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相似文献
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1.
目的探讨小儿过敏性咳嗽的临床特点及疗效观察,观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法34例患者均给予舒喘灵0.1mg/(次?kg),口服,3次/d;酮替芬0.5~lmg,2次/d,疗程2~4周,所有患者均给予对症治疗,适当应用抗生素及止咳治疗。结果小儿过敏性咳嗽患儿的临床表现不典型,误诊率高。本组显效23例,有效8例,无效3例,总有效率为91.18%。其中6例出现心率增快,3例出现头疼、面部潮红,均不影响治疗,停药后消失。结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想。  相似文献   

2.
目的讨论上感后咳嗽患儿治疗中应用小儿消积止咳口服液的有效性。方法研究以56例于2013年9月至2014年9月因上感后咳嗽进入我院治疗的患者作对象,随机分组,其中对照组内共有上感后咳嗽患儿27例,均用药氨溴索口服液;分析组内共有上感后咳嗽患儿29例,均用药小儿消积止咳口服液,对照观察两组患儿疗效。结果对照组内27例有效率77.78%(21/27),分析组内29例为96.55%(28/29)(P<0.05),且两组患儿用药后喘息停止时间、咳嗽停止时间、啰音停止时间以及咳痰停止时间对照同样表现出差异性(P<0.05)。结论选择小儿消积止咳口服液对上感后咳嗽患儿展开救治,除了能提升其有效率外,还能有效改善其喘息、咳嗽以及咳痰等症状,具备推荐价值。  相似文献   

3.
钱文杰 《家庭医药》2016,(7):113-114
目的:探讨孟鲁司特钠联合中药治疗小儿过敏性咳嗽的临床治疗效果。方法:随机选取我院收治的70例过敏性咳嗽的患儿为研究对象,实验组医师根据35例患儿的临床特征以及体质特点,给予止嗽散和定喘汤加减口服治疗联合孟鲁司特钠口服治疗。对照组35例患儿给予抗组胺药物氯雷他定联合祛痰止咳药物治疗,1周后比较两组患儿的临床治疗效果,咳嗽状况的改善情况。3个月后随访,观察比较两组患儿咳嗽的复发率。结果:实验组与对照组两组患儿的症状具有改善,但是实验组患儿治疗的总有效率94.3%明显高出对照组80.0%的总有效率。且实验组患儿咳嗽缓解、咳嗽消失的时间以及肺部啰音消失的时间均明显少于对照组,治疗后的复发率低。结论:对于过敏性咳嗽患儿给予孟鲁司特钠联合中药治疗小儿过敏性咳嗽比常规使用抗组胺药物氯雷他定联合祛痰止咳药物治疗的疗效好。  相似文献   

4.
<正>患者男,40岁。因反复咳嗽伴晕厥10余天于2014年9月2日就诊于我院门诊。患者于2014年8月中旬自觉受凉后出现反复咳嗽,痰不多,为白色泡沫痰,无发热,不伴有头痛、头晕、胸闷、憋气等症状,自服消炎、止咳、化痰药1周效果不明显。随后出现咳嗽伴意识丧失,每次持续约2~10 s,发作期间无抽搐、口吐白沫、二便失禁,发作后自行缓解,无头痛、头晕、恶心、呕吐等症状,给予阿奇霉素、氨溴索、氯雷他  相似文献   

5.
何文  蒲海翔 《北方药学》2014,(12):93-93
目的:观察西药与中药连用对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:108例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿随机分为西药组、联合组及中药组,西药组用孟鲁司特钠治疗,中药组采用小儿止咳颗粒治疗,联合组采用孟鲁司特钠联合小儿止咳颗粒治疗。结果:西药组治疗有效率69.4%,联合组为94.4%,中药组有效率为75.0%,联合组治疗有效率显著高于西药组及中药组,P<0.05;联合组咳嗽缓解时间、咽痒缓解时间、气急缓解时间及鼻塞缓解时间均显著低于西药组及中药组,P<0.001,三组患儿均无明显不良反应。结论:西药孟鲁司特钠联合中药小儿止咳颗粒治疗小儿CVA疗效可靠,有效率高,症状缓解时间更短,值得应用。  相似文献   

6.
目的探讨小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽临床疗效及安全性。方法将2011年4月至2012年7月我院收治的96例咳嗽患儿分成观察组和对照组各48例,对照组给予消炎抗病毒药物及氨溴索止咳化痰,雾化吸入治疗,观察组在此基础上再给予中药小儿肺热咳喘糖浆治疗,观察两组的临床疗效,并进行对比分析。结果观察组的有效率为100%,明显高于对照组的91.67%(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘糖浆具有清泄肺热、平喘止咳之功效,且费用低廉、安全有效,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
目的对寒性咳嗽采用止咳散合苓甘五味姜辛汤治疗的临床效果进行分析。方法选取寒性咳嗽患者128例,随机分为两组,对照组63例给予常规西药治疗,观察组65例给予止咳散合苓甘五味姜辛汤治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,治疗期间观察组无明显不良反应发生,对照组不良反应发生率为7.9%。结论止咳散合苓甘五味姜辛汤治疗寒性咳嗽效果显著,可有效改善患者临床症状,大幅提高患者生活质量,值得在临床中推广。  相似文献   

8.
目的评价小儿止咳糖浆治疗小儿急性支气管炎咳嗽、咳痰症状的临床有效性和安全性。方法采用盲法、分层区组随机、多中心、双阳性对照临床研究的方法,8家参研单位实际纳入患儿360例,随机分为治疗组、对照组1和对照组2,每组120例,治疗组给予小儿止咳糖浆口服,对照组1给予盐酸氨溴索口服溶液口服,对照组2给予小儿化痰止咳颗粒开水冲服,3组均治疗5 d后统计疗效。结果 3组咳嗽(日咳+夜咳)评分与治疗时间曲线下面积(AUC)比较,差异有统计学意义(P0.01);两两比较,治疗组优于对照组1,差异有统计学意义(P0.01)。咳痰难易度评分与治疗时间AUC比较,3组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后3组愈显率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组与对照组1比较有统计学意义(P0.01)。治疗后3组在日咳、夜咳、咳痰难易度、痰量、痰的性状方面比较,差异均有统计学意义(P0.05)。3组不良反应比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论小儿止咳糖浆在治疗小儿急性支气管炎咳嗽、咳痰症状方面疗效显著、安全性好、依从性高。  相似文献   

9.
金淑娟 《北方药学》2013,(12):69-69
目的:探讨和分析小儿上呼吸道感染后咳嗽的治疗方案,为临床治疗提供可靠的依据。方法:利用回顾性的方法分析在我院2011年9月~2012年3月进行就诊的上呼吸道感染后咳嗽患儿80例,将所有患儿随机分为A和B两组,A组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片,B组患儿则给予赛庚啶口服。结果:80例患儿在经过用药治疗后,出现的咳嗽症状均有改善并好转,孟鲁司特钠咀嚼片口服患儿经过治疗后总体有效率要高于B组患儿给予赛庚啶口服的效果。结论:采用孟鲁司特钠咀嚼片临床治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的效果明显高于赛庚啶,可以在临床上广泛应用,并值得推广。另外,患儿一旦感染后咳嗽,作为患儿家长要给予足够的重视,争取及早诊断及早治疗,以免发生并发症。  相似文献   

10.
目的监测小儿支气管哮喘患者在综合治疗过程中经皮给予妥洛特罗贴剂后病情的缓解及症状的改善。方法将104例轻中度小儿支气管哮喘患者分为2组:对照组50例,给予综合治疗,抗感染、抗病毒、止咳、化痰等常规治疗;治疗组54例,除综合治疗外,根据年龄的不同,给予妥洛特罗贴剂0.5mg或1mg,观察两组咳嗽时限及痰液排出时间。结果治疗组咳嗽及排痰时限均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿支气管哮喘,能缩短咳嗽、排痰时限,达到缩短病程的效果。  相似文献   

11.
目的:观察和分析咳嗽变异性哮喘的临床特征及诱发因素,探讨其有效的治疗方法。方法:收集65例成人咳嗽变异性哮喘患者,给予噻托溴铵联合苏黄止咳胶囊治疗,观察其治疗效果。结果:经噻托溴铵联合苏黄止咳胶囊治疗后,显效12例,有效48例,无效5例,总有效率92.3%。所有患者均无明显不良反应发生。结论:噻托溴铵联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘,方法简便,安全可靠,治疗效果好,费用低,无明显毒副作用。  相似文献   

12.
目的探讨中药小儿定喘方治疗儿童哮喘的临床疗效评价。方法选取我院2011年3月至2012年3月收治的儿童哮喘患者150例,随机分为实验组和对照组,每组75例。实验组患者给予中药小儿定喘方进行治疗,对照组患者给予普通中药方进行治疗。经过1个月的治疗后对比两组患者的疗效及不良反应。结果实验组患者治愈58例,显效14例,无效3例,有效率为96%。对照组患者治愈38例,显效22例,无效15例,有效率为80%。实验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均为出现明显的药物不良反应。结论儿童哮喘治疗中采用中药小儿定喘方治疗效果显著,且没有明显的药物不良反应,为儿童哮喘的中医治疗提供了良好的临床依据。  相似文献   

13.
目的观察中药辅助治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果。方法采用加味三拗汤和西药博利康尼、酮替芬治疗过敏性咳嗽68例。结果1周内痊愈61例,好转7例,1周内治愈率89.7%。结论三拗汤加减助治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。  相似文献   

14.
1病例摘要患者女,47岁。主因腰痛1个月,皮疹2周伴游走性关节疼痛、发热1周,于2002年12月20日入院。患者入院1个月前,突感腰痛,下肢活动受限,在外院行腰椎及骨盆X片检查示:腰椎旁阴影,右侧髂骨局部损害征象,给予按摩、服止痛药(具体不详)及红霉素等治疗后缓解,但未进一步明确诊断及治疗。2周前,患者自觉头、背部瘙痒,皮肤出现局限性片状红色皮疹,就诊医院诊为过敏性皮炎,给予对症处理后来我院门诊给予中药治疗,效果不佳。1周前出现游走性关节疼痛,活动受限,无明显红肿,伴恶寒、发热,体温最高39.9℃,偶有咽痛,无咳嗽咳痰。以发热原因待查收住…  相似文献   

15.
《中国医药科学》2017,(21):209-211
目的对感染后咳嗽采用中西医结合治疗的临床效果进行观察研究。方法选取2015年5月~2016年12月来我院就诊的感染后咳嗽的106例患者,随机分成雾化组、中药组和雾化中药组三组,其中雾化组和中药组各31例,雾化中药组44例。雾化组采用雾化吸入的治疗方式,中药组采用口服中药的治疗方式,而雾化中药组采用雾化结合中药的治疗方法进行治疗,7d后再观察三组患者的治疗效果,并进行对比研究。结果经过不同的治疗后,雾化组咳嗽的消失率为45.2%,中药组咳嗽消失率为38.7%,而雾化中药组咳嗽消失率为77.2%,显著高于雾化组和中药组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗效果方面,雾化中药组的总有效率97.7%明显优于雾化组(83.9%)和中药组(77.4%)的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对感染咳嗽的患者采用雾化结合中药的治疗方式效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
龚凌昱 《现代医药卫生》2008,24(13):1976-1977
目的:评价澳特斯小儿止咳露用于镇咳的临床效果及不良反应。方法:采用随机对照开放的方法,以小儿止咳糖浆为对照药,对有中度以上咳嗽的患儿分为两组。治疗组30例应用澳特斯小儿止咳露;对照组30例应用小儿止咳糖浆,按年龄给予不同的口服剂量,连用7日观察受试者咳嗽,痰量等变化。结果:两组治疗前后比较疗效显著,但治疗组咳嗽、咳痰等症状改善率均优于对照组,治疗组对药物接受程度更好(P<0.05);两组不良反应轻微。结论:澳特斯小儿止咳露适用于各年龄段小儿的安全有效的镇咳祛痰药,对小儿急性上呼吸道感染、急性支气管炎、肺炎引起的咳嗽具有良好的治疗效果。  相似文献   

17.
林敏玲 《医药世界》2010,(9):1095-1095
目的了解小剂量氨茶碱治疗小儿过敏性咳嗽效果。方法对过敏性咳嗽患者在止咳化痰抗过敏的基础上加用小剂量氨茶碱持续口服达3个月,随访并观察疗效。结果资料收集较全的共有86例,经上述方法治疗后咳嗽止,不再复发。结论小剂量氨茶碱治疗小儿过敏性咳嗽有效。  相似文献   

18.
李庆通 《海峡药学》2016,(2):212-213
目的:为了进一步减缓哮喘急性发作提高咳嗽变异性哮喘患者的治疗效果并减少各种不良事件的发生率,分析在治疗过程中选取苏黄止咳胶囊治疗的价值和意义。方法将2014年1月至2015年1月来我院呼吸内科住院治疗的60例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象并按照双盲对照原则将其分为对照组和观察组各30例,其中对照组者治疗过程中给予布地奈德气雾剂吸入、氨茶碱缓释片口服治疗,而观察组则在对照组药物治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊进行治疗,比较不同治疗方案的疗效差异。结果经过统计分析发现,观察组和对照组患者用药后肺功能均有所恢复,但是对照组患者的恢复程度显著低于观察组患者,且两组比较差异具有统计学意义( P<0.05)。结论对于咳嗽变异性哮喘患者在进行西医药物治疗的过程中加用苏黄止咳胶囊治疗,有助于患者的肺功能的恢复,控制病情的进一步发作,值得推广和借鉴。  相似文献   

19.
目的分析枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性。方法选取我院2015年7月至2016年11月收治的150例变应性咳嗽患者,分为观察组与对照组。对照组采用口服枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊联合治疗。结果观察组咳嗽症状评分与治疗效果明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应。结论使用枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽能有效改善患者临床症状,提高治疗有效率,且治疗过程中不良反应较少,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
小儿清热止咳口腔速溶片药效学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究小儿清热止咳口腔速溶片 (QRZK -ODT)的药效学作用。方法采用氨水引咳、二氧化硫引咳、大肠杆菌内毒素致循环衰竭死亡、二甲苯致耳肿胀、干酵母致热等实验方法。结果灌胃给予QRZK ODT 3 86、1 93、0 97g·kg-1能明显延长氨水或二氧化硫引咳小鼠的咳嗽潜伏期 ,并能减少氨水引咳小鼠的咳嗽次数 ,能显著抑制小鼠二甲苯性耳肿胀 ,对大肠杆菌内毒素致循环衰竭小鼠无明显保护作用 ;大鼠灌胃给予QRZK ODT 2 68、1 3 4、0 67g·kg-1可显著抑制干酵母性发热时的体温升高。结论小儿清热止咳口腔速溶片保持了小儿清热止咳口服液的清热、止咳、抗炎作用。  相似文献   

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