左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性分析

目的探讨糖尿病肾病患者应用左卡尼汀与前列地尔联合治疗的效果以及临床安全性评价。方法选择我院2017年10月～2018年12月收治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,按照数字随机表法将其划分为试验组(n=50)与对照组(n=50)。对照组接受前列地尔单一治疗,试验组接受左卡尼汀联合前列地尔治疗。比较两组患者治疗前后肾功能、血糖水平、不良反应发生率、临床治疗效果。结果试验组不良反应发生率为4.00%低于对照组的22.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者血糖水平对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组餐后2 h血糖与空腹血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者肾功能各项指标对比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组血肌酐、尿微球蛋白、24 h蛋白尿、血尿素氮等各项肾功能指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组总有效率(98.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论临床针对糖尿病肾病采取左卡尼汀联合前列地尔治疗,其临床效果显著,可全面改善患者血糖水平,提高其肾功能的恢复,临床不良反应发生率较低,用药安全性较高。     

观察终末期糖尿病肾病患者血透联合左卡尼汀治疗的临床疗效

目的:观察终末期糖尿病肾病患者血透联合左卡尼汀治疗的临床疗效。方法:选取76例实行血液透析的终末期糖尿病肾病患者,将其随机分为观察组和对照组,每组38例,对照组患者实行常规的血液透析,观察组患者在此基础上联合左卡尼汀治疗,观察比较两组患者的血白蛋白、血红蛋白、胆固醇和血肌酐水平以及不良反应的出现情况。结果:观察组患者的血白蛋白、血红蛋白水平明显高于对照组(P<0.05),胆固醇和血肌酐水平明显低于对照组(P<0.05),且不良反应少于对照组(P<0.05)。结论:终末期糖尿病患者肾病血透联合左卡尼汀疗效显著,能有效改善患者贫血、营养不良等症状,且不良反应较少,因此值得临床的广泛应用。     

左卡尼汀联合序贯血液净化治疗终末期糖尿病肾病的临床效果

目的探讨左卡尼汀联合序贯血液净化治疗终末期糖尿病肾病的效果。方法选取2017年1月至2018年2月开封市中心医院治疗的终末期糖尿病肾病患者82例,依据治疗方案将患者分为对照组和观察组,每组41例。对照组患者采用序贯血液净化进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采用左卡尼汀治疗,分析并比较两组患者治疗前后血肌酐(Scr)、血红蛋白(Hb)、血白蛋白(ALB)水平变化,观察患者治疗后不良反应。结果治疗后观察组患者Scr水平低于对照组,Hb和ALB水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01);观察组不良反应发生率(14.63%)低于对照组(39.02%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用左卡尼汀与序贯血液净化联合治疗可显著改善终末期糖尿病肾病患者肾功能,提高蛋白水平,降低不良反应发生率。     

前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾病的效果

目的:观察前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾病的效果。方法:选取80例老年糖尿病合并肾病患者为研究对象,按照简单随机化法将其分为对照组与观察组各40例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗。比较两组用药期间不良反应发生率、血糖控制情况及肾功能指标情况。结果:治疗后,观察组Cr、Ccr、24h UAER、Cys C、空腹血糖值、餐后2 h血糖值及糖化血红蛋白水平的改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.0%(6/40),明显低于对照组的37.5%(15/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上采用前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾病的效果优于单纯常规治疗效果。     

吡格列酮联合前列地尔对糖尿病肾病的疗效及安全性

目的:探讨糖尿病肾病患者联用吡格列酮与前列地尔的有效性及安全性。方法:将71例糖尿病肾病患者按简单随机化方法分为对照组(35例,用吡格列酮治疗1个月)和联用组(36例,用吡格列酮联合前列地尔治疗1个月)。将治疗前后肾功能指标变化、临床效果及不良反应情况作为观察指标并借助SPSS23.0检验数据之间的统计学差异。结果:治疗后2组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白(24h UAE)指标均显著降低(P<0.05),且联用组均更低(P<0.05);联用组总有效率高于对照组(P<0.05),2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P<0.05)。结论:对糖尿病肾病患者在吡格列酮治疗的基础上联用前列地尔能够有效改善肾功能,疗效理想,且安全可靠。     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响

目的:探讨前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响.方法:将120例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,各60例.其中对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔.观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率(U AER)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、微球蛋白(β2-MG)等指标以及白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎性因子水平的变化.结果:治疗后两组UAER、SCr、BUN、β2-MG、IL-6、hs-CRP和TNF-α各项指标均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更为明显,差异均具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P＞0.05).结论:采用前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可以有效改善患者肾功能,降低炎性因子水平,且不良反应较小,安全性高,具有较好的临床应用价值,值得大力推广.     

前列地尔治疗2型糖尿病肾病的疗效及对患者氧化应激水平的影响

目的:探讨前列地尔治疗对2型糖尿病肾病患者的治疗作用及氧化应激水平。方法:选择90例2型糖尿病肾病患者,随机分成两组。对照组给予传统基础疗法治疗,观察组则给予传统基础疗法联合前列地尔治疗。比较两组疾病治疗疗效、肾功能指标改善1/2的时间、患者住院的时间、治疗前后患者氧化应激8-OHdG水平及治疗不良反应。结果:观察组疾病治疗疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肾功能指标改善1/2的时间、患者住院的时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组氧化应激8-OHdG水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组氧化应激8-OHdG水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗不良反应和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:传统基础疗法联合前列地尔治疗2型糖尿病肾病的疗效确切,可有效改善症状和肾功能,有效减轻氧化应激水平,值得推广应用。     

灯盏花素联合前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的 探究早期糖尿病肾病患者实施灯盏花素联合前列地尔治疗对肾功能的影响.方法 选择86例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,各43例.对照组予以灯盏花素治疗,观察组患者予以灯盏花素联合前列地尔治疗.治疗14 d后,对比两组肾功能、血清炎性因子和不良反应发生率.结果 治疗14 d后,与对照组相比,观察组血清肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、微球蛋白(β2-MG)水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为13.95%(6/43),观察组不良反应发生率为9.30%(4/43),组间比较差异无统计学意义.结论 对早期糖尿病肾病患者实施灯盏花素联合前列地尔治疗疗效确切,能有效改善肾功能和炎性因子水平,且不会增加不良反应,安全性高.     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的:分析前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法:选取糖尿病肾病患者90例,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用贝那普利常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用前列地尔,对比观察两组患者的血糖指标、肾功能指标、尿蛋白定量以及用药不良反应。结果:观察组的血糖指标与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);而血清肌酐、血尿素氮等肾功能指标,观察组显著优于对照组;观察组尿蛋白定量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重的用药不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在糖尿病肾病治疗中,贝那普利常规治疗加用前列地尔能够明显控制尿蛋白,保护患者的肾功能。     

雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果研究

目的 探究雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法 整群选取该院2013年1月—2015年7月收治的88例糖尿病肾病患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为研究组(44例)和对照组(44例),对照组患者予以前列地尔治疗,研究组患者在对照组治疗基础上联合雷公藤多甙片治疗,对比两组患者治疗后临床治疗效果及各项生化指标(24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血白蛋白、三酰甘油)、不良反应情况.结果 治疗后两组患者总有效率对比,研究组总有效率为97.73%,对照组为84.09%,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后24 h尿蛋白定量、血白蛋白、三酰甘油指标对比,研究组均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组治疗后总不良反应率为2.27%,对照组为13.64%,研究组总不良反应率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 糖尿病肾病患者采取雷公藤多甙片联合前列地尔治疗临床效果显著,可明显改善患者临床症状,促进患者更快康复,却不良反应少,安全可靠,具有极高临床应用与推广价值.     

缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果及对患者肾功能及微炎症反应状态的影响研究

目的:探究缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病对患者肾功能及微炎症反应状态的影响。方法:选取2017年1月-2019年4月本院收治的120例早期糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组60例。对照组口服缬沙坦胶囊,研究组在对照组基础上联合前列地尔注射液治疗,比较两组治疗前后肾功能指标、微炎症相关指标变化情况,并比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组24 h尿蛋白定量、Scr、UAER和BUN水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IL-18水平均明显低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组治疗总有效率为91.67%,显著高于对照组的71.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病,在显著改善肾功能的同时,可以有效降低微炎症相关指标水平,获得理想的治疗效果,值得推广使用。     

前列地尔联合左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全的效果评价

目的:探讨前列地尔联合左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全的临床效果。方法:将该院进行急性左心功能衰竭合并肾功不全治疗的70例患者随机分成对照组和治疗组。对照组行左卡尼汀治疗,治疗组在此基础上联合前列地尔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,治疗组总有效率为94.29%,明显高于对照组的(74.29%,P0.05);治疗组心率、收缩压、舒张压以及血清B型前脑钠肽、肌酐及尿胆素等指标变化均优于对照组(P0.05)。结论:前列地尔联合左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全患者效果显著,可有效保障患者的心肾功能,值得推广。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病对炎性因子及尿微量白蛋白的影响

目的:探究丹参川芎嗪注射液联合前列地尔对早期糖尿病肾病(DN)患者炎性因子及尿微量白蛋白的影响。方法:将88例早期DN患者随机分为两组,各44例。对照组采用前列地尔治疗,研究组在其基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,对比治疗前后两组相关疗效指标的差异。结果:治疗后,研究组的中医证候评分,血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)及24 h尿微量白蛋白排泄量(UAE)水平,血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合前列地尔可改善早期DN患者机体炎性状态,促进肾功能恢复。     

前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病临床分析

目的:采用前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病的临床有效性分析。方法:选取收治的慢性肾脏病患者62例,分为两组,对照组采用常规治疗,试验组采用前列地尔联合左卡尼汀治疗,分析两组治疗效果。结果:试验组24 h尿蛋白定量、Scr及BUN等下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组临床总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病的临床效果显著,值得推广。     

前列地尔联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响

目的:探讨前列地尔联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响.方法:将84例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组各42例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采用前列地尔治疗,观察组则采用前列地尔联合百令胶囊进行治疗.连续治疗2周后,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h Upro)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、微球蛋白(β2-MG)等肾功能指标以及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎性因子水平的变化,并对两组临床疗效进行评价.结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组24 h Upro、UAER、SCr、BUN、β2-MG等肾功能指标均较治疗前明显降低,且观察组各指标明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组IL-6、IL-18、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组各指标明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效显著,对患者肾脏具有很好的保护作用,且能有效降低其炎性因子水平,值得临床大力推广和应用.     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性观察

目的:观察前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性。方法:将115例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者分为对照组(52例)和研究组(63例)。对照组患者采用常规治疗,研究组患者在常规治疗基础上采用前列地尔治疗,对比两组患者的临床疗效和安全性。结果:治疗后,两组患者的血糖水平均较治疗前获得显著改善(P<0.05);研究组患者的肾功能指标改善优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采用前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者安全有效。     

依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的肾功能情况及过氧化损伤、炎症损伤评估

目的:研究依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的肾功能、过氧化损伤、炎症损伤情况。方法:收集2011年6月~2015年11月间在陕西省咸阳市第一人民医院接受治疗的早期糖尿病肾病患者90例,根据单盲随机对照法,分为观察组、对照组各45例。观察组患者接受依帕司他联合前列地尔治疗,对照组患者仅接受前列地尔治疗,均持续3月。治疗前、治疗3月后,采用免疫透射比浊法测定外周血肾功能指标,采用速率法测定尿液中肾功能指标;采用ELISA法检测过氧化指标、炎症指标含量。结果:治疗前,两组患者的肾功能、过氧化损伤、炎症损伤指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3月后,观察组患者的Scr、CysC、β2-MG、NAG、ROS、AOPPs、IL-8、IL-27、PCT含量低于对照组患者,CAT、TSOD、IL-4、IL-10、IL-13含量高于对照组患者(P<0.05)。结论:依帕司他联合前列地尔可保护早期糖尿病肾病患者的肾功能,抑制过氧化损伤及炎症损伤。     

温肾泄浊汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病的随机平行对照研究

目的探讨温肾泄浊汤、前列地尔联合应用于糖尿病肾病患者临床治疗价值。方法选取2018年9月至2020年1月本院收治的110例糖尿病肾病患者,采用随机数字表法分为两组,各55例。研究组予以前列地尔联合温肾泄浊汤治疗,对照组予以前列地尔治疗,比较两组治疗前后中医证候积分及BUN、Scr、24 h尿蛋白定量等肾功能指标变化情况。结果治疗前,两组中医证候积分比较差异无统计学意义;治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组BUN、Scr、24 h尿蛋白定量水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组BUN、Scr、24 h尿蛋白定量水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论联合应用温肾泄浊汤、前列地尔治疗糖尿病肾病患者临床疗效显著,有利于提高其中医证候积分及肾功能指标改善效果。     

前列地尔联合血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的 探讨前列地尔联合血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)治疗糖尿病肾病的临床疗效,分析影响临床疗效的相关因素.方法 我院88例诊断为糖尿病肾病患者,随机分为两组:ARB组(48例),单纯给予ARB类药物以控制血压及改善肾功能;前列地尔联合ARB组(40例),给予ARB类药物的同时,给予静脉注射前列地尔连续14天,每四周随访各项指标变化,并根据临床效果运用Logistic回归分析可能的影响因素.结果 两组患者在随访至8周时,蛋白尿及肾功能均明显改善;相比ARB组,前列地尔联合ARB治疗能更快(4周时显示有差异P<0.05)、更好的改善患者肾功能及降低尿蛋白的排泄(P<0.05);Logistic回归分析显示,治疗前尿蛋白定量水平及是否应用前列地尔是影响治疗疗效的主要因素(P<0.05).结论 前列地尔联合血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂能明显降低糖尿病肾病患者蛋白尿,改善肾功能;在控制血糖、血压、血脂稳定的基础上,治疗前尿蛋白定量水平及是否应用前列地尔是影响患者疗效的主要因素.     

前列地尔联合左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全的效果评价

目的：探讨前列地尔联合左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全的临床效果。方法：将该院进行急性左心功能衰竭合并肾功不全治疗的70例患者随机分成对照组和治疗组。对照组行左卡尼汀治疗,治疗组在此基础上联合前列地尔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：治疗后,治疗组总有效率为94.29％,明显高于对照组的（74.29％,P ＜0.05）;治疗组心率、收缩压、舒张压以及血清 B 型前脑钠肽、肌酐及尿胆素等指标变化均优于对照组（P ＜0.05）。结论：前列地尔联合左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全患者效果显著,可有效保障患者的心肾功能,值得推广。