多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将110例支气管哮喘患者随机分为2组,各55例。其中对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合使用多索茶碱与布地奈德,比较2组患者的治疗效果。结果治疗后观察组与对照组的总有效率分别为94.55%、76.36%,观察组明显高于对照组（P<0.10）;2组患者治疗后FEV1、FVC、VC均有明显上升（P<0.01）,但观察组上升更为明显（P<0.01）;观察组哮鸣音消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组（P<0.01）。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效显著,可有效改善患者的肺通气功能,加快症状缓解,值得临床推广应用。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床分析

目的 研究多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘患者的临床价值.方法 选取89例支气管哮喘患者,随机分成对照组(43例)和研究组(46例),对照组应用氨茶碱治疗,研究组应用多索茶碱联合布地奈德治疗.结果 研究组:咳嗽消失时间(4.07±0.76)d,气喘消失时间(3.12±1.14)d,哮鸣音消失时间(4.10±0.91)d;对照组:咳嗽消失时间(6.09±1.39)d,气喘消失时间(4.90±1.78)d,哮鸣音消失时间(5.28±1.79)d.研究组咳嗽、气喘以及哮鸣音等临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05).治疗后研究组FEV1、FVC、FEV1%以及PEF指标分别为(2.92±0.63)L、(3.45±0.81)L、(84.31±0.76)%、(4.73±0.94)L/s;对照组分别为(2.02±0.57)L、(2.71±0.66)L、(74.06±0.59)%、(4.23±0.70)L/s;治疗后,研究组FEV1、FVC、FEV1%以及PEF等指标明显高于对照组(P<0.05).研究组血清ESR为(7.86±0.75)mm/h,血清CRP为(2.16±0.43)mg/L;对照组血清ESR为(9.15±1.26)mm/h,血清CRP为(3.49±0.69)mg/L.研究组患者血清ESR与血清CRP指标明显低于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为6.5%,对照组为27.9%,研究组不良反应率明显低于对照组(P<0.05).结论 应用多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘患者,可显著缩短患者的临床症状消失时间,改善肺功能,并提高治疗安全性,可推广.     

多索茶碱联合布地奈德对哮喘患者细胞因子水平及肺功能的影响

目的探究多索茶碱联合布地奈德对哮喘患者细胞因子水平及肺功能的影响。方法选择2016年1月‐2017年4月在该院接受治疗的哮喘患者108例作为研究对象,将其按照随机数表法分为两组,每组54例。对照组给予布地奈德治疗,研究组给予多索茶碱联合布地奈德治疗。比较两组患者治疗后细胞因子[白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)]水平及肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1%)、呼气峰流速(PEF)]指标,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.74%,高于对照组的75.93%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,研究组IL-4水平低于对照组,IFN-γ及肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗哮喘患者临床疗效显著,可以有效改善细胞因子水平,提高肺功能,且安全性较高。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘效果探讨

目的：探讨多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘效果。方法：选取我院2011-12～2013-12间进行治疗的90例支气管哮喘的患者,将90例患者随机分为观察以及对照组,各45例,观察两组患者的疗效。结果：对两组患者的疗效进行分析,其中经过多索茶碱联合布地奈德联合治疗后有效率达到93．33％,而对照组的总有效率仅80．00％,两组间存在显著性差异（2＝9．107,P＜0．05）。结论：布地奈德联合多索茶碱对于支气管哮喘的治疗有较为明显的临床效果,并且该方法副作用较小,治疗过程较为安全。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及安全性分析

目的分析多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法选取支气管哮喘患者116例,随机分为观察组和对照组,各58例,所有患者均给予常规对症支持治疗,对照组给予多索茶碱静脉滴注治疗,1次/d。观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入,2次/d,10 min/次,疗程均为2周,比较两组患者的疗效和不良反应。结果观察组有效率明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效较好,不良反应少,安全性较高。     

多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘患者的效果分析

目的分析多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘患者的效果。方法选取2014年10月至2016年10月平顶山市第二人民医院宝丰分院收治的100例支气管哮喘患者,随机分为对照组与研究组,各50例。对照组采用布地奈德混悬液,研究组采用多索茶碱片联合布地奈德混悬液,两组疗程为7~14 d。统计比较两组临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、1 s内最大呼气容积与预计值百分比(FEV_1%)]、C-反应蛋白(CRP)及痰液嗜酸性粒细胞(Eos)百分比。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组CRP、Eos均低于对照组,FEV_1、FEV_1%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘患者效果显著,可改善患者肺功能,降低CRP与Eos水平。     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的疗效观察.方法:随机选取2014~2016年患有支气管哮喘的患者80例,作为本次的研究对象,并按照治疗方式的不同,将这组患者分为两组,常规组和观察组,常规组的患者使用单纯使用布地奈德药物进行治疗,观察组的患者在常规组患者治疗的基础上使用多索茶碱药物进行治疗,治疗结束后,对两组患者治疗的临床疗效,肺功能的改善情况以及不良反应的发生进行分析对比.结果:观察组的患者有更高的治疗总有效率以及肺功能评分,且观察组的患者发生不良反应的人数要明显少于常规组,两组患者对比结果的差异具有统计学意义(P﹤0.05).结论:在使用布地奈德药物对患者进行治疗的基础上联合使用多索茶碱药物对患者进行治疗,能够提高临床上的治疗效果,并且能够对患者的肺功能进行更加有效地改善,并且有效降低临床上的不良反应,效果显著,值得在临床上广泛推广以及应用.     

布地奈德粉吸入剂与多索茶碱联合治疗支气管哮喘68例

目的观察布地奈德粉吸入剂与多索茶碱联合治疗中、重度支气管哮喘的效果。方法68例中、重度支气管哮喘发作期患者,使用布地奈德粉吸入剂200~400μg.d-1,每日2次吸入,并用多索茶碱注射液200 mg加入生理盐水100 ml中,每日2次,静脉滴注,治疗1周。观察治疗前后哮喘症状、体征,测定最大呼气峰流速(PEF)及PEF占预计值百分比(PEF%)变化。结果治疗1周,临床控制17例,显效21例,好转24例,总有效率91.17%。治疗前PEF为2.80±1.04 L.s-1、PEF%为(60.42±13.15)%,治疗后PEF为4.00±1.10 L.s-1、PEF%为(81.53±14.25)%,治疗前后比较有显著差异(P<0.001)。不良反应发生率2.94%。结论联合布地奈德粉吸入剂与多索茶碱注射液治疗支气管哮喘疗效显著。     

多索茶碱与布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的 分析多索茶碱与布地奈德联合治疗急性发作的支气管哮喘效果.方法 选取支气管哮喘急性发作患者134例,随机分为两组,各67例.对照组给予布地奈德吸入,2吸(200μg)/次,2次/d;在此基础上,观察组给予多索茶碱片口服,200μg(1片)/次,2次/d.观察比较两组治疗前后FEV1、FVC、FEV1/FVC及IL-23、总有效率及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为94.0%,显著高于对照组的82.1%(P<0.05),而口干、恶心、呕吐、面红等总发生率为10.4%,与对照组的7.5%比较,差异无统计学意义.治疗前两组FEV1/FVC等指标及血清IL-23水平比较,差异无统计学意义;治疗后两组均显著改善,且观察组改善幅度较大,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于支气管哮喘急性发作患者,多索茶碱与布地奈德联合有着显著效果,且口干、恶心、呕吐、面红等发生率增加不明显,值得推广.     

多索茶碱联合氨溴索治疗急性发作期慢性支气管炎患者的效果

目的：观察多索茶碱联合氨溴索治疗急性发作期慢性支气管炎患者的效果。方法：选取86例急性发作期慢性支气管炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组采用氨溴索治疗,观察组在对照组基础上联合多索茶碱治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血气指标[动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）]水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率93.02%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组PaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组FEV1、PEF、FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：多索茶碱联合氨溴索治疗急性发作期慢性支...     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法选取确诊支气管哮喘急性发作患者160例,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组各80例。对照组给予以布地奈德雾化吸入为主的常规综合治疗措施,观察组在对照组的基础上给予多索茶碱静脉滴注,连续使用5～7 d。比较两组治疗前后的血沉（ ESR）、血清C-反应蛋白（ CRP）、痰液嗜酸性粒细胞（ Eos）百分比,肺功能指标,包括用力肺活量（ FVC）、第1 s用力呼气容积（ FEV1）、第1 s用力呼气量百分率（FEV1％）、峰值流速（PEF）,比较治疗后临床疗效及过程中的不良反应情况。结果治疗前,两组患者血清ESR、CRP、痰Eos 以及FVC、FEV1、FEV1％、PEF 比较,差异均无统计学意义（ P ＞0.05）;治疗后,两组患者血清ESR、CRP以及痰Eos均有不同程度的降低（tESR ＝3.57,tCRP ＝3.72,tEos ＝6.25）,FVC、FEV1、FEV1％、PEF不同程度的升高（tFVC ＝3.98,tFEV1＝3.42,tFEV1％＝6.30,tPEF ＝3.16）,与治疗前比较,差异具有统计学意义（ P＜0.05）,且观察组患者血清ESR、CRP以及痰Eos均低于对照组水平（tESR ＝4.86,tCRP ＝3.51,tEos ＝5.63）,FVC、FEV1、FEV1％、PEF均高于对照组水平（tFVC ＝4.11,tFEV1＝3.60,tFEV1％＝5.82）,差异具有统计学意义（P ＜0.05）。观察组与对照组总有效率分别为92.50％、83.75％（χ2＝3.59,P＜0.05）,不良反应发生率均为3.75％（ P＞0.05）。结论多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能够快速抑制过度的炎症反应,迅速缓解临床症状,患者依从性好,值得临床治疗中推广应用。     

护理干预在多索茶碱治疗支气管哮喘患者中的临床分析

目的:分析护理干预在多索茶碱治疗支气管哮喘患者中的效果。方法:选择支气管哮喘患者72例展开研究。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,肺功能优于对照组。结论:在利用多索茶碱治疗支气管哮喘时,给予精心护理干预可提高临床疗效,能够有效改善肺功能,值得推广。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效的对比观察

目的 比较多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 112例支气管哮喘急性发作轻中度患者随机分为多索茶碱组和氨茶碱组各56例,两组在常规治疗的基础上分别给予多索茶碱和氨茶碱静滴,7d后比较两组的肺功能指标及临床疗效.结果 多索茶碱和氨茶碱组的有效率分别为89.3%和73.2%,两组比较有统计学差异(P<0.05);治疗后两组患者的肺功能均有不同程度的改善,多索茶碱改善效果更好;治疗过程中多索茶碱组的不良反应发生率为7.1%,显著低于氨茶碱组(P<0.05).结论 多索茶碱用于治疗支气管哮喘轻中度急性发作疗效显著,起效快且不良反应少,值得在临床推广.     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:临床研究多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗在支气管哮喘急性发作的疗效观察。方法:选取125例支气管哮喘急性发作患者,进行回顾性抽取与分析。以不同的治疗方式将患者归为多索茶碱组(多索组):64例患者采取多索茶碱联合布地奈德雾化吸入方案治疗;布地奈德组(布地组):61例患者采取布地奈德雾化吸入方案治疗,分析组间变化意义。结果:多索组血清以及痰液炎性指标对比布地组明显较小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗能够有效治疗支气管哮喘急性发作,同时能够抑制炎性反应。     

多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效评价

目的探讨多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效及临床分析。方法 2010年6月～2012年6月期间,河南省新蔡县人民医院诊治的66例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组33例。对照组患者静脉滴注250mg氨茶碱,2次/d,治疗7d;观察组患者静脉滴注300mg多索茶碱,1次/d,治疗7d。治疗7d后,对两组患者的临床疗效、肺功能,以及不良反应发生情况进行观察和比较。结果治疗7d后,与对照组有效率(72.7%)相比,观察组的总有效率(93.9%)明显升高、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC),以及呼吸峰值流速(PEF)均明显升高,不良反应发生率明显降低[观察组3.0%(1/33),对照组24.2%(8/33)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于支气管哮喘患者,多索茶碱治疗具有起效快、疗效显著、明显改善患者的肺功能、不良反应少等诸多优点,值得临床推广。     

多索茶碱治疗支气管哮喘临床观察

目的观察和评价多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将收治的40例支气管哮喘患者随机分为观察组(多索茶碱治疗组)20例,对照组(氨茶碱治疗组)20例,观察2组治疗的临床效果及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,且不良反应发生率低,2组比较差异均有统计学意义。结论多索茶碱治疗支气管哮喘安全有效且副作用低。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效的对比观察

目的 探讨多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 回顾性分析2017年3月至2019年4月于本院接受治疗的100例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为对照组(采用氨茶碱治疗)和观察组(采用多索茶碱治疗),每组50例.比较两组患者治疗前后呼气峰流速(peak expiratory flow rate,...     

多索茶碱联合布地奈德雾化治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果观察

目的:观察多索茶碱联合布地奈德雾化治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取稳定期COPD患者113例,依照治疗方式不同分为研究组(57例)和对照组(56例),对照组予布地奈德雾化治疗,研究组在对照组基础上予多索茶碱治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标水平,血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为89.47%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组第一秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PFE)及FEV1占预计值百分比(FEV1%)水平均高于对照组,血清TIMP-1和MMP-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:稳定期COPD患者予多索茶碱联合布地奈德雾化治疗效果较好,可改善患者肺功能及血清TIMP-1和MMP-9水平,且安全性较高。