HIV疫苗国内外研究进展

从1987年第一种艾滋病候选疫苗投入临床试验至今,相继有数百种艾滋病疫苗投入临床前和临床试验,但迄今仍没有一种疫苗被证实有效,尤其在2007和2008年,被世人寄予厚望的V520疫苗(STEP和PAVE试验)宣布无效,国际艾滋病疫苗研制遭遇重大挫折,各国学者讨论并反思在艾滋病研究领域(包括疫苗研制和基础相关研究)中的不足之处.为了更好地总结HIV疫苗研究失败的经验,展望未来研究方向,此文就近年来国内外的艾滋病疫苗临床试验以及疫苗研制策略为主题,以热点HIV疫苗失败可能的原因和新疫苗研制的思路为重点进行综述.     

HIV疫苗国内外研究进展

从1987年第一种艾滋病候选疫苗投入临床试验至今,相继有数百种艾滋病疫苗投入临床前和临床试验,但迄今仍没有一种疫苗被证实有效,尤其在2007和2008年,被世人寄予厚望的V520疫苗(STEP和PAVE试验)宣布无效,国际艾滋病疫苗研制遭遇重大挫折,各国学者讨论并反思在艾滋病研究领域(包括疫苗研制和基础相关研究)中的不足之处.为了更好地总结HIV疫苗研究失败的经验,展望未来研究方向,此文就近年来国内外的艾滋病疫苗临床试验以及疫苗研制策略为主题,以热点HIV疫苗失败可能的原因和新疫苗研制的思路为重点进行综述.     

HIV疫苗国内外研究进展

从1987年第一种艾滋病候选疫苗投入临床试验至今,相继有数百种艾滋病疫苗投入临床前和临床试验,但迄今仍没有一种疫苗被证实有效,尤其在2007和2008年,被世人寄予厚望的V520疫苗(STEP和PAVE试验)宣布无效,国际艾滋病疫苗研制遭遇重大挫折,各国学者讨论并反思在艾滋病研究领域(包括疫苗研制和基础相关研究)中的不足之处.为了更好地总结HIV疫苗研究失败的经验,展望未来研究方向,此文就近年来国内外的艾滋病疫苗临床试验以及疫苗研制策略为主题,以热点HIV疫苗失败可能的原因和新疫苗研制的思路为重点进行综述.     

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从1987年第一种艾滋病候选疫苗投入临床试验至今,相继有数百种艾滋病疫苗投入临床前和临床试验,但迄今仍没有一种疫苗被证实有效,尤其在2007和2008年,被世人寄予厚望的V520疫苗(STEP和PAVE试验)宣布无效,国际艾滋病疫苗研制遭遇重大挫折,各国学者讨论并反思在艾滋病研究领域(包括疫苗研制和基础相关研究)中的不足之处.为了更好地总结HIV疫苗研究失败的经验,展望未来研究方向,此文就近年来国内外的艾滋病疫苗临床试验以及疫苗研制策略为主题,以热点HIV疫苗失败可能的原因和新疫苗研制的思路为重点进行综述.     

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从1987年第一种艾滋病候选疫苗投入临床试验至今,相继有数百种艾滋病疫苗投入临床前和临床试验,但迄今仍没有一种疫苗被证实有效,尤其在2007和2008年,被世人寄予厚望的V520疫苗(STEP和PAVE试验)宣布无效,国际艾滋病疫苗研制遭遇重大挫折,各国学者讨论并反思在艾滋病研究领域(包括疫苗研制和基础相关研究)中的不足之处.为了更好地总结HIV疫苗研究失败的经验,展望未来研究方向,此文就近年来国内外的艾滋病疫苗临床试验以及疫苗研制策略为主题,以热点HIV疫苗失败可能的原因和新疫苗研制的思路为重点进行综述.     

HIV疫苗国内外研究进展

从1987年第一种艾滋病候选疫苗投入临床试验至今,相继有数百种艾滋病疫苗投入临床前和临床试验,但迄今仍没有一种疫苗被证实有效,尤其在2007和2008年,被世人寄予厚望的V520疫苗(STEP和PAVE试验)宣布无效,国际艾滋病疫苗研制遭遇重大挫折,各国学者讨论并反思在艾滋病研究领域(包括疫苗研制和基础相关研究)中的不足之处.为了更好地总结HIV疫苗研究失败的经验,展望未来研究方向,此文就近年来国内外的艾滋病疫苗临床试验以及疫苗研制策略为主题,以热点HIV疫苗失败可能的原因和新疫苗研制的思路为重点进行综述.     

HIV疫苗国内外研究进展

从1987年第一种艾滋病候选疫苗投入临床试验至今,相继有数百种艾滋病疫苗投入临床前和临床试验,但迄今仍没有一种疫苗被证实有效,尤其在2007和2008年,被世人寄予厚望的V520疫苗(STEP和PAVE试验)宣布无效,国际艾滋病疫苗研制遭遇重大挫折,各国学者讨论并反思在艾滋病研究领域(包括疫苗研制和基础相关研究)中的不足之处.为了更好地总结HIV疫苗研究失败的经验,展望未来研究方向,此文就近年来国内外的艾滋病疫苗临床试验以及疫苗研制策略为主题,以热点HIV疫苗失败可能的原因和新疫苗研制的思路为重点进行综述.     

HIV疫苗国内外研究进展

从1987年第一种艾滋病候选疫苗投入临床试验至今,相继有数百种艾滋病疫苗投入临床前和临床试验,但迄今仍没有一种疫苗被证实有效,尤其在2007和2008年,被世人寄予厚望的V520疫苗(STEP和PAVE试验)宣布无效,国际艾滋病疫苗研制遭遇重大挫折,各国学者讨论并反思在艾滋病研究领域(包括疫苗研制和基础相关研究)中的不足之处.为了更好地总结HIV疫苗研究失败的经验,展望未来研究方向,此文就近年来国内外的艾滋病疫苗临床试验以及疫苗研制策略为主题,以热点HIV疫苗失败可能的原因和新疫苗研制的思路为重点进行综述.     

HIV疫苗国内外研究进展

从1987年第一种艾滋病候选疫苗投入临床试验至今,相继有数百种艾滋病疫苗投入临床前和临床试验,但迄今仍没有一种疫苗被证实有效,尤其在2007和2008年,被世人寄予厚望的V520疫苗(STEP和PAVE试验)宣布无效,国际艾滋病疫苗研制遭遇重大挫折,各国学者讨论并反思在艾滋病研究领域(包括疫苗研制和基础相关研究)中的不足之处.为了更好地总结HIV疫苗研究失败的经验,展望未来研究方向,此文就近年来国内外的艾滋病疫苗临床试验以及疫苗研制策略为主题,以热点HIV疫苗失败可能的原因和新疫苗研制的思路为重点进行综述.     

HIV疫苗研究进展

1　概述自 1984年 ,艾滋病病原被发现后 ,至今ＨＩＶ感染人数已接近全世界总人口数的 1% ,目前 ,预防艾滋病最迫切的任务之一就是研制出有效的ＨＩＶ疫苗〔1〕,截止 1999年底全球已有16 30万人死于艾滋病 ,死亡数是任何一种疾病无法相比的 ,而活着的ＨＩＶ感染人数已超过 40 0 0万〔2〕,是什么原因造成一个新的疾病在如此短的时间内肆虐全世界呢 ?除了该病与人的行为、伦理道德、文化背景和病毒本身的生物学特性外 ,另一个重要的因素就是至今仍无非常有效的药物和理想的疫苗。目前虽有预防、干预的进步和治疗ＨＩＶ感染的一些药物 ,但每天仍…     

Use of predictive markers of HIV disease progression in vaccine trials

Generating broadly neutralizing antibodies with candidate vaccines has remained an elusive goal. Consequently, vaccine candidates developed have aimed at eliciting cell-mediated immune effector activities (CMI) that could delay disease progression, and maybe also limit secondary transmission, by controlling virus replication. There is considerable discussion about what types of endpoints would constitute definable standardized clinical benefit to the individual that would result in licensure of these candidate vaccines. Identifying biomarkers that can be used as surrogates for clinical endpoints in randomized clinical trials would be useful, because it would shorten studies and reduce costs. Biological markers associated with disease progression and secondary transmission and that may be used as prognosis markers and surrogate endpoints in HIV vaccine trials have emerged from analyses of data from studies on natural history of HIV infection. Extensive literature is cited to support the use of plasma viral load as a primary endpoint for supporting licensure decisions. Overall, a significant result on viral load in a vaccine trial should be considered as a significant breakthrough for vaccines and be aggressively pursued with the caveat that such a result should rapidly be followed by well-defined studies to verify durable virological and immunological vaccine benefit, as well as ultimate clinical benefit. The review also provides perspectives on magnitude of viral load reduction, durability of viral load reduction for reduced progression of HIV disease.