冠心病心肌缺血患者应用卡维地洛联合尼可地尔治疗的疗效及对左室舒张功能的影响

目的 研究冠心病心肌缺血患者采用尼可地尔联合卡维地洛治疗的临床效果,探讨其对左心舒张功能的影响。方法 临床纳入98例我院2013年8月至2015年8月期间收治的冠心病心肌缺血患者,按入院顺序将患者分为两组各49例。其中49例患者采用常规治疗(阿司匹林、辛伐他汀等)作为对照组,另49例患者在上述基础上加用卡维地洛联合尼可地尔治疗作为观察组。结果 治疗前两组患者心电图对比无差异,P>0.05;治疗后观察组ST段压低次数、ST段压低持续时间以及心肌缺血负荷情况均优于对照组,P<0.05。治疗前两组患者左室功能无差异,P>0.05;治疗后观察组患者IVSD、LVPWD、E、A以及E/A均优于对照组,P<0.05。结论 卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血患者效果显著,有效改善心肌功能及左室舒张功能,值得临床应用及推广。     

艾司洛尔联合卡维地洛治疗冠心病无症状性心肌缺血患者的疗效

目的探讨艾司洛尔联合卡维地洛治疗冠心病无症状性心肌缺血患者的疗效。方法选择河南省洛阳市第一中医院2018年1月至2019年6月收治的冠心病无症状性心肌缺血门诊患者96例并按就诊顺序编号,偶数者为治疗组(采用艾司洛尔联合卡维地洛治疗),奇数者为对照组(采用卡维地洛治疗),均治疗8周。对比两组患者治疗前后心电图指标、左室功能指标、心肌耗氧量及各种早搏次数。结果①治疗前,两组ST段压低次数、ST段压低总持续时间、心肌缺血总负荷比较差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,治疗组上述指标差值高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。②治疗前,两组室间隔舒张末期厚度(IVSD)、左室后壁舒张末期厚度(LVPWD)、舒张早期二尖瓣前叶峰值流速(E)、舒张晚期二尖瓣前叶峰值流速(A)、E/A比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,治疗组上述指标差值高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。③治疗前,两组心率、收缩压、心率收缩压乘积(RPP)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,治疗组上述指标差值高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。④治疗前,两组室性、房性、交界性早搏次数比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,治疗组上述指标差值高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论艾司洛尔联合卡维地洛应用于冠心病无症状性心肌缺血,可改善患者心肌缺血及左室舒张功能,减轻患者心肌耗氧量。     

卡维地洛联合尼可地尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心肌缺血的效果分析

目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病心肌缺血患者应用卡维地洛与尼可地尔进行联合治疗的效果。方法 方便选择2019年2月—2021年4月邹城市人民医院收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病心肌缺血患者102例,按随机数表法分为两组,各51例。对照组行常规治疗,观察组在此基础上加用卡维地洛与尼可地尔,两组均持续治疗12周。对比两组临床疗效、心肌缺血指标、心功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率(96.08%)高于对照组(82.35%),差异有统计学意义(χ²=4.993,P=0.025);观察组治疗后心肌缺血总负荷、ST段压低次数、ST段压低持续时间水平分别为(25.22±4.43)mm/min、(2.33±0.45)次/24 h、(17.70±2.93)min,均低于对照组的(41.47±8.60)mm/min、(3.73±0.74)次/24 h、(28.27±4.43)min,差异有统计学意义(t=11.996、11.544、14.212,P<0.001);观察组治疗后室间隔舒张末期厚度(IVSD)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWD)、舒张晚期左房室周...     

卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血患者心功能恢复及生活质量的影响

目的:探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血患者心功能恢复及生活质量的影响。方法:选取我院99例冠心病心肌缺血患者,按照随机数字表法分为两组:对照组49例予以单一卡维地洛治疗,观察组50例予以卡维地洛+尼可地尔治疗,比较两组心功能各指标[左室后壁舒张末期厚度(LVPWD)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)]变化情况及生活质量评分(QOL),并统计两组不良反应发生率。结果:治疗3个月后观察组LVPWD小于对照组,LVEF、SV及QOL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.00%(4/50),与对照组的6.12%(3/49)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡维地洛联合尼可地尔可改善冠心病心肌缺血患者心功能,提高其生活质量,且安全性高。     

探讨冠心病心肌缺血治疗中应用卡维地洛联合尼可地尔的临床价值

目的探讨冠心病心肌缺血治疗中应用卡维地洛联合尼可地尔的临床价值。方法选取我院2014年3月-2016年3月期间收治的50例冠心病心肌缺血患者,分为观察组与对照组。对照组使用阿司匹林、辛伐他汀治疗,观察组使用卡维地洛联合尼可地尔治疗。结果观察组患者ST段压低次数与持续时间、心肌缺血总负荷、体力负荷持续时间均明显优于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论应用卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血能有效改善患者病症,缓解患者心肌缺陷负荷程度,值得临床推广应用。     

冠心病心肌缺血应用卡维地洛联合尼可地尔治疗的效果分析与研究

目的研究分析冠心病心肌缺血应用卡维地洛联合尼可地尔治疗的临床效果。方法选取我院2016年至2017年收治的冠心病心肌缺血患者40例,所有患者均符合冠心病心肌缺血诊断标准,随机将患者分为对照组和观察组,每组患者20例,对照组患者进行卡维地洛治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予尼可地尔联合治疗,两组患者均治疗3个月。观察两组患者心电图变化,对两组临床治疗效果进行评价。结果心肌缺血总负荷、ST段压低次数、ST段压低总持续时间与治疗前比较均呈下降趋势,观察组心肌缺血总负荷、ST段压低次数、ST段压低总持续时间下降幅度超过对照组,且P0.05统计学差异明显;观察组总有效率95.0%,对照组总有效80.0%,组间比较观察组总有效率高于对照组,且P0.05差异具有统计学意义;观察组不良反应率为5.0%,对照组不良反应率为40.0%,对照组不良反应低于观察组患者,且P0.05有统计学差异。结论冠心病心肌缺血患者应用卡维地洛联合尼可地尔治疗临床效果明显,安全性高,不良反应率低,有效改善患者临床症状。     

卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能的影响

目的探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的疗效。方法冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全患者102例,单盲随机分为治疗组与对照组,对照组(51例)采用消心痛、阿司匹林及辛伐他汀治疗;治疗组(51例)采用卡维地洛、尼可地尔、阿司匹林及辛伐他汀,疗程均12周。治疗前后进行动态心电图、心脏彩色超声检测左室舒张功能、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)等指标并作对比观察。结果 2组治疗后ST段压低的次数及其持续时间与心肌缺血总负荷均明显减少,但治疗组改善情况优于对照组(P<0.01),治疗组左室舒张功能指标显著改善,而对照组改善不明显,治疗组明显优于对照组(P<0.01),治疗组治疗后NT-proBNP(330.61±98.37)ng/ml,与治疗前(541.02±57.96)ng/nl比较显著下降(P<0.05),对照组治疗后(490.55±95.38)ng/ml与治疗前(550.12±70.28)ng/ml比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组改善明显优于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛联合尼可地尔能显著改善冠心病心肌缺血及左室舒张功能。     

卡维地洛联合艾司洛尔改善冠心病无症状性心肌缺血患者心肌缺血及心室功能的效果

目的 探讨卡维地洛联合艾司洛尔改善冠心病无症状性心肌缺血(SMI)患者心肌缺血及心室功能的效果.方法 选取本院2019年1月至2021年1月收诊的104例冠心病SMI患者,分层随机法分为试验组(52例,卡维地洛联合艾司洛尔)与对照组(52例,卡维地洛)2组.观察两组治疗8周后的ST段压低持续时间、ST段压低次数,评测两...     

卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的疗效

目的：研究卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的临床疗效。方法：选取冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全患者110例进行对比研究,随机编号法分为常规组55例和联合组55例。常规组进行拜阿司匹林、消心痛等常规治疗,联合组在此基础上加用卡维地洛和尼可地尔,比较两组治疗前后心电图、左室舒张功能和NT—proBNP的变化。结果：在心电图改善情况上两组治疗后患者ST段压低次数、持续时间及心肌缺血总负荷与治疗前比较均明显下降,但联合组下降程度比常规组更加明显,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。在左室舒张功能和NT—proBNP上,常规组治疗前后无明显变化,联合组治疗后比治疗前明显降低,且联合组治疗后比常规组下降更明显,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：尼可地尔和卡维地洛联合疗法能够强化冠心病心肌缺血的治疗和预后效果,显著改善患者左室舒缓功能。     

加味瓜蒌薤白半夏汤联合麝香保心丸治疗老年稳定型心绞痛患者的临床效果

目的:观察加味瓜蒌薤白半夏汤联合麝香保心丸(HMP)治疗老年稳定型心绞痛患者的临床效果。方法:选取稳定型心绞痛老年患者92例作为研究对象,按照随机抽签法可分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。对照组采用麝香保心丸治疗,观察组采用麝香保心丸联合加味瓜蒌薤白半夏汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗6周后心电图变化情况,简明健康状况量表(SF-36)评分变化、心功能指标。结果:观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心电图ST段压低频次SF-36评分及持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周后观察组SF-36评分高于对照组,ST段压低频次及持续时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后观察组左心室舒张末期的内径(LVEDD)及E/A低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。结论:加味瓜蒌薤白半夏汤联合麝香保心丸治疗老年稳定型心绞痛患者的临床效果优于单纯麝香保心丸治疗效果。     

卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能的影响

目的探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能的临床效果。方法选择2011年6月-2014年6月在我院接受治疗的186例心肌缺血及左室舒张功能患者,将患者按照治疗方法分为两组,对照组采用常规治疗,观察组采用卡维地洛联合尼可地尔予以治疗,连续治疗12周。比较两组治疗前后的心电图及左室舒张功能的变化。结果两组接受治疗后,观察组临床症状和左室舒张功能指标的改善情况的显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血,可以获得较好的临床疗效,并有效改善患者的左室舒张功能,值得推广使用。     

采用卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的临床疗效观察

目的对卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的临床疗效进行观察。方法选取2012年6月-2013年6月在我院确诊为冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的患者120例为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。给予对照组常规改善心肌缺血和左室舒张功能不全的药物进行治疗,给予治疗组加用卡维地洛联合尼可地尔进行治疗,观察并比较患者治疗后的临床疗效。结果对照组治疗总有效率（61.67%）明显低于治疗组的总有效率（88.33）,在统计学上有意义（P〈0.05）。结论采取卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全具有良好的临床效果,可以广泛的在临床中应用。     

卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能的影响

目的:分析冠心病心肌缺血疾病患者采用尼可地尔与卡维地洛联合进行治疗的临床效果。方法:选择我院收治的冠心病心肌缺血疾病患者100例,采用随机分组方式将其分为对照组和治疗组,每组50例。对照组采用常规冠心病药物治疗方案实施治疗;治疗组在常规方案基础上加用尼可地尔与卡维地洛联合进行治疗。观察两组治疗效果。结果:治疗组患者冠心病心肌缺血药物治疗总有效率达到92.0%,高于对照组的74.0%(P<0.05);用药前后左室舒张功能相关指标水平的改善幅度大于对照组(P<0.05);心电图检查结果恢复时间和用药总时间短于对照组(P<0.05);有2例药物导致的不良反应,少于对照组的9例(P<0.05)。结论:冠心病心肌缺血疾病患者采用尼可地尔与卡维地洛联合进行治疗,可以在提高效果的同时,显著改善左室舒张功能。     

加味当归补血汤预防干扰素副反应的临床观察

目的观察加味当归补血汤对干扰素导致的骨髓抑制及不良反应的预防作用。方法干扰素治疗的慢性肝炎患者121例,随机分为加味当归补血汤治疗组61例,对照组60例。治疗组在应用干扰素治疗的同时口服加味当归补血汤,对照组仅使用干扰素。观察两组治疗后的白细胞(WBC)、中性粒细胞(N)、血小板(PLT)及治疗后的不良反应情况,疗程为4周。结果与对照组相比,加味当归补血汤可有效降低干扰素骨髓抑制及不良症状的发生率(P0.01),差异有统计学意义。结论加味当归补血汤为预防干扰素副反应的有效方剂。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:探讨卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(Chronic Congestive Heart Failure,CHF)的疗效和安全性。方法:将71例慢性充血性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组(治疗组)和常规治疗组(对照组),对比两组治疗前、6个月后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心率、血压和心功能变化情况,观察卡维地洛的疗效和安全性。结果:卡维地洛组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、血压降低、心率减慢、左室射血分数、心功能分级明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭能改善心功能,改善左室重塑,使用安全,疗效显著。     

加味补阳还五汤治疗冠心病心绞痛168例观察

目的:观察应用加味补阳还五汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将228例患者随机分为治疗组168例和对照组60例.服药2周,观察两组治疗前后心绞痛发作次数、程度及24小时动态心电图心肌缺血总负荷改善情况.结果:两组发作次数较治疗前后明显减少(P＜0.01).治疗组与对照组比较,发病次数、持续时间及24小时心电图均明显优于对照组(P＜0.01).结论:加味补阳还五汤确为治疗冠心病心绞痛的有效方剂之一.     

卡维地洛对慢性重症心力衰竭患者的疗效

目的:探讨卡维地洛对慢性重症心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法:将120例CHF患者随机分为卡维地洛组和对照组。对照组应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂和(或)硝酸酯类药物,卡维地洛组在此基础上加用卡维地洛。分别检测两组患者治疗前后心率(HR)、左室后壁厚度(LVP)、室间隔厚度(IVS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果:卡维地洛组与对照组相比,HR明显减慢,LVP、IVS厚度明显减小,LVEDD、LVESD明显减小,LVEF明显增加。结论:卡维地洛治疗慢性重症心力衰竭6个月后,具有逆转左室重构和改善心功能的作用。     

福辛普利对高血压心脏病左室肥厚和舒张功能的作用

目的 观察福辛普利对高血压心脏病患者的降压疗效及其对左室肥厚的逆转和舒张功能的改善作用。方法 选择高血压伴左室肥厚患者30例，给予121服福辛普利10mg，每日1次，总疗程3个月。以彩色多普勒超声心动图观察治疗前、后心脏结构和舒张功能的改变情况。结果 高血压心脏病患者治疗后收缩压、舒张压均有所下降。室间隔舒张末期厚度（IVSD）、左室后壁舒张末期厚度（LVPWD）较治疗前明显减轻。结论 福辛普利能有效逆转高血压患者左心室肥厚，明显改善左心室舒张功能。     

福辛普利对高血压心脏病左室肥厚和舒张功能的作用

目的观察福辛普利对高血压心脏病患者的降压疗效及其对左室肥厚的逆转和舒张功能的改善作用。方法选择高血压伴左室肥厚患者30例，给予口服福辛普利10mg，每日1次，总疗程3个月。以彩色多普勒超声心动图观察治疗前、后心脏结构和舒张功能的改变情况。结果高血压心脏病患者治疗后收缩压、舒张压均有所下降。室间隔舒张末期厚度（IVSD）、左室后壁舒张末期厚度（LVPWD）较治疗前明显减轻。结论福辛普利能有效逆转高血压患者左心室肥厚，明显改善左心室舒张功能。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察常规药物加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各20例。对照组采用常规药物治疗,治疗组则在此基础上加用卡维地洛。治疗18周后,观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组为65.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后,治疗组的左室舒张末期内径、左室射血分数较对照组有明显变化(P<0.05)。结论:常规药物加用卡维地洛治疗心力衰竭的疗效显著,卡维地洛对治疗心力衰竭有重要意义。