免疫组化检测转化生长因子TGF—α和p53基因在非小细胞肺癌中的表达

转化生长因子ＴＧＦ－α与肿瘤的发生，发展有着密切关系。作者采用免疫组化方法，检测２６例非小细胞肺癌ＴＧＦ－α及其受体ＥＧＦ－Ｒ和抑癌基因ｐ５３在肺癌中的的表达，发现ＴＧＦ－α和ｐ５３的表达均比其相应的癌旁组织高，但ＴＧＦ－α，ＥＧＦ－Ｒ及ｐ５３的高表达与病人的生存率关系不大。     

乳腺癌中EGF,EGF—R,p53癌基因产物的表达及意义

应用免疫组织化学ＡＢＣ法、Ｓ－Ｐ法对６７例乳腺肿瘤进行了ＥＧＦ、ＥＧＦ－Ｒ、ｐ５３癌基因蛋白表达的研究。结果显示：ＥＧＦ表达阳性率为１７．９％，髓样癌阳性率最高（２７．２％）。ＥＧＦ－Ｒ表达阳性率为６７．１６％，单纯癌阳性率最高（６８．７５％）。ｐ５３表达阳性率为３７．３１％，单纯癌阳性率最高（５０％）。ＥＧＦ、ＥＧＦ－Ｒ、ｐ５３之间阳性表达有明显相关性，Ｐ＜０．０１，与淋巴结转移相关。两者同时过度表达和三者同时过度表达者也与淋巴结转移有关，与预后无明显差异。提示ＥＧＦ、ＥＧＦ－Ｒ、ｐ５３在乳腺肿瘤浸润、增殖及淋巴结转移中起重要作用。     

大肠癌表皮生长因子受体和p53蛋白表达与病理特征和预后的关系

为了研究大肠癌表皮生长因子受体和ｐ５３蛋白表达与病理特征和预后的关系。应用免疫组化检测ＧＥＦＲ和ｐ５３对６１例大肠癌的表达。结果提示：正常大肠粘膜未发现ＥＧＦＲ和ｐ５３阳性表达，而两者在大肠癌均有较高表达。ＥＧＦＲ表达与大肠癌Ｄｕｋｅｓ分期有关。     

胃癌多基因表达的同步检测

应用ＬＳＡＢ和ＡＢＣ法对７５例胃癌及癌旁组织进行了ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ和ｒａｓ表达的研究。结果显示：（１）７５例胃癌ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ和ｒａｓ表达阳性率分别为４１．３％、１８．７％、６１．３％和４６．７％。ｐ５３在肠型胃癌中阳性率为５２．６％，高于弥漫型胃癌的２９．７％（Ｐ＜０．０５）；在早期胃癌中阳性率较高（６０．０％），癌旁重度异型增生亦有阳性表达（２／４）。ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达只限于癌灶，而癌旁组织均为阴性。ｃ－ｅｒｂＢ－２在高分化胃癌中阳性率较高（Ｐ＜０．０５）。ＥＧＦＲ表达与胃癌的大体类型、生长方式、分化程度、淋巴结受累和远处转移呈正相关（Ｐ＜０．０５）。（２）ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲ在胃癌中的表达互相独立。（３）ｒａｓ表达与ＥＧＦＲ表达呈正相关，而与ｃ－ｅｒｂＢ－２呈负相关。（４）ｐ５３表达与其它基因表达无明显关系。上述结果表明，胃癌发生发展过程中伴有多种癌基因的变化，其出现时间不同，意义也不一样。     

胃癌组织中p53、c-erbB-2、EGFR、nm23、E-cadherin基因表达及预后价值

寻找胃癌临床病理特征和预后的可靠性分子指标,建立一种能被临床普遍应用的简易方法。方法：应用免疫组化法检测了具有随 １７１例胃癌标本中ｐ５３、ｎｍ２３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ和Ｅ－钙粘蛋白（Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ,简写为Ｅ－ｃａｄ）的表达。结果：（１）Ｃｏｘ比例风险模型多因素分析表明,ｐ５３,ｃ－ｅｒｂＢ－２,ＥＧＦＲ和Ｅ－ｃａｄ是影响胃癌预后的因子;ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２及ＥＧＦＲ表达的胃癌病     

Ｋｉ-６７、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２和ｐ５３在乳腺癌中的表达及其相关性

目的　分析Ｋｉ-６７、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２、ｐ５３在乳腺癌组织中的表达,并探讨其与乳腺癌临床病理特征之间的相关性。方法　用免疫组化法检测１３８例乳腺癌患者病理组织中Ｋｉ-６７、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２和ｐ５３蛋白的表达,并结合临床病理特征进行相关性分析。结果　Ｋｉ-６７、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ ２和ｐ５３在乳腺癌组织中的表达率依次为９１.３０％、１７.３９％、６２.３２％和２３.１９％,不同年龄组其表达均无统计学差异（Ｐ＞０.０５）。Ｋｉ-６７的表达与组织学分级、病理类型、肿块大小、淋巴结是否转移及分期显著相关（Ｐ＜０.０５）;ＥＧＦＲ表达与病理类型和ＥＲ状态显著相关（Ｐ＜０.０５）;ＨＥＲ ２表达与病理类型、组织学分级、淋巴结转移、远处转移及分期无相关性（Ｐ＞０.０５）;而ｐ５３表达与组织学分级、ＥＲ和ＰＲ状态呈显著相关（Ｐ＜０.０５）。ＥＲ和ＰＲ呈正相关;ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２、ｐ５３与ＥＲ均为负相关;ＨＥＲ-２和ＰＲ呈负相关;Ｋｉ-６７与ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２、ｐ５３、ＥＲ及ＰＲ之间均无相关性;ｐ５３与ＥＧＦＲ呈正相关;ＥＧＦＲ与ＨＥＲ-２呈负相关。结论　联合检测乳腺癌组织中ＥＧＦＲ、Ｋｉ-６７、ＨＥＲ-２和ｐ５３蛋白的表达能更清楚地了解乳腺癌的生物学行为,对乳腺癌的诊断、指导治疗及评价预后有重要的临床意义。     

乳腺癌p53、c－erbB－2基因蛋白、表皮生长因子受体与雌、孕激素受体的表达及其临床意义

应用免疫组化ＡＢＣ法检测１００例乳腺癌和１００例乳腺良性病变组织中ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ与ＥＲ、ＰｇＲ的表达。结果显示：乳腺癌各种标记阳性率均高于乳腺良性病变；ＥＲ阳性率在５０岁以上组高于５０岁以下组（Ｐ＜０．０５）；不同病理学类型中各种标记的阳性率亦存在一定差异，乳腺癌中ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ和ＥＲ及ＰＲ的表达呈显著负相关（Ｐ＜０．０１），可能成为判断乳腺癌治疗和预后的重要标志。     

照射后TGF—α,EGF及其受体EIGF—R表达在小鼠小肠上皮细胞再 …

目的 探讨ＴＧＦ－α、ＥＧＦ及其受体ＥＧＦ－Ｒ在小鼠小肠上皮受照射后再增殖中的作用。材料与方法 雄性Ｃ３Ｈｆ／Ｋａｎ小鼠５Ｇｙ全身一次性照射后，不同时间杀死小鼠取出空肠，常规ＨＥ染色离突下计数隐窝细胞数和分裂相；并以免疫组化法定量测定隐窝区和绒毛区ＴＧＦ－α、ＥＧＦ和ＥＧＦ－Ｒ的表达。结果 照射后３￣４天小鼠上皮隐窝细胞及分裂相均达到高峰；而ＴＧＦ－α、ＥＧＦ和ＥＧＦ－Ｒ在照射后第１天即在隐窝区达     

乳腺癌p53,c—erbB—2基因蛋白,表皮生长因子受体与雌,孕激素受体…

应用免疫组化ＡＢＣ法检测１００例乳腺癌和１００例乳腺良性病变组织中ｐ５３，ｃ－ｅｒｂＢ－２，ＥＧＦＲ 与ＥＲ，ＰｇＲ的表达，结果显示，乳腺癌各种标记阳性率均高于乳腺良性病变；ＥＲ性率在５０岁以上组高于５０岁以下组（Ｐ〈０．０５），不同病理学类型中各种标记的阳性率亦存在一定差异，乳腺癌中ｐ５３，ｃ－ｅｒｂＢ－２，ＥＧＦＲ和ＥＲ及ＰＲ的表达呈显著负相关（Ｐ〈０．０１），可能成为判断乳腺癌治疗和预后的重     

ER,EGFR,p53在乳腺癌组织中的比较研究

采用免疫组化染色技术,检测７５例原发乳腺癌组织中雌激素受体（ＥＲ）,表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）及ｐ５３的表达。结果表明：ＥＲ、ＥＧＦＲ、ｐ５３的阳性表达率分别为４９．３％、４１．３％和３７．３％。ＥＲ、ＥＧＦＲ的表达与腋淋巴结转移、临床分期有明显相关性（Ｐ＜０．０５）;与年龄及肿瘤大小无明显相关性（Ｐ＞０．０５）。ＥＧＦＲ与ＥＲ有负相关性（Ｐ＜０．０５）。在有４个以上腋淋巴结转移的２１例病例中,ＥＧＦＲ阳性者１４例,占６６．７％。２０例临床Ⅲ期的病例,ＥＧＦＲ阳性者１５例,占７５．０％。ｐ５３的表达与腋淋巴结转移、临床分期、年龄及肿瘤大小均无明显相关性（Ｐ＞０．０５）;与ＥＲ呈负相关性（Ｐ＜０．０５）;与ＥＧＦＲ呈正相关性（Ｐ＜０．０５）。研究认为ＥＧＦＲ蛋白表达阳性的乳腺癌病人预后不良,ｐ５３蛋白表达阳性与乳腺癌病人的预后无明显相关性。     

影响中国人胃癌５年生存率的基因表型组合

目的　检测ＨＥＲ-２、ＥＧＦＲ、ＶＥＧＦ等９个基因在胃癌组织样本中的表达,并探讨其表达组合方式与胃癌患者５年生存率的关系。方法　用免疫组化方法检测第一组胃癌组织样本的组织芯片中ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２、ＡＮＸＡ１、ｐ-ｍＴＯＲ、ＧＲＢ２、ｍＴＯＲ、ｐ５３、ＶＥＧＦ和ＰＣＮＡ共９个基因的表达情况,进行初筛,选出与胃癌患者预后密切相关的基因,然后在第二组胃癌组织样本中进行验证,分析其表达组合方式与胃癌患者５年生存率的关系。结果　免疫组化显示,ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２、ＡＮＸＡ１、ｐ-ｍＴＯＲ、ＧＲＢ２、ｍＴＯＲ、ｐ５３、ＶＥＧＦ和ＰＣＮＡ基因在胃癌中的阳性表达率分别为１９.０％、２８.６％、３５.５％、４６.５％、４８.０％、５０.８％、５５.１％、５９.４％和８９.３％。Ｃｏｘ多因素回归分析显示,ｐ-ｍＴＯＲ、ＶＥＧＦ、ＡＮＸＡ１均为影响胃癌患者预后的独立因素。ｐ-ｍＴＯＲ、ＶＥＧＦ、ＡＮＸＡ１基因表达以＋／＋／－和－／－／＋组合方式占样本中的多数,且这两种组合患者的预后存在显著差异。结论　ｐ-ｍＴＯＲ、ＶＥＧＦ和ＡＮＸＡ１３个指标的优化组合能够较为准确地判断胃癌患者的预后及５年生存率。     

垂体瘤中EGF、TGF-α及其受体的表达

目的：揭示垂体瘤中生长因子的生长刺激机制,为其受体拮抗剂的治疗应用提供实验依据。方法：用免疫组织化学方法研究了３０例垂体瘤中ＥＧＦＲ及其配体ＥＧＦ、ＴＧＦ－α的表达。结果：大部分功能性腺瘤及所有非功能性腺瘤均有ＥＧＦＲ的表达,大部分腺瘤中有ＥＧＦ、ＴＧＦ－α表达,但它们的表达呈多相性,即免疫阳性细胞的分布疏密不一、细胞免疫染色浓淡不一、ＥＧＦＲ及其配体在不同瘤中的表达方式不一;免疫组化结果与肿瘤的     

老年人胃癌组织中p2l ras、EGFR和p53蛋白的表达

老年人胃癌组织中ｐ２ｌｒａｓ、ＥＧＦＲ和ｐ５３蛋白的表达杨少波，李素琴近年研究表明原癌基因、抑癌基因和生长因子（及其受体）的相关基因变化在胃癌的发生发展过程中起重要作用。本文对８例老年人胃癌组织中ｐ２１ｒａｓ、ＥＧＦＲ（表皮生长因子受体）和ｐ５３蛋白...     

转化生长因子α及其受体促进肝癌细胞生长

已经发现转化生长因子α（ＴＧＦα）及其受体表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）在多种人类恶性肿瘤中有表达，并与这些肿瘤病人的预后有密切关系。本实验观察了体外培养人肝癌细胞，荷人肝癌裸鼠模型，以及肝癌病人的肿瘤标本中ＴＧＦα和ＥＧＦＲ的表达及其与肝癌生长的关系。结果显示两种裸鼠模型中，ＥＧＦＲ表达强的肿瘤生长快；培养肝癌细胞在ＴＧＦα刺激下ＥＧＦＲ表达明显增强，同时细胞分裂指数也明显增加；在一组人肝癌标本中     

EGFR与C－erbB－2癌基因蛋白在甲状腺乳头状腺癌中的表达

本文作者研究了上皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白在５０例甲状腺癌和６６例甲状腺良性疾患中的表达。５０例甲状腺癌中，ＥＧＦＲ阳性者２６例（５２％），Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性者２５例（５０％）。ＥＧＦＲ和ｃ－ｅｒｂＢ－２共同表达阳性者的淋巴结转移率（９２．８５％）明显高于两者共同表达阴性者（６１．５３％）（Ｐ＜０．０５）。ＥＧＦＲ阳性者ＡｇＮＯＲ数（２．５９±０．６４／核）也明显高于ＥＧＦＲ阴性者（１．３９±０．１８／核）（Ｐ＜０．００１）。ＥＧＦＲ与Ｃ－ｅｒｂＢ－２共同表达阳性，同时ＡｇＮＯＲ计数高的甲状腺癌具有较高的恶性度。因此，对这种病人要予以特别的治疗措施并抓紧随访工作。     

男性乳腺癌癌基因与抗癌基因表达的初步研究

本文观察了１２例男性乳腺癌的癌基因与抗癌基因产物的表达。１２例中ｃ－ｍｙｃ阳性６例，ＥＧＦＲ阳性６例，ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性４例，Ｎ－ｒａｓ阳性２例，Ｒｂ阳性５例，ｐ５３阳性３例。上述癌基因与抗癌基因产物中，全部阳性的１例，全部阴性的４例。此外还作了ＣａｔｈｅｐｓｉｎＤ、ＥＲ、ＰＲ、ＡＲ、ＰＣＮＡ与ＡｇＮＯＲ检测，ｃ－ｅｒｂＢ－２或ｐ５３阳性的病例，ＣａｔｈｅｐｓｉｎＤ均阳性。     

外源p53对人肺癌细胞生长的抑制

目的 观察外源性野外型ｐ５３对有ｐ５３基因突变的人肺癌细胞系生长的影响。方法 用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ及ＤＮＡ测序，选择ｐ５３突变的人肺巨细胞癌系８０１－Ｄ。构建野生型ｐ５３表达质粒ＰＺｉＰ－ｐ５３。用基因枪介导外源基因。经Ｇ４１８筛选得到转染细胞系８０１－Ｄ－ｐ５３。用ＰＣＲ检测外源基因，观察转染细胞恶性生长的变化。结果 转染细胞系８０１－Ｄ－ｐ５３体外长期传代有外源性ｐ５３基因存在，转染细胞生长明显     

p14^ARF对照射后肺癌细胞加速再群体化抑制效应

目的 探讨抑癌蛋白ｐ１４＾ＡＲＦ功能恢复对照射后肺癌细胞加速再群体化的影响。方法以ＡＲＦ基因纯合缺失但表达野生型ｐ５３的人肺腺癌Ａ５４９和Ｈ４６０细胞为靶细胞，应用Ｆｕｇｅｎｅ６对照射后的细胞进行ｐＣｌ－ｎｅｏ－ｐ１４＾ＡＲＦ表达载体基因转染，检测照射前后和转染前后细胞潜在倍增时间（Ｔｐｏｔ）、细胞周期分布及克隆存活率变化。结果 ６ＧｙＸ射线照射后９６ｈ处，Ａ５４９和Ｈ４６０细胞Ｔｐｏｔ分别缩短２     

卵巢肿瘤中EGFR,TGF—α的表达

目的为研究表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、转化生长因子α（ＴＧＦ┐α）与卵巢癌发生、发展的关系。方法用原位杂交法研究了ＥＧＦＲ、ＴＧＦ┐α、ＥＧＦｍＲＮＡ在７２例卵巢肿瘤及正常卵巢组织中的表达。结果ＴＧＦ┐α在卵巢癌中的检出率为５７．８９％。在良性肿瘤、交界性肿瘤和正常卵巢组织中的检出率分别为２０．００％、３３．３３％和１６．６７％。各组与卵巢癌组间均有显著差异（Ｐ＜０．０５）。ＥＧＦＲ在上述组中的表达率分别为６５．７９％、２０．００％、３３．３３％和２５．００％，后三者与卵巢癌组间有显著差异（Ｐ＜０．０５）。ＴＧＦ┐α和ＥＧＦＲ在各期卵巢癌中的表达率分别为：Ｉ期１２．５％和５０．００％、Ⅱａ、ｂ期；７０．５９％、５８．８２％、Ⅱｃ～Ⅳ期：６９．２３％和４６．１５％，ＥＧＦ在上述各类组织中极少表达。结论ＴＧＦ┐α和ＥＧＦＲ在卵巢肿瘤中有高水平的表达，且临床分期越晚，恶性程度越高，表达率越高，提示ＴＧＦ┐α／ＥＧＦＲ自分泌系统在卵巢癌的发生发展起着重要的作用，而ＥＧＦ／ＥＧＦＲ这一系统可能不发挥作用。     

生长因子对人卵巢癌HO－8910细胞中基因表达的影响

为了解人卵巢癌ＨＯ－８９１０培养细胞体外受表皮生长因子（ＥＧＦ）或转化生长因子－ｂｅｔａ１（ＴＧＦβ１）作用后的生长调控机制，对细胞中原癌基因、生长因子／受体基因ｍＲＮＡ的表达动态进行了相对定量分析。结果表明：ＴＧＦβ１能明显抑制ＨＯ－８９１０细胞ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ２、ＴＧＦ－β１及ＥＧＦＲ基因的表达。ＥＧＦ能显著增强ＥＧＦＲ基因的表达，同时对ｃ－ｍｙｃ及ｃ－ｅｒｂＢ２的转录亦有一定的促进作用，但对ＴＧＦβ１的表达有明显的抑制效应。ＥＧＦ及ＴＧＦβ１对细胞中基因表达的调节具有不同的时间效应，且这些基因表达的改变相互之间存在一定的相关性。实验结果在分子水平上佐证了体外接受生长因子调控信号后，细胞生长状态改变的观察结果