孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的效果

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂对变应性鼻炎患者的疗效。方法:回顾性分析2017年1月至2018年2月收治的119例变应性鼻炎患者的临床资料。按照治疗方式不同将患者分为对照组59例和联合组60例。对照组采取布地奈德鼻喷剂治疗,联合组采取孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂治疗。比较两组鼻部症状评分、血清炎性因子水平及临床疗效。结果:治疗后,两组鼻部症状评分及IL-6、IL-8、IL-10水平均较治疗前改善,且联合组均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组临床有效率为93.33%(56/60),明显高于对照组的77.97%(46/59),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎患者的临床疗效优于单纯布地奈德鼻喷剂治疗效果。     

益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎的临床研究

目的:探究益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎的临床疗效.方法:回顾性选取湛江市第四人民医院门诊2018年1月—2019年12月诊治的300例支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿为研究对象,按不同治疗方法分为对照组和观察组,每组各150例.对照组采用常规治疗+孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采用常规治疗+益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗.比较两组临床效果.结果:两组治疗前鼻炎症状评分量表(ACT)评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,观察组ACT评分低于对照组,C-ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,观察组IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿在常规治疗的基础上采用益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,可有效改善鼻部症状和哮喘症状,值得临床推广应用.     

糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特钠联合治疗儿童季节性变应性鼻炎的临床疗效分析

目的 :探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特钠联合治疗儿童季节性变应性鼻炎的临床疗效.方法 :收集医院2012年1月~2015年9月的64例季节性变应性鼻炎患儿作为研究对象,依据随机对照原则分两组.对照组患儿糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,联合组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂+孟鲁司特钠联合治疗,对两组临床疗效、临床症状积分和炎性因子变化进行对比观察.结果 :联合组临床治疗有效率优于对照组(96.9%Vs75.0%),数据比较差有统计学意义.治疗后两组患儿喷嚏、流涕、鼻塞和鼻痒四项评分均较治疗前明显的降低,而IL-10、IL-4和IFN-γ 以及IgE均较治疗前明显的改善,联合组优于对照组,数据比较差有统计学意义.结论 :临床中对于儿童季节性变应性鼻炎患儿应用糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,改善临床症状,减轻炎性因子作用,更值得临床中应用推广.     

孟鲁司特联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎的安全性评价

目的评价孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗小儿变应性鼻炎的安全性。方法以我院在2016年1月到2017年1月收治的62例变应性鼻炎患儿为对象,按随机数字表法分成对照组、治疗组两组,分别使用盐酸西替利嗪滴剂、盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗的方法,比较两组疗效和不良反应发生情况。结果治疗组患儿用药不良反应发生率22.6%要低于对照组的41.9%(P0.05);且治疗整体有效率96.8%要明显高于对照组的67.7%(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗小儿变异性鼻炎的疗效明显且安全性高,具有积极的临床应用价值。     

麻黄附子细辛汤联合盐酸西替利嗪对变应性鼻炎的疗效以及对生活质量的影响

为了探讨麻黄附子细辛汤联合盐酸西替利嗪治疗变应性鼻炎的效果。现将96例变应性鼻炎患者分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者给予盐酸西替利嗪治疗,研究组在对照组的基础上,采用麻黄附子细辛汤治疗。7天为一个疗程,两组患者均治疗4个疗程。研究组患者治疗后症候积分、生活质量各方面评分和血清炎性因子水平均优于对照组(P＜0.05),研究组治疗总有效率为91.67%显著高于对照组的77.08%(P＜0.05)。可见麻黄附子细辛汤联合盐酸西替利嗪可以有效改善变应性鼻炎患者的临床症状,降低血清IgE、IL-4和IL-17水平,提高治疗效果,改善患者生活质量。     

孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂治疗变应性鼻炎的效果

目的研究孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂治疗变应性鼻炎的效果。方法选取2017年6月至2018年6月商丘市第一人民医院收治的116例变应性鼻炎患者,按照治疗方案分为对照组和观察组,各58例。给予对照组糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂治疗,给予观察组孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂治疗。比较两组临床症状评分、临床疗效及治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,两组喷嚏、鼻塞、鼻痒、流清涕等临床症状评分均较治疗前降低,且观察组喷嚏、鼻塞、鼻痒、流清涕等临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗总有效率(98.28%)高于对照组(86.21%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-4、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组IL-4、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂治疗变应性鼻炎,可进一步改善患者临床症状,提高临床效果,减轻炎症反应,促进病情恢复。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

布地奈德鼻喷剂联合枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎及对患者生活质量、细胞因子的影响

目的:观察布地奈德鼻喷剂、枸地氯雷他定联合用药治疗变应性鼻炎的治疗效果及对患者生活质量、血清炎性因子水平的影响。方法:将本院收治的84例变应性鼻炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予布地奈德鼻喷剂治疗,观察组给予布地奈德鼻喷剂+枸地氯雷他定联合用药治疗,治疗结束后比较两组疗效。结果:治疗2周后,观察组疗效优于对照组,鼻塞、流涕、鼻痒、喷嚏症状评分及血清细胞因子IL-4、IL-10水平低于对照组,INF-γ水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组鼻结膜炎相关生活质量问卷评分较治疗前均有显著改善,且观察组鼻部症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德鼻喷剂联合枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎可有效改善患者的症状,抑制炎性反应,改善生活质量,值得临床推广。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效

目的:探究孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效。方法:选择66例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组各33例。观察组患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,对照组患者仅给予舒利迭治疗。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为90.9%,显著高于对照组,具有统计学差异,P<0.05;两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)治疗后均显著提高,观察组患者的提高较对照组更明显,具有统计学差异,P<0.05;观察组患者的不良反应发生率为3.0%,显著低于对照组,具有统计学差异,P<0.05。结论:支气管哮喘合并变应性鼻炎患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,可有效改善患者肺功能,疗效确切。     

糠酸莫米松鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对炎性因子的影响

目的:观察糠酸莫米松鼻喷剂治疗变应性鼻炎(AR)的疗效及对炎症因子的影响。方法:选取135例变应性鼻炎患者,随机分为对照组(n=67)和研究组(n=68)。对照组给予孟鲁司特钠联合枸地氯雷他定治疗,研究组在对照组的基础上增加糠酸莫米松鼻喷剂治疗,两组均持续治疗8周。比较两组患者临床疗效包括症状缓解时间、主要体征和症状评分及血清炎症因子水平差异。结果:治疗后,研究组临床症状消失时间较对照组早(P<0.05或P<0.01),两组体征及症状评分均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01),IL-4、IL-17水平低于对照着,IL-10、IFN-γ水平高于对照组(P<0.01)。结论:在孟鲁司特钠联合枸地氯雷他定治疗AR基础上,糠酸莫米松鼻喷剂具有加速AR患者临床症型缓解,降低IL-4、IL-17水平和升高IL-10、IFN-γ水平的作用。     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的:观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果。方法:回顾性分析2017年11月至2018年11月的90例急性发作期支气管哮喘患儿的临床资料,按照治疗方法将其分为对照组和观察组各45例,对照组单纯采用普米克令舒治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能、免疫功能、血清炎性因子水平的变化情况及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的84.44%(38/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD4~+、CD8~+水平明显高于对照组,CD4~+/CD8~+明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ECP、IL-13和IL-8水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),明显低于对照组的24.44%(11/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用普米克令舒相比,普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果更显著,能有效调节患儿的免疫功能,改善肺功能,缓解临床症状和体征。     

保儿宁联合孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎临床研究

目的:探讨保儿宁联合孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎的临床效果。方法:选择2015年7月—2016年7月医院诊治的90例变应性鼻炎患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各45例。对照组采用布地奈德吸入+孟鲁司特钠口服。观察组在其基础上应用保儿宁颗粒口服,疗程均为3个月。比较两种患者疗效、治疗前后免疫指标及炎性因子的差异。结果:治疗后,观察组患儿治疗总有效率(93.3%)显著高于对照组患儿(75.6%),差异具有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组患儿鼻炎症状评分及哮喘症状评分均显著低于对照组[(4.2±1.2)vs(5.3±1.3)分;(4.1±0.8)vs(4.7±1.2)分],呼吸道感染次数明显低于对照组患儿[(0.5±0.1)vs(0.7±0.4)次],差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均明显升高,CD_8~+水平明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。组间比较,观察组患儿治疗后CD_3~+(66.38%±10.19%)、CD_4~+(39.65%±7.37%)及CD_4~+/CD_8~+(1.96±0.55)水平均明显高于对照组患儿,CD_8~+(25.67%±3.47%)水平均明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿治疗后IL-4明显低于对照组患儿[(8.14±1.85)vs(22.45±3.77)μg·L-1],IFN-γ水平显著高于对照组患儿[(206.44±22.58)vs(159.78±17.33)μg·L-1],差异具有统计学意义(P0.05)。结论:保儿宁联合孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎具有良好的效果,在改善临床症状的同时可以明显改善患儿免疫指标及炎性因子水平。     

中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效分析

目的研究中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法将2011年1月至2013年3月上海交通大学医学院附属第三人民医院收治的120例变应性鼻炎患者采用随机数字表法分为两组:观察组(60例)给予中联鼻炎片联合氯雷他定治疗,对照组(60例)仅给予氯雷他定治疗。观察两组患者的临床症状缓解情况、呼吸道功能指标及炎性因子水平。结果治疗后,观察组患者的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者白细胞介素4(IL-4)、IL-5、最大呼气流速(PEF)昼夜变异率均低于治疗前,IL-12、PEF、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC%)高于治疗前(P<0.05),且观察组IL-4、IL-5、PEF昼夜变异率低于对照组,IL-12、PEF、FEV1/FVC%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中联鼻炎片联合氯雷他定能够有效地改善临床症状和呼吸功能、控制免疫反应,在变应性鼻炎的治疗中具有积极价值。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童慢性咳嗽的效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法:选取收治的慢性咳嗽患儿120例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组60例。对照组在常规治疗基础上予丙卡特罗治疗,研究组在对照组基础上予孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床疗效,咳嗽、咳痰缓解时间和消失时间,肺功能指标水平,炎性因子水平及不良反应发生率。结果:治疗后研究组总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽、咳痰缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿FEV1、MVV、PEFR、PEF、PaO2水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组;PaCO2水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率为8.33%,高于对照组的6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效较好,可有效改善肺功能,缓解咳嗽咳痰症状。     

孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效

目的:观察小儿喘息性支气管炎(AB)患儿运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗的临床疗效。方法:选择AB患儿98例,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组各49例。对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林);研究组患儿给予孟鲁司特钠与干扰素α1b联合治疗。观察两组患儿的临床症状改善时间、炎性介质变化及复发情况。结果:研究组患儿的咳嗽、发热、哮鸣音及喘憋改善时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组患儿的IL-10、LTE4、ECP明显低于对照组,IL-12明显高于对照组(P<0.05);治疗3、6个月后,研究组患儿的复发率为4.08%、8.16%,均明显低于对照组22.45%、28.57%(P<0.05)。结论:运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效优于常规(利巴韦林)治疗疗效。     

保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的疗效分析

目的探讨保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效。方法选取变应性鼻炎合并哮喘患儿86例,随机分为观察组和对照组,各43例,对照组患儿给予布地奈德气雾剂经鼻吸入,观察组在对照组基础上给予保儿宁颗粒。观察两组患儿治疗前后鼻炎及哮喘症状并进行严重程度评分。结果治疗前两组患儿鼻炎及哮喘症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿鼻炎及哮喘症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论保儿宁颗粒联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘具有良好的疗效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎临床价值研究

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎临床价值.方法 选择本院2016年3月~2017年2月收治的变应性鼻炎患者共128例为对象.采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各64例.对照组采用布地奈德鼻喷剂治疗,观察组采用布地奈德鼻喷剂联合孟鲁司特钠治疗.治疗3周后,比较两组疗效、治疗前后血清炎性因子水平(IL-6、IL-8、IL-10)以及不良反应.结果 观察组治疗总有效率为96.87%,高于对照组,差异有统计学意义(x2=3.905,P<0.05).两组经治疗后,血清炎性因子均较治疗前显著改善(P<0.05).观察组治疗后的IL-6、IL-8、IL-10分别为(107.34±7.56)ng·L-1、(110.93±9.50)ng·L-1、(17.02±4.15)ng·L-1,与对照组比较差异有统计学意义(t=6.723、6.184、4.156,P<0.05).两组治疗期间,均未发生严重不良反应.结论 相比于单纯采用布地奈德鼻喷剂治疗,鲁斯特纳联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎,能够取得更好的疗效,改善血清炎性因子表达,值得临床运用.     

氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿感染后咳嗽的临床效果观察

目的观察氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月收治的感染后咳嗽患儿102例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察组给予氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗,观察两组患儿症状缓解时间、治疗时间及临床有效率。结果观察组平均症状缓解时间、平均治疗时间均低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨酚黄那敏颗粒与孟鲁司特钠片联合应用治疗小儿感染后咳嗽临床效果显著,值得推广。     

孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿变应性鼻炎疗效观察

目的观察孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿中、重度变应性鼻炎的临床效果。方法将60例中、重度变应性鼻炎患儿分为两组各30例。对照组予通窍鼻炎颗粒口服,观察组在对照组治疗的基础上,联合使用孟鲁司特咀嚼片口服。疗程均为4周,比较两组治疗有效率。结果治疗后,对照组总有效率为73.33%,观察组总有效率为93.33%,差异显著（P〈0.05）;治疗前两组患儿VAS评分,治疗第4周、治疗结束后1个月,两组患儿VAS评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组（均P〈0.05）。结论孟鲁司特咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒口服治疗小儿变应性鼻炎安全有效。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2015年2月—2017年8月我院收治的过敏性紫癜患儿116例,将其按随机数表法分为两组,各58例。对照组给予以西咪替丁为主的常规治疗方案,观察组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷治疗,比较两组患儿临床疗效、实验室指标(免疫球蛋白、炎性因子)、临床症状消退时间及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率(96.55%)高于对照组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组IgA水平及IL-6、IL-10、TNF-α水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿比对照组症状消退快,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,能提高患儿免疫力、降低血清炎性因子水平,促进患儿临床症状快速好转,且安全性高,具有临床推广意义。