0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗皮炎湿疹临床疗效观察

目的:观察0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗皮炎、湿疹的临床疗效.方法:将86例皮炎、湿疹患者随机分为两组,治疗组(50例)外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏,对照组(36例)外用0.1%丁酸氢化可的松软膏.于初诊当日及治疗1 W、2 W、3 W后对患者分别作临床症状和体征的评价.结果:两组有效率比较,差异具有显著性(x2:14.411、P＜0.05).结论:0.05%丙酸氟替卡松乳膏外用治疗皮炎、湿疹疗效优于0.1%丁酸氢化可的松软膏.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

二氧化碳点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗稳定期白癜风的临床价值

目的：探讨二氧化碳(CO₂)点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗稳定期白癜风的临床价值。方法：选取2019年6月-2021年6月山东省微山县人民医院皮肤科收治的86例稳定期白癜风患者为研究对象，根据治疗方案的不同分为观察组和对照组，各43例。对照组口服复方木尼孜其颗粒联合外用丙酸氟替卡松软膏治疗，观察组采用CO₂点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏药物治疗。比较两组治疗3个月后治疗效果及治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗3个月后，观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在稳定期白癜风患者的治疗中，应用CO₂点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏可以显著提高治疗效果，减少患者治疗期间不良反应的发生。     

丙酸氟替卡松喷雾剂用于中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果观察

目的：系统评价丙酸氟替卡松喷雾剂和布地奈德混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效和安全性,为临床提供科学依据。方法：将80例中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分成两组。实验组40例采用丙酸氟替卡松喷雾剂治疗,对照组40例采用布地奈德混悬液治疗。经过1周的治疗,观察疗效。通过χ2检验的统计学方法,对两组的疗效进行统计学分析。结果：在80例患者中,丙酸氟替卡松喷雾剂治疗组有效率92．5％,布地奈德混悬液治疗组的有效率为80．00％。经χ2检验两两比较,丙酸氟替卡松喷雾剂治疗组的有效率均高于单独用布地奈德混悬液,P＝0．031。在两组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应。结论：丙酸氟替卡松喷雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果明显好于单独外用布地奈德混悬液的有效率。同时,治疗过程中的不良反应少,患者无不适或者过敏反应的发生。     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗儿童哮喘64例分析

目的探讨沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果。方法将延安市人民医院收治的64例哮喘患儿,随机分为两组。对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组基础上给予沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗。分析两组治疗效果,主要临床症状、体征改善情况及不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;观察组咳嗽消失时间,喘息消失时间,呼吸困难消失时间,肺部哮鸣音消失时间显著早于对照组（P〈0．05）;观察组末次治疗后60rainPEFB显著优于对照组（P〈0．05）。结论沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗儿童哮喘疗效可靠,安全方便,值得临床推广应用。     

丙酸氟替卡松吸人联合孟鲁司特对中重度儿童支气管哮喘的影响

目的观察丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特在中重度儿童支气管哮喘的治疗中的有效性和安全性。方法将2009年1月至2012年6月门诊和住院接受治疗的支气管哮喘患儿141例,随机分为两组。对照组（69例）给予丙酸氟替卡松吸人和氨茶碱口服;观察组（72例）给予丙酸氟替卡松吸入和孟鲁司特片口服。观察疗效和气道功能的变化。结果观察组总有效率明显优于对照组（93．1％vs78．3％,P〈0．05）。治疗后,两组FVC、FEV1、PEF改善明显（P均〈0．01）,但两组比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。两组均无明显不良反应发生。结论丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特能提高临床疗效,改善大气道功能,缓解支气管哮喘患儿病情。     

复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎的临床观察

目的：对复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎的临床效果进行观察分析。方法：选取我院2012年10月至2014年9月我院共选取了142例湿疹皮炎疾病患者来进行研究分析,将这些患者分成对照组和治疗组,对照组使用丁酸氢化可的松乳膏治疗,治疗组使用复方氟米松软膏治疗,对两组患者的临床用药情况和不良反应情况进行统计比较分析。结果：两组接受4 w 治疗后,使用复方氟米松软膏治疗的治疗组临床有效率是95．78％,使用丁酸氢化可的松乳膏治疗的对照组临床有效率是85．92％,两组结果存在统计学差异（P ＜0．05）。治疗组患者中共出现1例轻度不良反应患者,对照组共出现3例不良反应病例,两组的不良反应病例对比不存在统计学差异（P ＞0．05）。结论：湿疹皮炎疾病患者接受复方氟米松软膏治疗的临床效果好,安全性高,可以进行推广使用。     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗哮喘的临床疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入方法对急性发作患者的临床疗效。方法对照组予以常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入，观察两组临床症状改善情况。结果两组总有效率分别为96％和76％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗哮喘急性发作是一种快捷、高效的方法。     

吸入性布地奈德、丙酸氟替卡松治疗COPD的临床疗效观察

目的对吸入性布地奈德、丙酸氟替卡松治疗COPD的临床效果进行比较和观察。方法以我院收治的180例COPD患者为研究对象,随机分成3组,各60例,对照组患者采用沙丁胺醇进行治疗,I组患者采用沙丁胺醇联合吸入性布地奈德进行治疗。Ⅱ组患者采用沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松进行治疗。结果经临床研究结果显示,I组患者以及II组患者在临床效果、观察指标以及1年内喘息性疾病发生率上均明显优于对照组,Ⅱ组患者在临床效果、观察指标以及1年内喘息性疾病发生率上明显优于I组,三组患者比较存在统计学意义,P〈0．05。三组患者治疗后均没有出现不良反应情况,P〉0．05。结论经临床研究结果表明,吸入性布地奈德以及丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇具有显著治疗效果,丙酸氟替卡松对患者的预后具有显著改善作用。     

枸地氯雷他定联合丙酸氟替卡松治疗神经性皮炎的疗效观察

目的：：观察枸地氯雷他定联合丙酸氟替卡松乳膏治疗神经性皮炎的疗效及安全性。方法：120例神经性皮炎患者随机分为2组,治疗组60例给予枸地氯雷他定片,8.8 mg,1次/d,口服,丙酸氟替卡松乳膏,2次/d,外用。对照组60例给予丙酸氟替卡松乳膏,2次/d,外用,疗程均为2周。结果：用药1周后,治疗组总有效率(76.67%)高于对照组总有效率(66.67%),用药2周后,治疗组总有效率(91.67%)明显高于对照组(81.67%),2组比较差异均有统计学意义(P <0.05)。结论：枸地氯雷他定联合丙酸氟替卡松乳膏治疗神经性皮炎,疗效优于丙酸氟替卡松乳膏,安全性好。     

吸入高剂量舒利迭对重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的肺功能临床分析

目的：探讨高剂量舒利迭（丙酸氟替卡松／沙美特罗）对重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：将76例重度稳定期COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组各38例。两组均给予化痰、止咳、平喘等常规治疗,对照组加用异丙托溴铵20μg±沙丁胺醇100txg;治疗组加用丙酸氟替卡松50μg＋沙美特罗500μg,两组均吸入给药,疗程均为12周。12周后比较两组患者肺功能改善情况。结果：治疗后,两组患者血气指标（PaO2、PaCO2）及肺功能指标（FVC、FEV1、FEV±／FVC）均较治疗前有所改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组患者Pa02[（73．02±7．14）mmHg]、PaCO2[（39．21±3．87）mmHg]及FVC[（2．57±0．26）L]、FEVl[（1．91±0．19）L]、FEVl／FVC[（74．62±7．39）％]水平与对照组[（65．92±6．48）、（48．60±4．42）mmHg、（2．34±0．27）、（1．63±0．17）L、（69．51±6．71）％1比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：高剂量的舒利迭可有效改善重度稳定期COPD患者肺功能．值得推广使用。     

复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效分析

目的：探讨复方氟米松软膏在湿疹皮炎类皮肤病中的临床治疗效果。方法：选取2012年3月-2013年3月本院接受诊疗的64例湿疹皮炎患者为观察组,应用复方氟米松软膏治疗,择取同期诊疗的46例湿疹皮炎患者作为对照组,使用复方曲安奈德尿素软膏治疗,观察比较两组的疗效和不良反应。结果：观察组和对照组的临床有效率分别为98．44％和78．26％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现2例不良反应,对照组出现6例不良反应,观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：湿疹皮炎属顽固性皮肤疾病,复方氟米松软膏是其有效治疗药物,临床安全性好,值得临床借鉴推广。     

呼出气一氧化氮检测对支气管哮喘患者长期管理的意义

目的探讨通过定期检测呼出气一氧化氮浓度（FeNO）,FeNO对支气管哮喘进行长期管理的意义。方法选择2010年12月~2012年11月在江门市人民医院门诊治疗的支气管哮喘病例57例,随机分为观察组（31例）和对照组（26例）;观察组依据FeNO使用沙丁胺醇气雾剂加沙美特罗氟替卡松吸入剂,对照组按照《支气管哮喘防治指南》使用沙丁胺醇气雾剂加沙美特罗氟替卡松吸入剂。两组于用药开始前和用药后第1~12个月测定FeNO及进行哮喘控制测试（ACT）评分。结果对观察组和对照组进行ACT评分比较,均较治疗前改善,且这种改善持续存在,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组FeNO均较治疗前改善,且这种改善亦持续存在,但观察组优于对照组,治疗后除第1、8个月外,其他月份的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论根据FeNO进行支气管哮喘长期管理,能预防支气管哮喘症状的出现,更好控制支气管哮喘的症状和气道炎症;减少吸入激素等抗炎药物的用量。     

分析前列地尔配合疏血通在后循环缺血性眩晕治疗中应用价值

目的:探讨前列地尔配合疏血通在后循环缺血性眩晕治疗中的应用价值。方法:从本院2011年12月—2013年12月收治的后循环缺血性眩晕患者中随机选择100例进行研究,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),分别给予常规治疗和前列地尔配合疏血通治疗。观察记录两组的血液黏滞性和治疗效果,并进行比较。结果:治疗前,两组的各项血液黏度指标比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,较之治疗前,在血液黏度各项指标方面,两组均出现显著下降现象(均P0.05);但在下降幅度方面,观察组要明显大于对照组(P0.05)。治疗结束后,观察组的治疗有效的患者一共有47例,治疗总有效率为94.0%;对照组仅有37例,总有效率为74.0%。在治疗总有效率方面两组差异有统计学意义(P0.05)。在不良反应发生率方面,两组均为2.0%(P0.05)。结论:前列地尔配合疏血通治疗后循环缺血性眩晕可以有效改善患者的血液黏滞性和眩晕症状,且不良反应轻微,具有一定的应用价值。     

关节镜下有限清理配合玻璃酸钠治疗骨性关节炎分析

目的：探讨关节镜下有限清理配合玻璃酸钠对骨性关节炎进行治疗的临床效果。方法：选取骨性关节炎患者132例,随机分为两组,对照组62例,观察组70例,有可比性。对照组患者给予单纯关节镜下关节清理治疗;观察组患者在对照组基础上给予玻璃酸钠腔内注射。使用Lequence评分对两组患者治疗前后关节功能进行评价;并对两组患者治疗效果进行比较。结果：治疗前两组患者Lequence评分差别不大,经过5周治疗,两组患者在治疗1周及5周时Lequence评分与治疗前相比均有下降,且差异明显。在治疗后6个月、12个月、24个月时对照组患者Lequence评分与治疗5周时差别不大（P〉0.05）,而观察组患者Lequence评分继续降低,明显低于同组治疗5周时Lequence评分,以及同时期对照组Lequence评分（P〈0.05）。观察组患者治疗优良率明显优于对照组,两组比较差异明显（P〈0.05）;两组患者治疗有效率差别不大,无统计学意义（P〉0.05）。结论：关节镜下有限清理可以在一定程度上治疗骨性关节炎,但是如能配合玻璃酸钠关节腔内注射,可以取得更好的治疗效果。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度儿童哮喘48例疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效。方法：48例患儿,给予沙美特罗替卡松粉吸入,50μg／100μg／次,每日2次。观察治疗前、治疗1月、3月的呼气峰流速值（PEF）及其占个人预计值的百分比。结果：治疗前患儿PEF值占预计值的百分比与治疗1月后比较差异有统计学意义,治疗3月与治疗前及治疗1月时相比差异亦有统计学意义。治疗3月后病人主观感受明显好转占89．5％,无加重及恶化病人。治疗过程中有3例出现轻微不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸入治疗儿童中重度哮喘,能够有效控制症状,显著提高哮喘患者的生活质量,不良反应小。     

中西医结合治疗慢性湿疹临床观察

目的：观察中西医结合治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：将84例慢性湿疹患者随机分为治疗组与对照组,各42例。治疗组采用内服除湿止痒汤加外用维肤膏治疗;对照组口服氯雷他啶片加外用维肤膏治疗。观察两组患者治疗后临床疗效及治疗前后主要症状体征评分变化情况。结果：治疗后两组患者总有效率比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗后主要症状体征评分比较除红斑外,治疗组其余3项指标优于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗慢性湿疹疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者超敏C反应蛋白、白介素4和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察

目的 探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素（IL）-4和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平的影响及疗效观察.方法 选择2012年2月～2013年2月台州市中西医结合医院的咳嗽变异性哮喘患者68例,随机分为孟鲁司特组和对照组.两组患者均予以沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入,1吸/次,2次/d.孟鲁司特组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,口服,连用12周.观察两组患者治疗前后血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平的变化,并进行临床疗效及不良反应观察.结果 治疗12周后,两组患者血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平较前均有明显下降（t=3.16、3.57、2.87、2.27、2.43、1.35,P＜0.01或P＜0.05）,且孟鲁司特组下降的幅度均较对照组更明显（t=2.35、2.39、2.15,μ＜0.05）;同时孟鲁司特组的临床总有效率（94.12％）明显高于对照组（76.47％）（x2=4.22,P＜0.05）;对照组和孟鲁司特组治疗中分别出现不良反应2例（5.88％）和5例（14.71％）,症状均较轻,未发生严重药物不良反应.两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（x2=0.64,P＞0.05）.结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效及安全性,作用与降低hs-CRP、IL-4和TNF-α水平、抑制气道慢性炎症密切相关.     

中西医结合治疗多囊卵巢综合征所致不孕的临床观察

目的：探讨中西医结合疗法在多囊卵巢综合征所致不孕患者中的临床应用意义。方法：选取本院收治的多囊卵巢综合征所致不孕患者84例,随机将患者分为观察组42例和对照组42例。两组多囊卵巢综合征患者经系统性检查和准确诊断后均给予西药治疗,观察组患者则在此基础上给予中药治疗,并分别对两组患者的排卵情况和妊娠情况进行比较和分析。结果：观察组的排卵治愈率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）;观察组的妊娠人数和妊娠率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：中西医结合疗法在多囊卵巢综合征所致不孕患者的应用过程中,疗效确切,效果显著,适于临床推广和应用。     

扶正消积分期治疗方案对结肠癌患者生存期的影响

目的：观察扶正消积分期治疗方案对结肠癌患者生存期的影响。方法：采用回顾性队列研究方法,将218例Ⅱ-Ⅳ期结肠癌患者分为观察组159例和对照组59例;对照组给予规范西医治疗。治疗组在规范西医治疗基础上结合中医扶正消积分期治疗方案。通过随访,观察两组中位生存期（mOS）、无疾病生存期（DFS）、无进展生存期（PFS）及复发转移率。结果：①中位生存期：观察组mOS未达到中位死亡人数,对照组为57．6月,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;②DFS：观察组DFS未达到中位死亡人数,对照组为48个月,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;③PFS：IV期病例PFS,观察组为24个月,对照组为14．4个月,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;④复发转移率：Ⅱ期病例观察组复发转移率为2．4％,对照组为25％;III期病例观察组复发转移率为14．0％,对照组为48．6％;两组Ⅱ期、Ⅲ期病例复发转移率比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：扶正消积分期治疗方案可有效延长结肠癌患者的生存期、无疾病生存期,并降低复发转移率。