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相似文献
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1.
张杰 《北方药学》2016,(2):61-61
目的:观察阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎临床疗效。方法:随机将130例化脓性扁桃体炎患儿分为两组,每组65例。对照组采用阿莫西林治疗;观察组采用阿莫西林/克拉维酸钾分散片治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率、临床症状改善时间等指标比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:采用阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎能够明显改善临床症状,不良反应少,安全性高,值得在临床中推广。  相似文献   

2.
目的:分析比较阿莫西林与阿莫西林克拉维酸钾对小儿化脓性扁桃体炎的治疗效果。方法:通过HIS筛选2016年2月—2019年3月在我院接受治疗的500例小儿化脓性扁桃体炎患者,随机抽取给予阿莫西林治疗的108例作为对照组,给予阿莫西林克拉维酸钾治疗的116例作为观察组。分析比较两组治疗后临床症状消失时间、不良反应发生情况以及治疗效果。结果:观察组高热、脓点、白细胞计数恢复正常时间以及住院时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后降钙素(PCT)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾较阿莫西林应用于小儿化脓性扁桃体炎治疗能够加快症状的消失,加快康复,减少住院时间,降低不良反应发生率。  相似文献   

3.
目的:观察热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将100例小儿化脓性扁桃体炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组口服热炎宁合剂,并联合用阿莫西林克拉维酸钾分散片;对照组单用阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗。比较2组临床效果。结果治疗组总有效率为96.0%明显高于对照组的76.0%(P ﹤0.05)。治疗组体温恢复、脓苔消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。结论热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎,疗效优于单纯西药治疗,发热消退快,不良反应发生率低,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的:探讨阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效及安全性。方法:化脓性扁桃体炎患儿263例随机分为对照组130例和观察组133例。对照组给予阿奇霉素10 mg·kg-1·d-1,ivd;观察组给予口服阿莫西林/克拉维酸钾分散片。两组均连续治疗3~9d。观察并比较两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:治疗后,对照组总有效率为83.8%,观察组总有效率为90.2%;两组总有效率与细菌清除率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者热退、脓点消失以及血白细胞恢复正常时间也与观察组相当(P>0.05)。两组均未出现明显药品不良反应。结论:阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效与阿奇霉素相当,可有效改善临床症状,无明显不良反应,且更加经济、方便,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
目的 探讨急性化脓性扁桃体炎患儿联合应用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、小儿热速清糖浆治疗的临床效果。方法 96例急性化脓性扁桃体炎患儿,以随机抽样法分为对照组和实验组,每组48例。对照组患儿给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,实验组患儿给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合小儿热速清糖浆治疗。对比两组治疗前后中医证候积分、免疫功能指标及治疗效果、不良反应发生情况。结果 治疗后,实验组咽痛、扁桃体充血水肿、发热、咳嗽、头痛、恶寒积分及总证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组CD3+(58.79±2.35)%、CD4+/CD8+(1.60±0.16)高于对照组的(54.93±2.99)%、(1.29±0.24),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 急性化脓性扁桃体炎患儿联合应用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、小儿热速清糖浆治疗,可提高机体免疫功能,快速消除咽喉症状及全身伴随症状,增强疗效,...  相似文献   

6.
目的观察阿莫西林克拉维酸钾联合喜炎平治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法将2008年6月至2010年1月来我科就诊的小儿急性化脓性扁桃体炎患者120例,随机均分成治疗组和对照组,对照组仅给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,治疗组在对照组基础上加用喜炎平治疗,对比分析二组的治疗效果。结果治疗组有效率为98.3%,对照组为80.0%,治疗组高于对照组(P〈0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合喜炎平治疗小儿急性化脓性扁桃体炎安全、高效,值得推广。  相似文献   

7.
《中国医药科学》2020,(1):78-80
目的观察喉咽清口服液联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选取2015年5月~2018年6月在我院接受治疗的成人急性化脓性扁桃体炎患者82例,采用随机数字表法分为单用阿莫西林克拉维酸钾组(A组n=27)、阿莫西林克拉维酸钾联合喉咽清口服液普通剂量(10mL,tid)组(B组n=28)及阿莫西林克拉维酸钾联合喉咽清口服液高剂量(20mL,tid)组(C组n=27)。疗程5d,观察临床疗效。治疗结束后随访7d,观察有无不良反应。结果 B、C两组疗效优于A组(P <0.05),但B、C两组之间疗效差异无统计学意义(P> 0.05)。结论喉咽清联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎疗效显著,能快速有效改善症状。  相似文献   

8.
目的 评价阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎的安全性,为临床治疗提供依据。方法将68例确诊的细菌性肺炎患儿随机分成治疗组与对照组,治疗组采用口服阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片治疗;对照组采用阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗(先静脉滴注3~4 d后再换用阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服),两组总疗程均为10~14 d。结果治疗组与对照组总有效率分别为91.4%和93.9%,两组对照差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎具有安全、有效、经济、痛苦小、患儿易接受等优点,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的 评价阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎的安全性,为临床治疗提供依据.方法 将68例确诊的细菌性肺炎患儿随机分成治疗组与对照组,治疗组采用口服阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片治疗;对照组采用阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗(先静脉滴注3~4 d后再换用阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服),两组总疗程均为10~14 d.结果 治疗组与对照组总有效率分别为91.4%和93.9%,两组对照差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎具有安全、有效、经济、痛苦小、患儿易接受等优点,值得临床推广应用.  相似文献   

10.
黄可忠 《北方药学》2021,18(3):99-100
目的:分析研究应用地塞米松结合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性化脓性扁桃体炎的临床效果.方法:随机选取2019年1月-2020年8月40例急性化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,随机分为两组.对照组患者使用地塞米松治疗,观察组患者使用地塞米松和阿莫西林克拉维酸钾联合治疗.分别比较两组治疗后的效果、用药副作用.结果:比较发现,观察组治疗有效率高达95.00%,对照组为75.00%,研究组明显较高(P<0.05);此外,研究组用药副作用发生率为5.00%,对照组为25.00%,研究组明显较低(P<0.05).结论:治疗急性化脓性扁桃体炎时,采用地塞米松结合阿莫西林克拉维酸钾效果较好.  相似文献   

11.
目的化脓性扁桃体炎患儿应用阿莫西林/克拉维酸钾治疗效果情况分析。方法选取本院2019年3月至2020年3月诊治100例化脓性扁桃体炎患儿临床资料,按随机数表分两组,对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予阿莫西林/克拉维酸钾治疗,分析两组临床疗效、症状改善时间与安全性情况。结果治疗后,研究组患儿临床总有效率为98.00%高于对照组(P 0.05);且研究组患儿扁桃体脓点消失、高热消失、白细胞恢复及住院时间的情况均少于对照组(P 0.05);研究组患儿发生头晕等不良反应率为4.00%低于对照组(P 0.05)。结论化脓性扁桃体炎患儿应用阿莫西林/克拉维酸钾治疗,能有效缩短症状改善时间,提高疗效,降低不良反应发生。  相似文献   

12.
目的观察阿莫西林克拉维酸钾对小儿肺炎的治疗效果。方法将100例小儿肺炎患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组患儿予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组患儿予以哌拉西林治疗,对比2组患儿临床治疗效果、症状体征消失时间及治疗时间。结果治疗组治疗总有效率为92%高于对照组的56%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的疗程时间、肺部音消失时间、退热时间、扁桃体及咽部充血消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿莫西林克拉维酸钾对小儿肺炎患儿进行治疗具有良好的临床治疗效果,并且不良反应发生率低,安全可靠。  相似文献   

13.
目的探讨头孢呋辛钠联合阿莫西林克拉维酸钾胃肠道内外用药治疗小儿细菌性肺炎的临床效果。方法84例小儿细菌性肺炎患儿,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,各42例。对照组给予头孢呋辛钠治疗,研究组在对照组基础上采用阿莫西林克拉维酸钾胃肠道内外用药治疗。观察比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、住院时间及不良反应发生率。结果研究组患儿治疗总有效率为100.0%,高于对照组的85.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿症状消失时间及住院时间分别为(4.82±1.20)、(7.02±1.45)d,均短于对照组的(6.52±1.33)、(9.23±1.50)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对细菌性肺炎患儿采用头孢呋辛钠联合阿莫西林克拉维酸钾胃肠道内外用药治疗的临床效果显著,可有效促进患儿及时康复,且无明显不良反应,建议临床推广。  相似文献   

14.
目的分析研究阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应。方法收集100例患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者使用阿莫西林治疗,观察组患者使用阿莫西林-克拉维酸钾治疗,比较两组患者不良反应。结果两组患者均出现了不良反应,但观察组患者的并发症发生率明显低于对照组患者,差异均明显(P<0.05)并有统计学意义。结论阿莫西林-克拉维酸钾在临床治疗过程中,在安全性方面明显的优于单一的阿莫西林,有着很高的临床应用价值。  相似文献   

15.
目的探讨对小儿急性支气管炎利用阿莫西林/克拉维酸钾(7∶1)咀嚼片进行治疗所取得的临床效果,并对其安全性进行分析评价。方法选择曾在我院进行治疗的急性支气管炎患儿90例,将其分为两组,每组数量相等,将这两组患儿分别作为观察组与对照组,观察组患儿利用阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片来进行治疗,药物中阿莫西林与克拉维酸钾的比例为7∶1,对照组患儿利用阿莫西林分散片来进行治疗,完成治疗后比较两组患儿治疗效果,并且观察两组患儿在治疗过程中所出现的不良反应。结果在治疗结束之后,观察组中患儿临床治疗总有效率为93.3%,对照组中患儿的临床治疗总有效率为77.8%,两组患儿之间存在显著差异;比较两组患儿在治疗过程中所出现的不良反应,观察组中共患儿无1例出现不良反应,对照组中患儿有3例出现不良反应,两组患儿之间差异明显。结论阿莫西林/克拉维酸钾(7∶1)咀嚼片治疗小儿急性支气管炎能够取得较好的临床治疗效果,临床治疗有效率较高,并且所出现的不良反应比较少,明显优秀于传统治疗方法,可在临床上进行推广。  相似文献   

16.
目的:对比分析阿莫西林、阿莫西林-克拉维酸钾临床不良反应.方法:收集我院2011年2月~2014年3月药品不良反应监测中心数据库关于阿莫西林-克拉维酸钾与阿莫西林不良反应监测报告453例,将所得病例分为研究组(阿莫西林-克拉维酸钾不良反应)与对照组(阿莫西林不良反应),回顾性分析两组临床资料、不良反应表现、构成比及持续时间,并予以对比.结果:研究组不良反应91例,对照组不良反应362例.两组年龄、性别、体质量相比,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,研究组在皮肤附件中不良反应较少,胃肠、循环系统、中枢神经系统不良反应发生率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,研究组不良反应持续时间较短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床治疗中,与阿莫西林相比,应用阿莫西林-克拉维酸钾相对安全,值得推广.  相似文献   

17.
目的观察阿莫西林/克拉维酸钾序贯疗法治疗扁桃体炎的临床疗效。方法选择急性化脓性扁桃体炎患者86例,随机分为2组,治疗组43例给予阿莫西林/克拉维酸钾静脉滴注5d改为口服,对照组给予阿莫西林/克拉维酸钾静脉滴注,2组疗程均为10d,比较2组疗效及经济效价。结果治疗组总有效率为88.4%,对照组总有效率为83.7%,2组差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组平均治疗成本低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿莫西林/克拉维酸钾序贯疗法治疗扁桃体炎疗效满意,治疗成本及效价比均优于单纯静脉给药。  相似文献   

18.
目的 分析阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗肺炎患儿的临床疗效。方法 100例肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注治疗,观察组患儿采取阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗。比较两组患儿症状改善时间、治疗前后肺功能指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组体温恢复正常时间(2.21±0.34)d、肺鸣音消失时间(6.24±0.28)d、咳嗽消失时间(6.56±0.14)d均短于对照组的(3.82±1.46)、(7.54±1.41)、(7.45±1.18)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)(2.44±0.31)L、用力肺活量(FVC)(2.84±0.41)L均高于对照组的(1.92±0.24)、(2.25±0.43)L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗肺炎患儿的临床效果确切,可快速...  相似文献   

19.
《抗感染药学》2017,(3):600-602
目的:比较阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾对患儿急性中耳炎抗感染治疗的临床疗效。方法:选取2015年8月—2016年9月间收治的急性中耳炎患儿90例,将其随机分为对照组(给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗)和治疗组(给予阿奇霉素治疗),每组45例;比较治疗后两组患儿的阳性症状改善情况、不良反应发生情况以及住院时间。结果:治疗后两组患儿阳性症状的改善率与治疗前均有所改善(P<0.05),但两组治疗后之间的比较其差异无统计学意义(P>0.05);不良反应的发生率治疗组低于对照组,住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论:急性中耳炎对患儿有较大的影响,采用阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾治疗的疗效相似,但阿奇霉素治疗后不良反应发生较少,安全性好,有效缩短了患者的住院时间。  相似文献   

20.
目的探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾在临床治疗中的不良反应发生情况。方法 500例感染性疾病患者,随机分为阿莫西林组与阿莫西林-克拉维酸钾组,各250例。分别给予阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾治疗。比较两组患者的不良反应发生情况。结果阿莫西林组的过敏反应、循环系统反应、消化系统反应、泌尿系统反应发生率依次为24.4%、0.8%、8.8%、4.8%,阿莫西林-克拉维酸钾组依次为7.2%、6.0%、0、5.2%,阿莫西林组的过敏反应、消化系统反应发生率高于阿莫西林-克拉维酸钾组,阿莫西林-克拉维酸钾组的循环系统反应发生率高于阿莫西林组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林-克拉维酸钾在感染性疾病的治疗中安全性更高,可改善患者病情,有利于提高其治疗后的生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

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