针刺配合小剂量抗精神病药物治疗精神分裂症40例临床研究

目的:验证和比较针刺配合小剂量抗精神病药物及传统抗精神病药物对精神分裂症的疗效和副反应.方法:80例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组采用针刺配合小剂量抗精神病药物治疗,对照组采用足量传统抗精神病药物治疗.以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状评定量表(SAPS)、阴性症状评定量表(SANS)、副反应量表(TESS)及精神病临床疗效判定标准进行综合评定.结果:治疗后研究组BPRS、SAPS、SANS量表总分及各因子分与对照组差异无显著性(P＞0.05),疗效评定结果差异无显著性,而TESS量表评定结果自始至终差异有显著性(P＞0.01).结论:针刺配合小剂量抗精神病药物与传统抗精神病药物具有相同的疗效(P＞0.05),不论在阳性症状方面还是在阴性症状方面疗效近似(P＞0.05),且起效快,而在副反应方面明显优于后者,安全性好.     

中西医结合治疗首发精神分裂症34例疗效观察

目的:探讨涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将68例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组予以涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗,对照组单纯予以利培酮治疗,疗程为8周,采用阳性阴性量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:两组治疗8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组PANSS总分比较差异无统计学意义(P＞0.05),但在第2、4周末PANSS总分比较有统计学意义(P＜0.05);而且治疗组的不良反应明显少于对照组.结论:涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物临床疗效相当,起效快,且不良反应少.     

针刺治疗青春期精神分裂症的临床研究

目的：探讨针刺加小剂量抗精神病药物对青春期精神分裂症的疗效.方法：48例青春期精神分裂症患者随机分为针刺加小剂量抗精神病药物治疗组和单纯针刺对照组A、单纯传统抗精神病药物对照组B.以简明精神病评定量表（BPRS）、阳性症状评定量表（SAPS）、阴性症状评定量表（SANS）、不良反应量表（TESS）及精神病临床疗效判定标准进行综合评定.结果：治疗后治疗组BPRS、SAPS、SANS量表总分,各因子分及疗效与两对照组有非常显著性差异,P＜0.01,TESS量表评定治疗组与对照组B有非常显著性差异,P＜0.01.结论：针刺加小剂量抗精神病药物治疗青春期精神分裂症具有较好的疗效.     

中西药联合治疗精神分裂症的临床观察

目的 探讨中西药联合治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法 将60例精神分裂症患者随机分为两组,研究组用中草药联合小剂量氯丙嗪;对照组常规单用氯丙嗪,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与副反应.结果 治疗第8周末两组PANSS评分较治疗前均显著降低(P<0.01),研究组有效率70%,对照组71.4%,两组疗效差异无显著性(P>0.05);TESS评分研究组显著低于对照组(P<0.01).结论 中西药联合治疗精神分裂症安全、有效,不良反应少,依从性高.     

全息胚分化促进剂合并抗精神病药物治疗精神分裂症60例临床研究

目的:了解全息胚分化促进剂全息康神液结合抗精神病药物治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:选取符合标准的精神分裂症患者120例,随机分成全息组和对照组各60例,选用阴性阳性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应评定量表(TESS)等量表及临床疗效4级评定对疗效进行评定.结果:全息组和对照组的总显效率分别为41.7%和23.3%(P＜0.05),两组治疗前后PANSS总分及两组间总分差值比较差异均有显著性,两组阳性量表分(P)、阴性量表分(N)变化组间比较差异有显著性(P＜0.05),治疗后疗效总评(GI)、疗效指数(EI)及TESS两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:全息康神液能提高抗精神病药物疗效,减少抗精神病药物剂量,具有安全、副作用小等特点.     

中西医结合治疗与护理干预首发精神分裂症的疗效

目的分析中西医结合治疗联合护理对首发精神分裂症患者的疗效。方法将收治的首发精神分裂症患者138例纳入研究,按照入院时间以单双号方式分为对照组与研究组,每组各69例。对照组患者给予利培酮药物进行治疗,研究组患者则在利培酮药物治疗基础上结合中药解郁开窍丸进行治疗及护理干预。对比2组患者的临床效果及不良反应。结果 2组患者治疗后在PANSS评分上与治疗前比较均明显下降,但研究组明显优于对照组,P0.05;研究组治疗总有效率为92.75%,高于对照组76.81%,P0.05。研究组TESS评分(3.04±0.22)分,低于对照组(4.79±0.75)分,P0.05。结论中西医结合护理可明显改善首发精神分裂症患者的临床症状,提高治疗效果,减少不良反应的发生率,加快患者恢复进度。     

安神汤治疗以阴性症状为主精神分裂症的研究

目的探讨安神汤联合齐拉西酮治疗以阴性症状为主精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例以阴性症状为主精神分裂症患者随机分为2组各30例,研究组给予安神汤合并齐拉西酮治疗,对照组单用齐拉西酮治疗,2组观察治疗12周;用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定临床疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组显效率高于对照组。PANSS评分较治疗前下降,且低于同期对照组,有显著性差异(P0.05或0.01),但TESS评分与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论安神汤联合齐拉西酮治疗以阴性症状为主精神分裂症疗效较齐拉西酮单用优越,且不增加不良反应。     

传统针刺疗法对精神分裂症顽固性幻听的临床对照研究

目的观察传统针刺疗法对精神分裂症顽固性幻听症状的临床疗效和安全性，并探讨其作用机制。方法将100例患者随机分为两组，研究组47例（除脱落3例）和对照组49例（除脱落1例），对照组单用抗精神病药物（维思通）治疗，研究组在对照组治疗基础上，根据临床表现进行辨证分型，合并传统针刺疗法。参照BPRS和SAHRS量表治疗前后评分变化评定疗效，TESS量表评定治疗后不良反应，总疗程3个月。结果研究组总有效率（72.34％）较对照组（38.78％）差异有统计学意义（P〈0.05）；两组同时段BPRS、SAHRS评分变化分别比较，两组第2、3疗程末差异均有统计学意义（P〈0.05）；研究组不良反应发生率（31.91％）较对照组（69.39％）差异有统计学意义（P〈0.05）。结论传统针刺疗法对消除顽固性幻听症状有效，且安全性较好。     

养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁的研究

目的观察养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症患者的临床疗效和安全性。方法将60例急性期精神分裂症急性发作伴抑郁的患者随机分为对照组和辅疗组,对照组给予口服氟哌啶醇、奥氮平和利培酮抗精神病药物治疗,辅疗组在上述治疗的基础上加服养血清脑颗粒,2组治疗周期均为8周。治疗前后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简明精神病评定量表(BPRS)评分,并评价2组疗效;计算2组抗精神病药物的用量;用不良反应症状量表(TESS)对2组不良反应进行评定。结果对照组HAMD评分治疗4周后开始明显降低(P均0.05),而辅疗组治疗1周后即显著降低(P均0.05),治疗2周后已明显低于对照组(P均0.05);2组BPRS评分在治疗2周后均开始明显降低(P均0.05),且辅疗组明显低于对照组(P均0.05)。辅疗组痊愈率50%,对照组23%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。辅疗组口服抗精神病药物的剂量及TESS评分均显著低于对照组(P均0.05)。结论养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症患者的疗效优于单用抗精神病药物,并能减轻患者用药的不良反应。     

平心定志汤合并维思通治疗阴性症状为主精神分裂症的临床观察

目的比较平心定志汤合并维思通与单纯应用维思通治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将77例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,并以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为研究组（38例）与对照组（39例）。对照组应用抗精神病药物维思通常规治疗,研究组在对照组基础上合并应用自拟固定方剂平心定志汤治疗,进行为期12周的临床研究。用阳性与阴性症状量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）与治疗时出现的症状量表（TESS）作为评价工具,分别于治疗2,4,8,12周末评定临床疗效及不良反应。结果 2组治疗12周末总体疗效相当,但研究组在治疗4,8周末时显效率及有效率均显著高于对照组（P均〈0.05）。研究组治疗4,8周末PANSS总分、阴性因子分、一般病理分及SANS总分均显著低于对照组（P均〈0.01）。治疗12周末仅PANSS总分及阴性因子分显著低于对照组（P均〈0.01）。研究组的不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论平心定志汤合并维思通治疗以阴性症状为主的精神分裂症临床疗效与单纯应用维思通治疗相当,但前者起效更快,不良反应更少。     

中药结肠洗液联合基础疗法对慢性肾功能衰竭患者BUN、SCr、UA及IS的影响

目的 评价中药结肠洗液对慢性肾功能衰竭(CRF)患者血肠源性尿毒素的清除作用和安全性,为进一步优化CRF中医综合疗法的方案提供基础。方法 采用非随机同期对照试验设计方法,将96例2010年3—12月广东省中医院肾病科住院CRF患者按照其意愿分为灌肠治疗组(治疗组,56例)和对照组(40例)。两组均按照CRF非透析期临床治疗方案给予基础治疗,治疗组加用中药结肠洗液灌肠治疗,每天1次,疗程2周。观察两组治疗前后临床症状、血清肠源性尿毒素水平［硫酸吲哚酚(IS)、BUN、UA］及SCr水平,监测治疗期间不良反应,评价该疗法的临床疗效及安全性。结果 最终完成观察研究84例,治疗组48例,对照组36例。治疗组治疗后SCr、BUN、IS水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);而对照组各指标治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后IS较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后疲倦乏力、腰膝酸软、大便干结以及水肿比例均降低 (P<0.05, P<0.01),治疗组治疗后纳差呕恶比例降低(P<0.05),且治疗组患者在灌肠治疗期间均能保持每日排便1次以上,以软烂便为主。治疗过程中无严重不良事件发生。结论 中药结肠洗液联合基础疗法治疗CRF可使血清肠源性尿毒素(IS、BUN)水平在短期内降低。     

通达汤系列方治疗抗精神病药所致药源性闭经泌乳综合征的临床观察

目的 观察自拟通达汤系列方治疗药源性闭经泌乳综合征的临床疗效。方法 选用因服抗精神病药物引起药源性闭经和（或）泌乳的女性精神分裂症患者100例,随机分为两组（各50例）,两组患者在服用抗精神病药物的同时,治疗组给予通达汤系列方治疗,对照组给予安慰剂治疗。并在治疗前,治疗4、8周时测定催乳素水平进行疗效评定。结果 两组总完成率为96%;治疗组49例,痊愈31例（63.3%）,显效11例（22.4%）,有效4例（8.2%）,无效3例（6.1%）,总有效率为93.9%。对照组47例,痊愈0例,显效3例（6.4%）,有效7例（14.9%）,无效37例（78.7%）,总有效率为213%。催乳素水平：两组治疗前比较差异无统计学意义,治疗后治疗组下降（P＜0.01）,且治疗组下降幅度优于对照组（P＜0.05）;对照组治疗前后比较差异无统计学意义。结论 通达汤系列方治疗抗精神病药物引起药源性闭经泌乳综合征效果满意。     

补肾调周法联合促排卵药治疗排卵障碍性不孕30例

目的:观察补肾调周法结合促排卵药治疗肾虚型排卵障碍性不孕症的临床疗效。方法:将30例肾虚型排卵障碍性不孕患者随机分为对照组和治疗组。对照组采用克罗米芬(CC)和绒促性素(HCG)治疗;治疗组采用补肾调周法配合促排卵药治疗。结果:治疗组妊娠率、恢复双向体温的人数均明显高于对照组(P<0.05),且患者的临床症状显著改善。结论:补肾调周法联合促排卵药治疗肾虚型排卵障碍性不孕症患者疗效显著,提高妊娠率及改善临床症状方面显示出明显优势。     

609例缺血中风患者中医综合治疗回顾性分析

目的：为研究缺血中风中医综合治疗提供一定的依据。方法：回顾性总结1995－1999年连续缺血中风住院患者的一般情况，并分析接受不同治疗方法的综合组和非综合组的疗效。结果：609例患者，显效320例，显效率52．5％，总有效576例，总有效率96．4％；接受中医内科辩证并物理治疗的综合组总有效率96．7％，仅接受中医内科辩证治疗的非综合组总有效率88．0％，综合组疗效优于非综合组（P＜0．05），且急性期疗效综合组优于非综合组（P＜0．05）；资料显示，609例患者中，风痰瘀务痹阻脉络证250例（急性期199例），占40．8％。结论：中医综合治疗提高了缺血中风的临床疗效，同时认为风痰瘀血痹阻脉络证是缺血中风临床中较为常见的证候。     

火针联合中药治疗面肌痉挛疗效观察

目的观察火针联合中药治疗面肌痉挛的临床疗效。 方法选取2016年10月至2018年6月天津中医药大学第二附属医院针灸脑病门诊收治的面肌痉挛患者共40例。按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组20例。治疗组采用火针联合中药治疗,对照组采用口服卡马西平治疗。治疗后,采用秩和检验比较2组患者痉挛强度差异,采用χ²检验比较2组患者临床疗效差异。 结果治疗后2组患者痉挛强度比较,差异具有统计学意义(Z＝2.01,P<0.05)。对照组治愈2例,显效4例,有效6例,无效8例,总有效率60%(12/20);治疗组治愈11例,显效5例,有效2例,无效2例,总有效率90%(18/20)。2组总有效率比较,差异具有统计学意义(χ²＝4.8,P<0.05)。 结论火针与中药联合治疗面肌痉挛能够有效改善面肌痉挛的强度,有效改善临床疗效。     

慢性再生障碍性贫血中西医结合优化治疗方案临床研究

目的评价补肾方联合雄激素及免疫抑制剂治疗慢性再生障碍性贫血（CAA）的临床疗效,以确立中西医结合治疗CAA的优化治疗方案。方法将39例CAA患者随机分为3组,对照组（16例）采用司坦唑醇片联合环孢素A（CsA）,试验一组（11例）辨证采用补肾Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号方治疗,试验二组（12例）在对照组基础上加用补肾Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号方治疗,疗程6个月。分别观察各组临床疗效及治疗前后患者外周血清促红细胞生成素（EPO）、干扰素-γ（IFN-γ）水平的变化情况。结果 3组在临床疗效、外周血象改善方面差异无统计学意义（P〉0.05）,但试验二组在贫血症状及中医证候的改善方面明显优于另外2组（P〈0.05）,并能显著降低IFN-γ水平（P〈0.05）。结论补肾方联合雄激素及免疫抑制剂治疗CAA在临床疗效、改善症状及提高血常规计数方面均优于单用中药或单用西药治疗。     

针刺病变节段颈夹脊穴配合手法治疗颈型、神经根型颈椎病30例临床研究

目的:观察、评估针刺病变节段颈夹脊穴配合手法治疗颈型、神经根型颈椎病的疗效.方法:50例患者随机分为两组,治疗组30例采用针刺病变节段颈夹脊穴配合手法治疗,对照组20例口服舒颈汤合剂;借助临床评价量表、视觉模拟量表等评定两组之间的综合疗效、单项症状、时效指标.结果:治疗组总有效率100%,患者临床评价量表(CAS)积分显著上升,头、颈、肩部疼痛视觉模拟量表(VAS)值显著下降,且均优于对照组(P＜0.01);而患者上肢疼痛改善与对照组差异无显著性(P＞0.05);对于头、颈、肩部疼痛,治疗组止痛即刻起效时间、疼痛消除时间均显著优于对照组;对于上肢疼痛,治疗组止痛即刻起效时间显著优于对照组,而疼痛消除时间与对照组差异无显著性.结论:针刺病变节段颈夹脊穴配合手法是一种更完善的治疗颈型、神经根型颈椎病方案,值得推广应用.     

水蛭大黄合剂治疗精神分裂症血瘀证的临床研究

本研究对６７例女性精神分裂症患者进行了临床观察。其中３２例用中药水蛭大黄合剂为主联合小剂量抗精神病药物治疗（中西组）。３５例以抗精神病药物进行治疗（西药组）。结果提示两组整体疗效相似。但发现中西组减少了抗精神病药物的用量，并减少了抗精神病药物的副作用，同时可使血液流变学指标明显改善。     

原俞配穴埋线治疗失眠症疗效观察

目的观察原俞配穴埋线治疗失眠症的临床疗效。方法将80例失眠症患者随机分为两组,治疗组40例,采用原俞配穴埋线治疗;对照组40例,采用口服艾司唑仑片等药物治疗。治疗2个疗程后进行疗效比较及PSQI评分比较。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后PSQI评分比较表明,治疗组治疗后PSQI评分明显低于对照组（P〈0.05）。结论原俞配穴埋线是治疗失眠症的有效方法之一。     

水蛭大黄合剂治疗精神分裂症血瘀证的临床研究

本研究对６７例女性精神分裂症患者进行了临床观察。其中３２例用中药水蛭大黄合剂为主联合小剂量精神病药物治疗。３５例以抗精神病药物进行治疗。结果提示两组整体疗效相似。