白内障超声乳化术后干眼症采用不同药物治疗对患者临床症状的改善作用

目的:探讨白内障超声乳化术后干眼症患者采用不同药物治疗的临床疗效。方法:将2014年3月～2017年3月收治的80例白内障超声乳化术后干眼症患者为观察对象,按照患者的入院时间将其分为两组(n=40),采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗的为甲组,采用贝复舒滴眼液结合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗的为乙组,比较两组的临床治疗效果。结果:乙组术后1周、1个月及3个月的肝炎症状评分、角膜荧光染色评分均明显低于甲组,但其术后不同时段的泪膜破裂时间(BUT)评分明显高于甲组,组间比较差异显著,有统计学意义(P 0. 05)。结论:白内障超声乳化术后干眼症患者采用妥布霉素地塞米松滴眼液与贝复舒滴眼液治疗,能有效减轻患者的干眼症状,改善患者的泪膜功能,适合用于临床治疗。     

妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎性眼干燥症的临床疗效

目的 分析妥布霉素地塞米松滴眼液在慢性睑缘炎性干眼治疗中的应用价值。方法 将2018年4月—2019年4月某医院收治的慢性睑缘炎性干眼86例患者依据随机数表法分为对照组和观察组,两组各43例。对照组使用红霉素眼膏治疗,观察组使用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。对比分析两组患者的治疗效果、症状评分变化及不良反应发生情况。结果 治疗20 d后,观察组患者的症状评分:灼烧感(2.05±0.50)、刺痒感(1.81±0.48)、充血(1.44±0.31)、畏光(1.89±0.15)、视物疲劳评分(1.49±0.26)均低于对照组(2.34±0.68、2.11±0.51、1.62±0.36、2.01±0.22、1.63±0.25),总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%(P值均<0.05);观察组不良反应总发生率和对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对慢性睑缘炎性干眼患者给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,能够在保证用药安全性基础上取得更加显著的治疗效果,有效消除或减轻患者各项临床症状。     

过敏性结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液的临床价值分析

目的分析探讨结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法选取该院于2010—2012年收治的60例过敏性结膜炎患者,并将其随机分成对照组和观察组两组,对照组30例患者进行单纯奥洛他定治疗,观察组30例患者进行奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者治疗后眼部症状的变化,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者中对照组显效11例,有效14例,有效率为83.3%;观察组显效17例,有效12例,有效率为96.7%,两组患者有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均无明显不良反应的发生。结论过敏性结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗有着明显的临床效果,可以在临床上广泛推广。     

奥洛他定等药物联合治疗重度角膜缘型VKC的意义

目的 探讨奥洛他定滴眼液等药物联合治疗重度角膜缘型春季角结膜炎(VKC)的临床疗效分析。方法 纳入我院于2019年8月-2020年8月收治的重度角膜缘型VKC患者67例(共134只眼),通过抛硬币法分为研究组和对照组。给予对照组埃美丁治疗,研究组采用奥洛他定联合0.1%氟米龙滴眼液和妥布霉素地塞米松眼膏进行治疗,对比两组患者治疗前后眼压、最佳矫正视力(BCVA)及临床疗效差异。结果 研究组患者经治疗14d、28d后,两眼眼压均较治疗前有所提升,较同时期对照组眼压明显高,治疗有效率和治愈率均显著高于对照组(t=17.6499,13.7223,14.3459,23.5240,P <0.05);两组患者治疗14d、28d后,两眼的BCVA对比治疗前视力均无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗14d、28d后,治疗有效率和治愈率均显著高于对照组(x²=9.9175,14.3261,17.1643,26.3243,P <0.05);研究组经28d治疗后,复发率5.88%明显低于对照组30.00%(x²=5.5138,P <...     

支气管扩张患者应用超声雾化吸入妥布霉素治疗的临床护理观察

目的对支气管扩张患者应用超声雾化吸入妥布霉素治疗的临床护理方法和疗效进行观察。方法资料选自2010年12月份—2013年3月份在本院诊治的支气管扩张患者96例,将其分为两组,各48例,对照组患者给予头孢他啶静脉滴注治疗和基础护理,研究组在对照组的基础上给予妥布霉素雾化吸入治疗和护理,观察两组患者治疗和护理后的效果和不良反应情况。结果研究组的总有效率为89.58%,对照组的总有效率为60.42%,两组比较差异明显,有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的不良反应情况并无明显差异,无统计学意义（P〉0.05）。结论支气管扩张采取抗感染药物联合超声雾化吸入妥布霉素的方法进行治疗,再配合相应的临床护理方法,可显著提高治疗的效果,值得在临床推广应用。     

泪道探通术联合妥布霉素地塞米松填充治疗泪道阻塞患者的临床效果

目的 探讨泪道探通术联合妥布霉素地塞米松填充治疗泪道阻塞患者的临床效果.方法 选取2019年1月至2020年6月三明市建宁县总医院收治的98例泪道阻塞患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为试验组和对照组,每组49例.对照组行泪道探通术治疗,试验组在对照组基础上行妥布霉素地塞米松填充治疗,两组均随访3个月,比较其临...     

富马酸依美斯汀缓释胶囊联合双氯芬酸滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效观察

目的 探究过敏性结膜炎治疗中依美斯汀联合双氯芬酸滴眼液的临床使用价值。方法 选取2020月7至2021年7月成都市中西医结合医院收治的82例过敏性结膜炎患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各41例。观察组进行富马酸依美斯汀缓释胶囊联合双氯芬酸滴眼液治疗,对照组进行氯雷他定片联合双氯芬酸滴眼液治疗,对比两组治疗效果、眼部症状、主要体征积分、细胞因子水平等。结果 观察组总有效率高于对照组（P<0.05）;两组治疗前眼部症状总积分比较差异无统计学意义（P>0.05）,两组治疗后14d眼部症状总积分低于治疗前（P<0.05）,观察组眼部症状总积分低于对照组（P<0.05）;两组治疗前两组眼睑与球周组织水肿、角膜缘改变和结膜充血评分差异无统计学意义（P>0.05）,两组治疗后眼睑与球周组织水肿、角膜缘改变和结膜充血评分低于治疗前（P<0.05）,观察组低于对照组（P<0.05）;治疗前泪液透明质酸（HA）、嗜酸性细胞阳离子蛋白（ECP）、白细胞介素-6（IL-6）无显著差异（P>0.05）,治疗后HA、ECP、IL-6水平比...     

埃美丁滴眼液与氮卓斯汀滴眼液治疗变应性结膜炎

目的比较埃美丁滴眼液与氮卓斯汀滴眼液对变应性结膜炎的临床治疗效果。方法以2018年9月-2019年7月在天津市职业病防治院就诊并确诊的变应性结膜炎患者120例为干预对象,随机分为研究组和参照组各60例。其中,研究组患者给予氮卓斯汀滴眼液治疗,参照组患者给予埃美丁滴眼液治疗。观察比较两组治疗效果。结果治疗后第3天,研究组总有效率为88.33%,高于参照组的71.67%;治疗后第7天,研究组总有效率为93.33%,高于参照组的81.67%;第3、7天总有效率均优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组眼部症状体征评分于治疗第3、7天分别优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于埃美丁滴眼液,氮卓斯汀滴眼液对于变应性结膜炎的治疗效果更为明显,能更早对变应性结膜炎发挥治疗效果,值得临床推广应用。     

外用药联合泪道高频治疗仪及疏通术治疗鼻泪管阻塞对患者泪液弯液面水平的影响分析

目的探讨外用药(妥布霉素眼膏与卡波姆交替使用)联合泪道高频治疗仪及疏通术治疗鼻泪管阻塞对患者泪液弯液面水平的影响。方法选取鼻泪管阻塞患者136例随机分为研究组和对照组,各68例。研究组给予妥布霉素眼膏与卡波姆交替使用联合泪道高频治疗仪及疏通术治疗,对照组给予妥布霉素眼膏与卡波姆交替使用联合疏通术治疗。观察两组患者治疗前后泪液弯液面水平。结果治疗前两组泪液弯液面水平无显著性差异(P0.05),治疗后两组泪液弯液面水平较治疗前均显著性降低(P0.05),治疗后研究组泪液弯液面水平较对照组显著性的偏低(P0.05)。结论妥布霉素眼膏与卡波姆交替使用联合泪道高频治疗仪及疏通术治疗鼻泪管阻塞能有效的降低患者泪液弯液面水平。     

观察糖皮质激素滴眼液对流行性角膜结膜炎患者的治疗效果

目的：分析糖皮质激素滴眼液对流行性角膜结膜炎患者的治疗效果。方法：选择我院2021年2月～2022年4月流行性角膜结膜炎患者共80例，数字表随机分为对照组和观察组，每组40例，对照组的患者给予抗病毒眼液以及抗炎药物治疗，观察组在该基础上增加糖皮质激素滴眼液。比较两组治疗前后患者生存质量评分、总有效率。结果：治疗前二组患者生存质量评分比较，P>0.05，而治疗后两组生存质量评分均改善，而观察组生存质量评分显著高于对照组，P<0.05。观察组总有效率高于对照组，P<0.05。结论：抗病毒眼液以及抗炎药物联合糖皮质激素滴眼液对于流行性角膜结膜炎的治疗效果确切，可提高患者生存质量，值得推广。     

普拉洛芬联合人工泪液治疗急性结膜炎愈后干眼症的临床疗效观察

目的 评价普拉洛芬联合人工泪液治疗急性结膜炎后干眼症的临床疗效.方法 收集本院眼科2008年7月至2010年9月就诊的急性结膜炎经常规治疗痊愈后确诊为干眼症(排除其他病因引发干眼症的因素及有干眼病史)的患者157例206眼,随机分为人工泪液组(79例104眼)和联合组(78例102眼),人工泪液组采用单纯人工泪液治疗,联合组在使用人工泪液基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗.观察用药3、7、14 d后两组患者自觉症状缓解情况及客观指标(泪液分泌试验SIT、角膜荧光素染色FL、泪膜破裂时间BUT)的改善情况.结果 所有患者均按要求完成治疗和随访.两组患者药物治疗后自觉症状均有不同程度的改善,联合组改善尤为明显,起效时间也较快,且SIT、FL、BUT较人工泪液组相比,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 普拉洛芬联合人工泪液治疗急性结膜炎后干眼症疗效明显优于单纯人工泪液治疗.

Abstract：

Objective To observe the efficacy of combination of pranoprofen and artificial tears in treatment of dry eye syndrome after recovery from acute conjunctivitis. Methods This study involved 206 eyes of 157 consecutive patients who had recovered from acute conjunctivitis after routine treatment between July 2008 and September 2010. All cases were randomly divided into artificial tears group (79cases,104eyes) : artificial tears eye drops alone and combination group(78cases,102eyes) : pranoprofen combined with application of artificial tears eye drops. All patients'symptoms, signs such as tear film break 2 up time (BUT ) ,Schirmer I test (SIT) , corneal fluoresce staining (FL) score at 3,7,14days after treatment Were observed. Results All patients finished the trial at the end of the follow-up duration. There were significant differences in symptoms, BUT and corneal fluoresce staining between the two groups after treatment,combination group was superior to artificial tears group in BUT and FL. Conclusion Pranoprofen combined with artificial tears eye drops is superior to artificial tears eye drops alone     

珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎的疗效观察

目的观察珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎的疗效。方法选择本中心眼科门诊慢性结膜炎患者107名，随机分为试验组（n=46）、对照A组（n=41）和对照B组（n=20），分别予以珍珠明目滴眼液、氧氟沙星滴眼液和行为干预治疗2周，并分析比较3组临床疗效。结果试验组总有效率达65．22％，与对照A组和B组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎较安全可靠。     

变应性鼻炎治疗体会

目的探索变应性鼻炎有效、实用的治疗方法。方法选择2005至2007年在本社区卫生服务中心门诊就诊的变应性鼻炎患者389例，其中274例采用西替利嗪口服联合1％呋麻及地塞米松滴鼻治疗，作为药物组；115例采用上述药物结合激光治疗，作为药物激光联合组，并比较两组的治疗效果。结果药物激光联合组的显效率和总有效率比药物组高，差异有统计学意义（P均〈0.01）。结论采用激光结合药物治疗能更有效地缓解控制变应性鼻炎。     

舌下特异性免疫治疗儿童变态反应性哮喘的疗效分析

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂l～4号舌下特异性免疫治疗(SLIT)对儿童持续性变态反应性哮喘的临床疗效。方法选取2011年1月至2011年8月于本院儿科门诊接受舌下粉尘螨滴剂含服治疗并随访26周的78例轻-中度持续性变态反应性哮喘患儿为研究对象。将其按照就诊顺序随机分为SLIT组(n=40)和对照组(n=38)。持续性变态反应性哮喘的诊断标准参照《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》。两组患儿性别、平均年龄、病程及病情严重度等比较,差异无统计学意义(P>0.05)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书)。SLIT组患儿舌下含服粉尘螨滴剂l～4号联合吸入糖皮质激素(ICS)布地奈德气雾剂治疗,对照组仅给予布地奈德气雾剂吸入治疗(剂量与治疗组相同)。比较两组患儿哮喘控制测试(ACT)评分、布地奈德气雾剂吸入剂量、呼气流速峰值(PEFR)占预计值百分比(%)及不良反应发生情况。结果与对照组比较,SLIT组在治疗结束26周时,ACT评分高、布地奈德气雾剂吸入剂量小、PEFR占预计值的百分比高,且差异均有统计学意义(P相似文献   

盐酸奥洛他定滴眼液联合IPL治疗过敏性结膜炎临床疗效观察

目的 观察盐酸奥洛他定滴眼液联合眶周强脉冲光(IPL)治疗过敏性结膜炎(AC)是否具有较好的临床疗效。方法 选取2020年6月—2021年6月我院门诊收治的40例过敏性结膜炎患者的40只眼(双眼患病选取临床症状较重的一侧眼),采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各20例。对照组患者单纯使用盐酸奥洛他定滴眼液治疗,观察组在此基础上接受三次眶周强脉冲光治疗,每次间隔2周。比较2组患者治疗前、治疗2周、4周、6周后眼部症状评分、眼部体征评分、基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、治疗后总有效率。结果 2组患者治疗6周后,观察组眼部主要症状评分(0.50±0.68)低于对照组(1.20±0.69),差异有统计学意义(t=3.199,P=0.003);眼部主要体征评分(0.20±0.41)低于对照组(0.65±0.58),差异有统计学意义(t=2.809,P=0.006);基础泪液分泌(11.80±1.67)mm高于对照组(9.00±1.52)mm,差异有统计学意义(t=5.536,P<0.001);泪膜破裂时间(11.65±1.84)s长于对照组(9.50±1.31)s,差异有统计学意义(t=4.243,P<0.001);治疗后总有效率观察组较对照组更高,差异有统计学意义(χ2=6.144,P=0.130)。结论 盐酸奥洛他定滴眼液联合眶周强脉冲光(IPL)治疗过敏性结膜炎能明显改善患者眼部症状及体征,提高泪膜稳定性,预防患者干眼症的发生。     

The prompt effect of emedastine eye drop and the safety of its permanent use in children suffering from acute seasonal allergic conjunctivitis

INTRODUCTION: In the treatment of any disease, it is advantageous if the concentration of the administered drug is highest in the target organ. It follows that, if possible, diseases of the conjunctiva should primarily be treated with eye drops. AIMS: The author investigated the effect of an eye drop with selective H1-receptor antagonist properties, on children suffering from acute seasonal conjunctivitis. METHOD: During the first experiment 20 children (suffering from acute seasonal allergic conjunctivitis) had received Emadine eye drop (containing emedastine difumarate, an H1 antihistamine agent). The severity of the itching of the eye and the grade of hyperemia of the conjunctiva were scored on scales ranging 0 to 4 (score 4 representing the most severe symptoms). In the second experiment 232 other children had received this eye drop during two pollen seasons and the author investigated its effectiveness and side effects. RESULTS: The conjunctival itching decreased within less than 3 minutes significantly, and the redness was also reduced in an average of 8 minutes. In the second experiment none of the 232 children had to change this drug because of its ineffectiveness or side effects. CONCLUSIONS: Emadine eye drop decreases the itching and the redness of the conjunctiva very quickly and effectively. It is usable even for three-year-old patients, and it keeps its effectiveness during the long-term treatment, too.     

泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的临床研究

目的研究泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的临床疗效。方法将228例新生儿泪囊炎患者随机分为两组。A组（114人,共134眼）采用泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗。B组（114人,共130眼）采用单纯泪道探通术治疗。比较两组的临床疗效。结果观察A组,第一次探通治愈130眼,治愈率97.01%。B组,第一次探通治愈108眼,治愈率83.08%。差异有统计学意义（P〈0.05）。A组仅1眼第二天发生泪囊附近组织肿胀、感染,其并发症发生率0.75%。B组有11眼第二天发生泪囊附近组织肿胀、感染,该并发症发生率8.46%。差异有统计学意义（P〈0.05）。结论泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的疗效好,疗程短,并发症发生率低,有重要临床参考价值。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗单一和多重过敏的儿童变应性鼻炎的疗效观察

目的评估标准化粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗(SLIT)对单一和多重过敏的变应性鼻炎(AR)儿童的临床疗效。方法 68例尘螨过敏的AR儿童,根据变应原皮肤点刺试验结果,将其分为两组:单一过敏组35例和多重过敏组33例,采用标准化粉尘螨滴剂进行舌下特异性免疫治疗(SLIT)1年。对治疗前与接受SLIT治疗3、6、9及12个月后的两组临床资料进行对比研究与分析。结果 SLIT治疗3、6、9及12个月后,两组内症状评分和药物评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);两组间症状评分和药物评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗单一和多重过敏的儿童变应性鼻炎的临床治疗效果相当,因此,舌下含服粉尘螨滴剂可以应用于临床治疗尘螨合并多重过敏的儿童变应性鼻炎。     

珍珠明目滴眼液配合药膳治疗慢性结膜炎的临床应用

目的观察珍珠明目滴眼液配合药膳在治疗慢性结膜炎的临床疗效。方法 90例慢性结膜炎患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组用珍珠明目滴眼液滴眼,配合养肝明目的药膳进行治疗,对照组采用传统0.25%氯霉素滴眼液进行治疗。结果治疗组总有效率为88.9%,愈显率为53.3%,与对照组相比,差异均具有显著性（P〈0.05）。且在治疗过程中没有出现明显的不良反应。结论用珍珠明目滴眼液配合药膳治疗慢性结膜炎疗效显著,安全性高,值得临床推广。