电位滴定法测定碘海醇注射液中氨丁三醇含量

目的 建立检测碘海醇注射液中氨丁三醇含量的电位滴定法。方法 采用电位滴定法,以稀盐酸为溶剂,用氢氧化钠滴定液滴定,以两次突跃点消耗氢氧化钠滴定液的容积差值计算氨丁三醇含量。结果 氨丁三醇在0.6～1.8 mg·mL^-1的浓度范围内与滴定液消耗体积呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为102.8%,RSD为1.4%。结论 本方法简单、灵敏、准确,可用于碘海醇注射液中氨丁三醇的含量检测。     

利用电位滴定的数据拟合滴定曲线并计算滴定等当点及其计算程序

用Ｓ型曲线拟合的方法计算电位滴定的等当点,能更快速准确的解决电位滴定中样品颜色干扰和等当点时电位突跃不明显的情况     

利用电位滴定的数据拟合滴定曲线并计算滴定等当量及其计算程序

用S型曲线拟合的方法计算电位滴定的等当点,能更快速准确的解决电位滴定中样品颜色干扰和等当点时电位突跃不明显的情况。     

利用电位滴定的数据拟合滴定曲线并计算滴定等当点及其计算 …

用Ｓ型曲线拟合的方法计算电位滴定的等当点,能更快速准确的解决电位滴定中样品颜色干扰和等当点时电位一突跃不明显的情况。     

电位滴定法标定高氯酸滴定液及其应用

目的:建立一种用电位滴定法标定高氯酸滴定液的分析方法,并将其结果运用于多种化学原料药的分析。方法:采用电位滴定对高氯酸滴定液(用DG113-SC电极)进行标定,再以相同方法测定盐酸多巴酚丁胺、硝酸硫胺和甘氨酸的含量。结果:用电位滴定法标定,线性关系好(r=0.9999),精确度更高,重复性更好,并且可以避免人为视觉误差。用电位滴定法标定与传统的酸碱指示剂法标定相比,两者之间存在一定差异。将其运用到化学原料药的分析,两种标定方法的结果对含量测定存在系统误差。结论:在药物分析过程中,对于使用电位滴定法测定药品含量的滴定液,应使用电位滴定法来标定其浓度,可以减小方法误差,使测量结果更严密。     

盐酸利多卡因胶浆两种含量测定方法比较

用电位滴定与容量分析滴定两种方法测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因的含量.试验结果一致,且容量分析滴定方法简便易行.     

非水滴定与电位滴定法测定福尔可定含量的比较

目的对非水滴定和非水电位滴定法测定福尔可定的含量进行比较。方法均以冰醋酸为溶剂,非水滴定法采用结晶紫作为指示剂指示滴定终点,电位滴定法测定以第二个滴定突跃为滴定终点,两法均对滴定结果进行空白校正。结果电位滴定法滴定突跃明显,测定出的3批实际样品含量高于非水滴定的结果。结论因非水电位滴定法操作简单、滴定突跃明显,相较于非水滴定法能更好地控制福尔可定的质量。     

电位滴定法的计算原理及Excel软件应用

阐述了电位滴定法的计算原理以及Excel软件在电位滴定数据处理中的应用。     

自动电位滴定法测定牛磺酸含量

目的建立自动电位滴定法测定牛磺酸含量的方法。方法精密加入中性甲醛溶液3ml,以0．1mol／1氢氧化钠标准溶液为滴定液,采用等当点法计算牛磺酸含量。结果牛磺酸在2～6mg·ml^-1的范围内,与所消耗滴定液的量成良好线性关系（r=0．9997）。结论此法可简化操作步骤,缩短试验周期并相对减少了可能的误差,适用于测定牛磺酸含量。     

电位滴定法与手动滴定法测定富马酸亚铁胶囊含量的比较

目的:探讨用自动电位滴定仪测定富马酸亚铁胶囊含量,为提高检测效率及准确度提供依据。方法:用170自动电位滴定仪与手动滴定以硫酸铈标准滴定液测定富马酸亚铁胶囊的含量。结果:自动电位滴定法测定10批次富马酸亚铁胶囊的含量与按照《中国药典》2010年版中手动滴定法所测得的结果作比较,结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自动电位滴定法操作简单,测定快速,结果准确,适用于富马酸亚铁胶囊的质量控制。     

电位滴定数据计算机处理系统的研制

用 VBA编程语言和 Excel开发出电位滴定数据处理系统 ,该系统可列表、绘制 E-V曲线、△E/△V曲线和△ 2 E/△ V2 -V曲线 ,并可确定终点体积 ,计算出百分含量。     

直接滴定法在聚维酮碘含量测定中的应用

目的对比直接滴定法与电位滴定法在聚维酮碘含量测定中的结果,建立聚维酮碘的简便可靠的测定方法。方法利用Na2S2O3直接滴定法和ZD-2A自动电位滴定仪的电位滴定法对不同产地的聚维酮碘原料及聚维酮碘溶液进行滴定,并将滴定结果进行分析。结果直接滴定法与电位滴定法在聚维酮碘及溶液中的含量测定结果无显著差异。结论直接滴定法仪器要求简单、操作方便、结果准确,适合于聚维酮碘原料药及溶液的含量测定。     

依达拉奉的两种电位滴定测定方法的比较

比较了用乙醇作溶剂的普通电位滴定和非水电位滴定两种测定依达拉奉含量的方法,结果表明前法可解决依达拉奉在水中溶解度较小的问题,增大滴定突跃.     

非水滴定法与电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量比较

目的:与非水滴定法相比,探讨电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量偏高的原因.方法:采用非水滴定法、电位滴定法测定不同厂家盐酸金刚烷胺的含量;通过对试验条件的优化,从电位滴定法测定结果中扣除空白,排除了溶液中溶解二氧化碳对滴定的干扰.结果:排除溶液中溶解二氧化碳的干扰后,与非水滴定法测定结果基本一致.结论:电位滴定法测定结果偏高可能是溶液中溶解二氧化碳消耗少量的滴定液所致,该研究可为盐酸金刚烷胺的质量控制提供参考.     

电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量

目的建立电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量。方法采用碘量法进行滴定,以电位变化判断滴定终点。结果平均回收率为99.2%(RSD为0.6%);重现性RSD为0.5%(n=6)。结论该方法准确、客观,适用于复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠含量的测量。     

电位滴定法测定盐酸吉西他滨的含量

目的建立盐酸吉西他滨含量的测定方法。方法电位滴定法,冰醋酸为溶剂,高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。结果滴定突越明显,精密度测定的RSD为0.10%(n=6)。结论本研究方法简单、准确、快速,可用于盐酸吉西他滨的含量测定。     

维生素B1注射液的氯离子选择性电极电位滴定法测定

以氯离子选择性电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，用电位滴定法测定维生素B1注射液的含量，通过电位突跃来判断滴定终点。本法的测定结果与药典法基本一致。     

电位滴定法测定盐酸苯乙双胍含量

目的 建立环保便捷的盐酸苯乙双胍含量的电位滴定方法.方法 采用Mettler Toledo DL53电位滴定仪、Mettler DG113-GC电极,以20mL冰醋酸和20mL醋酐为溶剂进行电位滴定.结果 盐酸苯乙双胍取样量在0.06～0.14g范围内,线性良好,r=0.9999(n=5),中间精密度为0.34%,稳定...     

电位滴定法测定山楂及其炮制品总有机酸的含量

目的:采用电位滴定法测定山楂及其炮制品总有机酸的含量。方法:采用p H计进行电位滴定,记录V值及对应的p H值,绘制Δp H/ΔV~V曲线,确定滴定终点。结果:滴定终点突跃明显,精密度、重复性及稳定性良好;山楂回收率为97.8%、RSD为0.68%,炒山楂回收率为97.93%、RSD为0.95%,焦山楂回收率为96.56%、RSD为1.45%,山楂炭回收率为95.93%、RSD为1.65%。5批样品及其对应炮制品的总有机酸含量为山楂6.95%~7.04%,炒山楂7.01%~7.17%,焦山楂5.27%~5.31%,山楂炭3.16%~3.24%。结论:电位滴定法能较好的表达山楂及其炮制品总有机酸的含量,各样品总有机酸含量高低各异,表明山楂受热程度不同其有机酸含量不同。     

电位滴定法测定氨茶碱片中乙二胺的含量

目的:改进氨茶碱片中乙二胺含量测定的方法。方法:采用电位滴定法进行测定。采用E-201-C型pH复合电极,用苯二甲酸盐标准缓冲溶液和混合磷酸盐缓冲液对pH计进行校正。采用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液滴定,用二阶微商法计算滴定终点。结果:精密度试验乙二胺含量为13.88%,RSD=0.28%(n=3);乙二胺的平均回收率为99.37%,RSD=0.18%(n=6)。结论:该方法准确、精密度好,不受片剂辅料干扰。