眼内容剜出、义眼座植入病人的健康指导

对20例眼内容剜出，义眼座植入的病人实试及时，有效的健康指导，术前按不同起病原因进行相应的健康知识指导，选择合达的义眼安装时机，方法及护理，术后进行心理辅导和生活指导。旨在提高病人术后生活的质量及自护能力，收到良好效果。     

剖宫产术合并肌瘤剜出术44例临床分析

目的探讨剖宫产术中行子宫肌瘤剜出术的可行性。方法通过对44例妊娠合并子宫肌瘤剖宫产,术中同时行子宫肌瘤剜出术的临床资料进行分析,同时随机选择无妊娠合并症、并发症,且具有剖宫产指征的40例剖宫产作对照组。结果两组病例术中出血量差异无显著性,手术时间差异有显著性,产褥期情况差异无显著性。结论剖宫产术中同时行子宫肌瘤剜出术是可行的。     

子宫肌瘤剜出术：附66例报告

腹部子宫肌瘤剜出术66例，该手术适用于年龄在35岁以下．未婚或已婚未育、希望生育妇女。术后妊娠率为50％。肌瘤大小、部位及数目并非是预测手术成功的必要因素。     

电视腹腔镜下行子宫肌瘤剜出术38例报告

子宫肌瘤是妇科最常见的良性肿瘤 ,约有 1 5～1 4的育龄妇女患此病。肌瘤剜出术是只切除肌瘤而保留子宫的手术 ,能保留生育功能。我科自 1995年 1月至 2 0 0 1年 6月在电视腹腔镜下对 38例患者行子宫肌瘤剜出术收到良好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　患者年龄 2 6～ 4 2岁 ,平均 32岁。均已婚 ,38例中 2 0例已生育 ,18例未生育。 8例有下腹不适及疼痛。 38例术前均行妇科检查 (双合诊 )及Ｂ超检查 ,提示肌瘤为壁间 (1～ 2个 )或浆膜下 ,直径≥ 3ｃｍ ,术后均行病理检查。1 2　手术方法　采用德国Ｗｏｌｆ公司生产的电视腹…     

眼球摘除术及眶内容物剜除术治疗眼部恶性肿瘤36例

眼球摘除术及眶内容物剜除术(简称眼摘术)目前仍是眼部肿瘤性疾病的主要治疗方法。1991年6月至2004年12月我院行眼部肿瘤致眼球摘除及眶内容物剜除术36例,占我院同期眼球摘除及眶内容剜除术的27．9％,居第2位。现结合文献对其临床资料进行回顾性分析,探讨眼部肿瘤行眼摘术的适应证及时机。     

前列腺电切与剜出术治疗132例良性前列腺增生症

通过评价经尿道双极等离子体前列腺电切与剜出术治疗良性前列腺增生症的疗效，探讨电切除术与剜出术的不同特点。     

眼外伤致眶壁骨折56例临床分析

眼外伤性眶骨骨折是由于暴力作用于眼眶,使眶内压力急剧升高而引起眶缘后眶壁向外爆裂所致[1]。临床一般有保守治疗以及手术治疗,为探讨治疗效果,现将我院2010年1月至2013年3月收治的56例眼外伤致眶骨骨折病例进行分析,报告如下。     

眶-上颌-颧骨骨折治疗的临床分析

颌面部在遭受外部冲击时常造成眶、上颌骨和颧弓等骨的骨折,导致面部畸形和功能障碍。1997年～2000年我们运用三维CT成像技术、冠状切口或面部小切口结合口内上颌前庭沟切口径路进行复位、坚强内固定技术诊断和治疗35例颧骨骨折或/和眶、上颌、颧弓骨骨折病人,获得了较好的效果。     

1063例乳腺肿块的临床病理学分析

目的通过对乳腺肿块的病理诊断分析,以确立诊断明确治疗方案。方法对笔者所在医院2005-01～2007-12,因乳腺肿块而进行手术治疗的1063例患者的病理诊断结果进行回顾性分析。结果1063例乳腺疾病以良性肿块最多(907例),占全部患者的85.32%。良性肿块以乳腺增生症、乳腺纤维瘤最多。乳腺恶性肿块165例,以浸润性导管癌最多,其次是小叶癌、导管内乳头状癌。乳腺癌从30岁年龄段开始,随年龄的增大发病的比例逐渐增高,差异有显著性。结论进行乳腺定期检查,对高危人群定期加强追踪监测,从而提高乳腺癌的诊断率,做到早诊断早治疗。     

16例睾丸扭转临床分析

目的探讨睾丸扭转的诊治。方法回顾收治的16例睾丸扭转患者的临床资料进行分析。结果16例患者均行手术治疗，并经手术证实诊断术中行睾丸扭转复位、固定术7例；睾丸切除9例。结论睾丸扭转诊断是关键，治疗从缺血后对睾丸组织的损害程度来判断是否保留睾丸。     

艮眶孤立性神经纤维瘤的影像学表现及病理对照分析

目的探讨眼眶孤立性神经纤维瘤的影像学表现及病理特征。方法对40例眼眶孤立性神经纤维瘤患者的临床表现、磁共振成像（MRI）、病理切片结果行统计分析。结果40例患者主要症状表现为单眼渐进性突出,可触及到索状物及小结节,无痛表现。其中24例视力障碍,30例眼球向正前方突出,10例眼球向外下方突出,且呈渐进性加重。眼球突出度12—20mm,平均（18．1±0．4）mm。MRI检查示：20例患者由于视神经受压而向健侧移位、弯曲,10例眼球后上部边界尚清,内部信号不均匀,10例因视神经受压而向内下方移位。病理组织学观察显示,总体上,患者瘤细胞活跃,生长丰富,可见核分裂。其中30例镜下可见大量染色深的梭形细胞,两端尖,波浪状,可视细胞束状排列,间质可见胶原纤维聚集及少量黏液基质,10例患者细胞栅栏状排列,亦可见间质聚集较多的胶原纤维。结论眼眶孤立性神经纤维瘤其临床症状表现、影像学特点与一般眶内良性肿瘤区别不大,易混淆,确诊必须依靠病理检查。肿瘤的病理构成与MRI信号有一定的关系。     

49例无症状肾小球性血尿病理和临床分析

目的分析无症状肾小球性血尿患者肾脏的病理变化,了解无症状肾小球性血尿患者(尿蛋白≤0.3g/24h)的病理改变与尿特定蛋白之间的关系。方法收集49例肾小球性血尿患者(10~50岁)的特定尿蛋白指标,进行肾活检作普通光镜、免疫病理和电镜检查。结果49例患者肾组织光镜检查显示:48例均为系膜增生,其中单纯系膜增生31例,IgA肾病12例,系膜增生伴局灶硬化1例,乙肝相关性肾炎(系膜增生型)4例,薄基底膜肾病1例。肾小管1级损伤与2、3级损伤之间尿α1-MG值有显著性差异(P<0.05)。结论对于无症状尿检异常镜下血尿患者,尿α1-MG在一定程度上反映肾小管间质病变的严重程度,作为评判肾小管间质病变的一项指标有一定的意义。当尿α1-MG正常时建议仅行定期随访观察;当尿α1-MG持续增加或伴有蛋白尿或伴有乙肝病毒感染时,可行肾活检明确其病理诊断并指导治疗。     

青年人肺癌217例临床及病理特征分析

目的探讨青年人原发性支气管肺癌临床及病理特点。方法对2007年1月至2008年12月我院收治217例40岁以下的原发性支气管肺癌患者进行回顾性分析。结果青年人肺癌男女比例为1.47∶1,病理类型以腺癌最多占42.4%,其次鳞癌为29%及小细胞肺癌为15.7%。TNM分期以Ⅲb-Ⅳ期居多占71.9%,手术切除率低。结论青年肺癌病理类型以腺癌最多,其次为鳞癌及小细胞肺癌,确诊时多为晚期,预后差。重视青年患者的肺部表现,及时行相应检查,有助于肺癌的早期诊断及治疗。     

胃肠道间质瘤90例的临床诊治及病理分析

目的 探讨胃肠道间质瘤的发病年龄及部位、临床表现、诊断、免疫组化特点及治疗现状.方法 回顾性分析本院近9年来住院病人资料,分析经过病理和免疫组化检查确诊的90例胃肠道间质瘤病人的发病部位、临床表现、诊治方法、病理及免疫组化特点.结果 胃肠道间质瘤男女发病比例为1.5∶1.发病年龄范围为21 ～ 86岁,60岁以上患者比例最高.所有患者的胃肠道间质瘤主要起源于胃（55.6％）和小肠（27.8％）.临床表现缺乏特异性,首发症状主要为呕血、黑便或便血,腹痛、腹胀等.间质瘤的临床诊断是困难的,其正确诊断依赖于手术或活检标本的病理组织学和免疫组化检查确定,免疫组化检测CD117阳性率94.05％（79/84）,CD34阳性率92.86％（78/84）,两者同时为阳性者78例（92.86％）.本病的治疗以手术彻底切除病变为唯一有效的方法,格列卫对不能手术者或对预防术后复发有一定的作用.结论 胃肠道间质瘤是一种未定的多潜能的间叶源性肿瘤,其临床表现缺乏特异性,确诊须依赖大体标本或免疫组化病理结果,CD117和CD34对诊断有重要价值,手术切除是唯一有效的治疗方法.     

燃煤型砷中毒患者肝损伤的临床病理研究

目的了解燃煤型砷中毒人体肝脏损害后的病理改变情况,为进一步阐明中毒机制提供客观的形态学依据。方法经常规病史询问、生化检查等排除长期酗酒、血吸虫及传染性肝炎等疾病后的自愿者中随机抽选出的39名患者进行常规肝脏穿刺,组织标本用1%中性甲醛固定,切片做HE及Nasson三色染色。对照组为病区12km外非燃用高砷煤20～45岁健康人10例。结果Ⅰ级砷中毒病人主要表现为肝细胞多呈轻至中度肿胀变性,肝窦和汇管区炎细胞浸润,汇管区的纤维组织增生表现轻微,无一例发生肝硬化。Ⅱ级砷中毒病人肝细胞肿胀变性明显加重,汇管区炎细胞及纤维组织较Ⅰ级加重,中度以上纤维组织增生有6例。所有Ⅲ级砷中毒病例均发现有不同程度的纤维组织增生。Ⅲ级砷中毒病人中肝细胞肿胀变性、汇管区的纤维组织增生更为明显,淋巴细胞浸润增加,肝硬化发生数增多。结论燃煤性砷中毒人群的肝组织肝细胞因中毒情况的加重而组织学改变不断加深,砷中毒级别越高纤维组织增生程度越明显(P<0.001)。同时,燃煤型砷中毒对人体的损害是多方面的,这与其它地区由砷引起的中毒反应有相似之处。     

胸腺瘤的外科治疗及临床病理分析

目的分析手术治疗胸腺瘤的临床效果及胸腺瘤分期与病理分型与预后的关系。方法总结接受不同手术方法治疗的胸腺瘤患者104例,对手术疗效、病变分期、病理分型、生存率等临床资料进行分析。结果全部患者无手术死亡及术后死亡,完全切除率92．3％,并发症发生率3．8％。Masaoka分期：I期26．9％,II期40．4％,III期28．9％,IVa期3．8％。WHO分型A型3．8％,AB型8．7％,B1型22．1％,B2型42．3％,133型17．3％,C型5．8％。术后随访（62．3±18．5）个月。术后1年存活率为98．1％,3年存活率88．5％,5年存活率82．3％。III期、IV期和B3型、C型病变各期存活率明显下降。结论手术治疗胸腺瘤安全有效。术后存活率与病理分型、病变分期相关,III期、IV期和B3型、C型病变预后不良。     

尖锐湿疣的病理特点及临床治疗分析

目的 探讨诊断尖锐湿疣的病理特点及临床治疗分析.方法 对125例尖锐湿疣患者病理特点进行研究分析.结果 显示出尖锐湿疣发病原因.结论 尖锐湿疣的病理特点及临床治疗,需多种病理因素与临床的结合.     

乳腺分泌型癌的超声征象及病理特征分析

目的：探讨乳腺分泌型癌的超声表现和临床病理特征。方法回顾性分析14例经术后病理证实的乳腺分泌型癌的超声和病理表现。结果14例乳腺分泌型癌的灰阶超声显示病灶内部均呈低回声或等回声,后方回声稍增强或无改变,其中7例伴有微小钙化;9例形态不规则,5例为椭圆形或类圆形;边界清晰3例,边界部分不清楚11例;4例患者伴有同侧腋窝淋巴结异常肿大。彩色多普勒血流成像显示病灶内见丰富血流者4例,中等血流者10例。BI-RADS超声评估结果显示3类2个,4A类1个,4B类3个,5类8个。病理表现大部分为边界清晰或部分不清的结节状肿块,颜色灰白或黄褐色。结论乳腺分泌型癌的超声表现依据其病理基础有一定的特征性,但无特异性,须结合穿刺或组织活检及术后病理检查。     

自身免疫性肝病的临床和病理特征分析

目的 探讨自身免疫性肝病(AILD)病人生化免疫指标、临床和肝组织病理特征。方法 选取2018年7月至2020年9月于南京市第二医院肝病免疫科诊断的AILD病人100例(1例原发性硬化性胆管炎除外),其中自身免疫性肝炎(AIH组)37例、原发性胆汁性肝硬化(PBC组)43例、AIH-PBC重叠综合征(OS组)20例,分析三组病人特征。结果 三组性别、年龄、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)和免疫学指标[免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白A(IgA)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。AIH组与PBC组相比,AIH组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)异常升高,而PBC组血清碱性磷酸酶(ALP)和免疫球蛋白M(IgM)异常升高(P<0.05)。三组抗核抗体(ANA)、抗线粒体抗体(AMA)、AMA-M2、核包膜蛋白抗体(GP210)、核多点抗体(SP100)和平滑肌肌动蛋白抗体(SMA)阳性检出率比较,均差异有统计学意义(P<0.05)。53例行肝穿刺病理检查的病人中,AIH 29例,PBC 11例和OS 13例;AIH组...     

非典型性富于细胞的绒毛膜血管瘤临床病理分析

目的探讨非典型性富于细胞的绒毛膜血管瘤的临床病理特征。方法通过免疫组化染色,对1例非典型性富于细胞的绒毛膜血管瘤的病理学特点进行观察,并进行文献复习。结果结节状肿物2个,大小分别为3．5cm×2．3cm×1．6cm,2．3cm×1．5cm×1cm,有包膜,切面灰红、质软。光镜特点：肿瘤呈结节状分布,肿瘤表面局灶被覆滋养叶细胞,部分区域呈典型的毛细血管瘤样结构,细胞直接形成血管腔隙,内可见红细胞成分,部分细胞丰富,呈上皮样,轻度异型,生长活跃,核分裂象易见。免疫组化：肿瘤细胞CD31、CD34、Fli-1、角蛋白18均阳性,角蛋白、雌激素受体、孕激素受体、抑制素、CD10、结蛋白、钙结合蛋白、人绒毛膜促性腺激素均阴性;表面被覆的滋养叶细胞：CK18、人绒毛膜促性腺激素阳性。结论非典型性富于细胞的绒毛膜血管瘤是一种非常少见的肿瘤,在胎盘肿瘤的鉴别诊断中应考虑该病。