美托洛尔对慢性充血性心力衰竭患者心脏结构及心率震荡的影响

目的 观察慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心率震荡(HRT)现象的特点,以及美托洛尔治疗后患者心脏结构、功能及HRT的变化.方法 测定并比较118例慢性充血性心力衰竭者和40例健康体检者(C组)的左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室射血分数(LVEF)、室性早搏后的震荡初始(TO)和震荡斜率(TS)值;并将慢性充血性心力衰竭患者随机分为美托洛尔治疗组(A组)和基础药物治疗组(B组),各39例.A组在B组常规治疗基础上加用美托洛尔口服,所有慢性充血性心力衰竭患者分别于治疗6周后复查24 h动态心电图及心脏彩超.结果 C组TO<0,而CHF患者TO>0;CHF患者的TS显著低于C组(P<0.05).CHF组患者治疗6周后,LVDD、LVEF、HRT均有显著改善:LVDD、TO下降,LVEF、TS升高,且A组较B组改善显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性充血性心力衰竭患者中会出现HRT钝化现象,美托洛尔能改善其HRT和心脏结构及功能.     

不同剂量缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的 :探讨不同剂量血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (缬沙坦 )对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法 :选择慢性充血性心力衰竭患者 6 0例 ,在常规治疗基础上随机分为小剂量治疗组和大剂量治疗组 ,治疗 6个月 ,应用心脏彩色超声仪监测治疗前及用药后 1、3、6个月左心室结构及心功能指标变化 ,观察不同剂量缬沙坦对心室重塑、心功能的影响。 结果 :两组治疗后 1个月与治疗前相比各项指标差异无统计学意义 ,治疗 3个月以后两组的心功能指标较治疗前有不同程度的改善 ,6个月时更为明显。大剂量治疗组与小剂量治疗组在 3个月时心功能分级差异无统计学意义 ,治疗 6个月时大剂量组左室射血分数 (LVEF)、心功能均较小剂量组有显著改善 (P<0 .0 5 )。结论 :缬沙坦能显著改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能 ,改善左心室重塑 ,短期疗效满意。增加缬沙坦剂量 ,其心功能改善程度更为明显     

琥珀酸美托洛尔联合生脉饮治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的:探讨琥珀酸美托洛尔联合生脉饮治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将86例慢性充血性心力衰竭患者随机分入对照组与观察组,给予40例对照组患者常规治疗+琥珀酸美托洛尔,46例观察组患者在常规治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔联合生脉饮口服.比较两组患者治疗6月后的临床疗效、血压、心率及心脏超声检测指标的改变.结果:治疗后6月,观察组血压及心率与对照组比较无差异显著(P>0.05);观察组与对照组治疗总有效率分别为91.3%和77.5%,差别具有统计学意义(P<0.01);观察组左室收缩期内径(LVEDs)、左室舒张期内径(LVEDd)显著缩小(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)显著增加(P<0.05),与观察组相比具有统计学差异(P<0.05).结论:琥珀酸美托洛尔联合生脉饮治疗慢性充血性心力衰竭可改善心肌重塑及心功能,提高患者生活质量.     

小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭36例报道

目的探讨小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法采用小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭36例，疗程2～3周；并与常规治疗的36例同一类型心力衰竭进行对照，两组发病年龄、心力衰竭分级均具有可比性（P〉0．05）。结果治疗组心力衰竭改善有效率达86．1％，对照组达63．9％，两组比较有统计学差异（P〈0．05）。结论小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效高，副作用小，能明显改善心力衰竭患者的心功能，可作为治疗慢性充血性心力衰竭的首选药物之一。     

老年充血性心力衰竭临床特点分析与探讨

目的:分析与探讨老年充血性心力衰竭的临床特点及临床治疗方法。方法:将73例老年充血性心力衰竭患者分为两组,试验组37例应用卡维地洛治疗,对照组36例应用美托洛尔治疗。结果:与对照组比较,试验组总有效率较高,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔与卡维地洛均可治疗老年充血性心力衰竭,但卡维地洛的疗效较为明显,其总有效率较高,不良反应少。     

小剂量美托洛尔治疗老年高血压伴充血性心力衰竭96例临床分析

目的:观察小剂量美托洛尔治疗老年高血压伴充血性心力衰竭的临床效果及安全性。方法:选取96例老年高血压伴充血性心力衰竭患者,随机分为小剂量美托洛尔治疗组(观察组)及常规治疗组(对照组)。观察组采用小剂量美托洛尔(总量控制在50mg/d以内)治疗前后血流动力学,心胸比例,心功能的变化。结果:观察组治疗半年后LVEF增加、心胸比值缩小均高于对照组。心律失常发生率明显低于对照组。差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率组间无明显差异(P0.05)。结论:小剂量美托洛尔治疗老年高血压伴充血性心力衰竭,不良反应轻微,较常规治疗效果明显。     

结核性脑膜脑炎并发败血症抢救成功1例

目的　临床观察小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭的作用。方法　收集临床充血性心力衰竭患者 10 4例 ,随机分成两组 ,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量美托洛尔治疗 ,对照组采用常规抗心衰治疗。结果　治疗 8w后 ,治疗组射血分数明显增高 ,症状明显改善 ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论　小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效显著     

小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭50例

目的临床观察小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭的作用.方法收集临床充血性心力衰竭患者104例,随机分成两组,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量美托洛尔治疗,对照组采用常规抗心衰治疗.结果治疗8 w后,治疗组射血分数明显增高,症状明显改善,两组差异有显著性(P<0.05).结论小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效显著.     

螺内酯联用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 :观察螺内酯联用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 :选择 96例慢性充血性心力衰竭患者 ,随机分为对照组 4 8例和观察组 4 8例 ,对照组采用常规治疗 ,观察组在常规治疗基础上加用螺内酯联用美托洛尔。在治疗前和观察期满 12周时 ,分别进行测定心率、血压、血清钾离子浓度、肾功能及心脏超声检测左室收缩末期内径 (LVIDs) ,左室舒张末期内径 (LVIDd)和左室射血分数 (LVEF)。结果 :治疗12周后 ,总有效率 95 .8%、心率明显下降、心脏LVIDs及LVIDd缩小、LVEF提高均有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 :螺内酯联用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切 ,无明显不良反应     

大剂量贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及对血清Hcy、Cys-C的影响

目的:探究慢性充血性心力衰竭患者采取大剂量贝那普利治疗对临床疗效及血清同型半胱氨酸(Hcy)、血浆中胱抑素(Cys-C)的影响。方法:研究对象选择84例慢性充血性心力衰竭患者,按随机数表法分成两组,各42例。对照组在常规治疗基础上行小剂量贝那普利治疗,观察组行大剂量贝那普利治疗。比较两组治疗前后生化指标、心功能指标及安全性。结果:两组治疗后Hcy、Cys-C、NT-proBNP均较治疗前降低,且观察组低于对照组,观察组治疗后LVEF较对照组高,LVEDD与LVESD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:20 mg/d贝那普利治疗慢性充血性心里衰竭具有安全、可靠的疗效,可促进心功能改善,改善预后。