微生物法净化工业废水的研究与开发现状

随着现代工业的发展,排放废水中含有大量毒物与有机体,其中不少化合物对活性污泥有毒,或者在生物处理过程中由于缺少能利用它们的微生物而无法降解,于是近年来人们又对另一新的处理方法——微生物净化法产生了极大的兴趣。尽管早在20世纪50年代(?)就首先指出了用微生物法处理工业废水的可能性,但是直到20世纪七、八十年代这一见解才得到了人们认可。微生物净化法的概念是什么? 微生物法不同于传统的生物法。生物法是利用因偶然的突变与自然淘汰而自生形成的生物群落来净化废水,而微生物法则是要求对微生物选择培养或利用筛选出对废水具有高度分解能力的微生物群落。微生物法选择培养的应用有以下几方面:其一用于单一底物及组成复杂的废水的     

重要工业微生物的筛选技术

在全世界,微生物已用来生产几百种价值几十亿美元的工业产品,天然微生物产生的产品,考虑到他们自身“天然”的优点较之经基因操作的微生物产品更易被市场所认可,由于这个原因,大多数工业乐于选择天然微生物来生产,因此必须建立一种可靠有效的筛选方法。微生物的多样性提供了许多新技术开发的可能性(包括治理环境     

筛选新抗生素的一个新方法

抗生素是微生物的次级代谢产物,从土壤中筛选新的抗生素仍是一条发现新抗生素的重要途径,因此,不断更新筛选方法和流程受到各国新抗生素研究人员的重视。本文报告一种应用微生物次级代谢产物生物合成原理而着重于筛选微生物的发酵前期中所产生抗生素的新的筛选方法,从而获得了一些如SIPI-84-Z-41、SIPI 84-5993等值得进一步研究的菌株。     

微生物生物活性物质的研究进展

微生物生物活性物质包括抗生素和非抗生素生物活性物质。每年发现近百个新微生物活性物质 ,其中新的非抗生素生物活性物质逐年增多 ,并在数量上超过抗生素。虽然放线菌仍是主要产生菌 ,但近年来真菌产生的生物活性物质报道逐年增多。据已报道的资料 ,作者认为 :小单孢菌、稀有放线菌和多粘菌是寻找新微生物生物活性物质的重要菌源。海洋微生物产生的生物活性物质化学结构和生物活性的多样性以及化学物质的独特性吸引人们涉足海洋微生物索取新药物。尽管从海洋微生物筛选获得新药的机率高 ,但是关键要解决海洋微生物的分离方法和培养方法。除研发全新化学结构的新生物活性物质外 ,应对以往研究过、但被暂时舍弃或未深入研究的“老抗生素”重新评价并开发为新的微生物活性物质。     

我院多重耐药菌感染监测与预防控制措施

耐药菌是指在长期的抗生素选择之后出现的对相应抗生素产生耐受能力的微生物。耐药菌的出现增加了感染性疾病治愈的难度,加重了患者的负担,并迫使人类寻找新的对抗微生物感染的方法。下面就我院耐药菌监测情况和预防措施介绍如下。     

微生物的溶菌酶活性

溶菌酶在人、动物、昆虫、植物和微生物中广泛存在。对微生物的溶菌酶进行研究,可能为感染性疾病的实验室诊断和治疗问题找到新的解决途径。现将有关微生物溶菌酶的各种特性综述如下。一、具溶菌酶活性的微生物。能产生溶菌酶的微生物种类较多(见表一),细菌中能产生溶菌酶的最多。但关于在每一类微生物中,具溶菌酶活性菌株的分布频率特征的资料还很少。我们研究的结果是金黄色葡萄球     

筛选微生物代谢产物寻找新药──理论和实践

1介绍通过筛选微生物次级代谢产物发现新的、非抗生素类的小分子药物或候补产品，这项工作在整个医药工业领域正在不断地扩大，而且正在成为一项很富有成效的工作。人们已广泛地认识到微生物的来源不受限制，其中可发现许多具有潜在治疗应用的新颖结构。产生、鉴别和分离微生物代谢产物的过程包括许多独特的组织和技术问题。尽管这种寻找药物的方法正在取得不断的成功，但还没有有关这些方面的综述。在此，提供一个在产生和筛选有药理活性的新的先导物中必须考虑的关键问题的提要，同时对实践和理论问题进行讨论。2为什么和如何筛选微生物代…     

β-内酰胺类抗生素学术讨论会论文题录

进展与评述对目前我国青霉素生产的一点看法 四川抗菌 素工业研究所 俞定安新型β-内酰胺类抗生素的化学合成 上海医药 工业研究院 苏盛惠微生物产生的β-内酰胺酶抑制剂的研究进展 中国医学科学院医药生物技术研究所 姚天爵     

制药工业厂房外部过电压及其防护的探讨

目的探讨制药工业厂房系统外部过电压的产生过程及其防护方法.方法分析外部过电压产生的过程,提出制药工业厂房系统外部过电压的防护措施.结果尽量减小因为系统外部过电压给制药企业造成的损失.结论从雷击事故调查入手,找出雷击规律,不断吸收新的理论和防雷技术,应用于制药工业厂房系统外部过电压的防护.     

微生物药物研究与开发的新进展

简要叙述近年来微生物药物研究与开发方面的一些新进展，包括微生物产生的新的酶抑制剂、受体拮抗剂、抗肿瘤抗生素、免疫抑制剂，以及一些抗生素生产工艺的改进。     

遗传学在工业微生物菌种改进中的应用

绪论氨基酸产生菌卓有成效的改进,大大地促进了遗传学在日本工业微生物菌种中的应用。同时,成功地应用了氨基酸发酵研究中所得到的知识在核苷酸和其它初级代谢产物的产生菌的改进上。另一方面,抗生素产生菌遗传学知识还很少。近来,这些产生菌的遗传工程以及寄主媒介工作的进展具有潜在的工业上的重要性,原生质融合亦已引起强烈的关注。初级代射产物产生菌的突变微生物有两种主要的控制方式——反馈抑制和反馈阻遏。反馈抑制对控制小分子物如氨基酸的合成有高效,其生物合成途径的终产物能抑制系列中第一个酶或支路(点)中     

放线菌分离方法的新进展

放线菌是具有巨大工业价值的一类微生物。迄今从微生物发现的大约8 000种生物活性物质中有近70%是放线菌产生的(表一),目前国际上为2000年前后准备的抗生素也大部分来自放线菌,可以说抗生素的开发正处在鼎盛时期,在这种形势下,建立分离     

微生物组合生物合成药物的研究进展与趋势

50年来抗生素在人类疾病治疗中发挥了重要作用,今后的几十年里它们也将是关键的治疗剂。尽管在过去的20年中通过靶向筛选发现了一些微生物药物,但是这种筛选方法很难发现新类型药物。组合生物合成可以弥补这种不足,通过基因工程方法改造微生物基因和酶,产生新的抗生素,发现那些在自然界中不能发现的药物。     

微生物产生的抗肿瘤药物的体外筛选和定量方法

自1956年起,Upjohn公司开始从事寻找新的抗肿瘤药物研究。此项研究主要包括以下几个方面: (1)选择可能产生药物的微生物;(2)发展合适的体外筛选方法,从大量培养物中初筛可     

博莱霉素研究近况

为了开拓一个新的研究领域,作者于1951年开始了对抗肿瘤抗菌素的研究,并在1953年证明可以从微生物培养液中找到对实验动物肿瘤有效的药物。还指出由于存在种种的质体,故微生物有产生各种不同结构化     

肠道微生物对药物毒性影响的研究进展

肠道微生物不仅与人体的疾病和药物疗效等方面密切相关,并且越来越多地被证明与药物毒性也有着紧密的联系。它可以通过改变药物的代谢等机制来诱导药物产生毒性。本文综述了肠道微生物对药物毒性的影响,及肠道微生物诱导药物毒性的缓解策略,讨论肠道微生物对药物毒性影响的研究进展,为个体化医疗提供新的思路。     

大肠杆菌胞内青霉素酰化酶释放方法的研究

微生物产生的对于制备半合成青霉素具有重要意义的青霉素G酰化酶(E.C.3.5.1.11),至今已在多种菌株中发现,其中除了巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)与淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendula)两种菌产生胞外青霉素酰化酶外,其余均为胞内青霉素酰化酶。有关微生物胞内酶的提取方法,已有多篇综述,这些方法不外乎物理方法与化学方法两大类。然而,许多方法仅限于实验室规模使用,可适于工业规模的、使用较普遍的目前还是采用液体挤压法(Liquid shear),Darbyshire列举了24种胞内酶的提取方法,50％以上都是采用液体挤压法。文献报道的有关青霉素酰化酶产生菌的破碎方法也多用该法。但是液体挤压法破碎效果并不理想,有时需反复数次破碎,耗能也大。我们在研究大肠杆菌D816产生的青霉素酰化酶的固定方法中,首先摸索了胞     

强碱性pH下所产生的抗生素的研究

作者选择强碱性培养基作为分离产生新抗生素的微生物的特殊条件,分离了几种在此条件下产生一些有效抗生素的微生物,并发现一株嗜碱性真菌产生一种新的抗真菌的肽类抗生素No.1907-Ⅱ及其同系物.筛选产生抗生素的微生物用的培养基的pH为10.3,筛选表明放线菌的筛出频率很低,但对分离稀有放线菌可能有效.与此相反,有75%的植物病原真菌可生长在强碱性培养基上.不过,当pH相同而培养基组分不同时分离效果也不同.采用作者称为培养基     

具有烯二炔类抗生素产生能力的稀有放线菌的筛选

高质量的微生物天然产物库是新药研发的重要来源,目前我国已经建立了较大规模的微生物产物库,建立高效准确的筛选模型来筛选烯二炔类抗肿瘤抗生素对已建立的微生物产物库进行筛选对于新药研发至关重要.本文重点讨论了目前已经较为常用的烯二炔类抗生素产生菌的筛选方法,包括基于活性与基因的筛选模型和精原细胞筛选模型,之后根据甄永苏院士的团队所做的内容提出两种新的理论上可行而且未来有可能被构建的筛选模型.     

人体肠道微生物群与药物成瘾的关系研究

近年来,人体肠道微生物群在药物成瘾中的作用越来越受到重视。肠道微生物群与中枢神经系统之间存在复杂的双向联系,肠道微生物群的失调与中枢神经系统功能紊乱密切相关,肠-脑轴会影响药物成瘾的发生发展。药物成瘾行为的形成和戒断症状的产生与中枢神经系统的功能密切相关,而肠道微生物群又会影响到中枢神经系统的功能。因此,进一步探明人体肠道微生物群在药物成瘾中的作用,对于开发新的治疗成瘾药物具有重要意义。