逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症患者对照研究

目的：探讨逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将72例抑郁症患者随机分为逍遥枣仁汤联合舍曲林组36例和单用舍曲林组36例,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和治疗中出现的症状量表（TESS）于治疗前和治疗后1、2、4、8周分别评定疗效和不良反应。结果：从治疗第一周末起各时点,两组HAMD评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05或 P〈0.01）。逍遥枣仁汤联合舍曲林组的有效率为91.67%,舍曲林组的有效率为80.56%。两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组 TESS 评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：逍遥枣仁汤联合舍曲林对抑郁症的疗效优于单用舍曲林组,且起效快,不良反应轻微。     

茯楂枣仁汤治疗老年慢性失眠症183例

目的探讨茯楂枣仁汤治疗老年慢性失眠症的疗效。方法将总样本量366例,采用随机、单盲、对照方法,分为茯楂枣仁汤组183例,阿普唑仑组183例,治疗3周。采用匹兹堡睡眠质量指数、临床疗效评定结果。结果茯楂枣仁汤组的显效率为84.15%：阿普唑仑组显效率为41.53%。茯楂枣仁汤组显效率高于阿普唑仑组（P〈0.01）。结论茯楂枣仁汤治疗老年慢性失眠症疗效满意,依从性好,具有广阔的应用前景和开发价值。     

米氮平与帕罗西汀治疗老年抑郁症对照研究

目的：比较米氮平与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法：将67例诊断为抑郁症的患者,以抽签的形式随机分为两组,分别用米氮平与帕罗西汀治疗6周,采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两组疗效和HAMD评分差异无显著性,米氮平不良反应少。结论：米氮平是一种安全有效的抗抑郁药,适合老年患者使用。     

自拟调神达郁汤治疗脑卒中后抑郁症78例临床研究

目的：观察调神达郁汤治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效及安全性。方法：将153例脑卒中后抑郁症患者随机分组,其中治疗组78例在常规服用帕罗西汀基础上加用调神达郁汤,对照组75例常规服用帕罗西汀,于治疗前及治疗后2周4周6周,应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）抑郁自评量表（SDS）,神经功能缺损评分（CNS）评定其疗效,并观察药物副作用。结果：治疗组有效率与对照组比较差异有显著意义（P〈0.05）。治疗组评分与对照组评分比较差异有显著意义（P〈0.05）,2组治疗后与治疗前比较差异有显著意义（P〈0.05）,治疗组不良反应发生率少于对照组（P〈0.05）,结论：调神达郁汤治疗脑卒中后抑郁症对于改善抑郁状态及神经系统缺损功能均有较好疗效,且安全无明显不良反应。     

加味逍遥汤合并氯米帕明治疗抑郁症的对照研究

目的观察加味逍遥汤合并氯米帕明与单用氯米帕明治疗抑郁症的临床疗效。方法将105例抑郁症患者随机分为两组。治疗组53例抑郁症患者中医辨证为郁证（肝气郁结型）,用加味逍遥汤合并氯米帕明25～50mg／d治疗。对照组52例单用氯米帕明75～225mg／d治疗。共治疗8周为1个疗程。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）分别对两组治疗前,治疗后2、4、8周用量表评分,总体印象量表（CGI）观察两组疗效,以及副反应量表（TESS）评定不良反应。结果HAMD评分及CGI—SI评分两组治疗后8周与治疗前比较差异均有显著性（P〈0．01）;两组治疗后比较差异无显著性（P〉0．05）。治疗组不良反应以口干、便秘为主,对照组不良反应以口干、便秘、头晕、失眠、视力模糊、Q—T间期延长为主,治疗组不良反应明显低于对照组（P〈0．01）。结论加味逍遥汤合并氯米帕明治疗抑郁症与单用氯米帕明疗效相当,且安全,不良反应轻。     

脑卒中后抑郁症中西医结合治疗的对照研究

[目的]了解中西医结合治疗脑卒中后抑郁症的疗效。[方法]以中药汤剂合并小剂量西药抗抑郁剂一帕罗西汀与单纯帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁患者各30例，治疗8周，采用汉密顿抑郁症状评定量表（HAMD），临床疗效总评量表（CGI），副反应症状量表（TESS）评定。[结果]研究组中西医结合治疗与对照组单纯西药治疗脑卒中后抑郁症疗效相仿，但西药用药量少，没有明显的不良反应。[结论]中西医结合治疗脑卒中后抑郁症的疗效好，容易被患者接受，是利于患者康复的治疗方法。     

针刺治疗动脉型颈椎病92例临床观察

目的：了解度洛西汀治疗抑郁症的疗效及安全性.方法：将50例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症诊断标准患者,随机分为两组,分别给予度洛西汀与帕罗西汀治疗,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）在治疗前及治疗后2、4、6、8周评定疗效;用副反应量表（TESS）评定安全性.结果：度洛西汀组和帕罗西汀组的有效率分别为84.6%和83.3%,两组相仿;但在治疗第2周,度洛西汀组的有效率高于帕罗西汀组.两组不良反应均较轻.结论：度洛西汀治疗抑郁症安全有效.     

枣仁补血汤联合氟西汀治疗更年期抑郁症38例临床观察

目的观察中药枣仁补血汤联合氟西汀治疗更年期抑郁症的临床疗效。方法将72例更年期抑郁症患者随机分为2组。治疗组38例予枣仁补血汤联合氟西汀治疗,对照组34例单纯予氟西汀治疗,两组并针对原发病进行常规治疗,结合浅层心理治疗。4周为1个疗程,1个疗程结束后,采用汉密尔顿抑郁量表进行治疗前后比较。结果两组临床疗效与汉密尔顿量表评分比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组;两组不良反应比较（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论中西药合用可明显消除或改善更年期抑郁症的症状,且不良反应较少。     

舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究

目的比较舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将70例抑郁症患者随机分为舍曲林组36例,帕罗西汀组34例,共治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果舍曲林组显效率76%,帕罗西汀组显效率75%,2组间比较无显著性差异。治疗前后HAMD评分比较2组有显著性差异,舍曲林组在1,2周HAMD减分与帕罗西汀组比有显著性差异。2组不良反应TESS评分比较在个别项目上有显著性差异。结论舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症均有良好的疗效。其中舍曲林起效早、不良反应轻,是治疗抑郁症的良好药物。     

解郁丸治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

目的观察解郁丸治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法采用开放式随机对照方法,将32例患者分为两组,分别用解郁丸（中药组,18例）和盐酸阿米替林（对照组,14例）治疗6周,于治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）评定药物疗效,用副作用量表（TESS）评定药物不良反应。结果两组临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后HAMD、SDS积分均明显低于治疗前（P〈0．01）,但两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;中药纽不良反应低于对照组。结论解郁丸治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效与盐酸阿米替林相当,且不良反应较少。     

半夏泻心汤逍遥散并用治疗慢性胆囊炎78例临床观察

目的：观察半夏泻心汤合逍遥散治疗慢性胆囊炎临床疗效.方法：将2010年3月-2013年3月在我院门诊或住院治疗的158例慢性胆囊炎患者随机分为对照组（n=80）和治疗组（n=78）.对照组口服消炎利胆片,治疗组采用半夏泻心汤合逍遥散中药汤剂口服,治疗4周后进行疗效统计分析,并随访6个月,观察复发率.结果：总有效率方面,对照组83.75%,治疗组94.88%,两者比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗后随访6个月对照组复发14例,复发率为17.50%,治疗组复发5例,复发率为6.41%,有显著性差异（P〈0.05）.结论：半夏泻心汤合逍遥散并用治疗慢性胆囊炎,能明显提高有效率、减少复发率,无不良反应,值得临床推广及进一步研究.     

健康逍遥汤治疗亚健康失眠肝气郁结型失眠45例

目的：观察健康逍遥汤治疗亚健康失眠肝气郁结型失眠的临床疗效。方法：将90例随机分为治疗组和对照组两组,各45例。结果：治疗组总有效率为95.56%,对照组为80.00%。结论：健康逍遥汤对亚健康失眠肝气郁结型失眠疗效确切。     

枣仁安神胶囊与阿普唑仑治疗失眠症的对照研究

目的:观察枣仁安神胶囊治疗失眠症的疗效。方法:随机将150例失眠症患者分为枣仁安神胶囊组与阿普唑仑两组,进行对照观察,并用睡眠状况问卷(SQ)测评治疗效果。结果:两组临床总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),SQ睡眠指标评定比较,两组与治疗前比较,P<0.01;两组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。两组不良反应比较,阿普唑仑组比枣仁安神胶囊组大。结论:枣仁安神胶囊治疗失眠的疗效与阿普唑仑相似,但副反应较少,故枣仁安神胶囊更适合于失眠症患者。     

忍冬萆薢汤治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床疗效观察

目的：观察忍冬萆薢汤联合美洛昔康片治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床疗效。方法：将符合标准的64例膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予忍冬萆薢汤联合美洛昔康片和单用美洛昔康片口服治疗,疗程为4周。结果：1治疗组的总有效率为93.7%,对照组为78.1%,两组间总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2治疗组与对照组治疗后的总WOMAC评分均明显下降,其中疼痛和功能项分值下降较明显,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）;僵硬项分值治疗前后比较无明显统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组间疼痛及关节功能的评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：忍冬萆薢汤联合美洛昔康片治疗湿热痹型膝骨关节炎疗效确切,可明显改善患者关节功能,缓解症状,且毒副作用少,值得临床推广及进一步研究。     

自拟清秽止搐汤合穴位贴敷疗法治疗小儿多发性抽动症45例

目的：探讨清秽止搐汤口服合穴位贴敷疗法外用治疗小儿多发性抽动症的方法和疗效及安全性。方法：治疗组采用清秽止搐汤口服合穴位贴敷疗法外用,对照组采用小剂量氟哌啶醇合盐酸硫必利口服,均连续用药2个月后统计疗效。在治疗前和治疗后采用运动性抽动积分、发声性抽动积分、病情严重程度积分评分,观察治疗前后的变化,判断其治疗效果。治疗前后检查血常规尿常规肝功肾功,以观察其安全性。将两组评分比较,统计学处理。结果：治疗组效果优于与对照组,治疗组不良反应小,治疗前后检查血常规尿常规肝功肾功无明显异常变化。结论：清秽止搐汤,临床疗效确切,且不良反应小,值得在临床推广。     

滋阴清热法治疗阴虚血热型月经不调74例临床分析

目的：分析滋阴清热法治疗阴虚血热型月经不调74例临床效果。方法：纳入研究的病例为我院2010年-2012年收治的阴虚血热性月经不调患者74例,以随机标准将全部患者分成对照组和观察组,对照组采用十四味羚牛角丸口服治疗,观察组则采用滋阴清热汤剂治疗,对两组的治疗效果进行对比,观察用药不良反应。结果：观察组痊愈19例,无效1例,总的治疗有效率为96.9%;对照组痊愈8例,无效5例,总的治疗有效率为84.4%;两组患者在治疗过程中均未出现严重的不良反应。结论：在阴虚血热型月经不调的治疗中采用滋阴清热法能获得较好的治疗效果,同时不会产生较大的副作用,临床应用价值高。     

清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘的安全性及疗效分析

目的：分析清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘的安全性及疗效。方法：将我院收治的102例患儿随机分为对照组和观察组,对照组患儿采用常规西医治疗,试验组患儿采用中医清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗,并观察两组治疗效果。结果：试验组和对照组患儿治疗的总有效率分别为88.6%和77.3%,试验组患儿治疗的总有效率明显比对照组高,二者相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘总有效率高,效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广使用。     

解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究

目的:评价解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、安全性。方法:本研究通过组内治疗前后和对照组的比较临床研究,对比抑郁症患者的抑郁、焦虑状态改变。结果:1)2组HAMD、HAMA的总分显著降低,治疗后与治疗前比较有统计学意义(P0.05)。解郁安神定志汤合用帕罗西汀组治疗有效率达97.4%,对照组有效率达89.7%。2)解郁安神定志汤合用帕罗西汀组出现不良反应的有7例(17.9%),对照组出现不良反应的有27例(69.2%),2组有统计学意义(P0.01)。结论:解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症安全有效,通过治疗既能减轻患者的抑郁程度,又能改善伴随的焦虑状态,同时引起的不良反应远远低于单纯西药治疗。     

独活寄生汤加减配合温针灸治疗膝骨性关节炎临床疗效探讨

目的：研究独活寄生汤加减配合温针灸治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法：选取膝骨性关节炎患者56例,随机分为对照组和观察组两组,每组28例.对照组患者口服塞来昔布胶囊治疗,观察组患者采用独活寄生汤加减配合温针灸治疗,评价比较两组患者的临床疗效.结果：经过治疗,观察组患者总有效率为96.42％,显著高于对照组的82.14％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者无一例发生不良反应,对照组患者不良反应发生率为21.43％,两组患者不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：：采用独活寄生汤加减配合温针灸治疗膝骨性关节炎临床疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广应用.