解郁安神丸治疗精神分裂症30例

目的:观察解郁安神丸治疗精神分裂症的临床疗效.方法:60例患者随机分为两组,治疗组常规西药加用解郁安神丸口服,对照组常规西药加用山楂丸口服.结果:治疗组改善症状、体征及治疗前后BPRS、SANS量表评分较对照组明显,有显著差异.结论:在常规西药治疗精神分裂症的基础上,加服解郁安神丸对精神分裂症的治疗有良好作用.     

自拟解郁安神汤合针刺治疗卒中后抑郁56例疗效观察

目的：观察自拟解郁安神汤及针刺对卒中后抑郁的治疗作用。方法：将112例卒中后抑郁患者随机分为治疗组（56例）和对照组（56例）,对照组患者采用美舒玉治疗,治疗组采用自拟解郁安神汤及针刺治疗。结果：同组治疗前后比较,两组均有显著差异（P〈0.01）;两组治疗后比较,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：解郁安神汤及针刺治疗卒中后抑郁疗效满意且无明显不良反应。     

功能性消化不良的原因及临床治疗

目的：观察齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂与单用齐拉西酮维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法：将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用齐拉西酮减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用齐拉西酮维持剂量不变治疗,疗程8周.使用PANSS、TESS评定疗效和安全性.结果：8周后两组患者PANSS总分及因子分明显下降（P〈0.05～P〈0.01）,根据PANSS减分率评定,研究组总有效率71.1%,对照组为68.8%,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）.研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为20%、73.3%,两组比较差异有统计学意义（P 〈0.01）.结论：齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高.     

安神解郁胶囊治疗神经症50例

目的：观察安神解郁胶囊治疗神经症的临床疗效。方法：将100例神经症患者随机分为治疗组与对照组各50例,2组均给予抗焦虑剂、抗抑郁剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等西药常规治疗。治疗组在此基础上加服安神解郁胶囊,6粒/次,3次/d。2组均连续用药1个月。观察2组治疗前后情绪、神志、语言、行为、睡眠等症状评分的变化情况。结果：总有效率治疗组为90.0%,对照组为80.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。情绪、神志、语言、行为、睡眠等症状评分2组治疗后均明显降低（P〈0.05）,观察组降低更明显（P〈0.05）。结论：安神解郁胶囊可明显缓解患者症状。     

养血安神汤治疗失眠30例

目的：观察养血安神汤治疗失眠的临床疗效。方法：将60例失眠患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。治疗组30例给予养血安神汤（生黄芪、茯神、当归、酸枣仁、柏子仁、丹参、麦冬、百合、莲子、生龙骨、陈皮）,水煎,1 d 1剂,口服。对照组30例给予天王补心丸,1丸/次,2次/d,口服。两组均以28 d为1个疗程,共治疗1个疗程。结果：治疗组痊愈4例,显效16例,有效4例,无效6例,有效率为80.00%;对照组痊愈1例,显效8例,有效8例,无效13例,有效率为56.67%。两组对比,差别有统计学意义（P〈0.01）。结论：养心安神汤治疗失眠疗效确切。     

盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗卒中后抑郁症50例

目的：观察盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法：选取脑卒中后抑郁症患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予盐酸帕罗西汀片口服治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用解郁丸口服治疗。结果：治疗后两组HAMD评分、MESSS评分均较治疗前明显降低,且观察组优于对照组（P均〈0.05）;观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;观察组盐酸帕罗西汀片用量明显低于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症临床疗效显著,且可以减少盐酸帕罗西汀片的用量。     

解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症临床疗效观察

目的：观察解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果。方法：将60例精神分裂症的患者按照随机分配原则分为观察组（30例）和对照组（30例）。其中,对照组给予利培酮片方法治疗;观察组在对照组的基础上增加解郁安神汤治疗方法。治疗时均对这些患者给予阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评定,以此观察药物疗效及副作用,治疗周期为6周。结果：治疗前,对照组和观察纽的阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评分无明显差异（P〉0．05）;与治疗前相比,治疗后两组阳性阴性症状量表（PANSS）a以及副反应量表（TESS）的评分均有所下降,但观察组降低幅度同对照组相比明显高,具有明显差异（P〈0．05）。而副反应量表（TESS）的分数观察组较对照组低,具有明显差异（P〈0．05）。对照组的副反应发生率为31．4％,观察组的副反应发生率42．5％,具有明显差异（P〈0．05）。结论：解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果显著,有效率较高,副作用较小,且价格低廉,能提高患者及患者家属的临床满意度。     

加减解郁安神方辅助帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁临床研究

目的：观察加减解郁安神方辅助帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效。方法：选择76 例精神分裂症后抑郁患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各38 例。对照组给予帕罗西汀治疗,治疗组在对照组基础上给予加减解郁安神方辅助治疗。比较2 组临床疗效及药物不良反应,并比较2 组治疗前后中医证候积分、抑郁症状评分、血清炎症因子。结果：治疗组临床总有效率94.74%,高于对照组76.32% （P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17） 评分及血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β） 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,治疗组治疗后中医证候积分、HAMD-17 评分及血清IL-6、IL-1β 水平均较低（P＜0.05）。治疗组治疗期间不良反应发生率7.89%,低于对照组31.58%（P＜0.05）。结论：加减解郁安神方辅助帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁疗效确切,可有效缓解患者临床症状,减轻抑郁情绪和炎症反应,减少药物不良反应。     

舒肝解郁胶囊治疗轻中度精神分裂症后抑郁的疗效观察

目的：观察中药舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效、不良反应及安全性。方法：将60例诊断为精神分裂症后抑郁的轻中度患者随机分为两组,分别为治疗组（舒肝解郁胶囊组）和对照组（西酞普兰组）,共治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简明精神病评定量表（BPRS）及不良反应量表（TESS）,分别与治疗前和治疗2、4、6周末分别评定疗效和不良反应症状。结果：舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗后HAMD、BPRS评分均较治疗前降低（P〈0.01）,两组间统计无显著差异（P〉0.05）;舒肝解郁胶囊显效率为86.6%,西酞普兰为90%,两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。舒肝解郁胶囊不良反应症状较西酞普兰少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效好,安全性高,不良反应较轻。     

顺气解郁汤加减治疗精神分裂症后抑郁30例

目的：观察顺气解郁汤加减治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效及不良反应。方法：60例精神分裂症后抑郁患者,随机分为观察组和对照组各30例。观察组以疏肝理气、解郁宁神的顺气解郁汤加减治疗 对照组以阿米替林口服。期间用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁分值,用治疗中出现的症状量表（TESS）和实验室常规检查评定不良反应,并评定临床疗效和不良反应情况。结果：两组治疗6周后总体疗效相当（P〉0.05）,但观察组治疗1周后起效,对照组治疗2周后起效,2周时两组疗效比较有极显著差异（P〈0.01） 不良反应观察组少而轻微,两组间比较有极显著差异（P〈0.01）。结论：顺气解郁汤加减治疗精神分裂症后抑郁疗效可靠,起效快,不良反应少而轻。     

安神解郁汤联合针刺百会穴治疗脑卒中后抑郁多中心随机平行对照研究

目的:观察安神解郁汤联合针刺百会穴治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法:使用随机平行对照方法,将225例住院患者按抽签方法随机分为两组,对照组85例,给予西医综合治疗。治疗组140例,加用安神解郁汤联合针刺百会穴,西药治疗同对照组。两组患者于治疗前后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活活动能力(ADL)和神经功能缺损程度(NIHSS)评分评定。结果:治疗组和对照组抗抑郁疗效总有效率分别为92.14%、80.00%; 神经功能疗效总有效率分别为93.57%、49.41%,差异均有统计学意义(P<0.05)。HAMD、ADL、NIHSS评分均有显著改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。均无明显不良反应。结论:安神解郁汤联合针刺百会穴治疗脑卒中后抑郁的疗效显著。     

解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究

目的:评价解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、安全性。方法:本研究通过组内治疗前后和对照组的比较临床研究,对比抑郁症患者的抑郁、焦虑状态改变。结果:1)2组HAMD、HAMA的总分显著降低,治疗后与治疗前比较有统计学意义(P0.05)。解郁安神定志汤合用帕罗西汀组治疗有效率达97.4%,对照组有效率达89.7%。2)解郁安神定志汤合用帕罗西汀组出现不良反应的有7例(17.9%),对照组出现不良反应的有27例(69.2%),2组有统计学意义(P0.01)。结论:解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症安全有效,通过治疗既能减轻患者的抑郁程度,又能改善伴随的焦虑状态,同时引起的不良反应远远低于单纯西药治疗。     

泻青丸配合针刺太冲穴治疗青壮年高血压40例

目的：临床观察泻青丸配合针刺太冲穴治疗青壮年高血压。方法：选择80患者随机分成2组,治疗组采用口服泻青丸配合针刺太冲穴治疗,对照组采用口服牛黄降压丸。结果：治疗组总有效率87．5％,对照组总有效率60．5％。结论：泻青九配合针刺太冲穴治疗青壮年高血压有很好疗效,值得推广。     

自拟安神汤治疗232例快速型心律失常临床疗效分析

目的:对比不同治疗方法治疗快速型心律失常的总有效率,分析我院自拟的安神汤的临床治疗优势。方法:将2010年1月~2012年7月服用我院自拟的安神汤的快速型心律失常患者117例设为观察组,择取同期采取胺碘酮治疗快速型心律失常的患者115例设为对照组,对比两组用药后疗效。结果:用药1个月后,观察组与对照组治疗总有效率分别为92.3%、80.7%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:给予快速型心律失常患者服用我院自拟的安神汤,临床疗效明显优于采用胺碘酮的治疗效果,且该种治疗方法无明显副作用,值得临床推广。     

朱砂安神丸在治疗失眠中的临床应用

目的：探讨朱砂安神丸在治疗失眠中的临床疗效.方法：研究对象为2012年3月-2013年3月我院接受治疗的84例失眠症患者,其中38例给予艾司唑仑片（设为对照组）,46例给予朱砂安神丸口服治疗（设为治疗组）,统计疗效、患者满意率及并发症发生率.结果：治疗组的总有效率及患者满意率为显著高于对照组,两组差异具有统计学意义（x^2=17.402、19.113,P〈0.05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组.结论：朱砂安神丸治疗失眠疗效佳,安全可靠,值得推广应用.     

通阳活血化痰汤配合针灸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察自拟通阳活血化痰汤配合针刺膻中、内关穴对冠心病心绞痛的治疗作用。方法：选取我院就诊冠心病心绞痛患者92例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用自拟通阳活血化痰汤配合针灸进行治疗,对照组采用冠心苏合丸治疗,比较两组总有效率的差异。结果：治疗组心绞痛疗效显效23例,有效15例,无效8例,有效率82.61%,心电图疗效显效18例,有效15例,无效13例,有效率71.79%,对照组：显效17例,有效11例,无效18例,有效率60.87%,心电图疗效有效率52.17%。治疗组有效率明显高于对照组。结论：通阳活血化痰汤配合针灸膻中、内关穴,治疗冠心病心绞痛有明显疗效。     

自拟中药方热敷治疗颈肩腰腿痛的疗效观察

目的：探讨自拟中药方热敷治疗颈肩腰腿痛的临床效果。方法：选择本科2013年2月-2013年12月收治的200例颈肩腰腿痛患者进行研究,设为观察组,利用常规针灸联合自拟中药方热敷进行治疗。并选择200例采用传统单一针灸治疗的患者作为对照组,观察两组的治疗效果并进行比较。结果：采用常规针灸联合自拟中药方热敷的观察组的治疗总有效率为98.0%,显著高于对照组的84.0%（χ2＝8.73,P〈0.05）。结论：针灸联合自拟中药方热敷治疗颈肩腰腿痛疗效确切,值得推广。     

独活寄生汤加减配合温针灸治疗膝骨性关节炎临床疗效探讨

目的：研究独活寄生汤加减配合温针灸治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法：选取膝骨性关节炎患者56例,随机分为对照组和观察组两组,每组28例.对照组患者口服塞来昔布胶囊治疗,观察组患者采用独活寄生汤加减配合温针灸治疗,评价比较两组患者的临床疗效.结果：经过治疗,观察组患者总有效率为96.42％,显著高于对照组的82.14％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者无一例发生不良反应,对照组患者不良反应发生率为21.43％,两组患者不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：：采用独活寄生汤加减配合温针灸治疗膝骨性关节炎临床疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广应用.     

宁心安神汤配合中药足疗治疗失眠60例临床观察

目的:观察宁心安神汤配合中药足疗治疗失眠的临床疗效。方法:将120例失眠患者随机分为对照组和治疗组各60例;对照组予以阿普唑仑口服;治疗组给予宁心安神汤配合中药足疗。结果:对照组总有效率78.3%,治疗组总有效率93.3%,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:宁心安神汤配合中药足疗能明显提高失眠患者的睡眠质量,改善其中医症候。