浅谈基层医院药品不良反应监测工作的开展

加强基层医院药品不良反应监测工作迫在眉睫。领导重视是关键,可以通过健全组织,进行广泛宣传、交流,确定重点监测领域,提高药学人员素质等方法使此项工作长期、深入、广泛地开展下去。     

基层医院开展药品不良反应监测工作的实践

随着2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布实施,药品不良反应(ADRs)监测网络的建立和不断完善,标志着我国ADRs监测工作已步入法制轨道,并越来越引起全社会的普遍关注。但是许多医务工作者,尤其是基层医院对ADRs监测工作的认识存在严重不足,ADRs所引发的问     

基层医院药品不良反应报告和监测管理的问题与对策

目的 分析基层医院药品不良反应报告和监测管理中的问题,找出问题产生的主要原因,并提出解决问题的相应对策.方法 通过近年来在基层医疗单位开展药品不良反应报告和监测管理工作的体会进行探讨.结果 与结论应树立正确的认识,完善相关规章制度,加强药品安全责任体系建设.     

浅谈基层药品不良反应监测现状及措施

摘要：结合工作实践，对基层药品不良反应监测重要性和必要性、现状及原因进行梳理，分析并制定对策与办法，以期为基层药品不良反应监测工作提供借鉴。     

基层医院开展药品不良反应监测工作的体会

药品不良反应(Adverse Drug Reaction简称ADR)是一个关系到人们生命和健康的大事,大多数药品不良反应是较轻的,人们是可以耐受的,但某些药物的严重不良反应则可能使人致病,甚至致残、致死。目前,我国已形成了一套较为完整的ADR监测法律法规体系,《中华人民共和国药品管理法》、     

浅谈药品不良反应监测系统

为了及时发现药品在临床使用中发现的不良反应，一些国家相继建立了药品不良反应监测系统，以加强药品的管理，保证用药安全有效，防止药源性疾病的发生。本文简介世界卫生组织以及美国、日本、英国以及我国的药品不良反应监测系统的现状。     

浅谈药品不良反应监测的意义和工作机制

摘要 目的：为了进一步阐明药品不良反应（ADR）监测工作意义，积极探索ADR监测工作机制；方法：在明确ADR工作意义和成效的基础上，分析目前ADR监测工作存在的问题，针对性地提出工作保障机制；结论：人员、职能、经费、奖惩、以及全员参与、部门协调、专家咨询、应急处置等工作机制的建立和实施，将对当前ADR监测工作产生促进作用。     

浅谈建立药品不良反应监测的意义和存在问题及改进措施

药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（Adverse Drug Reaction，ADR）。20世纪60年代的沙立度胺（Thalidomide，反应停，酞胺哌啶酮）灾祸之后，药物在正常用法用量情况下引起的不良反应已广为人知。常识而言，每一种新药在被批准生产上市之前，都要经过严格的动物试验和临床试验，     

基层医院开展药品不良反应监测工作的实践

药品不良反应（ADR）监测作为临床药学监护工作中的一项重要内容,在合理用药方面发挥着不可替代的作用。随着新药品种的不断上市,潜在的ADR事件随时均可发生,为此本院于2003年加入台州市ADR监测网。经过近3年多来的运作，初步建立起由临床医生、临床药师和护理人员共同组成的全院ADR监测网络，制订完善了ADR监测与报告的工作制度，建立了门、急诊及病区医护人员自愿呈报与临床药师积极参与监测两种方式相结合的工作模式。同时，     

浅谈建立药品不良反应监测的意义和存在问题及改进措施

药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(Ad-verse Drug Reaction,ADR)。20世纪60年代的沙立度胺(Thalidomide,反应停,酞胺哌啶酮)灾祸之后,药物在正常用法用量情况下引起的不良反应已广为人知。常识而言,每一种新药在被批准生产上     

我国基层药品不良反应监测机构建设和发展的探讨

目的研究我国省级以下药品不良反应监测机构建设和发展现状,为健全我国基层监测体系提供科学依据。方法采用理论联系实际、调研和实践相结合的方法。结果全国基层药品不良反应监测机构建设尚不完善,诸多问题亟需解决。结论建立、健全各级基层药品不良反应监测体系是保障我国药品不良反应监测事业可持续发展的前提和基础。     

我国开展药品不良反应重点监测工作中亟待解决的问题

药品不良反应重点监测是药品不良反应监测工作的组成部分,是为进一步明确上市后药品安全性证据而开展的药品不良反应集中监测或研究活动。北京市药品不良反应监测中心通过1年6个月的《国家药品不良反应重点监测管理方案研究》工作,总结出目前在我国开展药品不良反应重点监测工作的方向和亟待解决的问题。     

从报告时间看药品不良反应监测工作

目的分析药品不良反应（ADR）报告时间,为促进药品不良反应监测工作提供参考。方法采用回顾性研究方法,对江苏省药品不良反应监测中心2009年收集到的新的、严重的ADR发生时间、上报时间进行分析。结果新的、严重的药品不良反应发生在当天的占60.03%;新的、严重的不良反应上报时间符合规定的仅占26.09%;死亡病例上报时间符合规定的比例仅占21.95%。结论加强药品不良反应知识宣传培训力度,强化报告意识,提高药品不良反应上报的及时性。     

省级中心对基层药品不良反应监测绩效考核的实证分析

通过介绍湖南省的药品不良反应监测绩效考核背景、指标、效果及注意点等经验,说明省级中心应如何根据实际情况对基层单位进行药品不良反应监测的绩效考核。     

辩证分析我国药品不良反应监测与评价工作现状

目的探讨分析我国药品不良反应(ADR)监测与评价工作现状,以期为科学把握该项工作未来走向提供参考。方法通过肯定成绩,查找问题,梳理出成绩与问题、机构与队伍、报告数量与质量、医院报与企业报、监测与再评价、哨点监测与广覆盖等要素,利用辩证分析的方法,分析其内在关系。结果与结论澄清模糊认识,明确工作方向,增强做好该项工作的自豪感、责任感、职业认同感。     

本院216例药品不良反应报告分析

目的通过药品不良反应（ADR）病例的分析,了解本院药品不良反应发生的特点与规律,为合理用药提供参考。方法对本院2011～2012年收集到的216例药品不良反应（ADR）报告进行回顾性分析。结果216例ADR中,男性84例,女性132例,年龄1／2～90a,多发生于60a以上的人群（占31．9％）,以静脉给药为主,156例（占72．2％）;共涉及药物83种,抗菌药物发生例数最多,有71例（占32．9％）;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件和消化系统损害为主,分别占44．5％、19．4％。结论临床应加强ADR监测,合理使用抗菌药物,确保用药安全。     

药剂科开展药品不良反应监测模式探究

药品不良反应监测是医院药学工作的重要部分,药剂科应在药品不良反应监测工作中充分发挥药学服务作用。针对我国医疗机构药品不良反应监测工作的现状,探讨药剂科开展药品不良反应监测的方法和模式。提出通过制定相应的制度措施,开展针对医务人员的宣传和培训,加强药品不良反应的信息化建设,以促进医疗机构药品不良反应监测工作的全面开展,保障公众用药安全。     

解析制药企业药品不良反应监测意识缺失

通过分析我国制药企业药品不良反应监测意识缺失的原因,提出相应改进建议,旨在促进我国药品生产企业药品不良反应监测工作的开展。     

开展药品不良反应数据规整的思路探讨

ADR数据规整是药品不良反应监测信息化建设的重要内容之一，也是当前药品不良反应监测体系信息化建设完善和发展的当务之急和重要任务。本文分析了ADR数据规整的目标和作用，并提出了ADR数据规整的基本原则、内容和工作思路供大家探讨。