备劳特、爱喘乐吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

我科于1997年12月～1998年12月对住院小儿哮喘急性发作95例用0.5％备劳特(Berotec)雾化吸入液、0.025％爱喘乐(Atrovent)雾化吸入液驱动雾化吸入治疗,取得较好临床疗效,现报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象 所有哮喘患儿诊断及病情分度符合1993年全国儿童哮喘防治协作组制定的标准。选择哮喘急性发作期患儿95例,年龄     

甲泼尼龙治疗中重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的 比较甲泼尼龙静脉应用与布地奈德雾化吸入对中重度支气管哮喘急性发作患者的临床效果.方法 将2006年1月～2010年12月在我科住院治疗的40例支气管哮喘中重度急性发作患者按照病情严重度随机配对分为2组,每组各20例.2组在常规治疗的基础上(氧疗、补液、平喘).对照组以布地奈德2 mg/次(4 ml/次)雾化吸入...     

布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的治疗效果。方法将我科于2006年1月至2008年12月确诊婴幼儿哮喘急性发作分为序贯疗法组98例．采用入院时布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入。对照组96例,采用入院后即予布地奈德气雾剂及沙丁胺醇气雾剂＋储雾罐雾化吸入治疗,观察其症状、体征消失及住院日。结果与对照组序贯疗法在喘憋、咳嗽及哮鸣音、湿罗音消失均明显短于对照组,住院日缩短。结论布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作具有疗效好、安全,值得基层医院推广。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对小儿哮喘急性发作的效果研究

目的:分析在哮喘急性发作患儿治疗过程中应用布地奈德混悬液雾化吸入的临床效果。方法:将2016年12月至2017年12月期间我院收治的30例哮喘急性发作患儿纳入本次研究,将哮喘急性发作患儿依照随机数字表法分成A组(n=15)和B组(n=15),A组哮喘急性发作患儿接受0.5mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入给药治疗,B组患儿接受1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入给药治疗。结果:B组哮喘急性发作患儿治疗3d后症状评分、1s用力呼气量、最高呼气流速占预计值百分比均显著优于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在哮喘急性发作患儿临床治疗中应用布地奈德混悬液雾化吸入能够获得一定效果,与实施0.5mg/次布地奈德给药治疗相比,1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入更有利于患儿症状体征及肺功能的改善。     

博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效观察

目的观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效。方法选择2006年8月~2007年12月在本院治疗的年龄在2~14岁间的支气管哮喘患儿85例,随机分为两组。治疗组45例,对照组40例,均为符合临床诊断支气管哮喘的患儿。治疗组给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化吸入;对照组给予传统疗法地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。每天1次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论临床哮喘急性发作患儿应用博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入效果良好。     

可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作

目的探讨可必特与布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法将2008年1-12月我科收治的186例支气管哮喘患者随机分为2组,对照组(85例)用氨茶碱常规治疗;治疗组(101例)给予常规治疗加布地奈德混悬液2 mL,可必特2.5 mL雾化吸入,每日2次。观察治疗前及治疗后第1天和第3天症状改善情况。结果治疗组治疗后第1天、第3天症状评分较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效明显。     

布地奈德、特布他林吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目前WHO全球哮喘防治创议（GINA）提倡在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗。我科采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作患儿45例取得显著疗效,报告如下。     

布地奈德、特布他林吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目前WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗.我科采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作息儿45例取得显著疗效,报告如下.     

布地奈德、特布他林吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目前WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗.我科采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作息儿45例取得显著疗效,报告如下.     

布地奈德、特布他林吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目前WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗.我科采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作息儿45例取得显著疗效,报告如下.     

布地奈德、特布他林吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目前WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗.我科采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作息儿45例取得显著疗效,报告如下.     

布地奈德、特布他林吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目前WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗.我科采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作息儿45例取得显著疗效,报告如下.     

布地奈德、特布他林吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目前WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗.我科采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作息儿45例取得显著疗效,报告如下.     

布地奈德、特布他林吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目前WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗.我科采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作息儿45例取得显著疗效,报告如下.     

布地奈德、特布他林吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目前WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗.我科采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作息儿45例取得显著疗效,报告如下.     

布地奈德、特布他林吸入治疗儿童哮喘发作疗效观察

目前WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗.我科采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作息儿45例取得显著疗效,报告如下.     

普米克、喘乐宁加爱喘乐治疗儿童哮喘64例报告

哮喘是儿科常见疾病之一,随着国家工业化的发展,儿童哮喘的发病率渐趋上升,吸入疗法是目前哮喘治疗中的主要用药方式,1999年2月至12月我科对64例急性发作哮喘患儿采用普米克气雾剂、喘乐宁加爱喘乐微量气雾吸入治疗,取得了较好的疗效,现总结如下.     

布地奈德雾化液与特布他林雾化液吸入治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的:对布地奈德雾化液与特布他林雾化液吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果进行分析研究,为支气管哮喘急性发作患者的治疗工作提供参考.方法:选择于2015年1月1日～2017年1月1日,在我院接受治疗的126例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组采取常规治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德雾化液与特布他林雾化液吸入治疗,对两组哮鸣音消失时间、昼夜哮喘次数、住院时间以及治疗效果进行对比研究.结果:研究组哮鸣音消失时间、昼夜哮喘次数以及住院时间均明显低于对照组,且研究组治疗效果明显高于对照组.结论:在支气管哮喘急性发作治疗中,使用布地奈德雾化液和特布他林雾化液吸入法,提高了治疗效果,具有较高的临床价值.     

速尿雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

哮喘是小儿时期常见的呼吸道疾病,积极探索有效的防治手段是儿科医生面临的重要课题。我科自1999年9月至2001年1月,采用氧气驱动雾化吸入速尿治疗小儿哮喘急性发作,取得较好疗效,现报道如下。     

小儿支气管哮喘急性发作80例治疗分析

目的 分析布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果.方法 选取我院2015年1月至12月收治的80例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,随机分为对照组和试验组各40例.对照组给予布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,记录并统计观察指标.结果 试验组总有效率优于对照组(P＜0.05),哮喘发作频率、症状消失时间优于对照组(P＜0.05),肺功能指标优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果较显著,可在临床推广应用.