鱼腥草注射液与常用输液配伍稳定性考察

研究鱼腹草注射液在常用输液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察鱼腥草注射液与四种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、ＰＨ微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：在室温２０℃和加热３７℃,８小时内各混合液均澄明,外观无颜色变化,ＰＨ值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化。结论鱼腹草注射液可以和四种临床常用液配伍。     

氨苄青霉素钠与氨茶碱注射液在氯化钠注射液中的配伍实验

本文将氨苄青霉素钠与氨茶碱注射液在0．9％氯化钠注射液中配伍实验,从物理变化方面观察4h,外观无变化。混合后不同时间测其pH值,略有下降。从化学变化方面,经过4h的紫外测定,单独组与混合组中的氨茶碱在274am处的吸收值基本不变,其氨茶碱青霉素钠在325nm的吸收值略有下降,但P〉0．05,差异无统计学意义。     

依诺沙星注射液与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的考察葡萄糖酸依诺沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法取依诺沙星注射液与替硝唑注射液配伍后的溶液,采用紫外分光光度法,测定其在25℃下6 h内不同时间的吸收度,计算依诺沙星、替硝唑配伍前后的含量。扫描紫外吸收图谱,观察溶液的外观,测定pH值。结果在25℃下,0～6 h内配伍液外观、pH值和紫外吸收图谱无明显变化,依诺沙星和替硝唑的含量无明显变化。结论依诺沙星注射液与替硝唑注射液在25℃下可配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与3种药物配伍的稳定性

目的;研究替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法：在室温下观察配伍液的外观、ＰＨ值及替硝唑紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果：各配伍液在温下外观,ＰＨ值、紫外吸收图谱以及含量均无显著变化。结论：替硝唑葡萄糖注射液与３种注射液配伍后在８ｈ内稳定、可配伍使用。     

冠心宁注射液与5种注射液配伍稳定性考察

目的 考察冠心宁注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性. 方法 应用紫外分光光度计,酸度计,注射液微粒分析仪分别考察冠心宁注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化. 结果 5种配伍液外观、pH值无明显变化; 微粒随放置时间呈上升趋势; 其中与0.9%氯化钠注射液混合30 min后微粒计数显著增加,与复方氯化钠溶液混合后微粒计数明显升高; 与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后紫外最大吸收波长较其他4种溶液明显长移. 结论 冠心宁注射液与复方氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍不稳定.     

脑明注射液与5种输液配伍的稳定性

目的：考察室温下脑明注射液与5种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0-6小时内脑明的含量变化，同时观察配伍液pH值，外观及脑明注射液紫外吸收光谱的变化，结果：室温下6小时内，脑明注射液与5种输液配伍后pH值。外观，含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论：脑明注射液可与5种输液配伍应用。     

头孢西丁钠在甲硝唑注射液中的配伍变化

在常温条件下,头孢西丁钠在0.5％甲硝唑注射液中,于4小时内观察溶液色泽,pH值、紫外分光光度法测定最大吸收峰位(λ)和A值,均无明显变化,可配伍使用。     

丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察

目的：研究丹参注射液与黄芪注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性，为临床配伍使用提供依据。方法：在不同温度(10、25和37℃)条件下，在6小时内不同时间观察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒的变化，并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化，测定混合液中两种注射液主要成分的浓度。结果：丹参注射液与黄芪注射液在5％葡萄糖注射液中配伍后，外观、pH值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变。结论：两种注射液可以在5％葡萄糖注射液中配伍使用。     

培氟沙星注射液与鱼腥草注射液的配伍稳定性

目的研究培氟沙星注射液与鱼腥草注射液的配伍稳定性.方法应用紫外分光光度计、酸度计考察培氟沙星注射液与鱼腥草注射液配伍后在37℃下的外观、含量、PH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果在37℃下,6小时内混合液均澄明、外观无颜色变化,PH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化.结论培氟沙星注射液可以和鱼腥草注射液配伍.     

乳酸环丙沙星注射液的配伍实验

目的 观察乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液混合后的变化，确定能否混合输注。方法 观察外观、pH值、吸收度的变化。结果 乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液混合后，外观、pH值、吸收度均有明显变化。结论 乳酸环丙沙星注射液不能与维生素C注射液混合输注。     

依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察葡萄糖酸依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,在依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后,测定溶液在25℃下6h内不同时间的吸收度,计算依诺沙星与奥硝唑配伍前、后的含量。扫描紫外吸收图谱,观察溶液的外观并测定其pH值。结果在25℃下,0～6h内配伍液外观、pH值和紫外吸收图谱无明显变化,依诺沙星和奥硝唑的含量无明显变化。结论依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在25℃下可配伍使用。     

依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性观察

目的观察葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。     

3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的:考察头孢硫脒、头孢美唑和头孢替唑钠等3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在25℃下,将这3种注射用头孢菌素分别与5%木糖醇注射液配伍,并静置,在8小时内,观察各配伍溶液的pH值和紫外光谱变化,采用紫外分光光度法测定各配伍溶液中头孢菌素的相对含量。结果:3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍后8小时内,其pH值、紫外光谱和相对含量均无明显变化。结论:这3种头孢菌素与木糖醇注射液可在25℃下混合后8小时内静脉滴注。     

乳酸环丙沙星与盐酸山莨菪碱注射液的配伍观察

分别在５℃，２５℃，３７℃下对乳酸环丙沙星与盐酸山莨碱注射液的配伍进行了观察，二者混合液在三种温度下，８ｈ内澄明，ｐＨ，含量，紫外吸收光谱和主药含量均无明显变化。     

丹参川芎嗪注射液与5种药物配伍稳定性考察

目的观察丹参川芎嗪注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别观察丹参川芎嗪注射液与上述5种注射液配伍后的外观、pH值、吸光度、紫外吸收光谱及微粒的变化。结果5种混合溶液外观无明显变化;微粒数随放置时间呈下降趋势;与10%葡萄糖注射液配伍后pH值有明显下降;与10%葡萄糖氯化钠注射液配伍后紫外扫描最大吸收波长和最大吸光度均明显异常。结论丹参川芎嗪注射液与10%葡萄糖注射液和10%葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍使用。     

头孢噻肟钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性实验

注射用头孢噻肟钠溶解于０．５％甲硝唑注射液中。分别于０，２，５，８，１１，２４ｈ测定头孢噻肟钠含量，结果显示，含量无明显变化。混合液的紫外吸收光谱与ｐＨ值在观察的８ｈ内仍保持稳定。     

乳酸环丙沙星注射液的配伍实验

目的 观察乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液混合后的变化,确定能否混合输注。方法观察外观、pH值、吸收度的变化。结果 乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液混合后,外观、pH值、吸收度均有明显变化。结论 乳酸环丙沙星注射液不能与维生素C注射液混合输注。     

加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温20℃条件下采用紫外分光光度法测定加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后8小时内的含量变化,并观察配伍液的外观、PH值及紫外光谱的变化。结果加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、PH值、含量及紫外光谱均无明显变化。结论加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8小时内稳定,可以配伍使用。     

清开灵注射液在8种输液中的稳定性考察

目的：考察清开灵注射液在8种输液中的稳定性。方法：应用酸度计、紫外分光光度计分别考察清开灵与8种输液配伍后的外观、pH值以及吸收度值的变化。结果：清开灵注射液与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液出现混浊。与其他6种输液在外观与吸收度值方面无显著性变化，混合液pH值近于中性。结论：清开灵注射液不可与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液配伍使用。     

乳酸环丙沙星注射液的配伍实验

目的观察乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液混合后的变化,确定能否混合输注.方法观察外观、pH值、吸收度的变化.结果乳酸环丙沙星注射液与维生素C注射液混合后,外观、pH值、吸收度均有明显变化.结论乳酸环丙沙星注射液不能与维生素C注射液混合输注.