反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量。YWG-C1 8反相柱 ( ODS) ,4.6mm× 2 5 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。 结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法     

高效液相色谱法测定辛苓冲剂中黄芩苷含量

目的：测定辛芩冲剂中黄芩苷含量。方法：高效液相色谱法。结果：黄芩苷浓度在0．125－1．50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。结论：高效液相色谱法可用来测定辛芩冲剂中黄芩苷含量。     

反相高效液相色谱法测定紫杉醇固体分散体中紫杉醇的含量（英文）

目的优化和确定反相高压液相色谱法测定紫杉醇固体分散体中紫杉醇的含量。方法色谱柱为Phenomenex ODS 3,流动相为甲醇-乙腈-水（40：30：30）,流速为1mL·min^-1,柱温为40°C,检测波长为227nm,内标物为炔诺酮。结果在4～40μg·mL^-1度范围内,紫杉醇浓度与紫杉醇/炔诺酮峰面积比之间具有良好的线性关系,r=0.9999。加样回收率为98.42%,RSD为1.19%。结论方法准确、可靠,不但可以用于测定紫杉醇在固体分散体中的含量,也可用于紫杉醇固体分散体溶出度的检查。     

反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸(43：57：1)为流动相，以276nm为UV检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500；方法的平均回收率为98．2％，RSD为0．5％(n=5)，黄芩苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系，线性范围0．25～2．5μg。结论：该方法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量，结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定熊胆黄芩滴眼液中黄芩苷含量

目的建立熊胆黄芩滴眼液的黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4，6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0、2），流速为1mL／min，检测波长280nm。结果黄芩苷质量浓度的线性范围是0.081-0、81μg／mL，平均加样回收率为99．73％，RSD为1.4％（n=6）。结论HPLC法简便快速、重现性好，适用于熊胆黄芩滴眼液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定黄芩及其制剂中黄芩苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芩及其制剂中黄芩苷的含量。方法：在SpherisorbC18术上。以甲醇-水-磷酸（51：49：0.1)为流动相，紫外检测波长278nm。外标法定量。结果：线性范围5.0-80.0μg/ml^-1(r-0.9999)。方法回归方程为A=32365.56C-1997.75。平均加样回收率为97.85%(n=5)，精密度试验RSD=0.86%(n=6)。结论：本方法简便，快速，重现性好，可作为该制剂中黄芩苷含量的测定方法。     

HPLC法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量。方法采用HPLC测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用依利特Hypersil ODS2 5μm 4.6 mm×250 mm色谱柱,以甲醇-冰醋酸-水（50∶1∶50）为流动相;流速：1.0 ml/min,检测波长为278 nm,色谱柱温度为30℃。理论板数按黄芩苷峰计算应≥2500。用该方法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量进行分析。结果黄芩苷在278 nm波长,每毫升含50～500μg溶液范围检测峰面积存在非常好的重现性,稳定性好,平均回收率为96.02%,相对标准偏差（RSD）=0.29%（n=6）。结论高效液相色谱法检测黄芩苷含量的方法简便、准确、重现性好,可应用于芩霍双清饮中黄芩苷的定量测定,作为控制药品质量标准加以推广及应用。     

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna 5μm,C18(2),250 mm×4.60 mm 100 A。流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(29∶71),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果 二苯乙烯苷浓度在4.99~29.94μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;二苯乙烯苷平均回收率为98.42%,RSD为1.04%。结论 高效液相色谱法测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于六味首乌颗粒的质量控制。     

HPLC法测定肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS 150 mm×4.6 mm;流动相:以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75);检测波长:345 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果 盐酸小檗碱在0.03012~0.6024μg范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=167557X+60945,R=0.9999。平均回收率为98.60%,RSD=1.51%。结论 本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。     

高效液相色谱法测定吡拉西坦片的含量

目的:探讨灵敏、准确测定吡拉西坦片含量的方法.方法:采用Alltima C8柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇 水(50∶50)为流动相,流速1.0 mL•min 1,检测波长210 nm.结果:吡拉西坦的线性范围为25～150 mg•L 1,r＝1.000,平均回收率99.7%,RSD＝0.37%(n＝9).结论:该方法灵敏、准确,可作为吡拉西坦片含量测定的方法.     

反相高效液相色谱法测定茴三硫片中茴三硫的含量

目的：用高效液相色谱法测定茴三硫片剂中茴三硫的含量。方法：色谱柱为ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（90：10）；流速1．0ml·min^-1；检测波长为346nm；柱温为35℃。结果：茴三硫的保留时间为3．5min；茴三硫在4．12～20．60μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9996（n=5）；样品加样回收率为99．90％，RSD为1．11％。结论：该方法简便、准确，重复性好，可用于茴三硫片的含量测定。     

用RP-HPLC法同时测定芩梅颗粒中黄芩苷与阿魏酸的含量

目的:建立同时测定芩梅颗粒中黄芩苷和阿魏酸含量的RP-HPLC法.方珐:色谱柱:Platisial ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.085％磷酸水溶液(24∶76),流速:1.0 ml/min,检测波长:321 nm.结果:黄芩苷在1.09～ 109.12 μg/ml范围内线性良好(r=0.9998);阿魏酸在1.09～ 108.64 μg/ml范围内线性良好(r=0.9999);日内和日间精密度、稳定性、重复性良好.黄芩苷低、中、高浓度的加样回收率分别为(99.69±1.24)％、(96.90±0.28)％和(95.06±0.44)％(n=3),阿魏酸低、中、高浓度的加样回收率分别为(95.90±1.13)％、(96.70±0.30)％和(102.52±1.18)％(n=3).3批芩梅颗粒样品中黄芩苷的含量为(5.85±0.016) mg/g(n=3),阿魏酸的含量为(90±1.8) μg/g(n=3).结论:该方法准确、灵敏,专属性强,可用于芩梅颗粒的含量测定.     

A sustainable vortex-assisted matrix solid phase dispersion for the simultaneous extraction of five active components from Saposhnikoviae Radix

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反相高效液相色谱法测定西洛他唑胶囊的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定西洛他唑胶囊剂的含量。方法选用XTerra RP18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,甲醇—水（0.68∶0.32）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为257nm,柱温为30℃。结果西洛他唑的浓度在19.92～99.60μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率为100.60%（n=6）,相对标准偏差为0.65%（n=6）。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于西洛他唑胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定他克莫司软膏含量

目的建立用反相高效液相色谱法测定国产他克莫司软膏含量方法。方法用28%乙腈在80℃水浴中提取他克莫司软膏,以反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(Shim-pack VP-ODS柱,150mm×4.6mm,5μm),检测波长210nm,流动相为异丙醇∶乙腈∶磷酸溶液(pH3.5)(35∶2∶63),流速为1ml/min,柱温为50℃,进样量为100μl。结果辅料对他克莫司含量测定无干扰,他克莫司与相邻峰之间的分离度良好。线性研究表明,在4.44~44.45μg/ml范围内他克莫司线性关系良好,相关系数为1.0000(n=6)。他克莫司的检测限与定量限分别为0.0889与0.222μg/ml。回收率平均值为100.2%,相对标准偏差为1.5%(n=9)。结论本法简便准确,重现性高,适用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定

目的：建立高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定方法,找出影响不确定度因素。方法根据检验过程,建立数学模型,分析影响不确定度因素来源,通过不确定度的量化分析,得出扩展不确定度。结果本实验的扩展不确定度为0.105 mg（k=2）。结论高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度主要由对照品称量和测得色谱峰面积引入。