测定不同产地藏药材红毛五加中绿原酸的含量

红毛五加Acanthopanax giraldiiHarms为五加科植物。分布于四川、甘肃、青海、宁夏等地,其中四川小金县为该药材的主要产区。茎皮入药,有祛风除湿,强筋壮骨之功效[1]。在研究中发现红毛五加含有绿原酸成分;绿原酸具有较强的生物学活性,在一些制剂中已将其作为质量控制的标准之一[2]。红毛五加药材在民间特别是四川省阿坝地区较广泛使用,药典尚未收载红毛五加药材的质量标准。本实验拟采用RP-HPLC测定藏药红毛五加药材中绿原酸的....     

红毛五加茎皮化学成分及临床研究进展

红毛五加 Acanthopanax giraldii Harms是五加科五加属的一种植物 ,主要分布于我国西北地区 [1 ] ,据历代本草文献记载以及现今我国医药工作者及植物分类学专家 ,研究证实红毛五加 (Acanthopanax giraldii Harms)就是《神农本草经》中收录的豹漆五加 ,并且有 2 0 0 0多年的应用历史 [2 ] 。《神农本草经》中将其列为“上品”,“久服 ,轻身耐老”[3 ] 。近 2 0年 ,红毛五加茎皮在化学、临床等方面研究已经引起众多领域专家关注 ,现综述如下。1　植物化学成分研究1987年 ,詹培思实验发现红毛五加茎皮水溶液中存在苷类成分 [4] ,在其茎皮乙醇…     

川产藏药材红毛五加中总皂苷提取工艺研究

藏药材红毛五加为五加科五加属植物红毛五加Acanthopanax giraldii Harms的干燥茎皮，主要分布于我国西北地区^[1]，主产于四川阿坝州小金县。1987年已正式载入《四川省中药材标准》^[2]。研究证实其为《神农本草经》中收录的豹漆五加，《神农本草经》将其列为“上品”，“久服，轻身耐老”^[3]。红毛五加在我国有2000多年的应用历史^[4]，有祛风除湿，强筋壮骨之功效，主治风寒湿痹，足膝无力等^[5]。红毛五加含多种皂苷成分。本试验拟采用正交实验设计法，以齐墩果酸含量为指标．筛选红毛五加总皂苷的最佳提取方法及其工艺参数，为其系列开发提供了实验依据。     

RP-HPLC测定不同产地藏药材红毛五加中绿原酸的含量

红毛五加Acanthopanax giraldii Harms为五加科植物.分布于四川、甘肃、青海、宁夏等地,其中四川小金县为该药材的主要产区.茎皮入药,有祛风除湿,强筋壮骨之功效[1].     

RP-HPLC测定四川产红毛五加药材茎皮及叶中不同采收期绿原酸的含量

目的:分析四川产红毛五加药材中不同采收期茎皮及叶中绿原酸含量的差异。方法:测定四川产红毛五加茎皮药材及叶中不同采收期绿原酸的含量。色谱条件:KromasilC₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃。流动相乙腈-2‰磷酸水溶液(10∶90),检测波长327nm,流速1mL·min^-1。结果:绿原酸在0.355～3.55μg与峰面积具有良好的线性关系;回归方程为Y=2.11×10⁶X-2.24×10⁵,r=0.9995(n=6);平均回收率为100.1%,RSD为0.9%(n=9)。结果:红毛五加茎皮药材花期(6～7)月绿原酸含量较低,其苗期(3～4月)、果期(8～9月)的含量均保持在比较高的水平;同采收时间的叶中绿原酸高于茎皮。结论:从成分绿原酸的角度考虑,建议川产红毛五加叶可作为绿原酸提取新的源料,茎皮药材不在花期(6～7月)采收。     

HPLC法测定川产红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中紫丁香苷

目的 测定川产藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地中紫丁香苷的量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(20 :80)为流动相,检测波长263 nm.结果 紫丁香苷在0.010 9～1.305 6 μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.16%(n=5),RSD为0.92%,用此条件测得川产红毛五加不同部位紫丁香苷的量:根803.2μg/g,茎皮87.66μg/g,而叶和茎刺中的量极低;川产不同产地红毛五加茎皮中紫丁香苷的量普遍较低,其中有10个产地样品中未检测到,量最高的是阿坝州小金县大板村101.8 μg/g.结论 该方法简便、快速、准确,可作为红毛五加药材质量的检测手段之一;有关红毛五加根开发利用的报道少见,从紫丁香苷成分的角度考虑,建议以根入药最好,而且红毛五加根可以作为紫丁香苷提取物一个新来源.     

川西高原红毛五加种群年龄结构及生物量积累研究

目的:研究川西高原地区红毛五加构件种群年龄结构及生物量积累规律。方法:采用植物种群生态学研究方法,砍伐样方内红毛五加无性分株,测量无性分株年龄、株高、基径、生物量;测量无性分株上生长1年的枝条数目、茎皮质量、枝条长度等参数,并进行统计分析。结果:初步阐明了红毛五加种群生长规律,红毛五加无性分株在生长6年后死亡率达到高峰;幂指数函数可反映红毛五加无性分株生长年龄与高度、基径、生物量间的关系;药用部位产量在无性分株生长的2～6年内稳定。结论:野生生境下,建议采收药用部位应在无性分株生长的第3年,本研究可为红毛五加种群管理和可持续采收提供生物学依据。     

红毛五加茎皮、叶及果实挥发油的GC-MS比较分析

目的：比较分析红毛五加茎皮、叶及果实的的化学成分。方法：E和GC－MS方法鉴定其化学成分,并用GC法测定各化合物在挥发油中的相对百分含量。结果：共鉴定59个化合物,并测定了其相对含量。结论：茎皮、叶及果实中挥发油的成分及含量多数很相似,但亦存在不同程度的差异。     

红毛五加茎皮挥发油成分对体外培养人白血病粒细胞生物学效应的研究

报告红毛五加茎皮挥发油成分对体外培养人白血病粒细胞的生物学效应研究。药物作用癌细胞后,其生长受到明显抑制,流式细胞分光光度计测定提示,该药抑制癌细胞合成DNA的各期,阻断了DNA的合成。     

红毛五加茎皮挥发油成分对体外培养人白血病粒细胞生物学效应的研究

报告红毛五加茎皮挥发油成分对体外培养人白血病粒细胞的生物学效应研究。药物作用癌细胞后，其生长受到明显抑制，流式细胞分光光度计测定提示，该药抑制癌细胞合成ＤＮＡ的各期，阻断了ＤＮＡ的合成。     

红毛五加挥发油成分的GC—MC分析

红毛五加是五加科植物Hcanthopanax giraldii Harms的地上茎皮,为中药五加的正品。性味辛、温。具益气疗躄之功。主治心腹疝气,腹痛,小儿不能行,疽疮,阴蚀。近年来临床用于抗衰老和治疗神经衰弱,具有双向调节作用。为阐明红毛五加的作用机理,我     

毛梗红毛五加皮挥发油化学成分的研究

 自毛梗红毛五加（AcanthopanaxgiraldiiHarmsvar．hispidusHoo）的茎皮和根皮中提取挥发油（收率0．08％～0．10％），用毛细管气相色谱法分别分离出50多个峰，并用色谱－质谱法从中初步鉴定出多种倍半萜、有机酸及烷烃等化合物约34种组分，均系首次由植物的根皮和茎皮中鉴定出来。并用气相色谱归一化法测定了挥发油中各化合物的百分含量，有助于认识红毛五加中具有药效作用的活性成分。     

高效液相色谱法测定川产藏药材红毛五加不同药用部位中腺苷的含量

 目的建立藏药红毛五加药材中腺苷的含量测定方法并比较红毛五加不同药用部位的腺苷含量。方法考察了回流法和超声法的优劣以及提取溶媒、提取次数、超声时间、料液比对腺苷提取率的影响;采用Kromasil C₁₈(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(5:95)为流动相,流速1.0mL·min^-1;柱温25℃;检测波长为258nm。结果腺苷的提取方法为以10倍量的水超声处理40min,提取1次;腺苷在0.07～0.69μg内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为98.84%,RSD=0.80%(n=5);红毛五加各药用部位中的腺苷含量分别为:根0.47%,茎皮1.49%,茎刺0.42%,叶未检出。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于红毛五加的质量控制,为该药材进一步开发利用提供科学依据。     

红毛五加多糖分离精制实验研究

目的　研究红毛五加多糖的分离精制工艺。方法　用 Sevage法脱蛋白 ;用透析法除去小分子物质 ;用苯酚 -硫酸法测定红毛五加多糖含量。结果　红毛五加粗品多糖经分离精制后其多糖含量为 80 .6 %。结论　本法效率较高 ,可用于红毛五加多糖分离精制。     

川西高原红毛五加群落生态学研究

目的:研究川西高原地区红毛五加群落特征,红毛五加在群落中的地位与适应性。方法:采用群落生态学方法调查不同红毛五加样地植被组成、红毛五加丛数与无性分株数,计算各物种重要值、各样地生物多样性指数,统计不同群落生活型谱。采用卡方检验分析红毛五加对群落内主要灌木物种的依存度。结果:红毛五加生境的群落类型可分为3类,不同生境类型中红毛五加种群数目差异较大,红毛五加与群落中主要灌木物种不呈显著性种间关联。结论:红毛五加种群生长对光照因子敏感,红毛五加可能具备单一种群栽培的生物学特性。     

红毛五加茎皮多糖对体外培养人白血病粒细胞超微结构影响的观察

本文用中药红毛五加茎皮多糖作用于体外培养的人白血病粒细胞后，观察药物对其超微结构的影响。实验结果证明，该药能破坏癌细胞外层微绒毛，使其微绒毛变短、秃，甚至断裂形成空洞状。透射电镜下观察，该药使癌细胞质内的细胞器超微结构受到严重破坏，胞核也受到不同程度的损伤。     

红毛五加茎皮多糖对全外培养人白血病粒细胞超微结构影响的…

本文用中药红毛五加茎皮多糖作用于体外培养的人白血病粒细胞后，观察药物对其超微结构的影响。实验结果证明，该药能破坏癌细胞外层微绒毛，使其微绒毛变短、秃，甚至断裂形成空不洞状。透射电镜下观察，该药使癌细胞质内的细胞器超微结构受到严重破坏，胞也受到不同程度的损伤。     

羌族地区红毛五加药用民族植物学研究

红毛五加来源于五加科红毛五加Acaothopanax giraldii Harms.及其变种A.giraldii Harms var.hispidus Hoo.,是岷江上游藏羌民族地区特色药用植物.目的：对红毛加五在羌民族中的用药知识和经验进行了调查整理.方法：采用药用民族植物学方法（文献研究、关键人物访谈及凭证标本采集等）,对四川省茂县的三个典型羌族乡进行调查.结果：传统采集方式保护了野生药材资源,在此基础上分析了红毛加五皮资源开发现状及前景.结论：需通过人工种植的方式保证红毛五加资源可持续利用.     

红毛五加粗多糖脱蛋白工艺比较

目的　研究红毛五加粗多糖脱蛋白工艺。方法　 1用 Sevage法脱蛋白 ;2用三氯乙酸法脱蛋白 ;3用苯酚 -硫酸法测定红毛五加多糖含量。结果　 1用 Sevage法脱蛋白后红毛五加粗品多糖中多糖含量为80 .6 % ;2用三氯乙酸法脱蛋白后红毛五加粗品多糖中多糖含量为 6 8.6 % ;。结论　用 Sevage法脱蛋白效率较高 ,可用于红毛五加多糖分离、精制     

四川藏羌地区五加属主要资源种类的HPLC 指纹图谱特征和种类鉴定

目的:建立四川藏羌地区五加属主要资源种类的HPLC指纹图谱,为鉴别其种类提供依据.方法:采用梯度洗脱方法,以Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-0.5％磷酸水溶液为流动相.建立四川藏羌地区五加属药材的指纹图谱,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件进行相似度的计算.结果:建立的方法重现性较好,并根据检测结果确定了12个共有特征峰.应用DPSv3.0统计软件对获得的HPLC数量化特征进行系统聚类分析(组间距离法,欧氏距离),聚类分析结果为S1与S2,S3红毛五加药材的不同药用部位,成分最为接近;其次是S5(糙叶藤五加茎皮);再其次分别是S4(蜀五加茎皮)、S8(香加皮药材)、S6(刺五加药材)和S7(五加皮药材).结论:所建立的HPLC指纹图谱对四川藏羌地区五加属主要资源种类的鉴别具有参考价值.