首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 243 毫秒
1.
目的探讨冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪的治疗效果。方法选取冠心病心力衰竭患者20例,均分为两组,对照组患者使用曲美他嗪单独治疗,观察组患者使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的身体各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果显著,提高治疗有效率。  相似文献   

2.
谢振 《智慧健康》2024,(3):119-122
目的 分析冠心病心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪的治疗疗效。方法 选取2020年1—12月本院收治的66例冠心病心力衰竭患者加入研究,并按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。两组均行常规治疗,对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,观察组采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察治疗效果。结果 经治疗,观察组患者的心率、血压水平、心功能、凝血功能、炎症因子均得到明显改善(P<0.05)。结论 冠心病心力衰竭的治疗中应用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪,能够改善患者身体各项指标。  相似文献   

3.
目的:观察并探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法:选取我院2017年3月——2018年3月期间收治的114例冠心病心力衰竭患者,按照随机数字法将所有患者分为对照组(57例患者)与实验组(57例患者),对照组患者均给予地高辛治疗,实验组患者给予曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,对两组LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率进行观察与比较。结果:实验组患者LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率均显著优于对照组,两组结果间差异显著,P 0.05,具有统计学意义。结论:在冠心病心力衰竭患者临床治疗中应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗具有显著效果,值得推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的治疗效果。方法选择该院2009年1月—2011年10月住院治疗的冠心病心力衰竭患者75例分为观察组(n=38)和对照组(n=37),对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔和曲美他嗪联合治疗。两组治疗4周后,观察比较两组治疗后心功能疗效、血清CRP、TNF-α水平、左心室射血分数(LVEF)。结果治疗后,观察组总有效率91.89%,对照组总有效率70.27%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CRP、TNF-α水平及LVEF比对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及B型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2016年6月—2018年12月我院接诊的80例老年冠心病慢性心力衰竭患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内经(LVESD)、血清BNP、CRP的变化及不良反应。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率明显比对照组高(P0.05);观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD、血清BNP和CRP明显比对照组低(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭疗效明显。  相似文献   

6.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭治疗中的临床疗效和价值。方法采用随机数字表法将2018年6-12月在天津市宁河区潘庄医院诊治的94例冠心病心力衰竭患者分为对照组和观察组各47例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果观察组患者治疗效果、心电图改善效果以及左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、6 min步行距离、左心室射血分数,均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效明显,具有临床应用价值。  相似文献   

7.
目的:对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效进行分析。方法:将我院2015年3月至2017年3月间收治的冠心病心力衰竭患者90例随机分为研究组(n=45)及对照组(n=45)。两组患者均进行常规治疗,对照组在此基础上给予美托洛尔治疗,研究组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗效果。结果:研究组治疗总有效率(95.56%)较对照组(82.22%)更高(P0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者病情,临床效果较优。  相似文献   

8.
《临床医学工程》2018,(1):85-86
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2016年4月至2017年5月收治的86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组各43例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。观察两组患者的疗效、6 min步行距离(6MWT)及心功能指标。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的72.09%(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标及6MWT比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的心功能指标及6MWT均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可改善患者的心功能,提高其运动能力,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭治疗效果,为临床治疗提供参考。方法:选取2011年4月至2013年10月在我院心内科治疗的冠心病心力衰竭患者84例,按照随机数字表分为观察组和对照组,各42例,其中观察组给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗,对照组单纯给予曲美他嗪治疗,对比分析两组患者治疗效果。结果:观察组治疗效果总有效率为88.1%(37/42)明显优于对照组69.0%(29/42),差异有统计学意义(P〈0.05);观察纽治疗后左心室射血(54.4±3.6)、左心室收缩末径(36.7±3.6)、舒张末径(54.3±3.7)结果均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭治疗效果显著,安全性高,具有一定的临床价值,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者的应用价值。方法:在医院2014年6月到2015年9月期间诊治的冠心病心力衰竭患者中抽取87例作研究对象并随机分组,对照组接受常规内科治疗,观察组则以常规内科治疗为基础,同时应用曲美他嗪联合美托洛尔方案,对比两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率是95.3%,高于对照组的79.5%(P0.05),且治疗后的心血管功能指标也优于对照组(P0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者的应用价值显著,可作为冠心病心力衰竭首选用药方案。  相似文献   

11.
目的 探讨美托洛尔与坎地沙坦治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称为冠心病)并发慢性心力衰竭(简称为心衰)的效果.方法 92例研究对象均为2019年11月—2020年10月医院收治的冠心病并发慢性心衰患者,以随机数字表法将其划分为两组.两组均接受常规抗心衰治疗,对照组46例应用美托洛尔治疗,研究组在此基础上联合坎地沙坦治疗...  相似文献   

12.
目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将我院收治的108例老年冠心病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组各54例。对照组采用美托洛尔治疗,试验组采用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗。比较两组患者的心功能、血管内皮功能及临床疗效。结果试验组舒张早期最大充盈速度(E)、左心室射血分数(EF)、 E/A、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)均显著高于对照组,舒张晚期最大充盈速度(A)、血浆内皮素(ET)均显著低于对照组(P <0.05)。试验组治疗总有效率为92.59%,明显高于对照组的74.07%(P <0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭患者的临床效果更好,可有效提高患者心功能,改善血管内皮功能。  相似文献   

13.
目的评价曲美他嗪治疗老年心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选取2011年5月至2013年7月我院收治的老年心力衰竭患者97例,随机分为两组,其中观察组49例,在常规治疗基础上加用曲美他嗪,对照组48例,仅采用常规治疗,3个月后观察并比较两组患者的临床疗效、心功能改善情况及药物毒副反应发生情况。结果观察组临床疗效与心功能改善情况均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗老年心力衰竭的临床疗效好,患者心脏功能改善明显,无不良反应,值得在临床上予以推广。  相似文献   

14.
谭荣平 《现代预防医学》2012,39(20):5476-5477
目的 分析曲美他嗪对房颤伴冠心病患者心力衰竭的影响.方法 取某院心内科于2008年4月~2011年4月间收治的房颤伴冠心病患者84例作为研究对象,均经临床确诊,随机分为观察组与对照组各42例.对照组患者使用心内科冠心病心力衰竭常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,加用曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效及心功能指标差异.结果 观察组患者的治疗效果明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后心功能指标明显优于对照组(P/0.05).结论 曲美他嗪可以有效改善房颤伴冠心病患者的临床疗效,缓解其心力衰竭状况,改善各项心功能指标,具有积极的临床意义.  相似文献   

15.
黄运林 《医疗保健器具》2012,(11):1975-1976
目的观察探讨老年重症心力衰竭急诊内科治疗的临床效果,并总结其临床意义。方法选自我院急诊内科门诊自2010年5月至2012年2月收治的32例为老年重症心力衰竭的患者,将其随机分为观察组和对照组各16例,观察组使用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合关托洛尔治疗,对照组使用美托洛尔治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率为87.5%.对照组中总有效率为68.7%,两组疗效及死亡率比较差异显著(P〈0.05),具有统计学意义。结论老年重症心力衰竭患者在急诊内科治疗中使用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗效果显著。  相似文献   

16.
徐强 《现代保健》2014,(19):20-21
目的:探讨临床采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法:选择本院自2012年9月-2013年11月收治的116例冠心病患者,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各58例;对照组采用常规的曲美他嗪治疗方法,观察组实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方法,对比并分析两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.1%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组患者用药后不良反应率显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床效果良好,适合临床推广与实践。  相似文献   

17.
目的 系统评价曲美他嗪联用美托洛尔对冠心病心力衰竭的治疗效果。方法 检索中国知网(CNKI)数据库、Pub Med、 中国生物医学数据库(CBM)、EM base、万方数据库、Cochrane Library中与美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有关的RCT,检索时期是从建库开始到2018年3月。运用 Rev Man 5.3剖析数据。结果 共纳入11篇中文文献。由Meta分析的结果可知:曲美他嗪和美托洛尔联用(试验组)在提升临床治疗的总有效率(OR = 4.50,95%CI:2.77~7.28,P<0.001),改善左室射血分数(LVEF)(MD = 6.88,95%CI:5.65~8.11,P<0.001)方面优于单独应用美托洛尔(对照组),差异均有统计学意义。结论 在常规治疗的前提下,曲美他嗪和美托洛尔联合使用比单独使用美托洛尔治疗冠心病心力衰竭效果明显。  相似文献   

18.
常晖 《中国校医》2022,36(3):204
目的 探讨老年心力衰竭患者应用参松养心胶囊及曲美他嗪的治疗效果。方法 根据随机数表法将2015年8月—2019年11月在本院门诊及内科病房接收治疗的老年心力衰竭患者72例,将其分为观察组(36例)与对照(36例)。对照组采用曲美他嗪,观察组参松养心胶囊+曲美他嗪,治疗8周后比较两组治疗效果;比较两组治疗前及治疗8周后心功能[每搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)]、运动耐量[6 mim步行距离(6MWD)]及治疗期间不良反应。结果 治疗8周后,观察组治疗总有效率为97.22%,较对照组的77.78%高,(χ2=4.571,P=0.033);与对照组相比,观察组治疗8周后SV、CO、LVEF及6MWD均升高(41.53±7.21,4.25±1.14,49.38±7.68,369.34±67.25),且两组均高于治疗前(37.95±6.35,3.49±0.83,44.42±6.19,318.26±63.54),(均P<0.05);观察组不良反应发生率为8.33%,对照组的为5.56%,但差异无统计学意义(χ2=0.215,P=0.643)。结论 老年心力衰竭患者联合应用参松养心胶囊及曲美他嗪的治疗效果较好,可有效增强运动耐量,改善心功能。  相似文献   

19.
目的 探讨人参荣心方联合西医常规治疗冠心病气虚痰瘀阻络型慢性心力衰竭的临床效果及对患者心肺功能的影响.方法 将我院2020年3月至2021年3月收治的92例冠心病气虚痰瘀阻络型慢性心力衰竭患者随机分为研究组与对照组,各46例.两组患者均给予西医常规治疗,研究组采用人参荣心方颗粒剂治疗,对照组采用人参荣心方颗粒剂安慰剂,...  相似文献   

20.
目的 观察瓜蒌薤白白酒汤治疗老年冠心病心绞痛患者的临床效果.方法 回顾性分析0019年1月至0019年10月我院收治的78例老年冠心病心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为两组.对照组38例给予常规西药治疗,观察组40例在对照组基础上给予瓜蒌薤白白酒汤治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后的血脂水平.结果 观察组的治...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号