一种实用的厌氧芽胞杆菌形态片制作法

制作厌氧芽胞杆菌形态片是医学微生物学的一项专门技术.要使学生掌握细菌的特殊结构,要求制备一批高质量的厌氧芽胞杆菌形态片供学生实验观察.我们在制做高质量的厌氧芽胞杆菌形态片时,对焦性没食子酸法分离培养细菌和芽胞染色技术两方面作了一些改进,介绍如下.1 材料和方法1.1 菌株 来自于实验室破伤风梭菌(clostridium tetani)和产芽胞梭菌(cl.sporo－genes),从土壤中分离培养而得.1.2 方法1.2.1 培养基 采用兔液血琼脂培养基,用直径6.5cm的小平皿装,同时备用一副直径12cm的大空平皿.     

细菌鞭毛染色培养条件的研究

目的比较细菌在不同培养基和不同菌龄条件下鞭毛的染色效果,探索细菌鞭毛染色形态鉴定理想的培育基和培育时间。方法①将普通变形杆菌分别接种在肉汤培养基、琼脂培养基、血琼脂培养基3种不同培养基内,37℃培养18 h后,染色镜检,选择取出染色效果最好的理想培养基;②将普通变形杆菌接种到理想培养基上分别培育8、12、18、24 h不同时间后,染色镜检,选择出细菌鞭毛染色效果最好的培育时间。结果①血琼脂中培养的细菌鞭毛结构清晰、形态完整、背景干净,镜检效果最好;②12~18 h菌龄的细菌菌体中等大小,鞭毛清晰完整,镜检效果好。结论血琼脂是鞭毛染色教学和形态鉴定理想的培养基;12~18 h是细菌在血琼脂培养基中的最佳生长时间。     

介绍一种细菌芽孢微波染色法

目的探讨一种细菌芽孢微波染色方法.方法取破伤风芽孢杆菌作试菌,用石炭酸复红初染,孔雀绿复染,初染时用微波辐射进行加热.结果破伤风芽胞杆菌的芽孢染成红色,菌体染成绿色,色泽鲜明,清晰可辨.结论本方法能使芽孢较好着色,并能缩短染色时间,提高染色效果.     

介绍一种细菌芽孢微波染色法

目的　探讨一种细菌芽孢微波染色方法。方法　取破伤风芽孢杆菌作试菌 ,用石炭酸复红初染 ,孔雀绿复染 ,初染时用微波辐射进行加热。结果　破伤风芽胞杆菌的芽孢染成红色 ,菌体染成绿色 ,色泽鲜明 ,清晰可辨。结论　本方法能使芽孢较好着色 ,并能缩短染色时间 ,提高染色效果     

一种实用的厌氧菌芽胞形态结构片制作法

目的 探讨一种实用的厌氧菌芽胞形态结构片制作法.方法 以改进法分离培养产芽胞梭菌,采用革兰染色液前3种,即结晶紫液,卢戈碘液,95%酒精染色.结果 细菌菌体及芽胞壁被染成紫色,芽胞为清晰透明的卵圆形和圆形空泡,大于菌体,位于次末端,片子保质期长.结论 该方法简单,效果良好.     

阴道毛滴虫封存标本制作方法的改进

目的 探索改进阴道毛滴虫封存标本的制作方法 .方法 取附属医院妇科门诊阴道毛滴虫患者的阴道分泌物,在无菌条件下接种于改良的肝浸汤培养基中,加入2 ml无菌健康马血清及5×104 U/ml青霉素,置37℃培养箱内培养,选取转种3代培养36 h的阴道毛滴虫,采用载玻片的包装隔离纸带拖片,经改进的染液染色制片.结果 封片标本中虫体分布均匀,伸展好.细胞浆呈淡蓝色,波动膜、轴柱、鞭毛呈蓝色,核红色,核仁紫红色.结论 采用本方法制作的阴道毛滴虫封片标本虫体结构清晰,形态特征明显.     

有丝分裂永久玻片标本的简单制备法

永久玻片标本的传统制备法必须具备切片机及多种药品，且操作程序复杂，不利于小单位或经济条件较差的单位开展工作。笔者本着经济、简便、适用的原则，通过对培养条件、解离、染色、封片等步骤的反复探索、改进，获得了分散好，各期时相多且染色体形态清晰的永久玻片标本...     

骨磨片染色方法的改进

目的：介绍一种简便易行的骨磨片染色方法，以使骨磨片标本制作过程简单化，省时省力，便于大量制作和补充标本。方法：0．5％大力紫水溶液代替大力紫酒精染色，染色时，加热煮沸促染。结果：染色时间大大缩短、制片过程简单快速。所制标本结构：骨陷窝、骨小管显示清晰，达到教学要求。结论：改进后的方法操作简单，优于传统方法，且节省试剂，制备的标本结构清晰，可用于大量制片。     

蚊幼虫血淋巴细胞的玻片制作及其染色方法

<正> 在蚊虫血淋巴生理学研究中,涉及到血淋巴玻片标本的制作与染色。日本一些作者在1982年对埃及伊蚊(Aedes aegypti)等的血淋巴形态以及制作方法作过报告,认为有四种形态。作者在工作中对淡色库蚊(Culex pipiens Pallens)幼虫血淋巴细胞的玻片标本制作及其染色方法作了初步探讨,现简介如下:     

玻片细菌培养法诊断尿路感染

我们采用玻片培养法作尿细菌定量培养,对诊断尿路感染具有简便、准确的优点。检查方法标本采集严格无菌操作,取中段尿,一份标本同时作普通法细菌定量培养和玻片法细菌培养。 1 普通培养法采用定量接种划法,接种在琼脂板上置37℃恒温48小时后观察结果。 2 玻片培养法选用广州中山医科大学监制的快速浸片培养盒,用无菌吸管吸取预先混     

阴道毛滴虫染色方法

<正> 阴道毛滴虫染色制片的方法报道不少,但往往难获得满意的效果,近年来,我们在制片方法上作了一些改进染出的阴道毛滴虫标本结构清晰,现将我们的染色方法介绍如下: 材料和方法一材料取滴虫性阴道炎患者的阴道分泌物,接种在肝浸汤培养基内,置37℃温箱中,培养48小时转种一次。转种二代后,取24～36小     

旋毛虫肌幼虫囊包标本HE染色制作方法

目的比较4种HE染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 HE染色方法1:苏木精染色5min,伊红染色5min,分色;HE染色方法2:苏木精染色15min,伊红染色5min,分色;HE染色方法3:苏木精染色1h,伊红染色30min,分色;HE染色方法4:苏木精染色1h,伊红染色1h,分色。结果 HE染色方法4制作的旋毛虫肌幼虫囊包标本,囊包梭形显著,结构清晰,囊内幼虫特征典型。结论 HE染色方法4制作的标本,染色效果好,易于观察。     

介绍一种鞭毛镀银染色法

作为细菌特殊结构的鞭毛,须经特殊染色方法的处理后,方能观察到,然而、由于鞭毛的细微、脆弱、极易受物理因素的影响而脱落。与此同时,玻片的清洁程度,细菌的培养方法,菌龄的长短、菌液的浓度、动力的强弱,染液的配制等诸因素的影响及其技术条件的繁杂不易掌握,常常使鞭毛染色不是因为标本片杂渣多,背景不清晰,或是鞭毛脱落,或是鞭毛染成串珠状,因导致染色不稳定,甚至根本不成功,往往不易得到较为理想的标本片。     

阴道毛滴虫标本制作的一种改良方法

本文报导染制阴道毛滴虫标本的一种改良方法。本法系先采取纯培养推片,再用姬姆萨—瑞氏混合染液染色。其优点在于同一时期内可获取大批的、形态结构清晰的阴道毛滴虫标本,可供教学和科研需用。本法也可用于杜氏利什曼原虫前鞭毛体的标本制作,同样取得好的效果。     

半夏内生菌的分离培养与鉴定

目的从恩施产半夏植株体内分离培养有益的内生细菌,为制备半夏益生菌提供菌株。方法取半夏植株样品经前处理后,接种至牛肉膏蛋白胨固体和液体培养基培养48 h后选择目的菌落,经纯化培养后,涂片革兰氏染色,油镜观察,并进行各种生化反应。结果三类标本的培养特征：在固体培养基上,菌落呈圆形,灰白色,直径3~4 mm,边缘整合,中央凹陷,呈肚脐状;在液体培养基中培养24 h后呈沉淀生长,上液澄清,革兰氏染色阳性,菌体呈直杆状,成链状排列,菌体长5~10μm,宽1~2μm,培养48 h后可见芽胞形成,位于菌体中央,呈柱状,结合生化反应结果,所分离的半夏内生菌菌株符合地衣芽胞杆菌特征。结论半夏内存在多种内生菌,从半夏植株内能分离出地衣芽孢杆菌,对研究制备半夏益生菌制剂提供了重要的理论依据。     

细菌特殊结构染色效果的影响因素

细菌的特殊结构在医学微生物的鉴别诊断中占有非常重要的地位,也是微生物学教学中必须观察和掌握的内容之一.由于它们的特殊性,通常的染色方法很难达到预期的效果,必须要通过特殊的染色技术才能使其着色.为了能够染出结构清晰、形态完整、玻片本底干净的高质量的示教片,需要反复摸索染色条件.我们经过多年的实践,发现在染色过程中有以下几个因素影响着染色效果,现介绍如下.     

四种旋毛虫肌幼虫囊包染色方法的比较探讨

目的比较4种染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 1醋酸卡红(含铁)染色液染色:染色1.5h,不分色;2固绿染色液染色:染色4s,不分色;3醋酸明矾卡红色液染色:染色30h,分色;4乙醇硼砂卡红染色液染色:染色22h,不分色。结果醋酸明矾卡红染色制作的标本囊包轮廓清晰,梭形显著,与周围组织分界明显,囊壁内、外层空隙明显,囊内幼虫清晰。结论醋酸明矾卡红染色制作的标本,染色效果好,易于观察。     

两种脱钙法植被鼠尾病理切片的比较

目的 探讨制作大鼠尾巴标本石蜡切片的方法.方法 采用盐酸脱钙液运用两种脱钙方法制作大鼠尾巴标本石蜡切片.结果 两种方法制作的石蜡切片完整、无破碎,HE染色观察组织结构细胞形态完整,核浆分明,红蓝适度.结论 两种方法都能制作理想大鼠尾巴标本石蜡切片,可保证病理诊断质量.     

阴道毛滴虫标本传统染色方法的改良

阴道毛滴虫染色方法的改进报道甚少。由于其鞭毛着色难以获得理想的效果 ,因此染色方法的改良仍是制作实验教学标本中值得探讨的问题。我室于 1998年底在制作教学标本过程中采用传统吉氏、瑞氏混合液配制各种不同比例的混合染液对经培养后的阴道毛滴虫标本涂片染色 ,摸索出一种合适的比例浓度 ,改进了阴道毛滴虫着色效果。1　材料与方法1 1　标本来源及培养　无菌操作下取阴道分泌物 ,经镜检查获阴道毛滴虫后 ,接种于 8ｍｌ肝浸汤培养基内 ,并加灭活小牛血清 2ｍｌ及青霉素、链霉素适量 ,置 37℃培养箱 48～ 72ｈ转种一次。1 2　染液的配制　吉氏原液 1ｍｌ,瑞氏原液 0 5ｍｌ,ｐＨ7.0磷酸缓冲     

小鼠睾丸生殖细胞减数分裂标本制作方法的改进

目的 对小鼠睾丸生殖细胞减数分裂标本制作方法加以改进,以便使各期分裂细胞增多、背景清晰、结构紧密、图像清楚、利于阅片。方法 小鼠肌肉注射6．5mg／kg丙酸睾丸酮后继续饲养48h;处死前腹腔注射秋水仙素,在标本制作过程中采用低渗处理、脱水、中性树胶封片。结果 低倍镜下可见细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期细胞．各期细胞染色体分裂相较常规制片明显增加。结论 方法改进后可见大量分散良好、背景清晰、染色体结构紧凑的生殖细胞减数分裂各期分裂相。