自拟温阳活血宁心方治疗老年瘀血型顽固性失眠的临床观察

目的:观察自拟温阳活血宁心方对治疗老年瘀血型顽固性失眠的临床疗效。方法:将60例老年瘀血型顽固性失眠患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给温阳活血宁心方联合艾司唑仑片治疗,对照组以艾司唑仑片治疗,4周为1个疗程,观察患者临床疗效及匹兹堡睡眠指数变化。结果:治疗组中医证候的评分明显优于对照组(P<0.05)。匹兹堡睡眠指数总有效率治疗组93%,对照组73%,治疗组在治疗后入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、日间功能、睡眠障碍等较对照组均有改善。结论:自拟温阳活血宁心方联合艾司唑仑片对老年瘀血型顽固性失眠疗效较单用艾司唑仑片疗效显著,值得临床推广运用。     

温胆宁心颗粒治疗原发性失眠症的临床研究

目的观察温胆宁心颗粒治疗原发性失眠症的临床疗效。方法将70例原发性失眠症患者随机分为温胆宁心颗粒组和艾司唑仑组,每组35例。观察患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）变化,观察4周。结果温胆宁心颗粒可增加患者的睡眠时间,改善睡眠质量、睡眠障碍、日间功能,并从整体上能改善睡眠（P〈0．05）;艾司唑仑可改善患者的睡眠质量（P〈0．05）。温胆宁心颗粒对日间功能和PSQI总分的改善优于艾司唑仑（P〈0．05）。温胆宁心颗粒组临床有效率高于艾司唑仑组（P〈0．05）。结论2种干预方法对原发性失眠症均有不同程度的改善作用,温胆宁心颗粒对失眠的改善程度优于艾司唑仑。     

活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗肿瘤患者血瘀型失眠临床观察

目的:观察活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗肿瘤患者血瘀型失眠的临床疗效。方法:将80例血瘀型失眠的肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组以活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗,对照组单纯以艾司唑仑片治疗。2组疗程均为24周。治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行睡眠质量评分,比较2组的临床疗效。结果:治疗组改善睡眠情况的临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组治疗12周末、24周末的PSQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗肿瘤患者血瘀型失眠疗效确切。     

酸枣仁汤合桂枝加龙骨牡蛎汤加减联合艾司唑仑治疗失眠伴焦虑状态80例临床疗效观察

目的:观察酸枣仁汤合桂枝加龙骨牡蛎汤联合艾司唑仑治疗慢性失眠伴焦虑状态的临床疗效。方法:将80例慢性失眠伴焦虑的患者随机分为两组,对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组在对照组的基础上再给予酸枣仁汤合桂枝加龙骨牡蛎汤加减治疗。观察睡眠质量指数评分和焦虑程度评分。结果:治疗28天后,治疗组睡眠质量指数评分和焦虑成度评分低于对照组(P0.05)。结论:酸枣仁汤和桂枝加龙骨牡蛎汤加减联合艾司唑仑有助于改善患者焦虑状态和睡眠质量。     

乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗失眠疗效观察

目的:观察乌灵胶囊与艾司唑仑联合治疗原发性失眠的疗效。方法:将100例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各50例。研究组采用乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为6周。于治疗前和治疗第1周、3周、6周末及停药后第1周、3周、6周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过6周治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组艾司唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症,具有疗效明显、安全、患者耐受性好,不良反应少,药物依赖和停药反跳少等优点。     

消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症临床研究

目的：观察消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症的临床疗效。方法：选取失眠症患者86例，按随机数字表法分为对照组和治疗组各43例。对照组给予艾司唑仑片治疗，治疗组在对照组的基础上联合消疲灵颗粒治疗。2组疗程均为4周。比较2组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗组总有效率为95.35%，对照组为79.07%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能等PSQI评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组上述各项PSQI评分均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组各项PSQI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为9.30%，对照组为30.23%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症疗效显著，能进一步改善患者失眠症状，减少不良反应发生率。     

调督安神针法治疗围绝经期失眠疗效观察

目的继承燕赵高氏针灸学术思想,观察调督安神针法治疗失眠的临床疗效。方法 74例失眠患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各37例。对照组口服予艾司唑仑治疗,治疗组加用调督安神针法针刺治疗,2组均治疗4周。采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评价睡眠质量,根据PSQI减分率进行疗效评定。结果 2组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后PSQI总积分及各分项评分均明显改善(P均0.05),对照组除睡眠障碍积分外均显著改善(P均0.05)。且治疗组入睡时间、日间功能障碍积分改善情况显著优于对照组(P均0.05)。结论调督安神针法治疗围绝经期失眠疗效确切,且在改善入睡时间、日间功能障碍方面效果优于艾司唑仑。     

乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效观察

目的:探讨乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的临床效果。方法:选取2017年7月-2019年1月我院收治的广泛性焦虑症失眠患者95例为研究对象,按数字表法随机分为对照组(48例)和研究组(47例)。对照组给予艾司唑仑治疗,研究组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,疗程为4周。比较两组患者治疗后的临床疗效,比较治疗前后两组患者的焦虑症状、睡眠质量及生活质量变化,观察并比较治疗期间患者的不良反应发生情况。结果:研究组的临床总有效率为89.36%,高于对照组的72.92%(P<0.05);治疗2周后及治疗4周后两组汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分及匹兹堡眨眼质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分均低于治疗前,研究组治疗2周后及治疗4周后均低于同时间点的对照组(P<0.05);治疗4周后两组生活质量评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较研究组低于对照组(P<0.05)。结论:乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效确切,可明显改善患者的焦虑症状,提高睡眠质量及生活质量,不良反应低,安全性高,临床上可进一步推广。     

中药足部熏蒸治疗更年期失眠症的临床观察

目的:观察中药足部熏蒸治疗更年期失眠症的疗效。方法:将符合诊断标准的98例更年期失眠症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药足部熏蒸疗法,对照组给予艾司唑仑治疗,28天后比较治疗前后两组患者匹兹堡睡眠质量指数、疗效和不良反应,并在停药1周后随访两组失眠的复发情况。结果:治疗组在匹兹堡睡眠质量指数总分及睡眠质量、催眠药物、日间功能障碍三因子方面优于对照组,差异有统计学意义。两组总有效率比较无统计学差异,但治疗组显效率高于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率较低,且复发率亦低于对照组(P0.05)。结论:中药足部熏蒸治疗更年期失眠症疗效确切,且安全性与稳定性好,具有良好的应用开发前景和推广价值。     

耳穴贴压治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴失眠临床研究

目的：观察耳穴贴压治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）伴失眠的临床疗效。方法：选取92例AECOPD伴失眠患者,按随机数字表法分成对照组和研究组各46例。对照组给予专科护理干预及艾司唑仑片治疗,研究组在此基础上给予耳穴贴压治疗,2组均治疗4周,随访4周。比较2组临床疗效,治疗期间及随访4周内的不良反应发生率,以及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、夜间睡眠时间、入睡时间、睡眠潜伏期。结果：治疗后,2组PSQI评分均较治疗前降低（P<0.05）,研究组PSQI评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组夜间睡眠时间均较治疗前增加（P<0.05）,入睡时间、睡眠潜伏期均较治疗前缩短（P<0.05）;研究组夜间睡眠时间长于对照组（P<0.05）,入睡时间、睡眠潜伏期均短于对照组（P<0.05）。研究组临床疗效总有效率91.30%,高于对照组71.74%(P<0.05)。治疗期间及随访4周,研究组不良反应发生率4.35%,低于对照组19.57%(P<0.05)。结论：在常规专科护理干预基础上加用耳穴贴压联合艾司唑仑片治疗AECO...     

针灸治疗失眠的临床疗效分析

目的：观察分析用针灸辨证治疗失眠的疗效。方法：将100例失眠患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组采用舒乐安定片常规治疗,治疗组采用辨证取穴针灸治疗。结果：总有效率治疗组90.0%,对照组70.0%,两组疗效比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：针灸治疗失眠具有较好的疗效,且无副作用及依赖性,简单方便,易于被患者接受。     

奇穴调神针法治疗失眠症临床疗效观察

目的:奇穴调神法对失眠症的临床疗效观察。方法:将60例符合纳入标准的患者随机分为两组,以奇穴调神组为治疗组,以药物组为对照组,治疗组30例,对照组30例。治疗前后均采用SPIEGEL量表、Athens失眠量表(AIS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行评分疗效比较。结果:两组治疗后各量表评分均有降低,其差异具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后总有效率无显著差异,但治疗组的愈显率要高于对照组(P<0.05)。结论:奇穴调神针刺法与口服艾司唑仑对失眠症均具有治疗作用,二者总体临床疗效无明显差异,但在愈显率方面奇穴调神组高于药物组。     

调神利眠针法联合艾司唑仑对脑梗死后失眠的影响

目的观察调神利眠针法联合艾司唑仑治疗脑梗死后失眠的临床疗效。方法将100例脑梗死后失眠患者随机分为2组,治疗组50例采用调神利眠针法联合艾司唑仑治疗,对照组50例口服艾司唑仑治疗。共治疗4周。结果治疗组愈显率84%,优于对照组(68%,P0.05);治疗组总有效率96%,优于对照组(88%,P0.05)。2组治疗后1、2、3、4周睡眠率较治疗前均升高(P0.01);治疗组治疗后2、3、4周睡眠率优于对照组(P0.05,P0.01)。治疗组治疗后3、4周艾司唑仑用量较治疗前减少(P0.05,P0.01),且低于对照组同期(P0.05,P0.01)。结论调神利眠针法结合艾司唑仑能有效改善睡眠质量,减少艾司唑仑的使用量,从而缓解其依赖性。     

盆炎净颗粒治疗慢性盆腔炎96例临床观察

目的：观察盆炎净颗粒临床治疗慢性盆腔炎（Chronic pelvic inflammatory disease,CPID）的临床效果。方法：依标准选取在我院2012年8月-2013年7月就诊CPID患者96例,随机法并以两组具有可比性为前提,分为对照组48例口服左氧氟沙星胶囊及甲硝唑片,治疗组48例在服用口服左氧氟沙星胶囊及甲硝唑片基础上加服盆炎净颗粒,均2疗程后观察治疗效果、总有效率及副反应。结果：治疗组总有效率为97.91%,对照组为83.34%,有统计学意义（P〈0.05）;两组副反应比较,治疗组优势显著,统计学差异有显著性（P〈0.01）。结论：盆炎净颗粒治疗CPID临床疗效明确,副反应小,值得临床推广应用。     

Effect of Tiaoshen Kaiqiao acupuncture in the treatment of ischemic post-stroke depression:a randomized controlled trial

OBJECTIVE:To observe the effect of Tiaoshen Kaiqiao acupuncture in the treatment of ischemic post-stroke depression.METHODS:This research was a single-blind, positive-controlled trial done in a single entity.Totally58 patients with ischemic post-stroke depression were randomly divided into two groups.The acupuncture group was given Tiaoshen Kaiqiao acupuncture therapy and placebo starch tablets treatment,while the control group was treated with fluoxetine tablets and body acupuncture treatment.Evaluated the clinical efficacy of the two groups with Hamilton Depression Scale(HAMD),Anti Depression Drug Side Effects Rating Scale(SERS), Clinical Global Impression Scale(CGI) respectively before treatment, the fourth weekend of treatment, the eighth weekend of treatment,the twelfth weekend of treatment.The adverse reactions in two groups were observed and documented.RESULTS:The HAMD scale scores of the two groups in different treatment period were significantly decreased compared with that before treatment(P 0.05); the score reduction of HAMD scale between the two groups had no significant differences(P 0.05).There was significant difference between the SERS scores of two groups(P 0.05); the control group had more adverse reactions, and the score would be increased with the extension of treatment time.Effect index(EI) of CGI in the acupuncture group is better than that of control group(P 0.05).CONCLUSION:The effects of Tiaoshen Kaiqiao acupuncture and fluoxetine in the treatment of ischemic post-stroke depression were similar, but the former had no obvious adverse reaction and side effects.     

左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹疗效观察

目的：观察左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹的疗效.方法：将2009年7月-2010年8月确诊的慢性湿疹患者随机分为两组.I组（对照组）78例应用左西替利嗪片＋氢化可的松软膏进行治疗;II组（治疗组）78例应用左西替利嗪片＋氢化可的松软膏＋润燥止痒胶囊进行治疗.定期观察和随诊,8周后,进行统计学分析,评价疗效.结果：治疗组有效率91.1%,对照组有效率75.6%,（P〈0.05）,差异有统计学意义.结论：左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹具有疗效好,不良反应小的优点,是-种较好的治疗方法.     

血府逐瘀汤治疗顽固性失眠临床观察

目的：观察血府逐瘀汤治疗顽固性失眠的临床疗效。方法：70例符合纳入标准的顽固性失眠患者,按随机数字表法随机分为2组。对照组30例,采用舒乐安定,2 mg,每晚睡前30 min口服1次;治疗组采用血府逐瘀汤加减,1剂/d,水煎2次,混合取汁400 mL,分早晚2次,温服。2组均10 d为1疗程,治疗2疗程,停药10 d后统计疗效。结果：治疗组有效率为92.50%,对照组有效率为73.33%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P=0.029）,治疗组明显优于对照组。治疗中未发现血府逐瘀汤有明显不良反应,无药物依赖性,依从性好。结论：血府逐瘀汤治疗顽固性失眠有较好的临床疗效,且不良反应小,依从性好。     

通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的临床研究

目的：通过通督调神针刺法与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的随机对照研究,观察通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法：将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组予以通督调神针刺法治疗;对照组予以帕罗西汀治疗。两组疗程均为6周。治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）各评定1次,以评定疗效;治疗6周后,通过不良反应症状量表（TESS）评定不良反应情况。最后用HAMA减分率评定总体疗效,得出结论。结果：治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为80.00%,两者无显著性差异（P〉0.05）。治疗结束时两组患者HAMA量表评分和SAS量表评分较治疗前均有明显下降（P〈0.05）,但组间比较无显著差异（P〉0.05）。治疗结束后组间TESS总分比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症与帕罗西汀疗效相似,均有较好的疗效,但在不良反应方面优于帕罗西汀。     

平胃散合四逆散治疗47例慢性腹泻的疗效观察

目的:探讨平胃散合四逆散治疗慢性腹泻的临床疗效和安全性。方法:随机将95例慢性腹泻患者分为对照组和治疗组,对照组给予口服复方地芬诺酯片和乳酸菌素片治疗,治疗组给予口服平胃散合四逆散治疗,两组患者均治疗10d后对比临床疗效和安全性。结果:治疗组总有效率93.62%,明显优于对照组的72.92%,P0.01;与对照组药物副作用比较,P0.05。结论:平胃散合四逆散治疗慢性腹泻疗效确切,改善胃肠功能明显,药物副作用少,能够明显改善患者的临床症状和生活质量,值得临床继续研究和推广。     

调神理气针刺法治疗顽固性失眠30例

目的:观察调神理气针刺法对顽固性失眠的治疗效果.方法:通过对患者治疗后进行临床疗效评定,对比调神理气针刺法与口服艾司唑仑对顽固性失眠治疗的有效率.结果:调神理气针刺法治疗组30例中,痊愈9例,显效19例,无效2例,总有效率为93.33％,明显优于口服艾司唑仑对照组.结论:调神理气针刺法治疗顽固性失眠疗效较满意.