清肝利胆口服液治疗慢性乙型肝炎45例疗效观察

目的:观察清肝利胆口服液治疗慢性乙型肝炎(肝胆湿热型)的临床疗效。方法:将75例患者随机分为 2组。治疗组45例口服清肝利胆口服液;对照组30例口服齐墩果酸片。疗程均为3月。结果:总有效率治疗组为86.7％,对照组为66.7％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组血清ALT、AST、TBil水平降低明显,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组 HBeAg、HBV-DNA的阴转率为25.0％、28.1%,与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:清肝利胆口服液可显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,有明显的降酶、退黄作用,对乙肝病毒复制有一定的抑制作用。     

清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸胆红素的临床疗效分析

目的:探讨清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸胆红素的临床疗效分析。方法:研究对象选取我院2017年1月-10月间我院儿科接诊的新生儿黄疸90例,随机分为研究组和对照组各45例。入院后,所有患儿均采取保暖、供能等对症支持以及蓝光治疗,对照组给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,研究组在此基础上,再给予用清肝利胆口服液治疗,比较两组患儿的临床指标及综合疗效。结果:研究组患儿的治疗总有效率为95.56%(43/45),显著高于对照组(80.00%)(36/45)(P<0.05);治疗后,两组患儿的总胆红素(Total Bilirubin,TBIL)、间接胆红素(Indirect Bilirubin,IBIL)均明显低于治疗前(P<0.01),其中研究组的两种指标下降幅度明显大于对照组(P<0.01);研究组患儿的日均胆红素下降值显著高于对照组(P<0.01),黄疸消退时间、蓝光治疗时间均显著短于对照组(P<0.01)。此外,两组患儿治疗后的各项免疫指标均明显高于治疗前(P<0.01),其中研究组的血清免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)M和补体C3明显大于对照组(P<0.01),而IgA、IgG比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肝利胆口服液可显著提高新生儿高胆红素血症的治疗疗效,降低患儿TBIL、IBIL水平,提高免疫能力,值得临床推广应用。     

清肝利胆液治疗酒精性肝炎疗效观察

目的观察清肝利胆液治疗酒精性肝炎的临床疗效及对IL-8水平的影响。方法以酒精性肝炎21例作为治疗组采用清肝利胆液治疗,另以健康人15例作为对照组;主要观察IL-8水平及肝功能的变化。结果治疗后,患者外周血IL-8水平下降(P<0.05),肝功能得到不同程度的改善,总有效率95.23%。结论清肝利胆液对酒精性肝炎具有较好疗效,其机理可能与调节IL-8有关。     

清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸的有效性和安全性评价

目的:分析清肝利胆口服液联合西医常规治疗新生儿黄疸的有效性和安全性。方法:中英文网络检索清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸的文献,英文数据库包括Pub Med、Embase、The Cochrane Library;中文数据库包括中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、万方(Wan Fang)、临床试验注册中心,检索时间为建库至2017年5月1日,收集清肝利胆口服液联合西医常规治疗新生儿黄疸的随机对照试验(Randomized controlled trials,RCT),运用Cochrane推荐的风险评估量表(risk of bias,ROB)对文献进行质量评估,并用Rev Man软件进行Meta分析。结果:共纳入15个RCT,Meta分析显示,清肝利胆口服液联合西医常规疗法(光照疗法、肝酶诱导剂、益生菌及其他对症治疗)与单一西医疗法在有效率、日均胆红素浓度、治疗天数、住院时间、黄疸消退时间、治疗末血清胆红素水平等方面差异有统计学意义;不良反应:共7项研究425例中提及了19例轻度不良反应,主要表现为轻度腹泻、少量皮疹,均在停药后自行消退。结论:清肝利胆口服液联合西医常规治疗可明显降低胆红素浓度,缩短治疗时间,且不良反应较少。但纳入原始研究数量少且证据质量级别较低,临床运用仍需谨慎。     

两珠肠乐和清肝利胆口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

根据母乳性黄疸的发病机制 ,我们采用丽珠肠乐胶囊和清肝利胆口服液治疗新生儿母乳性黄疸 ,与传统的疗法相比 ,前者明显优于后者。现报道如下。资料与方法1　诊断条件　 ( 1)母乳喂养 ;( 2 )黄疸在生理性黄疸期内( 3～ 14天 )发生 ,但不随生理性黄疸的消失而消退 ;( 3 )黄疸程度轻重不等 ,以轻、中度为多 ,血清胆红素浓度 2 5 6 0～410 4μｍｏｌ/Ｌ ,以未结合胆红素为主 ;( 4 )患儿一般情况良好 ,生长发育及肝功正常 ,ＨＢｓＡｇ阴性 ;( 5 )排除各种引起新生儿黄疸的其他常见原因 (如溶血、感染、窒息、先天性胆道畸形、头颅血肿、先天性…     

清肝利胆口服液降酶保肝作用的实验研究

给模型小鼠灌服１０ｇ、２０ｇ、３０ｇ生药／ｋｇ的清肝利胆口服液,对ＣＣｌ４造成的肝损伤,中、高剂量组能降低ＳＧＰＴ,并能明显减少肝纤维组织增生、肝中央静脉周围炎症和灶性坏死的范围,而低剂量组仅表现有降ＳＧＰＴ作用的趋势。     

清肝利胆口服液、妈咪爱联合治疗母乳性黄疸疗效观察

目的:探讨清肝利胆口服液和妈咪爱治疗母乳性黄疸的疗效.方法:选择母乳性黄疸病例84例随机分为治疗组和常规组.治疗组在常规治疗的基础上加用清肝利胆口服液和妈咪爱,检测胆红素日均下降值及下降至102μmol/L以下所需时间.结果:治疗组胆红素日均下降值及降至102μmol/L以下所需时间明显优于常规组(P＜0,01).结论:清肝利胆口服液与妈咪爱联合应用治疗母乳性黄疸能迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,减少了停喂母乳时间和光疗时间.     

高效液相法测定清肝利胆口服液中绿原酸含量

目的:建立高效液相色谱法测定清肝利胆口服液中绿原酸的含量.方法:高效液相外标法,采用C18( 250 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5 g/L磷酸溶液(10∶ 90)为流动相,体积流量0.8 mL/min,检测波长为327 nm.结果:绿厚酸在0.245 -1.960μg范围内进样量与峰面积值呈良好线性关系,回归方程:Y=106377X+273843(r=0.999),绿原酸的平均回收率为98.6％,RSD为0.39％(n=6).结论:此方法简便,准确,重复性好,可用于含量的测定.     

思美泰结合中药清肝利胆口服液治疗孕妇妊娠期肝内胆汁淤积症临床观察分析

目的:观察思美泰结合中药清肝利胆口服液治疗妊娠期肝内胆汁淤积的疗效及不良反应。方法:82例患者随机分为观察组和对照组各41例,观察组予思美泰结合中药清肝利胆口服液治疗,对照组予清肝利胆口服液治疗。比较2组患者治疗前后瘙痒症状、血胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TB)的变化及妊娠结局,并观察思美泰的不良反应。结果:治疗组瘙痒症状减轻,总胆汁酸、转氨酶较治疗前明显改善。主要不良反应为恶心、头痛、面色潮红等,占4.8%(2/41)。结论:思美泰结合中药中药清肝利胆口服液治疗妊娠期肝内胆汁淤积症效果明显。结论:思美泰结合中药中药清肝利胆口服液治疗ICP患者疗效明显。且无明显毒副作用和不良反应。     

清肝利胆口服液中对羟基苯乙酮含量的测定

目的: 建立对羟基苯乙酮含量测定的方法,为清肝利胆口服液的质量控制提供依据。 方法: 采用高效液相色谱法测定对羟基苯乙酮的含量,Kromasil 100-5 C₁₈ 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(25:75),流速 1.0 mL·min^-1,检测波长275 nm,进样量10 μL,柱温35℃。 结果: 对羟基苯乙酮在0.213~5.335 μg线性关系良好(r=0.999 9), 平均加样回收率101.86%(RSD 0.38%)。3批样品中对羟基苯乙酮含量分别为0.22,0.19,0.18 mg/支。 结论: 方法专属性强、简便、准确、稳定,可用于清肝利胆口服液的质量控制。     

清肝利胆方治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎76例疗效观察

目的:观察清肝利胆方治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎的临床疗效。方法:将152例肝胆湿热型慢性胆囊炎患者按数字表法随机分为对照组和观察组各76例,对照组给予托尼萘酸片治疗,观察组给予清肝利胆方治疗,对比两组疗效。结果:观察组总显效率76.32%明显优于对照组的44.74%,观察组复发率1.72%低于对照组的20.59%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清肝利胆方治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎,清肝利胆、护正顾本,综合疗效优异,值得临床进一步研究推广。     

RP-HPLC法测定清肝利胆胶囊中栀子苷

目的:建立RP-HPLC法测定清肝利胆胶囊中栀子苷的含量。方法:采用Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水(10∶90)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃。结果:栀子苷在0.05448～1.6344μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)为99.77%。结论:本测定方法简便、快速、准确,可对清肝利胆胶囊质量进行控制。     

自拟利胆方治疗阻塞性黄疸临床观察

目的：观察自拟利胆方治疗阻塞性黄疸的临床疗效。方法：治疗组常规保肝输液治疗基础上加用自拟利胆方,水煎服。对照组常规治疗同时加口服熊去氧胆酸片。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：自拟利胆方治疗阻塞性黄疸疗效显著。     

自拟清肝泻火中药对甲亢性肝损伤的疗效观察

目的：观察自拟清肝泻火中药对甲亢性肝损伤的临床疗效。方法：将甲状腺功能亢进性肝损伤患者57例随机分为治疗组29例和对照组28例。治疗组给予自拟清肝泻火中药加甲巯咪唑治疗;对照组给予联苯双酯加甲巯咪唑治疗。结果：治疗组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、碱性磷酸酶较治疗前有明显下降,有效率为93.1%,对照组有效率为71.4%,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：自拟清肝泻火中药能有效治疗甲状腺功能亢进性肝损伤。     

清肝泻火法治疗甲状腺功能亢进的临床观察

目的：探讨清肝泻火法治疗甲状腺功能亢进的疗效。方法：选择我院2010年1月-2012年1月甲状腺功能亢进患者120例,随机分为实验组与对照组。对照组60例患者接受常规西药治疗。实验组60例患者接受常规西药＋清肝泻火法治疗。比较两组患者治疗效果。结果：2个月的治疗周期结束后,实验组患者总的有效率91．7％,对照组患者总的有效率70％,两者具有显著性差异（P〈0．05）。实验组患者治愈率为71．7％,对照组患者治愈率为41．7％,两者具有显著性差异（P〈0．05）。结论：清肝泻火法治疗甲状腺功能亢进的临床疗效显著,值得临床推广。     

利胆和胃汤治疗胆囊收缩功能不全症的疗效观察

目的：研究自拟方利胆和胃汤在治疗胆囊收缩功能不全症中的效果。方法：将45例胆囊收缩功能不全症患者随机分为治疗组（23例）和对照组（22例）。分别用中药利胆和胃汤,枸橼酸莫沙必利片口服治疗,治疗8周后观察患者临床症状及B超在治疗后的变化情况。结果：两组患者的临床症状和B超均有所改善,其中治疗组疗效明显优于对照组（P〈O．05）。结论：利胆和胃汤在改善胆囊收缩功能不全症的临床症状和B超等方面均有较为显著地疗效。     

60例中西医结合治疗口臭临床研究

目的：对应用中西医结合治疗口臭进行研究.方法：选取口臭患者60例,随机分成治疗组和对照组,治疗组使用中西医结合治疗.对照组仅使用西药治疗.结果：治疗组疗效优于对照组的疗效.结论：中西医结合治疗口臭疗效优于单纯的西药质量,值得临床推广.     

HPLC同时测定清肝利胆口服液中7种成分

目的:建立HPLC同时测定清肝利胆口服液中栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的含量,为清肝利胆口服液的质量控制提供参考。方法:采用Luna C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 4%磷酸溶液,梯度洗脱(0～10 min,8%～12%A; 10～30 min,12%A; 30～60 min,12%～35%A),流速1. 0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长238,327 nm。结果:7种待测成分实现完全分离,并与其他成分达到良好地分离;栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的线性范围分别在0. 188～2. 355,0. 083～1. 040,0. 074～0. 920,0. 075～0. 940,0. 064～0. 800,0. 076～0. 955,0. 071～0. 888μg(r均≥0. 999 0);平均加样回收率分别为99. 45%,98. 45%,99. 06%,98. 50%,98. 16%,101. 01%,96. 93%,RSD分别为0. 5%,1. 8%,1. 3%,2. 4%,2. 3%,1. 6%,1. 6%,栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C在样品中的质量浓度分别处于3. 420～3. 794,0. 835～0. 890,1. 222～1. 275,1. 064～1. 210,0. 377～0. 398,0. 419～0. 464,0. 362～0. 405 g·L-1。结论:该方法多种成分同时测定,简便准确,重复性好,灵敏度高,可用于清肝利胆口服液的质量控制。     

清肝降火化痰汤治疗头痛临床观察

目的：对头痛患者运用清肝降火化痰汤治疗,探讨与分析临床治疗效果。方法：本研究共纳入100例研究对象,均为2013年1月～2014年1月来我院治疗头痛的患者,依照随机对照的方式给予其中50例患者清肝降火化痰汤治疗（甲组）,另50例口服西比灵与镇脑宁胶囊（乙组）。对两组的临床治疗效果进行观察与对比。结果：经相应治疗,在总有效率上,甲组达到了98%（49/50）,乙组为82%（41/50）,甲组显著优于乙组（P＜0.05）。结论：清肝降火化痰汤包含着许多有效的中药方,诸药合用,能够起到瘀祛络痛以及肝风熄、阴养的效果,能够有效去除头痛症状,安全无毒副作用,值得推广。