年1月至2016年4月安阳市第五人民医院收治的96例乙型肝炎肝硬化腹水患者为研究对象,随机将其分为观察组(48例)与对照组(48例)。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗。比较两组患者腹水量及肝功能水平[胆红素(TBil)、白蛋白(Alb)及谷草转氨酶(AST)]变化。结果治疗后观察组患者腹水治疗临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者TBil、Alb及AST水平均显著改善,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎肝硬化腹水患者采取恩替卡韦与前列地尔联合治疗优势突出,利于改善肝硬化腹水治疗效果及肝功能水平,抑制肝硬化病情发展,临床应用价值较高。     

恩替卡韦联合前列地尔治疗乙肝肝硬化腹水的效果观察

目的:观察乙肝肝硬化腹水患者采取恩替卡韦联合前列地尔治疗的效果。方法:74例乙肝肝硬化腹水患者均为本院2018年3—12月接收,随机划分两组,各37例,对照组行单一的恩替卡韦治疗方案,研究组则接受恩替卡韦联合前列地尔治疗方案,统计各组治疗效果、治疗前后肝肾功能及不良反应发生率。结果:在ALT、ALB、TBIL、PTA、BUN、Cr及HBV-DNA水平方面,治疗前两组对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组均优于对照组(P<0.05);在治疗总有效率方面研究组显著高于对照组(P<0.05);在不良反应发生率方面两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦联合前列地尔在乙肝肝硬化腹水治疗中效果突出,其不仅可以减轻患者临床病症,同时有助于改善肝功能、肾功能,避免不良反应的发生。     

恩替卡韦与前列地尔联合应用方案治疗慢性乙型肝炎并发肝硬化腹水的临床疗效、安全性评价

目的:探究恩替卡韦与前列地尔联合用药方案治疗慢性乙型肝炎并发肝硬化腹水的临床效果及不良反应,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法:选择64例慢性乙型肝炎并发肝硬化腹水患者为研究对象,依据随机数字表法,将其分为两组,即对照组和观察组,每组32例,对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用恩替卡韦与前列地尔联合用药方案治疗,比...     

扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的效果分析

目的分析扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法将88例慢性乙型肝炎肝硬化患者按随机数表法分为对照组和研究组,每组44例。对照组患者接受恩替卡韦治疗,研究组患者接受扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗,两组均持续治疗6个月。对比两组患者治疗前后各项肝功能指标[血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)],评定患者治疗效果。结果研究组总有效率[93.18%(41/44)]高于对照组[77.27%(34/44)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者各项肝功能指标水平均低于治疗前,研究组患者血清ALT、TBil、AST水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化,可改善患者肝功能,临床效果显著。     

恩替卡韦联合前列地尔对乙肝肝硬化腹水的治疗作用研究

目的 探讨恩替卡韦联合前列地尔对乙肝肝硬化腹水的临床疗效.方法 选择66例乙肝肝硬化腹水患者,随机分为观察组和对照组,各33例.对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦联合前列地尔治疗.结果 观察组和对照组各33例,观察组总有效率(93.94%)明显高于对照组(75.76%,P<0.05).观察组胆红素、转氨酶、尿素氮等肝肾功能指标均明显优于对照组(P<0.05);两组HBV-DNA水平差异无统计学意义;观察组不良反应发生率为18.18%,对照组为6.06%;观察组HBV-DNA阴转率为78.79%,对照组为54.55%(P<0.05).结论 恩替卡韦联合前列地尔对乙肝肝硬化腹水效果显著,可明显控制腹水,明显改善肝肾功能.     

恩替卡韦结合前列地尔对乙型肝炎肝硬化腹水的治疗效果

目的恩替卡韦结合前列地尔对乙型肝炎肝硬化腹水的治疗效果。方法借助数字随机法,将我院2016年5月至2017年5月接收并行恩替卡韦治疗的75例乙型肝炎肝硬化腹水患者作为A组,另选同期接收并行恩替卡韦结合前列地尔至的75例同疾病患者作为B组,比较两组的治疗效果。结果 A组治疗有效率是66.67%,低于B组的86.67%,差异有统计学意义,P0.05。结论对乙型肝炎肝硬化腹水患者采取恩替卡韦与前列地尔联合治疗的效果显著。     

安络化纤丸联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者门静脉系统血流动力学的影响

目的:探讨安络化纤丸联合恩替卡韦用于治疗乙型肝炎肝硬化患者对门静脉系统血流动力学的影响。方法:将88例乙型肝炎肝硬化患者随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用恩替卡韦联合安络化纤丸治疗,比较两组各项肝功能及门静脉系统血流动力学指标。结果:给药12个月后,除白蛋白(Alb)外,两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、胆碱酯酶(CHE)、总胆红素(TBil)等各项肝功能指标以及门静脉系统血流动力学指标均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组患者改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:安络化纤丸联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化患者时改善患者的肝功能和门静脉系统血流动力学指标的效果优于单纯恩替卡韦治疗效果。     

前列地尔联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者并发难治性腹水的临床疗效分析

目的:探讨前列地尔联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者并发难治性腹水的临床疗效。方法:选取乙型肝炎肝硬化失代偿期患者并发难治性腹水84例,随机分为对照组和病例组,每组各42例。对照组给予恩替卡韦治疗,病例组给予恩替卡韦和前列地尔治疗。观察两组患者的临床疗效、肝肾功能、血清病毒学及影像学指标变化。结果:病例组的总有效率为95.24%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后两组患者ALT、AST、TBIL、BUN、Cr、门静脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度显著降低,ALB、双侧肾动脉内径、肾血流量显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,病例组与对照组比较,ALT、AST、TBIL、PTA、BUN、Cr、门静脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度显著降低,ALB、双侧肾动脉内径、肾血流量显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。病例组与对照组比较,HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率和HBsAg转阴率明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者并发难治性腹水临床疗效显著,可以改善微循环、肾脏血流动力学障碍,具有一定的临床推广应用价值。     

探讨恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效

目的 探讨恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效.方法 选取2018年5月至2019年5月本院收治的70例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各35例.对照组实施常规保肝对症治疗,研究组在此基础上实施恩替卡韦治疗,比较两组患者HBV-DNA阴转率、病毒变异发生情况、肝功能、血清肝纤维化指标.结果 两组患者治疗前肝功能指标、血清肝纤维化及病毒变异比较差异均无统计学意义;治疗后,研究组肝功能指标、血清肝纤维化指标均低于对照组,研究组24、48周HBV-DNA阴转率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采取恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化患者,能提高HBV-DNA阴转率,改善患者肝功能,血清肝纤维化指标有效好转,疗效理想,值得临床推广应用.     

恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎相关活动性肝硬化临床观察

目的 了解恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎相关活动型肝硬化的疗效.方法 将60例乙型肝炎相关活动型肝硬化患者随机分为恩替卡韦与复方鳖甲软肝片治疗组(32例)和单用恩替卡韦对照组(28例)进行治疗,观察疗程48周.治疗前后检测患者血清肝纤维化四项,每12周检测其肝功能、HBV-DNA结果.结果 恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎相关活动型肝硬化在肝纤维化指标(ⅣC、HA、PⅢP及LN含量)改善方面治疗组明显优于对照组(P<0.01),疗效评估方面治疗组显效率78.1%,对照组显效率53.6%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在肝功能指标(TBIL、ALT、PTA、Child-Pugh分级)恢复、HBV-DNA转阴方面两组均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义.结论 恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎相关活动型肝硬化在改善肝纤维化方面疗效确切.     

恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

目的:观察恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:选择86例乙型肝炎肝纤维化患者,依据治疗方式不同随机分为两组,对照组43例用恩替卡韦治疗,观察组43例用恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗。结果:观察组改善患者肝纤维化指标及肝脾彩超指标方面优于对照组(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合复方丹参滴丸能有效抑制乙型肝炎病毒复制,明显改善肝功能,显著提高抗肝纤维化的疗效。     

恩替卡韦联合胸腺肽治疗乙型肝炎肝硬化临床疗效分析

目的：探究乙型肝炎肝硬化患者采取恩替卡韦联合胸腺肽治疗的临床疗效,并为该病的临床治疗积累经验。方法：选取我院于2010年4月至2013年2月收治的68例乙型肝炎肝硬化患者,利用随机数字表法进行分组,分别设为研究组和对照组,每组各34例。两组均给予常规对症治疗,其中研究组给予恩替卡韦联合胸腺肽治疗,对照组仅给予恩替卡韦治疗。记录两组治疗前后肝功能及肝纤维化四项情况,并做好对比。结果：两组在治疗前肝功能及肝纤维化四项数值差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,研究组TB和ALT值低于对照组（P〈0.05）,ALB值高于对照组（P〈0.05）;研究组肝纤维化四项数值均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：恩替卡韦联合胸腺肽在改善乙型肝炎肝硬化患者肝功能及肝纤维化方面的效果较佳,且抗病毒能力较强,取得较为满意的临床疗效。     

恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化短期疗效探讨

目的:探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化中的短期疗效。方法:在本院于2015年6月—2017年6月期间收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中选择74例进行研究,随机分为两组,各37例。对照组仅采用常规支持治疗和对症治疗,而观察组则增加恩替卡韦治疗,观察两组治疗不同阶段肝功能指标及评分变化,检测治疗后HBV-DNA转阴率。结果:治疗12周和24周观察组ALT、TBIL、PTA改善,且与对照组比较优势明显(P<0.05);治疗后两组肝功能评价发生变化,且观察组显著优于对照组(P<0.05);观察组HBV-DNA转阴率为67.56%,显著高于对照组的5.41%(P<0.05)。结论:在失代偿期乙型肝炎肝硬化治疗中应用恩替卡韦可提高HBV-DNA转阴率,并改善肝功能多项指标水平,增强肝功能,获得良好的疗效,治疗价值较高。     

恩替卡韦联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎肝硬化临床研究

目的:观察恩替卡韦(ETV)联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法:将52例乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组。治疗组27例应用ETV联合GSH治疗,加用内科营养支持对症治疗;对照组25例常规内科营养支持对症治疗。两组治疗前后比较临床治愈好转率,并观察主要肝功能、PTA及HBVDNA定量检测指标的变化。结果:治疗结束后,治疗组总有效率为81.5%,疗效优于对照组的28%(P<0.01),且治疗组TBIL、ALB、ALT、CHE、PTA及HBVDNA等实验指标的定量检测值均较对照组有明显改善(P<0.05),同时治疗组治疗前后其肝功能、PTA与HBVDNA检测也有显著改善(P<0.01)。结论:恩替卡韦(ETV)联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗乙型肝炎肝硬化有较好疗效。     

鳖甲煎丸联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化代偿期患者的影响

目的探讨鳖甲煎丸联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化代偿期患者肝功能及血清肝纤维化指标的影响。方法选取2015年3月至2017年4月洛阳市第一人民医院收治的84例乙型肝炎肝硬化代偿期患者,随机数表法分为两组,各42例。对照组接受恩替卡韦治疗,观察组接受恩替卡韦+鳖甲煎丸,治疗时间为3个月。对比两组肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)]变化、血清肝纤维化指标[层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]变化。结果治疗后观察组TBil为(16.31±8.11)μmol/L,ALT为(50.41±23.18)U/L,低于对照组的(20.12±8.09)μmol/L、(68..26±22.12)U/L,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后观察组血清PCⅢ、HA、LN水平较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论鳖甲煎丸联合恩替卡韦有利于改善乙型肝炎肝硬化代偿期患者肝功能及血清肝纤维化指标。     

恩替卡韦联合安络化纤丸治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的观察恩替卡韦联合安络化纤丸治疗乙肝后肝硬化失代偿期的疗效.方法28例乙肝后肝硬化失代偿患者随机分为恩替卡韦联合安络化纤丸治疗组和单用恩替卡韦对照组,观察48周两组患者肝功、HBV–DNA、肝纤维化指标.结果治疗48周后治疗组肝功能、HBV-DNA水平与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),联合治疗组肝纤维化指标明显优于对照组(P<0.01).结论恩替卡韦联合安络化纤丸治疗乙肝后失代偿期肝硬化明显优于单用恩替卡韦.     

恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化失代偿期的临床观察

目的：探讨恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法按随机数字表法将106例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者分为对照组和观察组（n=53）。对照组单纯给予恩替卡韦进行治疗,观察组采用恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊进行治疗,比较2组患者的临床疗效。结果经治疗后,观察组的指标与该组治疗前和对照组治疗后相应指标比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化可改善患者的肝功能及肝纤维化指标具有临床推广价值。     

六味五灵片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的分析探讨六味五灵片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效及安全性。方法将72例乙型肝炎早期肝硬化患者,随机分为两组,治疗组42例给予六味五灵片联合恩替卡韦治疗;对照组30例单用恩替卡韦治疗,疗程均为48周。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组ALT、AST和GGT水平较对照组明显改善（P〈0.05）;用药过程中两组均未出现明显不良反应。结论六味五灵片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化效果显著,患者肝功能改善明显,值得在临床上推广使用。     

猪苓汤加减联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化腹水50例临床疗效观察

目的观察猪苓汤联合恩替卡韦治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法采用随机对照试验,将98例患者分为2组：治疗组50例,给予猪苓汤联合恩替卡韦抗乙肝病毒治疗,疗程6个月。对照组48例,给予拉米夫定联合螺内酯和呋塞米治疗,疗程6个月。观察患者腹水消退情况及肝功能、HBeAg、HBV-DNA等指标。结果腹水消退情况比较,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.01）。肝功能改善及抗病毒疗效,治疗组均明显优于对照组（P均〈0.05）。结论猪苓汤加减联合恩替卡韦治疗肝硬化腹水疗效优于拉米夫定联合螺内酯和呋塞米治疗。