黄芩炮制方法与作用比较

清热燥湿中药黄芩始载于《神农本草经》，列为中品，为唇形科多年生草本植物黄芩(Scutellaria baica 1ensis Georgi)的干燥根，又名空心草、金黄茶。异名腐肠(《本经》)，黄文、虹胜、经芩、印头、内虚(《吴普本草》)，空肠(《别录》)，元芩、土金茶根(《东北药植志》)。其药性苦、寒，归肺、胆、脾、大肠、小肠经，具有清热燥湿、泻     

黄芩及其有效成分的药理学研究进展

综述了黄芩及其有效成分黄芩苷、黄芩苷元、汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩新素Ⅰ和黄芩新素Ⅱ等黄酮类化合物的抗氧化、抗炎、抗变态、抗菌、抗病毒以及抗肿瘤等药理作用。     

鸡西产黄芩药材及其须根的质量评价与溯源研究

目的:建立黄芩药材和须根的质量控制方法,考察生长年限和施肥情况对鸡西产黄芩药材和须根中主要成分含量的影响.方法:采用HPLC,C18色谱柱;以甲醇-0.4％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长277nm;柱温25℃;流速1.0mL·min-1.结果:黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为2.705～108.2μg·mL-1、0.5465～21.86μg·mL-1和0.4660～18.64μg·mL-1,r≥0.9996;平均回收率分别为98.78％、97.17％和97.16％,3年生且施加有机肥黄芩药材及须根各项指标含量较高.结论:本法操作简便,专属性强,准确度高,可用于黄芩药材与须根的质量评价,鸡西地区栽培黄芩种植年限选择3年并施加有机肥有利于提高黄芩的品质且能节约种植成本.     

不同产地黄芩样品中主要有效成分含量的对比研究

目的：对不同产地黄芩样品中的主要有效成分进行对比研究。方法分别选取河北、内蒙古、甘肃三产地的黄芩样品进行分析,选用HPLC法对三组样品进行重复性、稳定性、回收率、线性关系考察及样品含量测定。结果三个产地的黄芩样品都具有很好的重复性、稳定性、回收率,黄芩样品中黄芩苷、汉黄芩苷的含量河北＞内蒙古＞甘肃,而黄芩素、汉黄芩素的含量内蒙古＞河北＞甘肃。结论不同产地的黄芩样品中的主要成分不同,在制剂中应根据不同作用选择合适产地的黄芩入药。     

黄芩及其非正品的鉴别

通过来源性状、显微特征、薄层色谱这几方面对正品黄芩与其非正品进行鉴别区分。     

近五年黄芩药理学研究进展

通过查阅近五年来国内外黄芩药理作用的研究文献,总结了近五年来国内外对黄芩药理作用研究的最新动向和进展,展望了黄芩药理作用今后的研究方向,为黄芩的现代化研究提供参考与借鉴。     

RP—HPLC法测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量

目的:建立测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的反相高效液相色谱法,7种药用黄芩为黄芩,粘毛黄芩,甘肃黄芩,滇黄芩,韧黄芩,川黄芩和丽江黄芩。方法:采用Wakosil;C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(41:59:0.2)和(36:64:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为280nm。应用二极管阵列检测器对峰的纯度进行鉴定。结果:样品中黄芩苷和汉黄芩苷平均回收率分别为98.3％和96.8％,RSD分别为0.48％和1.3％,n=5;黄芩苷在0.08～0.4μg内,r=0.9998,汉黄芩苷在0.04～0.2 μg内,r=0.9995;峰面积与浓度线性关系良好。结论:黄芩苷、汉黄芩苷与其他成分能得到很好的分离,不同品种间2种苷含量差别比较大。     

从黄芩根中提取黄芩甙的研究

利用热水烫杀酶保甙的方法提取黄苓甙，结果得率高，质量好，为黄芩甙的提取提供了可靠的条件。     

伤风滴丸小肠吸收动力学的初步研究

目的伤风滴丸是根据古方"秘方茶调散"研制而成的三类中药新药,具有高效速效的特点,为探索滴丸的疗效特点,综合利用在体小肠回流吸收试验装置研究了伤风滴丸中主要有效成份黄芩甙的小肠吸收动力学特性.结果伤风滴丸中黄芩甙的小肠吸收情况较好,其吸收半衰期在1.5～2小时内,在6小时内其吸收率达到90%以上,较文献报道的单纯的黄芩甙小肠吸收情况为好(20-40%).     

野生与栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷含量的比较研究

目的：比较野生黄芩与栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷的含量。方法：采用紫外分光光度法测定黄芩中总黄酮的含量,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,比较野生黄芩与人工栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷含量的差异。结果：野生黄芩总黄酮的含量为16.31±2.91%,栽培黄芩总黄酮的含量为25.60±3.03%,存在显著性差异（P=0.005）;野生黄芩黄芩苷的含量为8.46±1.23%,栽培黄芩黄芩苷的含量为11.66±1.36%,存在显著性差异（P=0.016）。栽培黄芩总黄酮和黄芩苷的含量显著高于野生黄芩。结论：从总黄酮和黄芩苷含量角度而言,栽培黄芩优于野生黄芩,可以替代野生黄芩用于临床和实际应用。     

不同产地黄芩中的有效成份含量分析

目的探讨不同产地黄苓中的黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量变化。方法制备供试品、对照品溶液,采用HPLC法,测定不同产地（河北承德、内蒙古自治区乌兰浩特、山西大同、吉林长白山）黄苓中黄苓苷、黄苓素、汉黄芩素的含量。结果黄芩苷、黄芩素、汉黄苓素含量测定方法的线性关系、重复性良好。精密度稳定。河北承德黄苓中黄芩苷含量最高,其次依次由高到低为：山西大同、吉林长白山、内蒙古自治区乌兰浩特;内蒙呼兰浩特的黄芩素、汉黄芩素含量最低,表明该地区收购的黄芩野生黄芩相对较多,其他产地的黄芩的黄芩素、汉黄芩素含量由高到低为：河南承德、山西大同、吉林长白山。结论不同产地的黄芩苷、黄芩素、汉黄苓素含量不同,临床用药应根据不同病症、不同产地调整药物剂量。     

黄芩药材的高效液相色谱指纹图谱及黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的同时测定

目的: 建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,并同时测定不同产地商品中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,全面评价黄芩药材质量。方法: 采用Aglient TC-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱。采用梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长280 nm;柱温30℃。指纹图谱共有模式的建立采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"进行处理分析。结果: 在指纹图谱研究中,标定了9个共有峰,建立了对照指纹图谱,10批药材与共有模式之间相似性良好,相似度均在0.9以上;在所建立的分析条件下,黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素均达到了基线分离,且在线性范围内线性关系良好,3种成分的加样回收率分别为99.44%,99.71%和99.83%。结论: 本法灵敏、准确、简便,可用于黄芩药材的综合质量评价。     

八珍颗粒中挥发油的提取与包合工艺

目的:优选八珍颗粒中当归、川芎、白术等药材挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法:以挥发油的提取量为考察指标,采用正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油包合率和包合物收得率为综合考察指标,优选β-环糊精包合工艺并进行包合验证。结果:该处方中挥发油的优化提取工艺为:加入8倍量水,浸泡30 min,提取9 h;挥发油优化包合工艺为:挥发油:β-CD为1:8,包合温度30℃,包合时间为30 min。结论:优选的挥发油提取工艺提油率较高,包合工艺稳定可行,有效的保留了八珍颗粒中挥发油成分。     

烘制酒黄芩稳定性的实验研究

本实验采用烘制酒黄芩的方法，对其实验温度进行了研究和探讨，并应用化学动力学原理，以黄苓甙为指标，考察了黄芩烘制过程中的稳定性，为选择正确的温度和时间提供了科学依据。     

黄芩苷水提工艺研究

目的:优选黄芩水提工艺。方法:采用正交实验设计法,以高效液相法测定黄芩中黄芩苷的含量并以此为指标。考察溶媒量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)三个因素。结果:水提工艺煎煮3次,每次加入4～6倍水,第一次煎煮2小时,第二、三次各煎煮1小时为最佳。结论:本工艺具有操作简单、成本低、回收率高、易于工业化等优点。     

酒黄芩炮制方法的研究

目的：探讨不同炮制方法对酒黄芩中黄芩苷含量的影响，优化酒黄芩微波炮制的工艺条件。方法：采用紫外分光光度法检测黄芩苷含量，并通过正交试验对酒炙黄芩的微波热力、加水量、微波时间三因素进行微波炮制黄芩的工艺考察。结果：可用微波法炮制酒黄芩，微波法炮制黄芩的工艺为微波热力40％，微波时间2．5min，加水量为20％。结论：微波法炮制的酒黄芩中黄芩苷含量高于炒黄芩，正交设计中的微波时间对工艺影响显著，其次是微波热力，第三是加水量。     

黄芩化学成分及黄芩苷提取方法研究进展

黄芩为唇形科(labiatae)植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根.黄芩及其有效成分黄芩苷、黄芩苷元、汉黄芩素和汉黄芩苷等黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗变态、抗菌、抗病毒以及抗肿瘤等广泛药理作用[1].本文将近年来黄芩化学成分及黄芩苷提取方法的研究进展作一综述.