康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。     

TNF 和 TPF 化疗对局部晚期鼻咽癌的临床效果分析

〔摘 要〕 目的：探讨 TNF（多西他赛＋奈达铂＋氟尿嘧啶）、TPF（多西他赛＋顺铂＋氟尿嘧啶）两种诱导化疗方案， 联合顺铂每周同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及安全性。方法：选取广东省第二人民医院 2017 年 8 月 至 2019 年 6 月确诊的 58 例局部晚期鼻咽癌患者，基于美国癌症联合委员会（AJCC）第 8 版分期局部晚期鼻咽癌 （Ⅲ ~ Ⅳa 期）标准选取，随机分为 A 组（TNF 诱导化疗 2 期＋顺铂每周同步放化疗）28 例和 B 组（TPF 诱导化疗 2 期＋顺铂每周同步放化疗）30 例，放疗采用调强适形放疗（IMRT），综合治疗结束后对两组患者的近期疗效及各 种不良反应发生率的差异进行统计学分析。结果：两组患者疗效比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；B 组的同 步化疗完成度高于 A 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：诱导化疗为 2 期时，TNF 及 TPF 两种诱导化疗 方案联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应相当，但 TPF 组的同步顺铂化疗完成度更高，提示 TNF 诱导化疗存在更高风险、更远期的骨髓抑制。     

参麦注射液防治局部晚期鼻咽癌放疗不良反应40例临床观察

目的：探讨参麦注射液对局部晚期鼻咽癌放疗不良反应的预防与治疗效果。方法：将80例局部晚期鼻咽癌患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组采用诱导化疗＋常规外照射根治性放疗;治疗组在对照组治疗方法的基础上,于放疗同期加用参麦注射液静脉滴注,每3周为1个疗程,共治疗2个疗程后,比较两组患者放疗的不良反应情况。结果：患者放疗性皮肤损伤级别比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,平均治愈时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组均优于对照组;黏膜炎、胃肠道反应、全身乏力等比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组均优于对照组;Ag NORs比较,差异有统计学意义,治疗组优于对照组;VAS评分,ECOG评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组均优于对照组。结论：参麦注射液可减轻局部晚期鼻咽癌患者的放疗毒副作用,提高生活质量。     

沙参麦冬汤合桑菊饮对晚期非小细胞肺癌同步放化疗所致不良反应的影响

目的：探讨沙参麦冬汤合桑菊饮对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗所致不良反应的影响。方法：将72例晚期NSCLC患者随机分成对照组（n＝36）和观察组（n＝36）,对照组采用单纯同步放化疗治疗,观察组联合给予沙参麦冬汤合桑菊饮治疗,观察记录两组 NSCLC 患者的不良反应。结果：两组患者在胃肠道反应和白细胞减少方面比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而在肝功能损害（谷丙转氨酶升高）方面差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：沙参麦冬汤合桑菊饮可明显减少或减轻晚期NSCLC同步放化疗患者的不良反应,提高患者对放化疗的耐受性。     

中药联合靶中靶放射治疗42例局部晚期不可手术的胰腺癌临床观察

目的：观察评价中药联合靶中靶放射治疗局部晚期不可手术的胰腺癌的疗效和放射治疗副反应。方法：对我院自2008年10月至2011年12月采用中药联合靶中靶放射治疗的42例局部晚期不可手术的胰腺癌患者行回顾性分析。三维适形或调强放疗实现靶区剂量层层递增,单纯放疗29例,同步放化疗加中药乌梅丸加减治疗13例,所有患者均使用中药康艾注射液。结果：原发灶完全缓解率CR（12/42）28.6%、部分缓解率PR（20/42）47.6%,总有效率（CR＋PR）为76.2%;全组中位生存时间和1年总生存率（OS）分别为14.8个月和51.7%。同步化疗的加入较单放有提高生存的趋势但尚未达统计学意义（P=0.089）。放疗末总临床获益者31例,主要为腹痛缓解23例。不良反应主要表现为急性消化道反应。结论：康艾注射液联合靶中靶放射治疗局部晚期不可手术的胰腺癌采用靶区剂量层层递增的模式是安全有效的,毒副反应低,可提高临床获益。加同步化疗联合中药乌梅丸有提高生存率趋势。     

参芪扶正注射液对鼻咽癌同步放化疗耐受性的影响

目的：研究参芪扶正注射液对鼻咽癌同步放化疗耐受性的影响。方法：随机入组58例局部晚期鼻咽癌患者,对照组例给予常规放疗并予PF方案同步化疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上给予参芪扶正注射液（250mL／d）;观察两组患骨髓、放疗皮肤损伤及口腔溃疡以及生活质量变化、治疗时间延长。结果：治疗组放疗皮肤损伤（Ⅱ＋Ⅲ度）及口腔溃疡及细胞减少（Ⅱ＋Ⅲ度）发生率低于对照组（P〈0．05）;治疗组患者治疗时间延长〉1周及卡氏评分下降〉10分者少于对照（P〈0．05）。未见参芪扶正注射液所致的严重毒副作用。结论：参芪扶正注射液对接受同步放化疗的鼻咽癌患者在保护髓、减少放疗皮肤损伤及口腔溃疡以及改善患者生活质量等方面具有明显作用,对鼻咽癌同步放化疗耐受性有明显提高。     

新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效比较

目的:观察新辅助化疗联合放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法:选取安阳市肿瘤医院2013年1月至2016年1月收治的局部晚期宫颈癌患者44例,根据治疗方法的不同分为观察组(新辅助化疗后实施)及对照组(同步放化疗),各22例。观察组患者实施化疗1~2疗程后进行根治性手术治疗,术后根据病理结果依据国际妇产科联盟指南再补充放疗或放化疗。对照组患者直接行同步放化疗。结果:两组患者2年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不全肠梗阻、肠梗阻、放射性直肠炎、放射性膀胱炎等毒副反应略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者血液毒性及胃肠反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效相当,且不会明显增加患者各毒副反应,安全性较理想。     

鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:58例分为两组各29例,对照组采用三维适形放疗技术联合FOLFOX4方案同步放化疗,治疗组加鸦胆子油乳注射液静脉滴注。结果:近期疗效总有效率治疗组79.3%、对照组72.4%,两组比较无显著性差异(P0.05);治疗后骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。生存质量改善率治疗组75.9%、对照组44.8%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌有较好临床疗效。     

鸦胆子油乳结合同步放化疗治疗食管癌临床研究

目的：评价鸦胆子油乳注射液结合同步放化疗治疗食管癌的近期和远期疗效及毒副反应。方法：将200例中晚期食管癌患者随机分成2组各100例,试验组同步放化疗＋鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果：试验组1年、2年、3年局控率分别为87.0%、72.0%和55.0%,明显高于对照组,差异均有显著意义（P〈0.05）;试验组1年、2年和3年生存率分别为75.0%、66.0%和45.0%,明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;试验组治疗中晚期食管癌有效率为92.0%,与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）;放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面,试验组与对照组对比均无统计学差异（P〉0.05）。结论：鸦胆子油乳对食管癌同步放化疗具有协同作用,可提高食管癌患者局控率及生存率,且不增加毒副反应,值得推广。     

周方案紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗治疗局部晚期老年食管癌临床观察

目的:观察周方案紫杉醇联合复方苦参注射液同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌的疗效。方法:2012年3月—2015年3月间收治的39例局部晚期老年食管癌患者,给予紫杉醇周方案同步放疗,同时应用复方苦参注射液直至放疗结束。观察同步放化疗的近期疗效及毒副反应情况。结果:紫杉醇周方案同步放化疗联合复方苦参注射液治疗局部晚期老年食管癌,有效率74.4%。3级急性放射性食管炎发生率10.2%;≤70岁与70岁患者相比不良反应差异无统计学意义(P﹤0.05)。结论:紫杉醇周方案联合复方苦参注射液同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌患者,取得了较好的临床近期疗效,耐受性良好。     

岩舒注射液联合化疗治疗晚期胰腺癌临床观察

目的:评价岩舒注射液联合吉西他滨+奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法:50例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组(30例)和对照组(20例),两组均用吉西他滨+奥沙利铂化疗,治疗组同时加用岩舒注射液。结果:治疗组和对照组有效率分别为66.67%和50.00%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组生存质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:岩舒注射液联合吉西他滨、奥沙利铂治疗晚期胰腺癌安全、有效,在改善生活质量特别是控制癌痛方面具有一定优势。     

艾迪注射液联合营养支持对晚期胃癌患者生存质量及生存期的影响

目的:观察艾迪注射液联合营养支持治疗对晚期胃癌患者生存质量、生存期的影响。方法:将100例晚期胃癌患者按入组先后随机分为3组,A组对照组(艾迪治疗)33例;B组治疗组(艾迪+肠内营养)33例;C组治疗组(艾迪+肠外营养)34例。治疗前及治疗后分别检测各组的KPS评分、抗肿瘤疗效、相关脏器感染率、不良反应发生率及监测生存期等。结果:营养状况指标:A组治疗后上述指标变化差异无统计学意义(P0.05)。B、C组均显著上升,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异无统计学意义(P0.05)。免疫指标:A、C组治疗后上述指标变化差异无统计学意义(P0.05)。B组上述指标均不等程度升高,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。疾病控制率(DCR):B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。相关脏器感染率:B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率:A组无不良反应发生。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。100例生存期情况:各组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液联合营养支持尤其肠内营养途径能改善晚期胃癌患者的营养状态、增强免疫力,降低感染率,控制肿瘤病灶进展,提高患者的生存质量,但对生存期无明显影响。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗,同时加用岩舒注射液,21天为一周期,连用两周期后评价疗效;对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％,对照组37．5％,两组比较P〉0．05;治疗组生存质量明显改善,卡氏（KPS）评分提高,改善率达63．6％,对照组为30．0％,P〈0．01;化疗毒副作用比较,恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较,无统计学差异（P〉0．05）,白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期NSCLC的临床疗效观察

目的：探讨中药贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择72例晚期非小细胞肺癌患者,分为两组,试验组采用贞芪扶正胶囊加同步放化疗方案,对照组行单纯同步放化疗治疗,对两组的近期疗效和毒副反应进行观察。结果：试验组治疗有效率（CR＋PR）为61.54%,对照组治疗有效率（CR＋PR）为60.61%;两组比较差异无统计学意义（P=0.95）。对照组出现白细胞减少发生率为87.87%,试验组为53.85%（21/39）。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。对照组发生血小板减少的发生率为39.39%（13/33）,试验组为20.51%（8/39）,差异有统计学意义,P=0.025。两组均有不同程度的消化道反应,肝、肾功能损伤及神经毒性反应,但差异均无统计学意义。结论：贞芪扶正胶囊能明显改善同步放化疗患者的骨髓抑制,值得在临床上推广。     

康复训练联合骶管注射治疗腰椎手术失败综合征的效果分析

目的：分析康复训练联合骶管注射治疗腰椎手术失败综合症的临床效果。方法：选取60例腰椎间盘突出症术后复发的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用康复训练联合骶管注射,对照粗采用传统推拿治疗,观察治疗后两组患者的症状改善及临床疗效。结果：两组患者治疗前VAS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗1个疗程后,观察组、对照组VAS评分均较治疗前显著降低（P〈0.05）,但两组间VAS评分比较差异无统计学意义;3个疗程后,两组VAS评分均低于治疗前,且观察组VAS评分显著低于对照组（P〈0.05）。观察组4例痊愈,15例显效,7例有效,4例无效,经比较发现,总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论：康复训练联合骶管注射对FBSS有显著疗效,疗效随疗程的延长而增加,具有临床价值。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌及对血清TNF—α的影响

目的：观察参麦注射液联合全身化疗（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应,探讨治疗前后患者血清TNF-α水平的变化及临床意义。方法：50例晚期NSCLC患者随机分为两组。治疗组25例,参麦注射液50mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉输注d1-10,联合GP方案全身化疗,吉西他滨1000mg／m2静脉滴注30min,d1、8,顺铂25mg／nf静脉滴注2h,d1-3,每3周重复;对照组25例,仅行GP方案全身化疗;两个疗程为1个评估周期,观察近期疗效和不良反应。同时采用双抗夹心酶联免疫吸附法（Elisa）检测50例患者治疗前后血清TNF-α的含量。结果：治疗组和对照组有效率（CR＋PR）分别为44％ vs 36％,无显著差异（χ2=0．33,P=0．56）;疾病控制率（CR＋PR＋SD）分别是84％ vs 60％,有显著差异（χ2=3．87,P=0．049）,不良反应治疗组较对照组明显减轻（P〈0．05）。治疗组和对照组治疗后血清TNF-α水平较治疗前均有显著下降（P〈0．05）,下降幅度治疗组较对照组更加明显有统计学意义（P=0．016）;而治疗无效者治疗组前后血清TNF-α差异有显著性（P=0．013）,对照组无显著性差异（P=0．097）。结论：参麦注射液联合全身化疗能够显著降低晚期NSCLC患者血清TNF-α水平,提高疾病控制率,减轻化疗不良反应,改善生活质量。     

中医时间疗法与中西药联合治疗对晚期胃癌生存质量的影响

目的：观察中医时间疗法与中西药联合治疗对晚期胃癌生存质量的影响。方法：将80例晚期胃癌随机平均分成两组,治疗组采用健脾扶正汤联合草酸铂方案的择时用药疗法,对照组采用健脾扶正汤联合草酸铂方案常规化疗的非择时用药。结果：两组生存质量调查问卷评分比较,治疗组躯体功能,角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,而认知功能、社会功能差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗前后临床症状缓解情况比较,治疗组疗后疼痛、乏力、食欲不振、腹泻较治疗前有显著改善（P〈0．05）;对照组治疗后较治疗前症状有所改善,但差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组不良反应比较,治疗组不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论：健脾扶正汤联合草酸铂方案时辰化疗治疗晚期胃癌能稳定瘤体,改善临床症状,缓解疼痛而达到“带瘤生存”的目的。     

黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响

目的观察黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响。方法将60例晚期结直肠癌术后患者随机分为2组。2组均采用注射用奥沙利铂（L—OHP）＋5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋注射用亚叶酸钙（CF）方案化疗,21d为1个周期,治疗3个周期。治疗组30例于化疗前3d开始,给予黄芪注射液配合化疗治疗,至化疗结束。对照组30例单纯应用化疗治疗。观察2组近期疗效、生活质量及毒性反应的发生情况。结果治疗组、对照组肿瘤缓解率分别为40．0％、33．3％,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）02组生活质量情况比较,食量不受化疗影响：治疗组24例（80．0％）,对照组16例（53．3％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。睡眠改善：治疗组22例（73．3％）,对照组13例（43．3％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。体质量及卡氏评分：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0．05）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）;2组治疗后卡氏评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。毒性反应：2组外周静脉炎、周围神经毒性发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液配合化疗对改善晚期结直肠癌术后患者生活质量、减轻化疗毒性反应有一定效果。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。