静脉输注丙种球蛋白治疗小儿格林-巴利综合征38例

<正> 静脉输注大剂量丙种球蛋白(HIG)治疗小儿格林-巴利综合征(GBS),被认为是当前的首选治疗方案。我院儿科1998年1月～2001年12月应用静脉输注大剂量HIG治疗38例GBS,报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组38例中男29例,女9例,年龄14个月～6岁17例,6～13岁21例。38例中城市患儿仅2例,1例来自渔乡,其余35例全部来自农村。病前有呼吸道感染7例,1例发病前1周内应用狂犬疫苗注射3次。全部病例呈     

格林-巴利综合征临床治疗分析

目的探讨格林-巴利综合征(GBS)的治疗方法。方法对158例格林-巴利综合征患者的临床治疗进行回顾性分析。结果一般治疗总有效率(治愈 显效)41.5%,激素治疗总有效率75.8%,丙种球蛋白治疗总有效率89.7%,8例心脏骤停死亡。结论激素治疗格林-巴利有一定效果,但丙种球蛋白治疗优于激素。GBS预后较好,自主神经损害是最主要的死亡原因。     

格林-巴利综合征56例临床分析

目的探讨格林-巴利综合征的临床特点和治疗方法。方法对56例格林-巴利综合征患者的临床资料进行分析。结果格林-巴利综合征多急性起病,多有前驱感染,以对称性肢体无力、感觉异常为首发症状,脑脊液呈现蛋白-细胞分离,肌电图运动神经传导速度减慢。治疗给予糖皮质激素和丙种球蛋白静脉滴注。结论格林-巴利综合征轻型预后好,重型病死率高。     

格林-巴利综合征36例临床分析

目的：探讨格林-巴利综合征的临床特点、治疗方法和预后。方法：对我院2001年1月～2009年1月收治的36例格林-巴利综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果：格林-巴利综合征多有前驱感染史,临床表现复杂多变,脑脊液呈现蛋白-细胞分离,肌电图运动神经传导速度减慢。静脉大剂量免疫球蛋白（IVIG）对重型及极重型GBS治疗有效,明显改善预后,降低死亡率,激素对轻型GBS患者有一定治疗效果。4例轻型患者均痊愈,24例重型及极重型患者痊愈15例,好转4例,死亡5例。结论：格林-巴利综合征临床表现复杂多变,脑脊液和神经电生理检查对诊断有帮助。重型及极重型GBS治疗首选IVIG,激素对轻型GBS患者有一定治疗效果。轻型预后良好,重型和极重型死亡率高,预后差。     

丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征的临床观察与护理

目的评价静脉应用丙种球蛋白（IviG）治疗配合护理对格林-巴利综合征GBS疗效的观察。方法56例GBS患者分为实验组和对照组各28例，对照组采用激素、抗感染、营养神经等对症治疗，实验组在对照组治疗基础上均采用IviG冲击剂量给药。结果实验组疗效显著优于对照组p〈0．05（x^2=4．383），实验组平均住院22d，对照组为29d。结论应用丙种球蛋白治疗配合护理干预对GBS患者康复治疗有显著疗效。     

丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征的临床疗效观察

目的:研究丙种球蛋白(Immunoglobulin,IVIG)在治疗格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床疗效。方法:回顾本院自2003年1月1日-2011年1月1日间住院的45例GBS患者的临床资料,将患者分成两组:其中对照组20例和治疗组25例,对照组按照常规治疗,治疗组是在对照组治疗的基础上应用大剂量IVIG静脉注射,并分别记录治疗前后临床症状及肌力的改善程度。结果:治疗组在治疗前后临床症状及肌力的改善程度等方面均优于对照组,差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论:IVIG治疗GBS效果明显,可缩短急性期及病程,提高肌力、改善临床症状。     

早期应用丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征疗效观察

目的：评价静脉应用丙种球蛋白（intravenous immune globulin，IVIG）治疗格林-巴利综合征（GBS）的疗效。方法：采用病例对照研究，对符合诊断的103例患者进行临床分析，并对治疗方法及疗效进行观察。结果：2周后，治疗组显效41例（80．6％）、好转9例（17．3％）、无效2例（3．9％）；对照组分别为29例（56．9％）、7例（13．7％）、15例（29．4％）；两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：治疗GBS首选IVIG，重症患者疗效尤为明显。     

大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征15例临床体会

格林-巴利综合征（GBS）又称急性多发性神经根神经病（AIDP），不少研究表明免疫因素在该病的发生机制中起重要作用，主要病理改变是周围神经节段性炎性脱髓鞘和（或）轴索华勒变性。现将我院1999年1月～2004年6月收治的15例格林-巴利综合征应用免疫球蛋白治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征临床分析

目的探讨大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征的临床效果。方法将60例格林-巴利综合征患者,随机分为对照组和观察组,各30例。两组均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上加用地塞米松10～20mg/d,静脉滴注,连续治疗5d;观察组在常规治疗的基础上加用大剂量免疫球蛋白0.4g/(kg·d)静脉滴注,连续治疗5d。比较两组神经功能改善情况及临床治疗效果。结果观察组(6.32±1.26)分与对照组治疗前神经功能评分(6.34±1.32)分差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后神经功能评分(0.89±0.76)分显著优于对照组(2.33±1.02)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(100%)显著高于对照组(86.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征疗效好,患者神经功能恢复好,使用方便。     

早期应用丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征疗效观察

目的:评价静脉应用丙种球蛋白(intravenous immune globulin,IVIG)治疗格林-巴利综合征(GBS)的疗效。方法:采用病例对照研究,对符合诊断的103例患者进行临床分析,并对治疗方法及疗效进行观察。结果:2周后,治疗组显效41例(80.6%)、好转9例(17.3%)、无效2例(3.9%);对照组分别为29例(56.9%)、7例(13.7%)、15例(29.4%);两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:治疗GBS首选IVIG,重症患者疗效尤为明显。     

大剂量丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征的临床研究

目的 观察大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗格林-巴利综合征的临床疗效.方法 随机将32例格林-巴利综合征患者分成两组,观察组在对照组治疗基础上,应用大剂量丙种球蛋白静脉注射.结果 观察组总有效率明显高于对照组,疗程亦较对照组明显缩短,无明显的毒副作用.结论 丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征安全有效.     

静脉注射丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征36例疗效分析

我们使用静脉注射丙种球蛋白 (IVIG)治疗格林 巴利综合征 (GBS)患者 36例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　GBS患者 36例 ,男 2 5例 ,女 11例 ,年龄 16～ 4 2岁 ,所有病例均符合GBS的诊断标准[1] 。发病后一周以内入院 ,其中 2 3例有前驱感染史 ,36例中     

格林-巴利综合征患者呼吸道护理体会

格林巴利综合征是一种特殊类型的多发性神经根神经炎,主要侵犯运动系统的下运动神经元,发病急骤,且多在呼吸道感染后发病,以四肢、躯干肌的对称性运动障碍为主要临床表现,进展迅速,很快由四肢瘫痪无力进展到呼吸机麻痹至呼吸困难,甚至呼吸衰竭而死亡。因此,不得不进行气管切开或气管插管并通过呼吸机进行辅助治疗,做好患者的呼吸道护理是抢救此类患者的关键之一,现将16例患者的呼吸道护理体会报告如下。     

大剂量丙种球蛋白治疗急性格林-巴利综合征临床疗效观察

观察大剂量丙种球蛋白（IvIg）静脉注射治疗急性期格林-巴利综合征的临床疗效。方法：随机将36例急性进展期格林-巴利病人分成两组,观察组在对照组治疗基础上,应用大量（IvIg）静脉注射。结果：观察组与对照组疗效相比,治愈率及进步率明显高于对照组,显效率接近对照组,肌肉恢复时间观察组中病人病程明显缩短。结论：IvIg治疗格林-巴利使用上越早,疗效越显著。能减少并发症,缩短病程,故此疗法可作为GBS的简便抢救措施。     

静滴丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征6例

目的 通过对6例格林—巴利综合征行静脉丙种球蛋白治疗疗效分析，探讨在基层医院开展此种治疗的可能行和可行性。方法 将我院近两年来6例格林—巴利综合征行静脉丙种球蛋白治疗急者进行疗效分析。结果 静滴丙种球蛋白治疗格林—巴利综合征具有起效快、疗效确切，疗程短，副作用小等优点，已逐渐成为首选治疗。结论 大剂量静滴丙种球蛋白治疗格林—巴利综合征可在基层医院逐步推广。     

丙种球蛋白冲击治疗格林-巴利综合征的临床观察与护理

格林-巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,病因尚不清楚,起病急,病情发展快,重者可因累及肋肌及膈肌而致呼吸肌麻痹[1].以往采用气管切开改善呼吸功能,给患者带来痛苦的同时,也给护理工作带来一定难度.     

补中益气汤加减治疗格林-巴利综合征52例体会

格林-巴利综合征(GBS)是以周围神经和神经根髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为特点的自身免疫性疾病。主要侵犯脊神经根、脊神经、颅神经,发病前1～4周有胃肠道或呼吸道感染史,表现出急性或亚急性,以对称性、弛缓性、上行性肢体瘫痪为特征,伴有肢体感觉异常和颅神经麻痹,致残率高,后遗症高达43%。笔者从1995年至今用补中益气汤治疗格林-巴利综合征52例,收到较好效果。     

大剂量丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征临床疗效分析

资料与方法 2001～2009年收治格林-巴利综合征（GBS）患者103例,随机分为两组,对其中的51例静注丙种球蛋白（IVIg）进行治疗。103例中冬春季发病62例,夏秋季41例,85例有前驱感染史,73为上呼吸道感染,12例为消化道感染,18例无明确感染史。临床表现均有运动障碍,均有腱反射减低或消失。感觉障碍者38例,其中32例为感觉减低,6例为感觉过敏及感觉异常（烧灼感、蚁走感或疼痛）。     

静注丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征疗效观察

格林-巴利综合征（GBS）被认为是一种自身免疫性疾病，治疗方法虽多，但疗效多不佳。我院于2002年6～12月共收治63例格林-巴利综合征患者，对其中的17例应用静注丙种球蛋白（IVIG）进行治疗，获得满意疗效，现报道如下。[第一段]     

小儿格林-巴利综合征47例临床观察

为分析格林-巴利综合征的临床特点,对47例格林-巴利综合征(GBS)患者进行临床观察,并结合文献对本病临床特点及治疗进行分析。结果,40.4%的患儿发病前有上感、消化道症状、疫苗接种等病史,全部病例临床表现均有进行性对称性肢体瘫痪,31.8%患儿伴有感觉异常,44.6%伴有颅神经损害,57.4%伴有植物神经功能障碍。89.4%患儿肌电图检查异常,80.9%患儿脑脊液呈蛋白-细胞分离现象。治愈好转率为87.2%,死亡率为4.2%。表明格林-巴利综合征病因复杂、临床表现多样,肌电图及脑脊液检查对诊断有决定意义,应用肾上腺皮质激素及大剂量丙球治疗有一定疗效,丙种球蛋白尤其适合重型GBS的治疗。