孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2020年7月至2021年6月黑龙江省佳木斯市中心医院诊断治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例进行回顾性分析,分为观察组与对照组各30例。观察组治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗,对照组治疗采用布地奈德福莫特罗。比较两组治疗1周、1个月咳嗽频率、程度评分,肺功能指标。结果:①治疗1个月后两组的咳嗽频率评分与咳嗽程度评分均呈下降趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周、治疗1个月,观察组咳嗽频率评分及咳嗽程度评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗1周与治疗1个月,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均呈显著上升的趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗用于咳嗽变异性哮喘的治疗可以有效控制症状,改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

布地奈德福莫特罗粉吸入对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的影响

目的:探究布地奈德福莫特罗粉吸入对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿免疫功能的影响。方法:选取接受治疗的CVA患儿90例,按照随机数字表法分为两组,各45例。对照组给予单纯口服孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。对比两组患者治疗前后患儿免疫功能水平及不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组患儿治疗后IL-6、IgE及PCT水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CVA患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入治疗可有效改善其免疫功能,促进临床症状的缓解,具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者炎症因子和免疫功能的影响

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者炎症因子和免疫功能的影响。方法选取2017年5月至2019年1月方城县人民医院收治的82例CVA患者,按照用药方法分为布地奈德组和联合组,各41例。布地奈德组接受布地奈德治疗,联合组在布地奈德组基础上接受孟鲁司特钠治疗。对比两组治疗前后血清白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG)水平。结果治疗后联合组血清IL-4、IL-6、TNF-α水平较布地奈德组低(均P<0.05);治疗后联合组血清IgE水平较布地奈德组低,血清IgG水平较布地奈德组高(均P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗CVA患者,能降低患者血清IL-4、IL-6、TNF-α水平,改善免疫力。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的支气管哮喘患者共80例,将患者按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组患者各40例,对照组患者入院之后给予患者布地奈德福莫特罗干粉治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用孟鲁司特片进行治疗,两组患者在接受为期12周的药物治疗后,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组40例患者在接受上述治疗之后,其中痊愈患者29例(72.5%),好转8例(20.0%),无效3例(7.5%),总有效率为92.5%;对照组患者中痊愈患者共18例(45.0%),好转10(25.0%),无效12例(30.0%),总有效率为70.0%。观察组患者治疗总有效率和痊愈率要明显高于对照组患者,组间治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上在治疗支气管哮喘时,可以采用孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗药物治疗方法,能有效改善患者肺部功能,提高治疗有效率,值得临床大力推广。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性分析

目的 探究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性.方法 选取2018年8月至2020年6月本院收治的45例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组(n=23)与对照组(n=22).对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、症状消...     

孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎性因子及肺功能指标的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)对患儿血清炎性因子、肺功能指标及免疫功能的影响.方法:选取2018年2月-2020年2月就诊于本院的92例CVA患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各46例.对照组予以布地奈德治疗,观察组加用孟鲁司特钠治疗.比较两...     

孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取2016年1月至2018年1月睢县中医院收治的70例CVA患儿作为研究对象,依据建档顺序分为对照组和研究组,各35例。对照组患儿通过空气压缩泵雾化吸入布地奈德气雾剂治疗,研究组在此基础上加用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续用药2个月。比较两组患儿血清免疫球蛋白E(IgE)和炎症因子水平,比较两组患儿喘憋改善时间、咳嗽改善时间、治疗2个月后咳嗽评分。结果治疗前,两组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平相比,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗2个月后,两组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平均下降,研究组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组喘憋、咳嗽改善时间均短于对照组,咳嗽评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻患儿炎症,加快患儿临床症状改善,提升治疗效果。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年11月在我院住院时采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的56例咳嗽变异性哮喘患者作为联合组,同时选取采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的45例患者作为单用组,比较2组的患者临床治疗效果、咳嗽评分以及肺功能改善情况。结果联合组患者的临床治疗总有效率明显高于单用组（P<0.05）;联合组患者的咳嗽评分明显低于单用组（P<0.05）。2组患者治疗前第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰值（PEF）水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后联合组患者的FEV1、FVC和PEF水平与治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论与单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗相比,孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果更好,且能明显改善患者的肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗老年咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取我院2013年7月至2014年2月门诊收治患者76例,随机分成对照组43例(布地奈德治疗),实验组33例(布地奈德联合孟鲁司特钠治疗),比较两组疗效及肺功能情况。结果两组患者哮喘症状明显好转,实验组总有效率达93.94%,明显高于对照组,肺功能恢复情况也优于对照组。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗老年咳嗽变异性哮喘有很好疗效。     

气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及对肺功能和血清炎症因子的影响

目的:探讨气雾型布地奈德和孟鲁司特钠合用对小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效及对血清炎症因子和肺功能的影响。方法:选取102例CVA患儿,随机分为A、B、C 3组,各为34例。3组均给予化痰、抗感染等常规对症治疗,A组吸入气雾型布地奈德,B组给予孟鲁司特钠,C组布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠。比较3组治疗前后临床症状评分、肺功能指标和炎症因子水平的变化。结果:治疗后C组临床症状评分,炎症因子免疫球蛋白E（IgE）、白细胞介素-4（IL-4）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著低于治疗前和治疗后A组和B组评分（P<0.05）;肺功能指标肺活量（FVC）、第1秒末用力呼气量（FEV₁）、呼气峰流速（PEF）显著高于治疗前和治疗后A组和B组水平（P<0.05）;肺功能指标FVC、FEV₁与炎症因子间IgE、IL-4和TNF-α均呈显著负相关。结论:常规化痰、抗感染对症治疗基础上联合使用气雾型布地奈德和孟鲁司特钠能降低炎症因子水平,缓解临床症状,改善肺功能指标,综合疗效显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽 变异性哮喘患儿的治疗效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法选取2017年1月至2018年2月郑州市第九人民医院收治的62例咳嗽变异性哮喘患儿,采用抽签法将其分为对照组和观察组,各31例。对照组接受布地奈德吸入气雾剂雾化治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿血清中炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平和肺功能指标[呼气峰流速值(PEF)、第1秒末用力呼气容积(FEV_1)和用力肺活量(FVC)]水平。结果治疗后,两组TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均较治疗前降低,且观察组TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组PEF、FEV_1和FVC水平较治疗前升高,且观察组PEF、FEV_1和FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,抑制炎性因子释放,有较好的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法将2013年1月至2014年3月齐河县人民医院诊治的94例CVA患儿依据随机数字表法分为观察组和对照组,各47例。对照组给予布地奈德雾化剂吸入治疗,每次1 mg,每6~8小时1次,必要时辅助以沙丁胺醇吸入治疗,每日3次,疗程为8周。观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,睡前口服1次,疗程为8周。治疗8周后,观察两组患者的临床疗效,并对肺功能指标以及相关细胞因子进行检测。结果治疗后,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC及日间和夜间的最大呼气流速绝对值]得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清Ig E、白细胞介素4下降明显,转化生长因子β1明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿CVA治疗中临床疗效显著,能明显改善患儿肺功能指标,降低患儿血清Ig E、白细胞介素4和转化生长因子β1水平。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果:联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法42例CVA患者随机分成两组,均以吸入沙丁胺醇气雾剂为基础治疗,在此基础上分别加用孟鲁司特钠（观察组）和布地奈德气雾剂（对照组）,比较治疗后两组疗效。结果临床缓解所需时间观察组为（7．1±4．0）d,对照组为（6．3±3．9）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。CVA复发率观察组9．1％,对照组5．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效确切,与吸入激素疗效相当,且副作用少,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,疗程结束后统计两组患儿的临床疗效.结果 对照组显效11例、有效19例、无效15例,总有效率66.7％;治疗组显效17例、有效23例、无效5例,总有效率88.9％;两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效.