比索洛尔联合胺碘酮对急性心肌梗死预后及安全性的影响

目的：探讨比索洛尔联合胺碘酮对急性心肌梗死预后效果的影响及应用安全性。方法：筛选2014年1月－2015年1月于我院就诊的急性心肌梗死患者94例作为观察对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组，每组47例，其中对照组予以常规美托洛尔治疗，观察组采用比索洛尔联合胺碘酮进行治疗，比较两组患者治疗前、后QTcd情况以及临床结局，并统计两组患者治疗后心律失常发生率。结果：两组患者治疗后QTcd指标均较治疗前显著降低，但观察组患者治疗后Q T cd降低率与对照组比较存在显著差异，P＜0.05，具有统计学意义；观察组患者治疗后心律失常发生率及病死率明显低于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。结论：比索洛尔联合胺碘酮治疗急性心肌梗死可显著改善患者心功能，有效预防急性心肌梗死后心律失常的产生，药物应用安全性较高且患者治疗后病死率显著降低，具有临床应用及推广价值。     

替米沙坦联合比索洛尔治疗高血压心力衰竭患者的效果

目的：观察替米沙坦联合比索洛尔治疗高血压心力衰竭患者的效果。方法：选取122例高血压心力衰竭患者为研究对象,按照患者入院时间进行分组,将于2019年1月至2020年1月收治的61例患者设为对照组,给予比索洛尔片治疗;将于2020年2月至2021年1月收治的61例患者设为观察组,给予替米沙坦联合比索洛尔治疗,比较两组治疗效果,内皮素-1、一氧化氮、脑钠肽水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.72%,高于对照组的86.89%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组一氧化氮水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组血清内皮素-1和脑钠肽水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为3.28%,明显低于对照组的14.75%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：替米沙坦联合比索洛尔治疗高血压心力衰竭患者可提高治疗总有效率和一氧化氮水平,降低血清内皮素-1和脑钠肽水平及不良反应发生率,优于单纯比索洛尔治疗效果。     

托拉塞米联合比索洛尔治疗原发性高血压伴收缩性心力衰竭的效果

目的探讨托拉塞米联合比索洛尔治疗原发性高血压伴收缩性心力衰竭的效果。方法选取2016年3月至2019年9月于郑州卷烟厂康复医院接受治疗的300例原发性高血压伴收缩性心力衰竭患者,依据盲抽法分为对照组(149例)和观察组(151例)。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组接受托拉塞米治疗,观察组在对照组基础上联合比索洛尔治疗,比较两组临床疗效、心功能、血压水平及不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组临床总有效率高、心功能等级较优,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组收缩压、舒张压均较治疗前低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予原发性高血压伴收缩性心力衰竭患者托拉塞米联合比索洛尔治疗效果显著,可提升心功能,降低血压水平,且安全性较高。     

沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗心力衰竭的效果

目的观察沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗心力衰竭的效果。方法选取平顶山市第二人民医院2017年8月至2018年10月收治的91例心力衰竭患者,依据随机数表法分为对照组(45例)和观察组(46例)。对照组接受比索洛尔治疗,观察组接受沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生情况和血清学指标。结果两组治疗总有效率对比,观察组(95.65%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、N端前脑钠肽(NT-pro BNP)、醛固酮(ALD)水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组不良反应总发生率均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗心力衰竭的效果确切,可改善ICAM-1、NT-pro BNP、ALD水平,不良反应少,值得推广应用。     

比索洛尔联合生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:评价比索洛尔联合生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将48例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组及对照组各24例,治疗组在对照组基础上加服比索洛尔及生脉胶囊。观察两组治疗6个月后的心绞痛发作情况、心电图变化、急性心肌梗死、心律失常及不良反应。结果:在治疗6个月后,治疗组及对照组疗效总有效率分别为87.5%和66.6%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心律失常发生率、心肌梗死发生率及因心绞痛再住院率明显优于对照组。两组患者均未发生猝死。结论:比索洛尔联合生脉胶囊可明显改善不稳定型心绞痛患者临床症状。     

比索洛尔在老年慢性心功能不全合并心肌梗死治疗中的应用效果

目的探讨采用比索洛尔治疗老年慢性心功能不全合并心肌梗死的效果。方法选取2017年2月至2019年6月本院收治的84例老年慢性心功能不全合并心肌梗死患者,采纳随机数字表法分观察组(采用比索洛尔治疗)与对照组(采用常规治疗),各42例。比较两组患者血压、心率、心功能及治疗效果。结果治疗前,两组血压与心率比较差异无统计学意义;治疗后,观察组舒张压、收缩压及心率均低于对照组(P<0.05);观察组LVEDV及LVESV指标低于对照组,LVEF指标高于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率为95.23%,高于对照组的80.95%(P<0.05)。结论比索洛尔治疗慢性心功能不全合并心肌梗死效果显著,能改善患者血压及心率水平,改善患者心功能。     

比索洛尔治疗慢性心功能不全合并心肌梗死的疗效观察

目的:研究比索洛尔治疗慢性心功能不全合并心肌梗死的临床疗效和安全性。方法:选择136例慢性心功能不全合并心肌梗死患者,随机分为试验组与对照组,观察比索洛尔治疗慢性心功能不全合并心肌梗死的临床疗效和安全性。结果:试验组采用比索洛尔治疗,治疗后血压、心率较治疗前有显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组无明显改变;试验组治疗半年后复查LVEF、LVESV、BNP指标较治疗前明显好转,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:比索洛尔在临床上治疗慢性心功能不全合并心肌梗死具有显著的疗效,值得临床医生推广使用。     

比索洛尔联合呋塞米及依那普利治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的探究比索洛尔联合呋塞米及依那普利治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床效果。方法选取2016年8月至2018年7月叶县人民医院收治的76例CHF患者作为研究对象,依据随机数表法分组,各38例。予以对照组呋塞米联合依那普利治疗,于此基础上,予以观察组比索洛尔治疗。统计治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)]水平,比较两组治疗总有效率及不良反应发生率。结果治疗前两组LVEDD、LVEF、LVESD水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后观察组LVEF较对照组高,LVEDD、LVESD较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗总有效率(94.74%)较对照组(76.32%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(18.42%)与对照组(13.16%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对CHF患者予以比索洛尔联合呋塞米及依那普利治疗,可显著改善患者心功能,提高治疗效果,安全性高。     

氨氯地平联合比索洛尔对老年冠心病合并高血压患者心功能和血压的影响

目的:观察氨氯地平联合比索洛尔对老年冠心病合并高血压患者心功能和血压的影响。方法:选取144例老年冠心病合并高血压患者为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和研究组各72例,对照组采用比索洛尔治疗,研究组采用氨氯地平联合比索洛尔治疗。比较两组患者的心功能变化、血压变化、治疗效果以及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的心功能指标和血压指标均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨氯地平联合比索洛尔治疗老年冠心病合并高血压患者效果显著,可降低患者血压,缓解患者临床症状,改善患者的心功能,且安全性较高。     

心肌梗死并心功能不全患者应用比索洛尔治疗的临床分析

目的探讨比索洛尔治疗心肌梗死并心功能不全的临床疗效及安全性。方法按就诊顺序号将2011年9月至2013年9月住院治疗的86例心肌梗死并心功能不全患者分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用比索洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗前两组患者的心率和血压比较差异无统计学意义（P均〉0.05）;治疗后,两组患者的心率均明显低于治疗前（P均〈0.05）,观察组的心率明显低于对照组（P〈0.05）;两组患者的收缩压和舒张压与治疗前相比差异无统计学意义（P均〉0.05）。治疗后,两组患者的心功能各项指标均明显优于治疗前（P均〈0.05）,其中观察组LVESV和LVEF较对照组改善更明显（P均〈0.05）。6个月中两组均未发生严重心脏不良事件。结论应用比索洛尔治疗心肌梗死并心功能不全可有效改善患者的心率、心功能及预后。     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症患者的疗效

目的:观察比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)患者的疗效。方法:回顾性分析100例甲亢患者,根据不同治疗方案分为对照组(58例)与研究组(42例)。对照组患者单纯予以甲巯咪唑治疗;研究组患者在对照组基础上联合比索洛尔治疗。对比两组患者治疗前后甲状腺水平变化情况、临床疗效与不良反应情况。结果:治疗后,两组患者的TSH、FT4、FT3水平较治疗前均降低,研究组患者的降低幅度大于对照组(P<0.05);研究组患者的总有效率95.23%,高于对照组70.69%(P<0.05);两组患者的不良反应发生率均低于15.00%,无显著性差异(P>0.05)。结论:比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢患者的疗效优于单纯甲巯咪唑。     

富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的相关研究

目的探讨富马酸比索洛尔治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取该院急性心肌梗死住院患者206例,随机分为治疗组和对照组,各103例。对照组使用常规方法治疗,治疗组在对照组的基础上合并富马酸比索洛尔片治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组患者冠脉再通率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=8.41,P=0.004)。治疗组冠脉再闭塞率、并发症发生率及死亡率明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=5.19,4.47,4.90,均P0.05)。治疗组脑钠尿肽及左心室射血分数明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=15.1,8.18,均P0.05)。结论富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的疗效显著,可明显提高冠脉再通率,改善心功能,降低冠脉再闭塞率、并发症发生率及死亡率。     

比索洛尔与美托洛尔联合胺碘酮治疗收缩性心力衰竭并发室性心律失常患者的效果比较

目的:比较比索洛尔与美托洛尔联合胺碘酮治疗收缩性心力衰竭并发室性心律失常患者的效果。方法:回顾性分析2018年1月至2019年3月该院收治的90例收缩性心力衰竭伴室性心律失常患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各45例。对照组采用美托洛尔联合胺碘酮治疗,观察组采用比索洛尔联合胺碘酮治疗。比较两组疗效、治疗前后心功能指标水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心率校正QT间期和心率均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组右室射血分数和左室射血分数均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔联合胺碘酮治疗收缩性心力衰竭伴室性心律失常患者效果显著,能改善心功能,且安全性较好。     

依那普利联合比索洛尔对扩张型心肌病患者运动耐力及心功能的影响

目的分析依那普利联合比索洛尔对扩张型心肌病患者运动耐力及心功能的影响。方法选择2016年4月至2018年8月该院收治的80例扩张型心肌病患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用依那普利联合比索洛尔治疗。比较两组用药前后心功能变化状况、步行10 min(10MWT)后状况及不良反应。结果服药后观察组LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVESD、HR、SBP、DBP均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);服药后与对照组比较,观察组患者10MWT较高,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合比索洛尔对提高扩张型心肌病治疗效果明显,有助于提高患者运动耐力,改善心功能恢复情况,值得临床推广和使用。     

阿托伐他汀钙联合富马酸比索洛尔治疗心肌缺血患者的效果

目的：观察阿托伐他汀钙联合富马酸比索洛尔治疗心肌缺血患者的效果。方法：回顾性分析2022年1月至2022年12月本院收治的88例心肌缺血患者的临床资料,依据治疗方案的不同分为观察组和对照组各44例。对照组采用富马酸比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗,比较两组患者心功能指标、炎性指标和血流动力学指标水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果：治疗后,观察组左心室射血分数高于对照组,左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均小于对照组,血清白细胞介素-6、白细胞介素-10和超敏C反应蛋白水平均低于对照组;观察组心率低于对照组,心搏出量、心输出量和心脏指数均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿托伐他汀钙联合富马酸比索洛尔治疗心肌缺血患者,可改善心功能和血流动力学指标水平,并降低炎性指标水平,效果优于富马酸比索洛尔单药治疗。     

比索洛尔联合托拉塞米治疗原发性高血压合并收缩性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨比索洛尔、托拉塞米联合用药方案治疗原发性高血压合并收缩性心力衰竭的疗效。方法 选取2018年6月至2020年6月我院收治的80例原发性高血压合并收缩性心力衰竭患者,按随机数字表法将患者分为对照组(托拉塞米治疗)和观察组(比索洛尔联合托拉塞米治疗),观察两组患者血压变化、生化指标、疗效及不良反应发生率。结果 两组治疗前舒张压、收缩压及24h血压变异差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗6个月后舒张压、收缩压及24h血压变异降低,观察组舒张压、收缩压低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗前超氧化物歧化酶(SOD)、血浆脑钠肽(BNP)及丙二醛(MDA)差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗6个月后SOD水平升高,观察组SOD水平高于对照组,BNP及MDA水平降低,观察组BNP及MDA水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组(96.36%)总有效率高于对照组(83.63%),差异有统计学意义(P＜0.05)；不良反应发生率差异有统计学意义(P=0.252)。结论 比索洛尔联合托拉塞米治疗原发性高血压合并心力衰竭患者疗效显著,安全性高。     

比索洛尔联合替米沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的:探讨比索洛尔联合替米沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:将86例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组43例。所有患者均接受强心、利尿等常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合使用比索洛尔、替米沙坦;对照组在常规治疗基础上联合使用比索洛尔。结果:观察组治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组10分钟步行距离相比差异无显著性,有可比性(P>0.05)。治疗后,观察组10分钟步行距离显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:比索洛尔联合替米沙坦治疗慢性心力衰竭疗效确切。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效

目的研究观察比索洛尔联合辛伐他汀对老年不稳定心绞痛患者的治疗效果和安全性。方法随机抽取2011年4月-2012年12月我院收治的老年不稳定心绞痛患者87例为研究对象,随机分为两组,对照组给予辛伐他汀治疗,实验组患者给予比索洛尔联合辛伐他汀治疗,观察比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组患者经过治疗后,其总有效率为84.09%,心电图改善率为75.0%,与对照组患者比较差异明显,P0.05差异有统计学意义;两组患者的不良反应比较差异不明显,P0.05差异无统计学意义。结论使用比索洛尔联合辛伐他汀对老年不稳定心绞痛患者进行治疗可以取得较好的疗效,且不良反应少,值得应用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合比索洛尔治疗冠心病 心绞痛伴焦虑的效果

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛伴焦虑的效果。方法选取濮阳市安阳地区医院2015年7月至2017年12月收治的107例冠心病心绞痛伴焦虑患者,依据治疗方式分为对照组(比索洛尔治疗,53例)和研究组(氟哌噻吨美利曲辛联合比索洛尔治疗,54例),对比两组疗效、不良反应发生率;比较两组治疗前、治疗1个月后抑郁、焦虑(SDS、SAS)评分。结果研究组总有效率(87.04%)较对照组(64.15%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组SDS、SAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,研究组SDS、SAS评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(12.96%)与对照组(15.09%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病心绞痛伴焦虑患者采取氟哌噻吨美利曲辛联合比索洛尔治疗,效果确切,能显著改善其抑郁、焦虑症状,且不良反应发生率较低。     

比索洛尔与美托洛尔治疗高血压伴慢性心力衰竭的临床研究

目的:探讨比索洛尔与美托洛尔治疗高血压伴慢性心力衰竭的疗效。方法:将高血压伴慢性心力衰竭患者80例随机分为观察组和对照组,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予比索洛尔治疗,评估两组临床治疗效果及安全性。结果:观察组患者高血压总有效率明显高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者心功能总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组SBP及DBP明显优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组LVEDD及EF与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔降压效果更好,在改善心功能方面疗效相当。