外源性高渗葡萄糖对急性脑梗死的预后影响

目的 :探讨外源性高渗葡萄糖对急性脑梗死预后的影响。方法 :85例急性脑梗死患者随机分为两组 ,试验组 44例 ,10 %葡萄糖溶液 5 0 0ml,qd ,静滴。对照组 41例 ,生理盐水 5 0 0ml,qd ,静滴。两组溶液中均加入等量的脉络宁、能量合剂为基本用药。应用神经功能缺损和病残程度评分标准进行评价。结果 :治疗后试验组显效率 47 73 % ,对照组显效率 70 73 % ,有显著性差异(P <0 .0 5 )。治疗后 1周、2周神经功能缺损评分试验组明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :外源性高渗葡萄糖对急性脑梗死患者的预后是不利的。     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：６０例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各３０例。观察组：赛莱乐注射液２００ｍｇ入生理盐水２５０ｍｌ,每日一次,静滴１４天。对照组复方丹参注射液２０ｍｌ, 加入生理盐水２５０ｍｌ,每日一次,静滴１４天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降Ｐ＜０．０５,显效率观察组（６６．７％）显著高于对照组（４３．３％）,Ｐ＜０．０５,血液流变指标改善。结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效及副作用。方法：选择３８例急性脑梗死患者，应用赛莱乐 １５０ ｍｇ加生理盐水５００ｍｌ，每日一次，连续静滴 １４ｄ；对照组４０例，选用复方丹参 ３０ ｍｌ加生理盐水 ５００ ｍｌ；每日一次，连续静滴１４ｄ。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：赛莱乐静滴治疗急性脑梗死能显著改善临床症状，降低致残率，提高生存质量。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效及副作用。方法：选择３８例急性脑梗死患者，应用赛莱乐１５０ｍｇ加生理盐水５００ｍｌ，每日一次，连续静滴１４ｄ；对照组４０例，选用复方丹参３０ｍｌ加生理盐水５００ｍｌ；每日一次，连续静滴１４ｄ。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：赛莱乐静滴治疗脑梗死有显著改善临床症状，降低致残率、提高生存质量。     

尼莫地平治疗急性脑出血的临床观察

目的：探讨尼莫地平治疗急性脑出血的临床疗效。方法：应用尼莫地平针持续静滴治疗７６例急性脑出血病人，治疗前及治疗两周、三周后对神经功能缺损评分。结果：治疗组神经功能缺损评分优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：尼莫地平治疗急性脑出血安全有效，可缩短病程，降低致残程度。     

镁加极化液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察镁加极化液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：选择急性脑梗死患者４０例，在常规治疗的基础上应用２５％硫酸镁加入极化液５００ｍｌ中静脉点滴，并以常规治疗组４０例作为对照。结果：治疗组总有效率８７．５％，明显高于对照组６５（Ｐ＜０．０５），未发现不良反应。结论：镁加极化液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状，降低致残率，安全性高。     

尿激酶新疗法急性脑梗死疗效观察

目的：观察尿扩酶新疗法治疗急性脑梗死临床疗效。方法：Ｐ随机采用１对１配对照方法对３０例急性脑梗死病人，设观察组与对照组。观察组应用尿扩酶５０万ｉ加入隆 水１００ｍｌ，静滴，１次／日，连用３天，而后２０万ｕ加入生理协水１００ｍｌ静滴，１次／日，连用５天，最后口服肠溶阿斯匹林片０．１ｇ。１次／日，二组均给予脱水，改善微循环等综合药物治疗，治疗一月后组进行神经功能缺损评分对比，及治疗前后凝血四项比较，疗     

低分子肝素治疗急性脑梗死患者的疗效观察

目的 观察氏分子肝素治疗急性脑梗死患者的疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法 对８７例急性脑梗死患者应用低分子肝素０．４ｍｌ,每１２小时腹部皮下注射１次,连续１０天为疗程;并对另外８７例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐５００ｍｌ加复方丹参１６ｍｌ静滴,每日１次,连用１０天为对照。治疗前后检测血液流变学指标。结果 治疗组疗效明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）,且能降低血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细     

前列腺素E1注射液治疗急性脑梗死50例

目的：观察前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）治疗急性脑梗死疗效。方法：经临床及ＣＴ或ＭＲＩ确诊的脑梗死病人１００例,随机分为两组并按病情分成两组。治疗组用ＰＧＥ１注射液,观察各组的疗效。结果：经过统计分析,治疗组神经功能缺损症状改善显著（Ｐ〈０．０５）。特别对重症患者显示了独特的疗效。结论：ＰＧＥ１可有效的改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高有效率。     

苯妥英治疗急性脑梗塞的疗效及其对脑循环动力学的影响

用随机对照方法静脉滴注苯妥英治疗急性脑梗塞２５例，观察神经功能缺失改变及首剂苯妥英静滴前后的脑循环动力学改变，结果显示，用苯妥英治疗后，脑梗塞患者神经功能缺失明显改善，总有效率达９２％，显效率达６８％，与未用苯妥英组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）；治疗期间未见明显毒副作用。静滴苯妥英２５０ｍｇ后，颈动脉系统血流速度及血流量增加，外周小血管阻力下降，但无统计学差异。而静滴苯妥英５００ｍｇ，则可显著增加颈动脉系统血流速度及血流量（ｐ＜０．０１），降低外周小血管阻力（Ｐ＜０．０１）。提示苯妥英对缺血性脑组织有一定保护作用。     

高血糖对急性脑梗死的预后影响

３２６例急性脑梗塞梗死患者分为３组;糖尿病组４８例,非糖尿病高血糖组８６例和水病正常血糖组１９２例。按照脑梗组病人临床神经功能缺损程度评分法和缺血性脑座中ＣＴ扫描病灶范围评分法,对照分析了脑梗死后高血糖症与临床表现及脑缺血性损害程度与短期预后的关系。结果表明,急性脑梗死后高血糖不仅临床表现病情重（Ｐ〈０．０１）和脑缺血笥损害范围大（Ｐ〈０．０５）,而且对卒中短期预后也有不良的影响。     

尼莫通过脑梗塞患者血清丙二醛,超氧化物歧化酶的影响及临床…

５５例脑梗塞患者随机分为治疗组、对照组、观察了治疗前后血清丙二醛，超氧化物歧化酶及神经功能缺损评分变化。结果显示：治疗后治疗组血清ＭＤＡ明显低于对照组（Ｐ〈０．０５）；ＳＯＤ组间比较无差异（Ｐ〉０．０５），但与治疗前比较，治疗组ＳＯＤ回升，而对照组仍低于正常（Ｐ〈０．０５）；神经功能恢复治疗组优于对照组，提示，脑梗塞患者应用尼莫通治疗，可减轻缺血性脑损害，促进神经功能恢复。     

肠内营养对脑梗死致急性假性球麻痹疗效的研究

目的 探讨肠内营养对脑梗死致急性假性球麻痹（ＡＰＢＰ）及其并发症的疗效。方法 将６０例脑梗死致ＡＰＢＰ患者随机分成营养组和对照组，观察二组患者治疗后吞咽困难改善率、肺部感染发生率、神经功能改善率和Ｔ淋巴亚群的变化。结果 经１０天治疗后，营养组和对照组吞咽改善率、肺部感染率发生率、神经功能改善率分别为８３．３％和５６．７％（Ｐ〈０．０５）；１３．３％）和４０％（Ｐ〈０．０５）；７６．７％和４６．７％     

高血糖对急性脑卒中预后的影响

１６３例急性脑卒中患者分为三组：糖尿病组２４例，非糖尿病高血糖组４３例和非糖尿病正常血糖组９６例。按照卒中病人临床神经功能缺损程度评分法和缺血性脑卒中ＣＴ扫描病灶范围评分法，对照分析了卒中后高血糖症与临床表现及脑缺血性损害程度与短期预后的关系。结果表明，急性脑卒中后高血糖不仅临床表现病情重（Ｐ＜０．０１）和脑缺血性损害范围大（Ｐ＜０．０５），而且对卒中短期预后也有不良的影响。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的　考察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果。方法　将１９０例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组９６例，对照组９４例，进行双盲对照研究。结果　蕲蛇酶治疗组显效率为６７．７％ ，较对照组之４６．８％ 明显升高（Ｐ＜ ０．０１）；治疗后ＦＧ、ＰＡｇＴ、ｎＰ、Ｈｔ４项凝血指标显著下降（Ｐ＜ ０．０５）；颅脑ＣＴ复查低密度灶平均体积显著小于对照组（Ｐ＜ ０．０１）。结论　蕲蛇酶实为一种新型的降纤、抗栓、改善微循环的药物。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑醒死的临床研究

目的 考察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果。方法 将１９０例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组９６例，对照组９４例，进行双盲对照研究。结果 蕲蛇酶治疗组显效率为６７．７％，较对照组之４６．８％明显升高（Ｐ〈０．０１）；治疗后ＦＧ、ＰＡｇＴ、ｎＰ、Ｈｔ４项凝血指标显著下降（Ｐ〈０．０５）；颅脑ＣＴ复查低密度灶平均体积显著小于对照组（Ｐ〈０．０１）。结论 蕲蛇酶实为一种新型的降纤、抗栓、改善微循环的药物。     

力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死的血液学指标临床研究

目的：观察力源精纯溶栓酶的降纤效果。方法：选择２０例急性颈内动脉系统脑梗死，均经头颅ＣＴ检查证实，除昏迷、有出血史及出血倾向，有严重肝肾功能障碍及心衰的患者。给药方法为１０ＩＵ、５ＩＵ分别加入生理盐水２５０ｍｌ静滴，在入院１、３、５ｄ应用。并分别在３、７、１４ｄ监测血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间，并分别于治疗前及治疗开始的第３、７、１４ｄ进行神经功能缺损评分。结果：血浆纤维蛋白原（ＦＩＢ）在治疗开始的３、７ｄ明显下降，尤以第３ｄ显著，第１ｄ虽有轻微下降，但无统计学差异。凝血酶原时间（ＰＴ）在治疗开始的第3、７、１４ｄ无明显变化。神经功能缺损评分：２０例患者治疗前及治疗开始的第３、７、１４ｄ神经功能缺损评分分别为２０．４５± １１．９９、１７．５０±1１．３８、１６．６０±１２．３５和１５．４８±１０．７８。治疗后分值均减少，经统计学处理治疗前后有显著差异（Ｐ均小于０．０５）。结论：力源精纯溶栓酶降纤作用是确切明显的，同时观察神经功能缺损评分亦在治疗后减少，故本药可作为急性脑梗死治疗药物的选择之一。     

静脉高压氧加低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察静脉高压氧联合分子肝素钢治疗急性脑梗死的疗效。方法129例急性脑梗死患者随机分成治疗组（65例）和对照组（64例），治疗组予复方丹参20ml加入0．9％氯化钠250ml、胞二磷胆碱0.5g加入5％葡萄糖250ml，高压氧500ml分别溶于以上两组液体静滴，1次／d，连用14d；低分子肝素钠0．4ml腹部脐周皮下注射，1次／12h，连用7d。对照组予复方丹参20ml加入0．9％氯化钠250ml。维脑路通0．4g加入5％葡萄糖250ml，胞二磷胆碱0．5g加入5％葡萄糖250ml静滴。1次／d，连用14d，对患者疗效及治疗前后的神经功能缺损进行评定。结果治疗组疗效明丝优于对照组（P〈0.01），治疗组神经功能缺损评分有显著下降（P〈0．01）。结论静脉高压氧联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死有明显疗效。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察盐酸丁咯地尔对急性脑梗死的治疗效果。方法 60例急性脑梗死患者被随机分成两组各30例，治疗组发病48h内应用盐酸丁咯地尔150mg加入5％葡萄糖250ml静滴，1次／d，14d为一疗程。治疗组、对照组治疗前、分别进行神经功能缺损程度评分并做对比分析。结果 治疗前后神经缺损评分，经统计学处理，两组治疗前差异无显著性，治疗组前后差异非常显著（P〈0．01），治疗组治疗后，神经功能缺损评分改善显著好于对照组（P〈0．01）。结论 盐酸丁咯地尔能显著改善急性脑梗死患者神经功能且无明显不良反应，值得进一步推广。     

降纤酶治疗40例脑梗死临床观察

目的：观察降纤酶治疗脑梗死的疗效、副作用。方法．选择４０例脑梗死患者，应用降纤麦针１０μ连续静滴３天，再用５μ静滴０￣４天；对照组选用脉络宁针３０ｍｌ加入生理盐水或葡萄糖液２５０ｍｌ中静滴，１４天为一疗程。结果：治疗组疗效明显大于对照组。发病２４ｈ内固定痊愈率高于２４ｈ后用药组。结论：常规剂量降纤酶能显著改善临床症状，降低致残率，缩短住院日。