鲍温样丘疹病的临床病理分析

鲍温样丘疹病是发生于外阴的一种少见疾病,临床表现为淡褐或深褐色扁平丘疹,容易误诊为尖锐湿疣。对2002年1月～2004年12月我门诊部诊断的鲍温样丘疹病进行了临床及病理分析。1临床资料10例鲍温样丘疹病,其中男4例、女6例;年龄28～45岁,平均36±6岁;病程2月～18月,平均6.5±7.2月;皮损:男性位于阴茎体、龟头和阴茎根部,女性在大小阴唇、会阴(图1)。淡褐或深褐色扁平丘疹,直径3～7mm,有些相互融合。其中8例误诊为尖锐湿疣,2例误诊为鲍温氏病。图-1女性大阴唇外侧散在淡褐色扁平丘疹2组织病理所有病例均取活检行组织病理学检查。组织病理改变…     

鲍温样丘疹病

近10多年来,鲍温样丘疹病(Bowenoid papulosis,简称BP)作为临床病理学的独立疾患已有报导。它是一种常发生在年轻成人生殖器肛门部位的良性多发性色素性丘疹损害,易与多种疾病混淆,而组织病理学表现为原位鳞癌改变,引起皮肤学界对它的关注,并对它的病因及发病机理进行了一些研究。目前,对本病的认识尚有分歧,有待长期观察进一步积累资料加以阐明。为了使临床医师对本病有所认识,避免不恰当的处理,经复习文献将鲍温样丘疹病     

粘膜疾病

991566 鲍温样丘疹病临床及病理分析/史同新（青岛医学院附院皮肤科）…//中国皮肤性病学杂志.-1998,12（5）.-278～279     

鲍温样丘疹病35例临床分析

目的分析鲍温样丘疹病临床诊断治疗中的特点与意义。方法回顾分析我院近10年来35例鲍温样丘疹病患者的临床资料。结果（1）各种合并症约占鲍温样丘疹病总数的80％；（2）误诊者约占鲍温样丘疹病总数的71％。结论（1）鲍温样丘疹病与HPV感染有密切的关系；（2）本病鉴别诊断上需要病理与临床相结合；（3）免疫力下降与本病有关；（4）对于顽固性鲍温样丘疹病加以配合口服中药治疗，可取得良好效果。     

33例鲍温样丘疹病临床分析

鲍温样丘疹病（bowenoidpapulosis,BP）与人乳头瘤病毒（humanpapillomavirus,HPV）感染密切相关,由于此病的临床表现与尖锐湿疣相似,临床上易误诊为尖锐湿疣（condylomaacunfinatum,CA）,确诊需依靠组织病理检查。近年来鲍温样丘疹病的发病率逐年增加,它作为一种具有独立临床、病理特征的疾病越来越引起人们的重视。我们于2005年3月至2009年12月观察了33例病理诊断为鲍温样丘疹病的患者,现将情况总结如下。     

32例鲍温样丘疹病病理探讨与临床分析

近来鲍温样丘疹病的发病率逐年增加,由于此病的临床表现与尖锐湿疣相似,组织病理学类似原位鳞癌和鲍温病的组织学改变,往往造成误诊。鲍温样丘疹病作为一种具有独立临床、病理特征的疾病越来越引起人们的重视。现将我院2004年1月～2008年12月诊断为鲍温样丘疹病的32例患者情况总结如下。     

病毒性皮肤病

980603 14例鲍温样丘疹病皮损人类乳头瘤病毒DNA原位杂交的检测/纪华安（天津市长征医院病理室）…//中国皮肤性病学杂志.-1997,11（5）.-266 为探讨人类乳头瘤病毒（HPV）在鲍温样丘疹病（BP）皮损中的表达特点,应用地高辛标记的HPV 6B/11、16、、18型DNA探针,对14例BP患者皮肤和粘膜病理组织进行了原位杂交检测。结果:BP患者HPV6B/11阳性7例（50.0％）,其中强阳性3例     

鲍温样丘疹病的研究进展

鲍温样丘疹病(Bowenoid Papulosis简称BP)是发生在男女外生殖器部位的多发性丘疹性损害,临床良性经过,组织学上表现为原位鳞癌样改变。许多作者对本病的临床特征、组织病理、发病原因等方面作了不少研究。现复习国内外文献综述如下:     

鲍温样丘疹病的诊断与治疗

鲍温样丘疹病(bowenoid papulosis,BP)是由1970年Lloyd首先报道,并命名为多中心性色素性鲍温病(multicentric pigmented Bowen’s disease),之后相继有文献报道,其名称有:生殖器多中心鲍温病、鲍温样非典型增生、可逆性女阴异型和原位变化的色素性丘疹病等。1978年Wade等人将其命名为“鲍温样丘疹病”,并延用至今。但此病作为一种具有独立临床、病理特征的疾病越来越引起人们的重视,对此病的研究和相关报道也是逐年增多。1病因和发病机制绝大部分学者认为BP的发病与HPV(human pap-illoma virus)感染有关,尤其是HPV16,病毒学研究认为是…     

5例鲍温样丘疹病的临床病理分析

目的：归纳鲍温样丘疹病（BP）的临床与病理特征，以达到诊断和鉴别诊断的目的。方法：分析5例BP的临床表现与病理形态。结果：鲍温样丘疹病发病时间短，病变在肛门生殖器部位，局部为多发性微小丘疹，聚集成斑丘疹，灰黑色是其特征。可见病理性核分裂，不典型增生不占棘细胞层全层，其中可显凹空细胞，结论：鲍温样丘疹病可自行消退，组织学上类似于鲍温病，属癌前病变，单纯切除可治愈。     

利用重组HPV16L1蛋白检测鲍温病和鲍温样丘疹病血清中的抗体

目的用原核表达系统获得人乳头瘤病毒16型(HPV16)主要衣壳蛋白(L1),检测鲍温病和鲍温样丘疹病血清中的HPV16L1IgG抗体。方法PCR方法检测鲍温病和鲍温样丘疹病局部皮损中的HPVDNA,限制性片段长度多肽性方法进行HPV分型;用原核表达载体pET32a表达HPV16L1蛋白,亲和层析法对表达产物进行纯化,获得了HPV16L1蛋白抗原;ELISA法检测鲍温病和鲍温样丘疹病血清中的抗体。结果用原核表达系统和镍柱亲和层析获得了较纯的HPV16L1蛋白。鲍温样丘疹病血清中抗体的检测率为(20/50)40%,鲍温病血清中抗体的检测率为(8/30)26.7%,正常献血员组检测率为(2/50)4%。这两组分别与正常献血员组比较有统计学差异(P0.05)。两组HPV16DNAPCR检测法与血清HPV16L1抗体检测法有较好的一致性(P0.05)。结论利用原核表达系统获得纯化HPV16型L1蛋白,可用于鲍温样丘疹病和鲍温病血清中HPV16抗体的检出,为其临床上血清学诊断提供参考,进一步开发HPV相关皮肤恶性肿瘤高危人群的诊断试剂盒提供前沿基础研究。     

类似恶性损害的孤立性扁平苔癣

1976年Scott等曾报告过一些临床上表现为丘疹或斑块的孤立性皮肤损害而组织病理学上呈现扁平苔癣改变的患者。作者报告4例这类疾病的患者。4例中3例为女性,年龄分别为65岁、66岁、54岁;1例为男性,年龄为80岁。皮损特点均为孤立性红色鳞屑性斑片,界限清楚,大小约1～2厘米,其中3例有轻度痒感。2例初步诊断为鲍温氏病,其他2例为鲍温氏病或基底细胞癌。所有病例组织病理学诊断均为扁平苔癣。其中1例女性患者右侧颊粘膜尚见由乳白色丘疹形成的花边状典型扁平     

鲍温氏与非鲍温氏的皮肤鳞状细胞表皮内肿瘤

鲍温氏病伴发内脏恶性肿瘤的发病率各家意见不一。本文着重研究鲍温氏病与其它非鲍温氏型鳞状细胞袭皮内肿瘤(SIN)同内脏恶性肿瘤的关系。鲍温氏与非鲍温氏 SIN 主要依据组织学的诊断。鲍温氏病为整层表皮发育不良,伴有明显的胞核大小不一和异形细胞形成,个别细胞角化不良,表皮各     

发生在阴茎表皮包涵物囊肿的鲍温样丘疹病

鲍温样丘疹病是发生在男女生殖器的红碣色丘疹或疣状损害.临床良性,组织学似原位鳞癌(鲍温病).常误诊为扁平苔藓、银屑病、寻常疣、尖圭湿疣等疾病.表皮包涵物囊肿内发生鳞癌、鲍温病的病例曾有过报导,本文首次报导一例鲍温样丘疹病是发生在阴茎表皮的包涵物囊肿内.患者为一做过包皮环切术的黑人,36岁,在阴茎背侧有一2cm非特异性结节,出现的时间不详.病人因臀部脓肿入院,一个月后死于播散性结核病.尸解发现阴茎结节为一表皮包涵物囊肿,内充     

鲍温样丘疹病的临床与病理观察

为探讨鲍温样丘疹病的病因、一临床表现、病理特征、诊断要点及预后。总结鲍温样丘疹病26例临床病理资料，随访观察病情变化1～4年，22例接受治疗，其中6例经外科局部皮肤切除，无复发；13例经激光或电灼治疗复发1例，后经外科手术切除，最终治愈；3例用5-Fu油膏局部涂敷治疗，病灶缓慢消退；4例未作任何治疗。其中2例经随访18个月，病灶已自行缩小，另2例失访。预后良好，该病有一定的自愈倾向，适当治疗后不易复发。鲍温祥丘疹病大体现有典型形态特征，镜下与鲍温病类似，可表现有棘细胞的轻～重度不典型增生，核分裂象易见。组织病理学确诊时要注意与鲍温病和鳞状细胞癌的鉴别诊断。     

原位杂交检测鲍温样丘疹病及Bowen病中HPV16 DNA

采用生物素标记的核酸探针原位杂交技术,检测了30例鲍温样丘疹病、15例Bowen病中16型人乳头瘤病毒(HPV16)感染的组织定位及染色模式。结果显示,30例鲍温样丘疹病中,HPV16阳性13例;15例Bowen病中,HPV16阳性6例。鲍温样丘疹病、Bowen病中HPV16感染累及棘细胞全层;主要为核内团块状着色。Bowen病中,HPV16感染尚累及基底层细胞且存在HPV的点状染色模式。提示鲍温样丘疹病与Bowen病比较,HPV16感染的组织定位及染色模式均有所不同。     

尖锐湿疣并鲍温样丘疹病1例

鲍温样丘疹病在临床上是一种少见疾病，作者近日在门诊遇到一例尖锐湿疣并发鲍温样丘疹病的患者，症状典型，资料较完整。现报告如下：     

ALA-PDT治疗皮肤肿瘤的长期疗效分析

目的了解5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗皮肤肿瘤的长期疗效。方法调查41名皮肤肿瘤患者,经光动力治疗或光动力联合激光、微波、手术、冷冻治疗后10年病情复发的情况。结果治愈率BCC为84.62%,Bowen病100%,乳房外Paget病50%,鲍温样丘疹病100%,日光性角化100%。鳞状细胞癌50%。3年后痊愈率,BCC为61.54%,Bowen病80%,鲍温样丘疹病85.71%,大部分日光性角化和鳞状细胞癌患者失访。已治愈的患者中,10年后只有1例BCC患者复发。结论 5-氨基酮戊酸光动力治疗皮肤肿瘤后如果3年不复发,其10年后也很少复发。     

老年常见皮肤恶性肿瘤的诊断与治疗

皮肤癌是中年以上的老年人中较常见的肿瘤,其高发病率与老年人长期接受日光照射,对癌症免疫监督系统的减弱等因素有关。皮肤癌中以鳞状细胞癌,基底细胞上皮瘤和恶性黑色素瘤为最常见。此外在皮肤科临床工作中有时也可见到日光性角化病,鲍温氏病,湿疹样癌(佩吉特氏病)以及皮肤转移性癌等。临床症状日光性角化病(Actinic Keratosis):又名老年角化病。属于癌前病,可以把它看     

夫妻同患鲍温样丘疹病

鲍温样丘疹病（bowenoid papulosis，BP）是指发生于生殖器部位的多发性斑丘疹，1970年由Loyd首先报道，并取名为多中心性色素性Bowen病。临床并不多见。本科近期见到夫妻二人同患鲍温样丘疹病，报道如下。