苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎34例

我们应用苦参碱注射液治疗乙型肝炎34例,疗效显著,报道如下。 1 材料与方法 1.1 病例选择 全部病例均为我科2001年6月-2002年6月住院患者,按2000年9月西安全国病毒性肝炎会议标准诊断。其中活动性肝硬化3例,慢性重型肝炎3例,慢性乙型     

拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎50例

近年研究表明,拉米夫定可有效地抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制,使大多数患者转氨酶恢复正常,临床上以其高效、方便、无明显毒副反应而倍受青睐,但需长程服药,耐药性及变异率高,限制了其应用,我们采用拉米夫定与苦参碱联合使用的方法治疗慢性乙型肝炎(CHB),现将结果报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例选择 选择我院1999年6月-2002年2月住院及门诊的慢性乙型肝炎患者。诊断标准是根据《拉米夫定临床应用指导意见》,并符合以下条件:①年龄在16～65岁之     

苦参碱注射液治疗中重度慢性乙型肝炎20例

笔者于1999年1月～1999年7月采用苦参碱注射液(商品名:斯巴特康)治疗慢性乙型肝炎中重度患者20例,取得较好疗效,现总结如下。1 材料和方法1.1 病例选择 36例均为住院慢性乙型肝炎中重度患者,诊断及分型根据1995年第5次全国传染病寄生虫学术会议修订标准。治疗组20例,男16例,女4例,平均年龄33.4岁,中度8例,重度12例,2例合井丁肝病毒感染。对照组16例,男13例,女3例,平均年龄36.8岁,中度8例,重度8例。两组病人具有     

干扰素联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎50例

我们于 1998年 6月～ 1999年 10月 ,应用国产α基因工程干扰素 (ＩＦＮ -αｌｂ)联合苦参碱治疗慢性乙型病毒性肝炎 50例 ,取得了一定的效果 ,现总结如下。1　临床资料1 1　病例选择　根据 1995年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准 ,在我院住院部和门诊部选择慢性乙型肝炎 96例。按同期随机分治疗组 50例 ,对照组 4 6例。 96例中男 76例 ,女2 0例 ,年龄最大 52岁 ,最小 16岁 ,平均年龄 32 6岁 ,病程 6个月～ 8年 ,平均 2 7年。两组患者治疗前的一般临床资料比较 ,差异无显著 ,具有可比性 ,均为轻中度慢性乙型肝炎。1 2…     

氧化苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎50例

我们于 2 0 0 0～ 2 0 0 1年 ,应用氧化苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 5 0例 ,取得一定效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料 :根据 1 995年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准 ,选择在我院传染科门诊或住院部就诊的轻、中度慢性乙型肝炎96例 ,男 76例 ,女 2 0例 ,平均年龄 30 .6岁。随机分为治疗组 5 0例 ,对照组 46例。两组患者治疗前的一般临床资料比较 ,差异无显著性意义 ,具有可比性。1 .2　治疗方法 :治疗组应用氧化苦参碱注射液 (商品名 :博尔泰力 ,由宁夏绿谷药业有限公司生产 ) 40 0mg,肌肉注射 ,1…     

氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎43例分析

慢性乙型肝炎(HBsAg~+、HBeAg~+、HBV DNA+)86例,随机分成2组,治疗组43例,使用博尔泰力(氧化苦参碱)注射液40mg/d,肌注,3个月。对照组43例使用肝炎灵4ml/d,肌注,3个月。治疗结果(3个月后):2组ALT复常率分别为95.3％和97.1％,HBeAg转阴率分别为41.2％与3.9％,HBV DNA转阴率分别为39.5％与9.3％,2组间肝功能复常率相比无显著差异P>0.05,而HBeAg及HBV-DNA转阴率相比均有显著差异P<0.05,提示氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较好。     

氧化苦参碱加左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎20例

近年来,苦参素注射液(含苦参提取物氧化苦参碱98％)治疗慢性乙型肝炎、具有抑制乙型肝炎病毒复制作用已有多家报道。我们采用苦参素注射液加左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎20例,取得了较好疗效,现将结果分析报告如下。     

小儿乙肝颗粒治疗慢性乙型肝炎33例

1 资料与方法 1.1 一般资料 65例患儿均为本院肝病中心儿科门诊病人。治疗组33例,其中男17例,女16例,平均年龄为8.63岁,纳差25例,恶心11例,呕吐8例,乏力30例,胁痛20例,目黄、尿黄7例,肝区压痛、叩击痛18例,肝大20例,ALT不正常者19例;对照组32例,其中男19例,女14例,平均年龄为9.01岁,纳差23例,恶心9例,呕吐4例,乏力28例,胁痛20例,目黄、尿黄6例,肝区压痛、叩痛19例,肝大21例,ALT不正常者17例。所有患儿病程均在半年以上,诊断均符合1995年5月北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的病毒性肝炎诊断标准。     

惠福仁治疗乙型肝炎和丙型肝炎33例报道

惠福仁(Wellferone)系一种高度纯化的人类天然α-干扰素,由人类淋巴母细胞经Sandai病毒诱导产生,其成份包含糖基化干扰素亚型共22种。我们于1994～1995年间用此干扰素治疗慢性乙型肝炎和丙型肝炎共33例,取得良好效果。惠福仁3MU隔日肌注,3个月为一疗程。结果19例慢性乙型肝炎HBeAg阴转率47%(8/17)、抗-HBe阳转率47%(8/17),HBV DNA阴转率44%(8/18):肝功能均恢复正常。丙型肝炎13例经治疗一月后肝功能全部(100%)恢复正常,HCV RNA阴转率41.6%(5/12),抗-HCV无转阴;乙型肝炎重叠丙型肝炎病毒感染1例,经治疗肝功能恢复正常,HBV DNA、HBeAg转阴,但抗-HCV及HCV RNA仍为阳性。观察表明,惠福仁因系人类天然干扰素,组织相容性较好,不良反应较轻,疗效较好。     

苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

观察苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。 80例住院患者随机分为对照组和治疗组 ,每组各 4 0例。对照组给甘利欣及常用护肝药物。治疗组在对照组基础上联用苦参碱 15 0mg/日 ,加入葡萄糖液中滴注 ,疗程两组均为 10 - 2 0天。结果对照组与治疗组治疗 10天及 2 0天后 ,临床总有效率分别为 6 2 5 %、72 5 %及 70 0 %、85 0 %两组间无显著差异 ;但肝功能TBil在治疗 10天时两组分别为 (6 6 0 6± 88 5 0 )及 (31 5 8± 33 5 1) (t=2 2 0 ,P <0 0 5 ) ;乙肝病毒HBsAg及 /或HbeAg转阴两组分别为 2 5 %、15 0 % ,二者有显著差异。苦参碱联合甘利欣确能改善肝功 ,抑制HBV复制 ,是治疗慢性乙肝的有效联合。     

苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

目的 观察苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 80例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给甘利欣及常用护肝药物治疗。治疗组在对照组基础上联用苦参碱150mg/d,静脉滴注,两组疗程均为20天。观察临床症状、肝功能变化、血清乙型肝炎病毒标志物转换及不良反应。结果 治疗组与对照组治疗20天后,临床总有效率分别为62.5％及70.0％,无显著性差异;但总胆红素在治疗结束时治疗组为31.58±33.51μmol/L,显著低于对照组的46.06±28.50μmol/L(t=2.20,P<0.05);治疗组HBeAg转阴率为15.0％(6/40),显著高于对照组2.5％(1/40)。结论 苦参碱联合甘利欣能够改善肝功能,抑制乙型肝炎病毒复制,改善临床症状。     

干扰素联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎92例疗效观察

目的 观察干扰素联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 92例CHB患者随机分为两组，治疗组患者接受IFN-α2b3MU，肌肉注射，1次／日，连用15天后改为隔日1次；苦参碱150mg加入液体中静脉滴注，1次／日；对照组仅给α-干扰素治疗。苦参碱治疗2个月，α-干扰素治疗6个月。结果 两组治疗结束时ALT和AST水平均较治疗前明显下降，但两组相差无统计学意义；联合组HBVDNA和HBeAg阴转率较单用α-干扰素组高（P〈0．05）。结论 苦参碱联合廿干扰素抗HBV疗效优于单用干扰素。     

氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

观察氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。 1 材料与方法该药治疗慢性乙型肝炎30例;与同期住院病人30例设对照组比较。 2 结果 2组在改善症状如乏力、纳差、腹胀和体征如肝脾大方面均取得良好的效果,2组在恢复肝功能方面亦效果明显,经比较无显著差异(P>0.05)。氧     

氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎42例的疗效观察

目的探讨氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择肝功能异常以及血清肝纤维化指标异常的慢性乙型肝炎患者82例,随机分为治疗组(42例)和对照组(40例)。对照组予以常规护肝治疗,治疗组在此基础上加用氧化苦参碱400mg静脉滴注,1次/d,疗程均为12周。观察治疗后两组肝功能及血清肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ)变化。结果治疗组肝功能及肝纤维化指标明显改善,均优于对照组。结论氧化苦参碱治疗慢性乙肝能有效改善肝功能和抗肝纤维化效果。     

肝炎灵联合苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎98例

目的:探讨苦参碱联合肝炎灵注射液在慢性乙型肝炎抗病毒治疗方面的疗效。方法:将98例慢性乙型肝炎患者分为治疗组52例和对照组46例,治疗组应用苦参碱注射液150mg加入10％葡萄糖溶液中静脉滴注,同时应用肝炎灵注射液70mg,肌注,1次/d,疗程14周。治疗前后各检测1次肝功能,HBeAg、HBsAg及HBV DNA。结果:治疗组患者HBeAg、HBV DNA阴转率分别为40.4％(21/52)、42.3％(22/52);对照组分别为13.0％(6/46)和15.2％(7/46),差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组ALT、AST复常率也显著高于对照组(P<0.05)。结论:肝炎灵联合苦参碱注射液能有效抑制乙肝病毒(HBV)的复制,是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

苦参碱联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎160例

1998年10月-2001年4月我们用苦参碱联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎160例,在改善患者肝功能、抑制乙肝病毒复制方面有较好疗效,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例选择 按2000年9月西安全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案(试行)的分型标准选择病例。共260例,均为慢性乙型肝炎患者,病程均超过半年,     

甘利欣联合苦参碱治疗HBsAg阴性慢性乙型肝炎36例

1 资料与方法1.1 临床资料 69例患者均为1999年6月～2001年12月我院门诊及住院病人。其中男41例,女28例,年龄19～56岁,病程6个月～9年,平均3.5年。诊断均符合1995年全国传染病与寄生虫病学术会议制定的诊断标准,其中轻度14     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察苦参碱、干扰素及其联合应用治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及其副作用。方法　选用同期住院的慢性乙型肝炎 93例 ,随机分为苦参碱治疗组 2 0例、干扰素治疗组 2 3例、联合治疗组 2 5例、对照组 2 5例。治疗前后检测HBVM、HBVDNA。结果　HBeAg阴转率、HBeAb阳转率及HBVDNA阴转率联合治疗组分别为 60 %、5 2 %、64 % ,明显高于苦参碱治疗组 3 5 %、3 0 %、40 % (P <0 .0 1) ;也明显高于干扰素治疗组 43 .48%、3 4.78%、3 9.13 % (P <0 .0 1) ;苦参碱组与干扰素组两组相比差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;三个治疗组与对照组相比有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　苦参碱有明显抗乙型肝炎病毒作用 ,临床疗效与干扰素相似 ,二者联合应用可显著提高疗效 ,且副作用轻。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

慢性乙型肝炎（CHB）目前尚缺乏有效的治疗方法。我们采用苦参碱和干扰素治疗慢性乙型肝炎，以观察其效果，现总结报告如下。     

苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

65例慢性乙型肝炎采用苦参硷静脉滴注治疗,与对照组(茵栀黄及丹参注射液)65例比较,发现苦参硷对症状体征、肝功能改善、黄疸消退等方面疗效与对照组相仿.但苦参硷具有一定的抑制乙肝病毒复制作用,HBeAg、抗 HBc-IgM、HBV-DNA 转阴率分别为43.1%、58%和37%,而对照组则为9.2%、0%和0%.