奥司他韦治疗儿童流行性感冒样病例的临床观察

目的:探讨奥司他韦在儿童流行性感冒(流感)样病例中的临床治疗效果。方法:选取300例儿童流感样病例,随机分为两组,每组150例。对照组采用利巴韦林颗粒治疗,试验组采用奥司他韦颗粒治疗,比较两组临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为92.67%,显著高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组体温恢复正常时间、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕缓解时间,显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组药物不良反应发生率为6.00%,显著低于对照组的14.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童流感样病例采用奥司他韦治疗效果理想,能提高临床治疗效果,改善患儿症状,值得推广应用。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效观察

目的：观察奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取流行性感冒的患儿100例,随机均分为2组（n=50）。对照组根据体重剂量表口服奥司他韦,观察组使用常规抗病毒口服液治疗,2组疗程均为5d。比较2组治疗后发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为72.00%,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（χ2=5.26,P<0.05）;治疗组发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（t=11.41,P<0.05;t=2.21,P<0.05;t=6.53,P<0.05）;治疗期间药物不良反应发生率治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.70,P<0.05）。结论奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果显著,值得临床推广应用。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的研究进展

磷酸奥司他韦(OS)是一种神经氨酸酶抑制剂类型的抗流感病毒药物。本文主要介绍了其抗流感病毒的作用机制、药动学、适应证与用法用量、在我国人群中的临床使用研究情况及主要不良反应。与现有其他类型的药物相比,OS对流行性感冒的疗效更好。     

磷酸奥司他韦治疗肾移植受者合并疑似流感的临床研究

目的分析磷酸奥司他韦治疗肾移植受者合并临床诊断的疑似流感的效果。方法收集2017年12月至2018年5月在河南中医药大学附属郑州人民医院就诊的20例肾移植受者合并疑似流感的病历资料进行回顾性分析。患者服用磷酸奥司他韦胶囊,每次75 mg,每日2次,共5 d。观察并分析患者的临床特点、治疗效果以及不良反应发生情况。结果患者咳嗽、鼻塞、发热、肌肉酸痛、疲劳持续时间中位数分别为220.5、108.5、27.9、35.5、30.8 h。气管支气管炎、肺炎、重症肺炎、化脓性扁桃体炎、鼻窦炎的发生率分别为80.0%、21.0%、5.0%、20.0%、20.0%。恶心、呕吐、上腹痛、上腹部不适的发生率分别为30.0%、20.0%、10.0%、15.0%。对入选的疑似诊断流感的患者进行病毒分离,阳性率为60.0%,甲型流感病毒的阳性6例,其阳性率为30.0%。结论磷酸奥司韦可有效、快速地缓解肾移植受者合并疑似流感患者的症状,并发症的发生率低,且不良反应少。     

流感早期拟诊及奥司他韦疗效观察

自2001年11月～2002年1月,我们收治的吸道感染患者中,有50例使用奥司他韦(商品名:达菲)药物治疗,取得满意疗效,现报告如下.     

奥司他韦联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床效果

目的:观察奥司他韦联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:随机选取收治的病毒性肺炎患儿260例,采用随机数字法将患儿分为对照组和观察组各130例。对照组给予注射用炎琥宁,使用剂量5~10 mg/kg,加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。观察组在对照组治疗方案基础上给予磷酸奥司他韦颗粒(可威)口服,使用剂量:体重<15 kg患儿30 mg/次,体重15~23 kg患儿45 mg/次,体重24~40 kg患儿60 mg/次,2次/d,口服。结果:观察组患儿的痊愈率和有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥司他韦联合炎琥宁对于小儿病毒性肺炎具有良好的临床疗效。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的成本效果分析

本研究对磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的成本效果进行了分析。在患有慢性心脏病、慢性呼吸系统疾病的流行性感冒高危人群中进行临床随机对照试验的同时,开展了前瞻性的药物经济学评价研究。     

奥司他韦治疗流行性感冒的临床随机对照研究

目的观察奥司他韦治疗流行性感冒(简称流感)的临床疗效。方法采用随机、对照、开放性的临床试验设计。入选患者70例,可分析疗效病例共47例,随机分为两组,试验组22例,服用奥司他韦75mg,2次/d,共5d;对照组25例,接诊医生按既往经验给予药物治疗。结果两组患者发热、肌痛、乏力缓解时间,鼻卡他/鼻塞、咽喉痛、头痛、发冷/出汗症状持续时间间差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者咳嗽缓解时间间差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,试验组抗菌药物使用率及急诊临时输液率均降低(P<0.05);两组患者的并发症发生率和药物不良反应发生率间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦能够明显缩短流感主要症状持续时间,减少抗菌药物使用,降低患者临时输液率,且安全性好。     

磷酸奥司他韦治疗流感疑似患者临床疗效分析

目的观察磷酸奥司他韦治疗流感流行季节中临床诊断的流感疑似患者的临床疗效。方法本研究为随机、对照、开放临床试验。入选患者72例,随机分为2组。治疗组36例,服用磷酸奥司他韦75mg,每日2次,共5d;对照组36例,服用症状缓解药物美息伪麻片。结果治疗前2组患者的病情严重程度无显著性差异(P>0·05)。治疗后,奥司他韦治疗组和对照组发热平均缓解时间分别为(38·67±20·31)h和(72·67±38·80)h,显著有统计学意义(P<0·0001)。发热持续时间治疗组比对照组平均缩短36h。奥司他韦治疗组和对照组其它症状的曲线下面积(AUC)分别为(410·33±290·55)分和(675·00±451·82)分,显著有统计学意义(P<0·005)。其他流感症状持续时间治疗组比对照组平均缩短27h。平均缓解时间分别为(46·45±31·71)h和(73·09±41·39)h(P<0·005)。2组观察期间并发症发生率和不良反应发生率显著均无统计学意义(P>0·05)。结论磷酸奥司他韦治疗临床诊断的流感疑似患者可以快速有效缓解症状,且不良反应少,应用安全。     

六神胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的临床研究

目的 探讨六神胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的临床疗效.方法 选取2018年9月至2019年12月长沙市第一医院收治的156例流行性感冒患者,完全随机分为观察组和对照组,每组78例.对照组口服磷酸奥司他韦胶囊(75 mg/次,2次/d),观察组在对照组的基础上给予六神胶囊(0.15 g/次,3次/d),两组均治...     

四季抗病毒合剂联合奥司他韦对流行性感冒患儿的疗效

目的探讨四季抗病毒合剂联合奥司他韦治疗流行性感冒患儿的效果。方法选取2017年5月至2019年4月于黄河三门峡医院儿科就诊的220例流行性感冒患儿,按随机数表法分为两组,各110例。对照组接受奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上联合四季抗病毒合剂治疗,对比两组疗效及症状消失时间。结果观察组总有效率(95.45%)比对照组(86.36%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组鼻塞、咳嗽及恶寒消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四季抗病毒合剂联合奥司他韦治疗可有效缩短流行性感冒患儿症状消失时间,提高治疗效果。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样患儿疗效观察

目的 观察磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样患儿的临床疗效。 方法 收集2017年9-11月蚌埠医学院第一附属医院儿科门急诊就诊的流感样患儿共87例,随机分成2组。治疗组44例,给予热毒宁静脉滴注及磷酸奥司他韦颗粒口服,连续给药5 d;对照组43例,仅给予热毒宁静脉滴注,同样连续给药5 d。观察2组患儿病情变化、不良反应及预后情况,了解磷酸奥司他韦颗粒疗效及安全性。 结果 治疗前2组患儿在一般情况、病情严重程度及化验血常规等方面差异无统计学意义;治疗后治疗组发热消退时间为(27.52±6.32) h,对照组发热消退时间为(36.13±8.51) h,治疗组发热消退时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率93.2%,对照组为76.1%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组4例行病原学检测,2例甲型流感阳性,对照组2例行病原学检测,结果均为甲型流感阳性,因样本太小,未进行统计学检验;不良反应轻微,均为胃肠道反应,治疗组有恶心呕吐3例,改换服用方式后缓解。 结论 磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样患儿,发热消退时间明显缩短,完成药物疗程者更利于退热。且不良反应小,应用安全,值得临床推广。      

磷酸奥司他韦治疗儿童甲型、乙型流行性感冒临床疗效及对炎性因子水平的影响

目的 ：探究磷酸奥司他韦治疗儿童甲型、乙型流行性感冒临床疗效及对炎性因子水平的影响。方法 ：选取2019年11月～2020年01月本院收治甲型、乙型流行性感冒患儿100例,根据咽拭子胶体金法检测结果 可分为甲型流感组74例,乙型流感组26例。比较甲型、乙型流行性感冒患儿经磷酸奥司他韦治疗后临床疗效以及炎性因子水平变化。结果：甲型流感组的治疗有效率显著高于乙型流感组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的TNF-α、IL-6、CRP水平显著低于治疗前的水平（P<0.05）,甲型流感组的TNF-α、IL-6、CRP降低水平显著高于乙型流感组的水平（P<0.05）。结论：磷酸奥司他韦治疗甲型流行性感冒患儿的临床疗效优于乙型流行性感冒患儿,可能与炎性因子水平有关。     

奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒的疗效及其对免疫功能的影响

目的探讨奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒的疗效及其对免疫功能的影响。方法选择2017年10月至2018年9月南阳市中心医院收治的112例流行性感冒患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各56例。对照组患儿给予热毒宁注射液静滴治疗,观察组在对照组基础上给予奥司他韦颗粒口服,均连续治疗3天。比较两组患儿的治疗总有效率;观察两组患儿临床症状改善时间、血清白细胞介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、γ-干扰素(IFN-γ)水平及T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平,并计算CD4~+/CD8~+值。结果治疗3天后,观察组治疗总有效率(96. 43%)高于对照组(83. 93%),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组发热、鼻塞、流涕、咳嗽等症状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01);观察组IL-6、CRP、IFN-γ水平治疗前后差值高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+治疗前后差值高于对照组,CD8~+治疗前后差值低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒可有效提高临床疗效,改善患儿免疫功能。     

金叶败毒颗粒联合奥司他韦治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的 ：观察金叶败毒颗粒联合奥司他韦治疗急性上呼吸道感染（ARI）的疗效。方法 ：以本院2021年9月～2022年5月门诊治疗的148例急性上呼吸道感染患儿为研究对象，采用电脑随机数字表法分为观察组（n=74例）和常规组（n=74例）。常规组予以奥司他韦，观察组在常规组治疗基础上加用金叶败毒颗粒。对比两组总有效率、临床症状（发热、咳嗽、咽部充血、鼻塞、咽痛）消退时间、血常规白细胞数、急性时相蛋白[C反应蛋白（CRP、SAA）]、炎性因子[白介素-4(IL-4)]及不良反应。结果：观察组总有效率（97.30%）高于常规组的（87.84%）(P<0.05)；治疗后两组（发热、咳嗽、咽部充血、鼻塞、咽痛）等临床症状消失时间比较，观察组短于常规组（P<0.05）；治疗后，观察组IL-4水平低于常规组（P<0.05）；白细胞数比较治疗后，两组CRP、SAA水平均低于治疗前，且观察组低于常规组（P<0.05）；治疗过程中，观察组不良反应发生率（2.70%）与常规组的（4.05%）比较，无明显差异（P>0.05）。结论：金叶败毒颗粒联合奥司他韦治疗ARI效果显著，能改善...     

奥司他韦治疗小儿流感安全性有效性系统评价

目的：奥司他韦在小儿流感治疗中的安全性和有效性。方法：取2021年1月-2023年1月医院收治的112例流感患儿,分为对照组与研究组。对照组采用小儿豉翘清热颗粒治疗,研究组为奥司他韦治疗,就两组疗效、血清指标及不良反应情况进行对比、分析。结果：研究组总有效率较对照组高（P<0.05）;研究组治疗后CRP较对照组低（P<0.05）;两组不良反应总发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论：在小儿流感的治疗中,采用奥司他韦效果较好,可有效减轻机体炎症反应,且安全性高。