阿齐霉素片的溶出度测定方法研究

阿齐霉素片经硫酸显色后采用分光光度法测定其溶出度,测定波长４８２ｎｍ;线性范围：１０～９０μｇ／ｍｌ（ｎ＝５,ｒ＝０．９９９２）;平均回收率９９．４％（ＲＳＤ＝２．３０％）。溶出度用转篮法测定,转速１００ｒ／ｍｉｎ;溶出介质ｐＨ６．０磷酸盐缓冲液,４５ｍｉｎ的累积溶出度大于９０％,不同批号阿齐霉素片溶出度测定结果重现性良好。     

HPLC法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量

用反相高效液相色谱法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量。以阿糖腺苷为内标，用ＯＤＳ柱，梯度洗脱。流动相为０～７ｍｉｎ，９５％醋酸盐缓冲液’５％甲醇，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ；７～１２ｍｉｎ，８０％醋酸盐缓冲液：２０％甲醇，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长２７８ｎｍ。线性范围１．００６～１０．０６ｕｇ／ｍｌ（ｒ：０．９９９５），方法平均回收率１００．２５％，天内ＲＳＤ＜１．９％：天间ＲＳＤ＜１．９％。测定了三个批号的制剂，结果良好。用于血浆中阿糖胞苷的测定，内源性杂质无干扰。     

薄层扫描法测定银黄片中黄芩甙含量

应用薄层扫描法测定银黄片中黄芩甙含量，方法简便，重现性好，结果准确。在０～０．９ｕｇ／ｍｌ范围内呈线性，ｒ＝０．９９９６。回收率为１００．２％，变异系数为０．９％。     

RP-HPLC内标法测定甲苯磺酸托氟沙星原料及其胶囊的含量

本文采用高效液相色谱泊测定甲苯磺酸托氟沙星及其胶囊的含量,以３,５－二硝基苯甲酸为内标,在Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８柱上,以０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸缓冲液（ｐＨ３．０）－乙腈（７５：２５,ｖ／ｖ）为流动相,检测波长为２５７ｎｍ,在流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ时,甲苯磺酸托氟沙星和３,５－二硝基苯甲酸的保留时间分别５．９ｍｉｎ和８．４ｍｉｎ。在２５￣１００μｇ／ｍｌ的浓度范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９９６;平均回收率为９９．６％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝０．９％。     

薄层扫描法测定银黄片中黄芩甙含量

应用薄层扫描法测定银黄片中黄芩甙含量，方法简便，重现性好，结果准确。在０￣０．９μｇ／ｍｌ范围内呈线性，ｒ＝０．９９９６。回收率为１００．２％，变异系数为０．９％。     

HPLC测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量

采用高效液相色谱法测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量。盐酸多塞平在５～３０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９８），盐酸可乐定在２～１２μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９９）范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；方法平均回收率分别为１００１８％（ＲＳＤ＝１０２％），１００３４％（ＲＳＤ＝１６３％）。结果表明，方法简便、快速、准确。     

血浆中盐酸氟桂嗪的荧光分光光度测定法

建立了血浆样品中盐酸氟桂的荧光分光光度测定法，血浆样品经碱化用正己烷提取，水浴挥干正己烷后，用０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ定容，在激发波长２６０ｎｍ，发射波长３１０ｎｍ处测定荧光强度，最低检出浓度１０ｎｇ／ｍｌ。线性范围２．０－３０．０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９０７），平均回收率为１００．０８％，ＲＳＤ为５．０３％（ｎ＝９），日内，日间精密度分别为１．６３％～３．２８％和１．９４％～５．９５％。方法简便，     

格列吡嗪胶囊溶出度及检测方法的探讨

根据格列吡嗪溶出度的性质，选择了以磷酸盐缓冲ｐＨ７．４为溶出溶剂５００ｍｌ，转篮法１００ｒ／ｍｉｎ，进行了溶出试验；采用一阶导数紫外分光光度法为检测方法，排除胶囊壳的干扰。该方法简便，准确，回收率为９９．９３％，ＣＶ％为０．５７。     

高效液相色谱法测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法分别测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量测定方法。方法：用ＯＤｓ柱，以甲醇—水（４０：６０）为流动相，检测波长２３０ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定芍药甙；以甲醇—水—冰醋酸（６８：３２：１）为流动相，检测波长２４９ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定甘草酸。结果：芍药甙；线性范围：０．６３—０．９５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３），平均回收率９８．８％，ＲＳＤ为０．９％；甘草酸：线性范围：１．１２７—１．６９１μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９４），平均回收率１０２．０％，ＲＳＤ为２．７％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定人血清中盐酸马普替林的浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定人血清中马普替林浓度的方法。本法用ＺｏｒｂａｘＯＤＳＣ１８色谱柱，以甲醇－水－氨水（５ｍｏｌ／Ｌ）－１０％醋酸铵＝４００∶７５∶１０∶１为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，线性范围２０～２４００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为９８．０％±３．９％，日内与日间的标准差分别为３．２％和４．９％     

紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶液，测定波长２６３ｎｍ。实验表明，盐酸布比卡因浓度在０．０５￣１．００ｍｇ／ｍｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系，回归方程为Ａ＝０．００７３＋１．３５３５Ｃ，相关系数ｒ＝０．９９９９（ｎ＝３）。平均回收率１００．２１％，相对标准偏差０．２１％。本法简便快速、结果准确。     

头孢他啶及有关物质的HPLC测定

采用Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＯＤＳ柱，以三乙胺醋酸溶液—水—乙腈（６９２４７０）（ｐＨ４．９）为流动相，流量１．０ｍｌ／ｍｉｎ，室温操作，检测波长２５４ｎｍ，在对头孢他啶及各有关物质作ＨＰＬＣ分离的同时，分别测定头孢他啶与吡啶的含量。线性范围分别为：５０～１５０ｍｇ／ｍｌ（ｒ＝１．００００）；０．５～１２．５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９８７）。ＲＳＤ分别为０．５％、３．４％。吡啶最低检测限：３．５ｎｇ。方法简便，准确     

高效液相色谱法测定软膏中曲安萘德和水杨酸含量

目的：建立一种快速的用高效液相色谱法测定曲安萘德（ＴＡ）和水杨酸（ＳＡ）的含量。方法：使用Ｃ１８色谱柱,流动相为甲醇∶水（６０∶４０Ｖ／Ｖ）,检测波长为２４０ｎｍ及２９０ｎｍ。结果：方法在７ｍｉｎ内完成测定,其中水杨酸在８～２４μｇ·ｍｌ－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９５,ＲＳＤ＝０．４９％,回收率为９９．７％～１００．３％;曲安萘德在６．２５～５０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９８,ＲＳＤ＝０．４７％,回收率为９９．４％～９９．８％。结论：方法可行快速准确地检测软膏中的曲安萘德和水杨酸含量     

三阶导数光谱法测定三磷酸腺苷二钠注射液的含量

本文采用三阶导数光谱法测定三磷酸腺苷二钠注射液的含量,三磷酸腺苷二钠注射液的浓度在６０～１５０ｕｇ／ｍｌ时,振幅Ｄ值与浓度有良好的线性差异,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．１６％,ｅｖ＝０．８５％,ｎ＝５。     

双波长分光光度法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠含量

勃氏合剂（Ｂｒｏｄｓｋｙ＇ｓｍｉｘｔｕｒｅ）系含苯巴比妥钠、咖啡因等的复方制剂。本文介绍用双波长法测定制剂中苯巴比妥钠的含量。结果：苯巴比妥钠在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，回归方程△Ａ＝０．０４１１３Ｃ－０．００２５，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％，相对标准偏差为０．６％。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量

用ＨＰＬＣ法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量。固定相：ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７；流动相：甲醇：ＰＨ６．８的磷酸盐酸冲液；流速：０．９ｍｌ／ｍｉｎ；紫外检测器，检测波长２５４ｎｍ；线性范围为２－１０μｇ；进样量与峰面积呈线性关系，回归方程Ｙ＝１９７０６９＋８０３７７Ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９９。     

用紫外-二阶导数光谱法测定盐酸黄连素片的含量

采用二阶导数光谱法，测定盐酸黄连素片剂含量．消除了辅料对测定结果的干扰．线性关系良好，ｒ＝０．９９９１（ｎ＝６）．平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．４３％．     

HPLC－电化学检测法检测血浆中的盐酸纳洛酮和盐酸纳曲酮

本文建立了简便、灵敏的定量分析血浆中盐酸纳洛酮和盐酸纳曲酮的高效液相色谱－电化学检测法。血浆样品用苯－乙醇（９∶１）混合溶剂提取，在Ｃ１８柱上以０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－甲醇（８４∶１６）为流动相进行分离，用电化学检测器在７６０ｍＶ的工作电压下进行检测，色谱峰分离完全，血浆本底无干扰。将盐酸纳曲酮和盐酸纳洛酮互为内标，测得两药在２．５～１６０ｎｇ／ｍｌ的范围内具有良好的线性关系，血浆中盐酸纳洛酮和盐酸纳曲酮的回收率分别为７６．８％～８９．６％和７８．６％～８４．６％，日内ＲＳＤ＜４．８％，日间ＲＳＤ＜９．１％，最低检出浓度为１ｎｇ／ｍｌ血浆。应用本法对犬ｉｖ盐酸纳洛酮和盐酸纳曲酮的药代动力学进行了研究，报告了相应的动力学参数。     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的：建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以卡巴西平为内标,测定苯巴比妥血药浓度,钯谱柱ｓｈｉｍａｄｚｕ ｓｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－Ｃ１８不锈钢柱,流动相为甲醇－水（６０：４０）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果：在５～４０ｕｇ／ｍｌ逍度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９９）,最低检测限为１１．５７ｎｇ／ｍｌ高、中、低三种浓度的平均回收率分别为１００．２４％,１００．２８％,９９．４１％,ＲＳＤ分别为０．７％,２．７％,５．８％（ｎ＝９）。日内和日间平均ＲＳＤ分别为３．３％,５．２％,８．７％和７．３％。７．３％,９．２％（ｎ＝９）。结论：该方法准确、快速、简便,灵敏度高,重现性好,可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法。     

高效液相色谱法测定头孢匹胺的含量

采用ＨＰＬＣ法测定了头孢匹胺的含量，色谱条件：动相：磷酸盐缓冲液（ＰＨ７．０）－乙腈（８０：２０），柱温：室温，流速：１ｍｌ／ｍｉｎ, 紫外检测波长２５４ｎｍ，线性范围 １０－８０μｇ／ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９。标准品及原料的回收率分别为９９．６２％和１００．８５％，ＲＳＤ分别为１．４８％、１．５４％。