化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的：探讨化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应发生情况。方法选取2010年1月~2012年12月本院接收的100例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,平均分成两组,实验组与对照组,各50例。对照组患者单独给予化疗,实验组患者实施化疗联合恩度治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果实验组患者完全缓解18例（36%）,部分缓解24例（48%）,总有效率为84%,明显高于对照组总有效率62%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者白细胞和血小板减少的发生率较对照组有明显降低,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效,有效控制癌症的发展和恶化,且不良反应发生率较低,安全性好,是治疗晚期非小细胞肺癌的一种安全、有效的方法,值得在临床上推广。     

DC-CIK 生物治疗辅助介入化疗治疗中心型非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨辅助介入化疗治疗中心型非小细胞肺癌的DC-CIK生物治疗临床疗效及不良反应。方法采用随机对照方法,将112例无手术适应征的中心型非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组。对照组仅给予介入化疗,实验组患者给予介入化疗联合DC-CIK生物治疗,介入治疗2～6周期,每两周期间采用DC-CIK生物治疗,治疗结束后比较两组患者的近期有效率、临床受益率及不良反应的发生情况。结果 105例患者完成试验,其中实验组55例,对照组50例。实验组的有效率和临床受益率分别为63.6%和83.6%。对照组的有效率和临床受益率分别为42.0%和62.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间不良反应的发生率、治疗前后Karnofsky评分改善的比率和体重增加大于5%的比率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 DC-CIK生物治疗可提高非小细胞肺癌介入化疗的短期疗效,也不增加不良反应的发生率,值得临床进一步研究。     

白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的:比较白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取2015年5月～2016年1月收治的58例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(28例)和观察组(30例).对照组采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗:观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂治疗,观察两组近期疗效和化疗毒副反应情况.结果:观察组近期有效率(46.67％,14/30)显著高于对照组(35.71％,10/28),P<0.05.观察组化疗不良反应发生率(30％,9/30)显著低于对照组(42.86％,12/28),P<0.05.结论:白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于联合顺铂.     

华蟾素胶囊联合化疗对中晚期非小细胞性肺癌的疗效观察

目的探讨华蟾素胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞性肺癌的临床效果。方法将102例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各51例,对照组患者给予常规化疗方案进行治疗,研究组患者在对照组基础上加用华蟾素胶囊进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);研究组随访1年生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论使用华蟾素联合化疗治疗中晚期非小细胞性肺癌患者效果确切,不良反应发生率低,患者生存率明显提高,可推广使用。     

DC-CIK细胞联合双径路化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的评价DC-CIK细胞联合双径路化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法选取62例非小细胞肺癌患者,随机纳入治疗组(31例)及对照组(31例)。治疗组采用DC-CIK细胞联合GP方案双径路化疗(生物治疗联合双径路化疗组),对照组采用单纯GP方案双径路化疗。治疗两周期后比较两组患者瘤体大小情况及不良反应。结果治疗组瘤体变化总有效率和稳定率分别为41.94%和80.65%,均较对照组瘤体变化总有效率和稳定率29.03%、61.29%高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯双径路化疗相比,DC-CIK细胞联合双径路化疗治疗非小细胞肺癌疗效好,不增加不良反应。     

培美曲塞联合顺铂方案对晚期肺癌临床疗效观察

目的：探究培美曲塞联合顺铂治疗方案应用于晚期肺癌的临床疗效。方法：选取2012年1月～2015年3月我院收治的确诊为晚期非小细胞肺癌患者89例,随机分成对照组和实验组。对照组44例,采用吉西他滨联合顺铂方案治疗;实验组45例,采用培美曲塞联合顺铂方案治疗。统计评估两组临床疗效。结果：实验组在疾病控制率及有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;实验组药物毒副作用显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：培美曲塞联合顺铂化疗方案应用于晚期非小细胞肺癌治疗,可取得良好的临床疗效,有效避免药物毒副作用,值得临床推广。     

康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的分析康艾注射液、TP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院2015年1月至2016年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例为研究对象,按照随机分组的方式分为观察组和对照组,对照组患者给予TP方案进行化疗,观察组患者在对照组的基础上增加康艾注射液进行治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组患者的疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的KPS评分提高率优于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在采用TP方案对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的过程中增加康艾注射液可以显著更加患者的疾病控制有效率,减少治疗过程中的不良反应,提高患者的生存质量,值得临床推广。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的 探讨DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法 观察组采用DC-CIK联合化疗法.对照组采取单纯化疗方式.结果 通过对实验数据的记录和分析可知,观察组的疾病控制率明显高于对照组,差异比较具有统计学意义(χ2=6.307,P<0.05),由此可知,观察组采用DC-CIK联合化疗治方式所取得的肿瘤治疗效果要优于对照组.此外,观察组采取DC-CIK联合化疗治疗方式所引起的不良反应率要低于对照组单一化疗治疗方式的不良反应率,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性均要高于单纯化疗治疗方式.     

消癌平注射液联合间断化疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗效果观察

目的探讨消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法抽选2014年1月至2015年2月在我院接受救治的老年晚期非小细胞肺癌患者67例为研究对象,结合患者入院时间先后分为两组。对照组(33例)患者均给予奥沙利铂间断化疗,观察组(34例)患者则在化疗基础上添加消癌平注射液治疗,统计两组患者治疗有效率及不良反应发生率差异,同时评估两组患者治疗前后卡氏评分结果差异。结果观察组患者治疗有效率(64.7%)、不良反应发生率(26.5%)与对照组患者(39.4%)、(69.7%)相比存在显著性差异(P<0.05)。患者治疗后卡氏评分结果对比存在显著性差异(P<0.05)。结论消癌平注射液联合间断化疗能有效提升老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低患者不良反应发生率并改善患者治疗后身体状况,值得临床推广。     

金龙胶囊联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价金龙胶囊联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 80例局部晚期非小细胞肺癌患者被分为实验组和对照组,其中实验组接受NP方案化疗,同时口服金龙胶囊.对照组仅接受同样方案化疗.结果 治疗组CR 3例,PR 19例,NC 14例,PD 4例,有效率55%;对照组CR 0例,PR 18例,NC 17例,PD 5例,有效率45%,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组化疗后白细胞降低发生率及严重程度明显低于对照组,两者比较有显著性差异(P<0.05).同时,治疗组化疗期间恶心、呕吐发生率及严重程度也明显低于对照组,两者比较有显著性差异(P<0.05).结论 金龙胶囊联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有一定协同作用,尤其是对化疗药物具有明显的减毒作用,不仅能够减轻化疗后白细胞降低,而且还能明显减轻化疗所引起的消化道反应.     

奈达铂与顺铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对比

目的比较多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及不良反应。方法选择笔者所在医院2010年1月～2011年12月收治的76例晚期NSCLC患者,随机分为实验组和对照组各38例。实验组使用多西他赛联合奈达铂进行化疗,对照组使用多西他赛联合顺铂进行化疗,于化疗结束后进行相关统计比较。结果实验组有效率为39.5%,对照组有效率为42.1%;实验组胃肠道反应和肾脏毒性均低于对照组(P<0.05);实验组贫血发生率为50.0%,与对照组(52.6%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌疗效与顺铂联合多西他赛相似,但是胃肠道反应和肾脏毒性显著减轻。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将57例晚期非小细胞肺癌随机分为试验组(29例)和对照组(28例),试验组行TP方案化疗同时加用复方苦参注射液,对照组单用TP方案化疗。结果:试验组和对照组的有效率无显著性差异;试验组临床受益率和生活质量明显优于对照组(P<0.05),不良反应发生率(白细胞减少)较对照组明显减少(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能够提高晚期非小细胞肺癌治疗的总体临床受益率,明显减低化疗的不良反应,提高生活质量。     

多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院治疗的非小细胞肺癌患者110例,随机分成观察组和对照组各55例。观察组患者均给予多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗,对照组患者均给予放化疗序贯治疗。结果观察组患者的临床总有效率明显高于对照组患者（P〈0.05）;局部控制情况明显优于对照组患者（P〈0.05）;1年生存率明显高于对照组患者（P〈0.05）;不良反应发生率明显高于对照组患者（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可以有效的提高治疗效果,同时也增加患者的不良反应发生率,但患者可以耐受,值得临床推广。     

GP方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察GP(吉西他滨+顺铂)方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法将我科2015年1月至2017年12收治的晚期非小细胞肺癌患者72例按随机原则分成两组,每组36例。观察组采用GP方案联合参附注射液治疗,对照组采用单纯GP方案化疗。记录并比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者临床总有效、疾病控制率及生活质量改善率高于对照组(P <0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论参附注射液能有效减轻吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌造成的不良反应,提高患者自身免疫力,改善患者的生存质量。     

一线应用靶向药物联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察分析

目的观察与分析对治疗晚期非小细胞肺癌运用一线应用靶向药物联合常规化疗的临床治疗效果。方法选取我院肿瘤科2012年1月至2016年12月收治的33例晚期非小细胞肺癌患者,按照患者的治疗意愿将患者进行随机分配,分为观察组与对照组,对照组共有患者17例运用常规化疗进行治疗,观察组16例患者运用常规化疗联合一线应用靶向药物进行治疗。观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组患者,差异明显具有统计学意义P<0.05,观察组患者经一线应用靶向药物联合常规化疗治疗后,有3例患者出现不同程度的不良反应,不良反应发生率为18.75%,对照组患者经常规化疗治疗后,有6例患者出现不良反应,对照组患者的不良反应发生率为35.29%,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异明显具有统计学意义P<0.05。结论联合治疗对比常规单一化疗优势明显,且不良反应较小,治疗效果显著,值得在临床上广泛运用。     

重组人血管内皮抑素与薄芝糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨重组人血管内皮抑素与薄芝糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床效果和安全性。方法选取2012年1月~2014年4月来本院就诊的102例经病理证实的晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法,将患者分为两组。对照组48例单纯给予奥沙利铂(L-OHP)+培美曲塞(PEM)化疗方案;实验组54例在对照组基础上给予重组人血管内皮抑素和薄芝糖肽治疗。比较两组患者的临床疗效、生活质量KPS评分、药物毒性反应发生率以及外周血免疫功能变化情况。结果治疗后,实验组患者的近期临床疗效、生活质量KPS评分优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后的CD4+、CD8+均较治疗前降低,对照组降低更明显,两组治疗后的CD4+、CD8+差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素与薄芝糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的近期效果,能提高患者在化疗过程中的生活质量,改善其免疫功能。     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法将我院2009年6月至2010年6月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。对照组30例给予常规含铂双药化疗方案治疗;观察组30例给予易瑞沙进行治疗。观察两组的疗效和不良反应、生存期。结果两组治疗效果和随访2年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性研究

目的探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效和安全性。方法选取了从2014年1月至2016年12月进入我院接受晚期非小细胞肺癌治疗的80例患者;将患者随机均分为观察组与对照组;对比恩度联合化疗治疗与单纯化疗治疗的效果。结果观察组患者的部分缓解率高于对照组(χ~2=11.927,P=0.000);整体有效率也高于对照组(χ~2=15.482,P=0.000)。此外,两组患者的药物不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论在晚期非小细胞肺癌的治疗中联合使用化疗与恩度治疗,能够提高患者的治疗有效性;并且不会造成患者药物不良反应的升高。     

化疗联合放射性125I粒子植入治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察放射性粒子125I植入联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 68例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者分为粒子植入联合化疗组(实验组)32例和化疗组(对照组)36例,化疗方案为吉西他滨联合顺铂,观察有效率和无进展生存期以及毒不良反应。结果试验组和对照组的总体反应率分别为75%和44.44%.两组间有显著的统计学差异(P=0.011),中位无进展生存期分别为6.5个月和4.5个月,统计学差异显著(P=0.0121),实验组显著长于对照组。所有的不良反应/并发症可控,实验组有较高的血痰和胸痛发生率,两组在气胸、发热、骨髓抑制方面无差异,未观察到粒子游走。结论放射性粒子125I植入联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效和可以控制的毒不良反应,是晚期非小细胞肺癌安全、有效的治疗手段。     

补肺固本汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨补肺固本汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果及不良反应。方法将本院收治的78例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,每组各39例。所有患者均给予常规化疗,而实验组在此基础上给予补肺固本汤加减。治疗完成后比较两组患者治疗有效率、生存质量评分及不良反应发生率。结果实验组治疗有效率、生存质量评分及不良反应发生率分别为69.0%、(85.5±8.6)分、17.9%;对照组则为53.8%、(75.3±7.9)分、35.9%。实验组治疗有效率、生存质量评分显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组。结论补肺固本汤联合化疗对于提高中晚期非小细胞肺癌的疗效、改善患者的生存治疗效果明显,值得临床推广应用。