依达拉奉与巴曲酶联用治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察分析自由基清除剂依达拉奉与巴曲酶联用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分成两组，两组患者均在控制高血压、降低颅内压等综合治疗基础上使用扩张血管和改善微循环等药物，治疗组依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100ml中静脉滴注，每隔12h一次，共用10d；巴曲酶第1天10BU加入生理盐水150ml静脉滴注，第3、5天分别5BU静脉滴注。对照组用胞二磷胆碱1g加入5％葡萄糖或生理盐水500ml静脉滴注，1次／d，共用10d；同时应用巴曲酶，用法同治疗组。结果：治疗组总有效率为95．0％，而对照组为72．5％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；治疗后两组血浆纤维蛋白原水平均明显降低（均P〈0．05）。结论：依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著，无明显不良反应。     

奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效。方法：收治急性脑梗死患者100例,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予长春西汀20mg加入5%葡萄糖250ml或者生理盐水500ml中静滴,1次/日,血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml静滴,连续14天,并辅以拜阿斯匹灵、莫地平治疗。观察组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,前列地尔10μg加入生理盐水250ml,静滴,1次/日,连续治疗10天。结果：经过治疗观察组基本治愈20例,显著进步17例,进步11例,无效2例,总有效率96.0%,对照组基本治愈10例,显著进步9例,进步9例,无效12例,总有效率76.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死,二者取长补短,改善临床神经功能缺失,有效地缩小了梗死体积,疗效显著。     

前列地尔联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效分析

目的：探讨前列地尔针联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效分析。方法：选择确诊为急性脑梗死的患者120例分为以下4组,每组各30例：（1）A组：常规治疗,予常规护理、补充B族维生素、胞二磷胆碱、抗血小板以及对症处理;（2）B组：常规治疗的基础上,辅助静脉注射前列地尔注射液10μg;（3） C组：常规治疗的基础上,辅助静脉滴注灯盏细辛注射液30ml;（4） D组：常规治疗的基础上,联合静脉滴注前列地尔注射液10μg和灯盏细辛注射液30 ml。4组疗程均为14天。结果：4组的基本痊愈率分别为6．7％、20．0％、13．3％、27．0％;总有效率为86．7％、93．3％、90．0％、100．0％。结论：单独或联合前列地尔针或灯盏细辛针治疗急性脑梗死疗效优于常规疗法;联合应用前列地尔和灯盏细辛的的疗效最佳。     

1，6-二磷酸果糖与降纤酶治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的：观察1,6-二磷酸果糖联合降纤酶治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法：将3年来诊治的60例糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组厢。1,6-二磷酸果糖50ml静脉滴注,20分钟滴完,每日2次,降纤酶首次用量为IOU加入生理盐水250ml中静脉滴注,约1小时滴完,以后5U加入生理盐水250ml静滴,对照组单用1,6-二磷酸果糖50ml静滴,20分钟滴完,每日2次,两组疗程均为14天。观察临床总有效率。结果：总有效率．治疗组96．67％,与对照组80％比较差异显著,P〈0．01。结论：1,6-二磷酸果糖与降纤酶治疗糖尿病合并脑梗死疗效显著。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展型脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗老年人进展型脑梗死的疗效. 方法 55例老年进展型脑梗塞患者随机分成两组,联合治疗组(28例)应用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d.另联合巴曲酶予以治疗(首次以1ml剂量加于生理盐水100ml中,静脉滴注1h以上,隔天再以0.5ml静脉滴注,共3次).对照组(27例)予以同样剂量巴曲酶治疗.两组均14d为1疗 程,观察两组神经功能缺损评分和疗效评定. 结果 联合治疗组神经功能缺损评分明显降低(P<0.05),疗效评定与对照组对比有显著性差异(P<0.05).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗老年人进展型脑梗塞安全有效.     

经颈动脉注射巴曲酶治疗脑梗死

目的探讨巴曲酶经颈动脉直接注射治疗与常规治疗进展性脑梗死病人的疗效比较。方法将入选的74例脑梗死随机分成两组:治疗组(A组)为经颈动脉注射巴曲酶38例,方法为采用直接经颈动脉注射生理盐水20 mL+巴曲酶5.0 U后,再给予常规治疗;对照组(B组)为常规治疗组36例,两组的其他与常规治疗相同。14 d后,观察疗效和不良反应。结果 A组:显效率为97.3%;B组显效率为72.2%。结论颈动脉注射巴曲酶治疗脑梗死的疗效,显著高于常规治疗组的疗效(P<0.01)。     

奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对42例发病时间在48小时以内,病情呈进行性加重的进展性脑梗死患者.随机分成两组,分别接受A组奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗,B组巴曲酶(东菱克栓酶)治疗,两组均同时辅以胞二磷胆碱和银杏叶及肠溶阿斯匹林作为基础治疗.对患者治疗前及治疗后90天进行神经功能缺损程度评分(NIHSS)及日常生活能力评分(ADL)、治疗后A组显效率(72%)明显优于(B组)巴曲酶(东菱克栓酶)组(56%)(P＜0.05);且不良反应轻微.结论 奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗进展性脑梗死能明显改善神经功能提高日常生活能力,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.     

超声辅助巴曲酶加舒血宁治疗急性脑梗死效果观察

目的：观察巴曲酶联合舒血宁辅助超声治疗急性脑梗死患者脑功能的效果。方法选取48 h内发生急性脑梗死患者136例,随机分为超声组和对照组各68例,2组第1、2、3、4天分别给予静滴巴曲酶10 U、10 U、5 U、5 U,加入生理盐水或5％葡萄糖注射液100 mL,共4次。舒血宁20 mL加入生理盐水内静脉滴注,每日1次,疗程10 d。超声组额外辅助体外超声治疗,20 min／次,1次／日,共10次。2组患者治疗前后的脑电图（ EEG）、脑干听觉诱发电位（BAEP）等数值分析比对。结果超声组与对照组总有效率分别为92．6％和73．5％,有显著差异（P＜0．05）。超声组治疗后相比于对照组对脑电图和脑干听觉诱发电位改善明显,有显著统计学意义（P＜0．05）。结论巴曲酶联合舒血宁辅助超声治疗可有效地改善急性脑梗死患者脑功能,提高药物的疗效。     

前列地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死病人147例,分为前列地尔组80例,对照级67例。治疗组予前列地尔100μg加生理盐水500ml,ivgtt,qd,及抗血小板聚集、神经保护治疗,对照组常规给予抗血小板聚集、神经保护治疗,每组疗程均2周。结果：治疗组明显优于对照组。结论：前列地尔是治疗脑梗死安全有效的药物。     

血栓通与巴曲酶治疗下肢深静脉血栓的临床观察

目的观察血栓通、巴曲酶注射液分别治疗下肢深静脉血栓形成的治疗情况。方法将符合条件的70例患者随机分为血栓通治疗组（A组）和巴曲酶治疗组（B组）。A组（38例）血栓通注射液4ml加入5％葡萄糖250mi中静滴，1日2次，7d为一疗程。B纽（32例）第1d，予巴曲酶10BU加入0．9％氯化钠100ml静滴，后于第3、5、7、9d，予巴曲酶5BU加入0．9％氯化钠100ml静滴。总计使用30BU，为1疗程。根据惠肢消肿程度结果判断疗效。结果1～3疗程后，B组较A组相比，总有效率分别为93．8％和89．5％，P〈0．05，差异无统计学意义；治愈率B组68．8％明显优于A组42．1％，P〉0．05，差异有统计学意义。结论血栓通和巴曲酶均为良好的治疗深静脉血栓药物，但巴曲酶优于血栓通。且对于近期血栓形成病例效果好。     

前列地尔联合黄芪治疗肾病综合征高凝状态疗效观察

目的：观察前列地尔注射液联合黄芪对肾病综合征高凝状态的疗效。方法：将63例患者随机分为治疗组（n=33）和对照组（n=30）。2组均给予泼尼松治疗及一般对症治疗,治疗组同时给予前列地尔注射液10ug加入0．9％生理盐水100ml联合黄芪注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d,14天为1个疗程,治疗1个疗程,对照组给予阿司匹林100mg,1次／d,共14天,比较2组治疗前后的全血粘度、凝血酶原时间、纤维蛋白原和血小板计数。结果：与治疗前相比,治疗后治疗组较对照组全血粘度、纤维蛋白原和血小板计数（P〈0．05）,凝血酶原时间升高（P〈0．05）,治疗组总有效率为91％,对照组总有效率为62％．治疗组总有效率高于对照组（P〈0．01）。结论：前列地尔联合黄芪能改善肾病综合征患者高凝状态,改善肾脏微循环障碍,保护,净脏。     

降纤酶与巴曲酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :研究降纤酶与巴曲酶治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 :急性脑梗死病人 64例 ,随机分为治疗组 ( 3 4例 )和对照组 ( 3 0例 ) ,治疗组用桃李降纤酶 1 0 U连用 5d,对照组用巴曲酶 1 0 U第 1、3、5天 ,均用 0 .9%生理盐水 1 0 0 ml稀释 ,1～ 1 .5h点滴完毕 ,两组患者其他治疗基本相同。结果 :两组疗效评价无显著差异 ( P>0 .0 5) ,两组治疗后纤维蛋白原及血粘度检查无显著差异 ( P>0 .0 5)。结论 :降纤酶与巴曲酶同为治疗急性脑梗死的有效药物     

丁咯地尔与低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死的观察

目的观察丁咯地尔、低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死的疗效，方法86例急性脑梗死患者随机分戊2组：治疗组43例，用丁咯地尔150mg＋生理盐水250ml静滴，1次／d，共用15d，低分子肝素钙5000U，脐周皮下注射，2次／d，连用5d；对照组43例，用维脑路通0．4＋生理盐水250ml中静滴，1次／d，共用15d，巴曲酶第1d、3d、5d分别10、5、5U＋生理盐水150ml中静滴分别观察2组治疗前后血流动力学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著性差异（分别为P〈0．01、P〈0．05）。治疗组总有效率及显效率分别为93％、69．8％；对照组总有效率及显效率分别为83．7％、48．3％，两组比较有非常显著性差异（P〈0．01），两组均未出现脑出血。结论丁咯地尔、低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死，改善血流动力学及临床疗效方面均明显优于维脑路通、巴曲酶，且安全、疗效确切。     

前列地尔联合地塞米松治疗突发性聋疗效观察

目的：观察前列地尔联合地塞米松治疗突聋的疗效。方法：对照组：生理盐水lOOml＋前列地尔10μg，1日1次，静脉滴注14天；治疗组：在对照组治疗的基础上加入地塞米松注射液治疗。结果：治疗组临床有效率为80．39％，对照组为58．33％，其差异经统计学分析有统计学意义。结论：前列地尔联合地塞米松治疗突发性聋疗效确切，值得推广。     

降纤酶颈动脉灌注治疗急性脑梗死306例疗效观察

目的 观察降纤酶颈动脉灌注治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择符合诊断标准的患者306例随机分为2组．对照组给予降纤酶10^u加入生理盐水100ml静脉滴注，第2天改为降纤酶5^u加入生理盐水100ml静脉滴注，连用2天；治疗组给予降纤酶10^u加入生理盐水60ml颈动脉灌注，第2天改为降纤酶5^u加生理盐水60ml颈动脉灌注，连用2天，结果 治疗组治疗3d和15d后结果显示总有效率为96％和98.6％，显效率为86．3％和90．1％，而对照组总有效率为83％和93．4％．显效率为63．4％和67．9％。结论 降纤酶颈动脉灌注治疗较传统的静脉点滴显效时间明显缩短，见效快、效力强，对阻止病情进展有较好疗效。     

巴曲酶个体化治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察巴曲酶个体化治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:64例急性进展性脑梗死随机分为两组, 对照组32例,给予舒血宁15ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14天;治疗组32例,在对照组治疗的基础上根据具体病情加用巴曲酶个体化治疗;两组治疗前病情轻重及病后开始治疗时间分布相同, 两组患者均于治疗前和治疗后第3d、第7d、第14d分别进行神经功能缺损评分,结合治疗后患者的病残程度,评定临床疗效.结果:治疗组总有效率和神经功能缺损程度的恢复均显著高于对照组(P＜0.01).结论:巴曲酶个体化治疗急性脑梗死安全有效.     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死疗效观察

目的 探讨巴曲酶与银杏达莫联合应用治疗脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度及纤维蛋白原(FIB)的变化.方法 将吉林省电力医院神经内科住院的脑梗死患者156例随机分为3组:巴曲酶+银杏达莫(A组)52例;银杏达莫(B组)52例;巴曲酶(C组)52例.A组用巴曲酶首剂10 U静脉滴注,第2、3天各5 U静脉滴注,共3次;从治疗第1天开始银杏达莫30 ml静脉滴注,1次/d,治疗14 d.B组银杏达莫30 ml静脉滴注,1次/d,治疗14 d.C组患者巴曲酶静脉滴注共3次,首剂10 U静脉滴注,第2、3天各5 U静脉滴注.治疗前和治疗后分别抽取静脉血测定FIB及肝肾功能.分别对患者治疗前、治疗后进行神经功能缺损程度评分.结果 3组患者治疗前、治疗后神经功能缺损程度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).3组患者治疗前FIB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.01).3组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01),其中A组与B组,A组与C组疗效间差异均有统计学意义(P<0.01).结论 巴曲酶和银杏达莫联合应用能明显减轻缺血性脑损伤,能降低血浆纤维蛋白原水平,具有脑保护作用,联合应用巴曲酶和银杏达莫治疗脑梗死效优于单疗药治疗.     

前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例随机分为治疗组(40例)及对照组(40例)。治疗组予奥扎格雷80mg(加入生理盐水250ml中)联合前列地尔10μg(加入生理盐水250ml中)静脉滴注,每天1次,治疗14d。对照组予丹参30ml(加入生理盐水250ml中)联合脉络宁30ml(加入生理盐水250ml中)静脉滴注,每天1次,治疗14d。全部病例治疗前后均作头颅CT或MRI检查。结果治疗标准按痊愈、显著好转、好转、无效划分,治疗组分别为15、13、9、3例,总有效率为92.5%;对照组分别为9、7、15、9例,总有效率为77.5%。两组总效率有显著性差异(P<0.05)。结论前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

纤溶酶治疗进展性脑梗死的临床疗效评价

目的：评价纤溶酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：将92例进展性脑梗死患者进行随机分为治疗组和对照组。2组均给予常规治疗,治疗组另给予纤溶酶200 U加入0．9％氯化钠注射液250 ml静滴,1天1次,共14天。治疗2周后进行临床疗效及血液流变学指标的比较。结果：治疗组总有效率治疗组为82．61％（38/46例）,对照组为63．04％（29/46例）,差别有显著性（P〈0．05）。血液流变学指标明显改善,且治疗组的变化显著优于对照组（P〈0．05）。结论：纤溶酶治疗进展性脑梗死可促进急性脑梗死患者神经缺损功能的恢复,改善患者的生活质量。     

前列地尔与巴曲酶治疗LEAD的疗效与经济性比较

目的比较前列地尔注射液和巴曲酶注射液治疗糖尿病下肢动脉血管病变（lower—extremityarterialdisease,LEAD）的疗效和经济性。方法40例LEAD患者分成前列地尔组和巴曲酶组。巴曲酶组：巴曲酶注射液治疗;前列地尔组：前列地尔注射液治疗。结果前列地尔组和巴曲酶组的显效率、有效率、改善率及总有效率比较,差异无显著性（P〉0．05）。两组左足背动脉内径及血流量、右足背动脉内径及血流量在治疗后均明显改善,差异具有显著性（P〈0．01或P〈0．05）,但两组间左足背动脉内径及血流量、右足背动脉内径及血流量比较,差异无显著性（P〉0．05）。两组不良反应率差异无显著性（P〉0．05）。前列地尔组（总费用：2030元）比巴曲酶组（总费用：4350元）经济实惠。结论前列地尔注射液治疗LEAD疗效可靠,也相对经济实惠。