血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy,AILD)多发生在老年人,临床具有发热、贫血、多克隆性丙种球蛋白血症及全身肝、脾淋巴结肿大和皮疹。去年10月份我院收治1例,结合本例。将AILD病的发病机理、临床表现诊断、鉴别诊断及目前治疗方法结合文献进行复习。     

血管免疫母细胞淋巴结病1例

患者 ,男 ,60岁。间断发热伴咳嗽 2个月 ,腹胀 ,发现颈部肿物 1个月于 2 0 0 2年 8月 11日入院。 2个月前着凉后出现咳嗽 ,咯黄粘痰 ,伴发热 ,体温 3 7.8℃ ,流涕 ,按“感冒”治疗后好转。后上述症状反复出现 ,体温波动于 3 6.5～ 3 8.9℃。 1个月前无诱因出现腹胀 ,左上腹明显 ,进食后为著 ,食量明显减少 ,体重下降 5kg左右。发现颈部多发肿物 ,颈部变粗。腹部CT示 :( 1)肝脾肿大 ,左肾囊肿。 ( 2 )胆囊炎 ,腹腔淋巴结肿大 ,胸腹腔积液。胸片 :左侧胸膜炎。抗炎及对症治疗 ,效果差 ,为进一步诊治入院。查体T 3 7.5℃ ,BP 14 0 70mmHg。…     

血管免疫母细胞淋巴结病

血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＬＢＩ），文献上又称淋巴肉芽肿病Ｘ（ＬＸ）、免疫母细胞淋巴腺病（ＩＢＬ）、血管免疫母细胞淋巴腺病伴异常蛋白血症（ＡＩＬＤ）或免疫异常和假淋巴瘤性淋巴腺病（ＡＤＰＬ）。１９６３年，Ｌｕｋｅｓ在研究何杰金氏病过程中，发现一种类似...     

血管免疫母细胞性淋巴结病的新认识

将血管免疫母细胞性淋巴结病（AILD）近年来研究概况，包括对该病的概念、组织病理学、免疫组化、染色体及基因分析等，以便对该病有一个更新的认识。现综述如下：     

血管免疫母细胞淋巴结瘤1例

患者 ,男 ,70岁。主因全身皮肤瘙痒 1年 ,伴皮肤结节 ,淋巴结肿大低热 2月住院。患者于 1年前 ,无明显诱因全身瘙痒 ,尤以两足后跟瘙痒难忍 ,曾去省级医院皮肤科就诊 ,考虑老年性皮肤瘙痒症 ,给予止痒对症处理 ,症状不缓解。于 2个月前低热 ,体温波动在 3 7.5～ 3 8.7℃ ,前胸皮肤结节 ,直径 1～ 2ｃｍ大小不等 ,质中等 ,活动无压痛 ,曾去当地医院取活检 ,病理报告为反应增生性淋巴结炎。给予消炎对症处理后症状不缓解 ,遂来我院就诊 ,取前胸及肘部皮肤结节 ,病理报告“淋巴瘤”。给予消炎及化疗等治疗 ,症状缓解 ,化疗休息期又低热 ,皮肤结…     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的研究进展

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)属于非霍奇金淋巴瘤的一种少见亚型,具有独特的临床病理学特征和生物学行为,研究认为AITL来源于生发中心的辅助T细胞,目前尚无统一的治疗方案,也无明确的影响预后的因素.随着分子生物学、病理、免疫学等技术的提高,近年来对其起源、病因、病理、遗传学及治疗、预后方面的认识有所深入,该文就此作一综述.     

血管免疫母细胞淋巴结病3例护理体会

血管免疫母细胞淋巴结病 (AILD)是一种较少见的原因不明的全身淋巴结病。我院 1981— 1992年共收治AILD患者 3例 ,现将护理体会总结如下。1　临床资料3例患者均为女性 ,年龄 5 0～ 6 6岁 ,均有不同程度的淋巴结肿大、发热、皮肤瘙痒、皮疹、全身不适、肝脾肿大等症状。有 1例尚     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T—cell lymphoma．AITL）是一种罕见的淋巴瘤．仅占非霍奇金淋巴瘤1％～2％．1974年由Frizzera等首先报道，命名为血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症（angioimmunoblastic lympgadenopathy with dysproteinemia，LD）。以后还有不同的命名：免疫母细胞淋巴结病、淋巴肉芽肿病X。     

免疫母细胞淋巴结病

免疫母细胞淋巴结病(Immunoblastic Lymp-hadenopathy,以下简称 IBL)或称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症(Angioimmunobl-astic Lymphadenopathy With DysproteinemiaAILD),是近年新认识的淋巴组织增生性疾病。该病多发生于成人。但幼儿发病相对多。今就本病及国内迄1987年业已报告37例的临床特征作一简述。     

血管免疫母细胞淋巴结病合并类风湿关节炎一例

患者高某，男性，48岁。主诉：周身关节疼痛2年，皮疹一年。1996年4月出现双手、腕、踝关节肿痛伴发热。一周后出现双颌下、腋下、腹股沟淋巴结肿痛。予强的松30mg／d，效果尚好，但停药或减量后复发。1997年4月到协和医院做颈部淋巴结活检，确诊为“血管免疫母细胞淋巴结病”。     

以变应性肉芽肿性血管炎表现就诊的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例

变应性肉芽肿性血管炎（Churg-Srausssyndrome,CSS）是一种原因不明的,由嗜酸性粒细胞浸润造成的血管外结节性验证和中小血管坏死性血管炎引起的系统性血管炎,主要累及呼吸道,常伴有成年发作的哮喘史。血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T cell lymphoma,AITL）为侵袭性T细胞淋巴瘤的一种,为中高度恶性。临床表现包括发热、皮疹、无痛性全身淋巴结肿大,此外肝脾肿大也较常见。     

EPOCH方案治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤

目的 观察EPOCH方案治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的疗效和毒副反应.方法 经病理确诊为AITL 14例,均采用EPOCH方案化疗,依托泊苷50mg·m 2,表柔比星12mg·m 2,长春新碱0.4mg·m-2,溶解于生理盐水500mL持续静滴24h,第一～四天;环磷酰胺750mg·m-2,静脉推注,第...     

儿童血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症临床分析

血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症(AILD),是以淋巴异常增生和多种免疫学为特征.自1974年Frizzera等作为一种独立的疾病首次报道以来,我国成人病例报道较多,儿童病例报道较少.该病好发于成年人,老年人占最大比例.儿童少见.目前认为是一种非肿瘤性高免疫状态病.因该病临床表现无特异性,诊断比较困难,尤其儿童病例,为此对我院自1998-2007年收住11例儿童患者病例特点进行分析,以提高该病的临床诊断率,避免误诊误治.现报告如下:     

贝伐单抗治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例并文献复习

目的探讨生物靶向药物贝伐单抗治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的有效性。方法报道1例老年血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者经贝伐单抗治疗的疗效,分析治疗效果及安全性并复习相关文献。结果患者予贝伐单抗治疗8个疗程,达到完全缓解,化疗后随访至今已无病生存1年余。结论老年血管免疫母细胞淋巴瘤患者常规化疗存在风险高、缓解率低、生存期短等不利情况,贝伐单抗可作为该病治疗的一种有效、安全方法。     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例

<正>患者,男,50岁。因不规则发热(体温最高达39.5℃)且双颈部无痛性淋巴结肿大2周入院。入院查体:颈部两侧扪及数枚肿大淋巴结,部分融合,大小约1cm×2cm,活动可,无明显压痛,腋窝、腹股沟未触及明显淋巴结。实验室检查:RBC     

血管免疫母细胞性淋巴结病(附三例报告)

<正> 血管免疫母细胞性淋巴结病(Angioimmu-noblastie Lymphadenopathy,)根据其临床及病理学特点又命名为血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症(Angioimmunoblastic Lymphad-enopathy with Dysproteinemia简称AILD),是一种少见的、免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病,国内报道尚少,我院曾收治三例现报告如下: 临床资料例1,男,53岁。以发热10余天颈部肿物6～7天于1986年1月11日入院。T39℃,周身淋巴结肿大,肝脾大。Hb130g/L,WBC40×10~9/L,免疫球蛋白正常,蛋白电泳α_20.139,余正常。X     

血管免疫母细胞性淋巴结病7例分析

血管免疫母细胞性淋巴结病 (ＡＩＬＤ)是一种少见的淋巴组织增生性疾病 ,本文分析收治的 7例ＡＩＬＤ临床、病理、免疫组化资料 ,并结合文献讨论以增进对本病的认识。临床资料一、一般资料 :1999年～ 2 0 0 0年本院收治 7例ＡＩＬＤ ,其中男 5例 ,女 2例 ,年龄 30～ 70岁 ,平均年龄 4 9岁。病程 1个月～ 2年 ,均起病急 ,病情进展快。二、临床表现 :7例有淋巴结肿大 ,浅表淋巴结肿大以颈部较多 ,6例直径为 1～ 4ｃｍ不等 ,质地中等 ,压痛 (- ) ,晚期融合 2例。肺门淋巴结肿大 3例 ,后腹膜淋巴结肿大 2例 ,纵隔淋巴结肿大 1例。发热 5例 ,热型…