口服莫西沙星后玻璃体和房水的渗透性研究

目的:研究口服盐酸莫西沙星后眼内的渗透性。方法:前瞻性研究2004年9月至11月StLouis M o,Barnes视网膜研究所的15例拟行玻璃体切除术的患者,分析15例患者口服2片含400m g莫西沙星药物后的房水、玻璃体和血清含量,使用高效液相色谱法进行测定。结果:血浆(n=15)、玻璃体(n=13)和     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对细菌清除率的影响

摘要：目的探讨莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPE)的疗效。方法选取2015年3月至2017年4月在我院治疗的AECOPD患者113例,根据治疗方案分为莫西沙星组(n=62)和左氧氟沙星组(n=51),观察两组治疗疗效、肺功能、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子!(TNF-!)水平及细菌清除情况。结果莫西沙星组治疗总有效率为79.03%,优于左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05);莫西沙星组第一秒用力呼气容积(FEV1)和第一秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)分别为(2.40±0.46)L和(70.11±7.13)%,明显高于左氧氟沙星,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后hs-CRP、IL-8及TNF-!均较治疗前有所降低,差异有统计学意义(P<0.05);莫西沙星组治疗后hs-CRP为(7.06±2.14)mg/L,明显低于左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05);莫西沙星组细菌清除率为84.38%,明显高于左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论莫西沙星治疗AECOPD有较好的效果,可作为治疗AECOPD的首选药物。     

角膜穿孔伤对环丙沙星在兔眼内渗透性的影响

目的 研究角膜穿孔伤兔眼血-眼屏障的改变以及静脉注射环丙沙星后药物在眼内的渗透性。方法 15兔各右眼为实验组,左眼为对照组。右眼行角膜穿孔伤后1 h静脉注射环丙沙星,用药后0.5 h,取房水及玻璃体,用反向高效液相色谱法测定环丙沙星浓度,用双缩脲法测定房水蛋白含量。结果 实验组房水蛋白含量（12.641 ±6.786）g/L高于对照组的（2.739±1.111）g/L（P﹤0.01）;实验组房水环丙沙星浓度（1.365±0.588）ug /ml高于对照组的（0.669±0.329）ug/ml（P﹤0.01）;房水蛋白的含量与房水环丙沙星的浓度呈正相关,相关系数r=0.677（P﹤0.01）。实验组和对照组玻璃体中环丙沙星浓度均很低,两组之间的差异无显著性（P﹥0.05）。结论 角膜穿孔伤可以影响血-房水屏障,使其通透性明显增加;房水中环丙沙星的水平也明显提高,其浓度显著高于大部分眼内致病菌90%菌株最小抑菌浓度(MIC90s),为环丙沙星作为角膜穿孔伤和白内障手术后性眼内炎静脉预防性用药提供实验依据。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者的效果比较

目的 探讨莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者的临床疗效。方法 选择我院2018 年7 月～2019年7 月收治的89 例患者,随机分为观察组（n=45）与对照组（n=44）。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用莫西沙星治疗,比较两组治疗成功率,TNF-α、IL-6、IL-1β 等炎症因子指标,FEV1、FEV1%及FEV1/FVC 肺功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗成功率为86.67%,高于对照组的68.18%（P＜0.05）。治疗后,观察组TNF-α 为（67.72±15.33）ng/mL、IL-6 为（115.49±23.37）ng/mL、IL-1β 为（17.32±4.69）ng/mL,均低于对照组的（121.53±19.41）ng/mL、（152.62±34.41）ng/mL、（26.33±8.21）ng/mL（P＜0.05）;观察组FEV1 为（1.89±0.39）L、FEV1%为（79.08±14.29）%、FEV1/FVC（85.33±25.09）%,均高于对照组的（1.58±0.50）L、（71.32±11.21）%、（76.40±14.21）%（P＜0.05）。结论 莫西沙星治疗耐多药肺结核临床疗效优于左氧氟沙星,可有效提高机体炎症因子水平,改善机体肺功能,应用安全有效。     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效和安全性的评价

目的 探讨莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性.方法 采用前瞻性、随机对照方法,收集AECO-PD需抗生素治疗的患者共202例.按照随机数字表分为两组:治疗组102例,给予莫西沙星注射液0.4g qd静滴,对照组100例,给予头孢哌酮/舒巴坦注射液3 g q8h静滴.评价两组疗效、细菌清除率及药物不良反应.结果 治疗组临床治疗有效率92.1%(94/102),对照组临床治疗有效率92.0%(92/100);治疗组细菌清除率58.1%(18/31),对照组细菌清除率为55.2%(16/29),两组临床有效率及细菌清除率比较差异无统计学意义;治疗组抗生素使用时间及平均住院天数[(7.1±2.7)和(9.5±2.2)d]比对照组[(9.2±3.2)和(12.5±3.1)d]短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).两组未发生严重药物不良反应.结论 莫西沙星治疗AECOPD疗效与头孢哌酮/舒巴坦相似,但抗生素使用天数和住院时间明显缩短,安全性好.     

白内障手术患者应用0.5%莫西沙星眼溶液和0.3%加替沙星溶液后的房水渗透性和生物活性

目的:研究局部应用市场上出售的第四代氟喹诺酮,0.5%莫西沙星眼溶液和0.3%加替沙星滴眼液后的围手术期的房水浓度,并研究该浓度与行常规白内障手术患者房水中该药剂的生物学效用之间的相关性。设计:前瞻性、随机性、平行性双盲临床试验。受试者:50例行白内障摘除手术的患者。方     

盐酸莫西沙星的全身和肺部药代动力学比较研究

目的 比较盐酸莫西沙星全身和肺部药代动力学特点,探讨药物浓度监测和疗效评估的实用性技术,以指导临床合理进行抗感染治疗.方法 选择10例肺部感染(慢性阻塞性肺疾病急性加重6例、社区获得性肺炎4例)患者,服用400 mg单剂量的盐酸莫西沙星.于服药前及服药后1、2、3、4、8及24 h采集血液,于服药前及服药后1、2 、4、 8、20及24 h采集痰液,用高效液相色谱法测定血清和痰液中盐酸莫西沙星达峰浓度(Cmax)及24 h药时曲线下面积(AUC0-24h).结果 单次口服盐酸莫西沙星后约2 h在血中达峰浓度,Cmax为(5.95±1.35)mg/L,AUC0-24h为(58.72±8.11)mg·h-1·L-1;约3 h在痰液中达峰浓度,Cmax为(16.18±6.47)mg/L,AUC0-24h为(138.04±78.29)mg·h-1·L-1.单次口服盐酸莫两沙星后痰中Cmax和AUC0-24h显著高于血清Cmax和AUC0-24h(P均＜0.05).结论 单次口服盐酸莫西沙星后,药物迅速分布于肺部,在24 h内肺部浓度高于血清浓度1倍以上.测定痰液药物浓度可反映肺部药代动力学特征.     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病急性加重的疗效评价

目的评价莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)的疗效。方法将60例AECOPD随机分入莫西沙星序贯治疗组(30例)和对照组(30例),序贯治疗组给予莫西沙星0.4静滴,1次/日,3~5天后改为莫西沙星0.4口服,1次/日,总疗程7~10天,对照组给予莫西沙星0.4静滴,1次/日,总疗程7~10天,分别观察两组的临床总有效率,细菌清除率,不良反应发生率,并进行成本-效果分析。结果序贯治疗组和对照组的临床总有效率分别为83.33%和90.00%,细菌清除率分别为83.33%和81.82%,两组比较均无显著性差异(P均>0.05),两组不良反应发生率均为6.67%,两组平均住院时间分别为9.43±2.49天和12.37±5.45天,平均住院总费用分别为4622.07±1633.77元和5928.23±2984.87元,两组比较序贯组的住院时间更短,费用更少(P<0.05或0.01)。结论莫西沙星治疗AECOPD疗效显著,不良反应轻微,但是序贯疗法可以降低患者医疗费用,缩短住院时间,成本/效果比优于全程静脉给药,更应该作为AECOPD的优选治疗方案。     

莫西沙星辅助多光子成像用于溃疡性结肠炎的诊断研究

目的：探索莫西沙星辅助多光子显微成像（multiphoton microscopic imaging,MPM）在小鼠溃疡性结肠炎中应用的可行性,总结结肠炎小鼠MPM辅助诊断特征。方法：将32只Balb/c小鼠随机分为对照组、急性期结肠炎组、缓解期结肠炎组和慢性期结肠炎组,每组8只,饮用3%葡聚糖硫酸钠溶液建立结肠炎模型,经病理证实各组小鼠均造模成功。对各小鼠结肠组织行MPM成像,再将同一结肠组织在0.16%莫西沙星溶液中浸泡2 min,再行MPM成像。比较未经莫西沙星处理和经莫西沙星处理的结肠组织MPM清晰成像所需激发功率以及相同激发功率下未经莫西沙星处理和经莫西沙星处理的MPM图像荧光强度;比较莫西沙星处理后各模型组结肠组织荧光增强区域所占比例;归纳不同溃疡性结肠炎模型未经莫西沙星处理和经莫西沙星处理的MPM成像特征。结果：在能看到清晰图像的情况下,未经莫西沙星处理和经莫西沙星处理的对照组小鼠MPM成像所需的激发光功率分别为（2.78 ± 0.04）mW、（0.28 ± 0.01）mW,两者差异具有统计学意义（P < 0.05）;相同激发功率下,未经莫西沙星处理和经莫西沙星处理的对照组小鼠MPM平均荧光强度分别为（1 313.99 ± 164.52）a.u.、（3 896.43 ± 87.55）a.u.,两者差异具有统计学意义（P < 0.05）;经莫西沙星处理的对照组、急性期结肠炎组、缓解期结肠炎组、慢性期结肠炎组的平均荧光增强区域所占比例分别为（22.4 ± 1.6）%、（7.7 ± 1.0）%、（13.5 ± 1.7）%、（5.0 ± 1.3）%,后3组与对照组的差异均有统计学意义（P < 0.05）。莫西沙星可辅助MPM清晰成像组织隐窝开口、腺体结构、相邻腺体间隙和荧光增强区域等。结论：莫西沙星可有效提高MPM成像效率,并呈现独特的组织功能性鉴别特征,结合多维度的量效和结构特征,可有效鉴别溃疡性结肠炎小鼠。     

SLE患者穿孔素基因的表达(简报)

穿孔素是一种主要由NK细胞产生的具有杀伤功能的蛋白质,其在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的作用尚未见报道。本实验采用斑点杂交和Northern杂交法,检测SLE活动期和非活动期患者外周血NK细胞穿孔素mRNA的表达,结果活动期SLE患者穿孔素mRNA呈异常高水平的表达(x±s9.25±0.5,n=11),而非活动期患者(2.50±1.47 n=10)和正常人对照组(1.61±1.59 n=24)均呈较低水平表     

莫西沙星治疗医院获得性肺炎

目的了解莫西沙星治疗医院获得性肺炎的临床疗效.方法将40例患者随机分为两组,治疗组20例用莫西沙星400mg/d静脉注射,连续7～14 d;对照组20例用舒巴坦-头孢派酮2 g,静脉注射,2次/d,连续7～14 d.结果治疗组临床有效率为85%,而对照组为75%.治疗组人均住院(6.5±1.5)d,对照组人均住院(10.5±1.5)d,两组比较差异有显著性(P＜O.05).结论莫西沙星是治疗医院获得性肺炎安全有效的药物.     

盐酸莫西沙星眼用凝胶的制备及质量控制

目的:制备盐酸莫西沙星眼用凝胶并建立其质量控制方法.方法:以PVA-124为主要基质制成眼用凝胶;采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量,测定波长为296 nm.结果:盐酸莫西沙星在0.4～3 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.91%(RSD=1.68%,n=3).结论:本方法简便,准确、重现性好,可用于盐酸莫西沙星眼用凝胶的质量控制.     

莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效分析

目的 探讨莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效.方法 方便收集2013年8月—2016年7月在该院治疗的急性肺脓肿71例.采用抽签法将患者分为观察组36例,对照组35例.对照组采用头胞哌酮舒巴坦联合甲硝唑治疗.观察组采用莫西沙星联合甲硝唑治疗,比较两组的临床疗效及退热时间、白细胞恢复正常时间及住院天数.结果 观察组显效率和总有效率为77.8%,91.7%,均明显高于对照组的54.3%,71.4%(P<0.05).观察组退热时间、白细胞恢复正常及住院天数分别为(6.8±1.5)、(20.1±2.1)、(32.7±1.4)d,较对照组[(7.7±1.4)、(23.2±1.9)、(40.3±1.6)d]明显缩短(P<0.05).结论 莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿,可有效提高临床疗效,缩短退热时间、白细胞恢复正常时间及住院时间,可作为治疗肺脓肿较为理想的治疗选择.     

探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果

目的探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法选取1200例成人支原体肺炎患者,予以分组研究,对照组(n=600)予以阿奇霉素进行治疗,观察组(n=600)予以莫西沙星治疗,对比两组临床效果。结果观察组的总疗效率(92.50%)明显高于对照组(77.33%),其不良反应总反应率(7.83%)明显比对照组(17.83%)更低,结果数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论莫西沙星治疗成人支原体肺炎疗效显著,不良反应发生率较低,安全性更高,值得推广。     

人乳中米索前列醇与甲基麦角新碱的药物代谢动力学比较

本试验对产后需行子宫收缩治疗的妇女进行研究,旨在对比患者口服米索前列醇200μg及甲基麦角新碱250μg两种药物后,其在母乳中的药物代谢动力学。阶段I通过开放的前瞻性随机法监测产后3～6d服药后0.5h、1h、2h、3h、4h、5h母乳中米索前列醇及甲基麦角新碱的浓度,同时分别监测两组各10例哺乳妇女0.5h及1h(米索前列醇受试组),1h和2h(甲基麦角新碱受试组)的血清药物浓度。结果发现母乳中米索前列醇水平上升及下降均迅速,此受试组母乳中药物半衰期的消退时间是甲基麦角新碱受试组的一半犤x±s:1.1±0.3h(M=0.6h)vs2.33±0.3h(M=1.9h);P=0.003…     

口服熊胆粉到达房水能力的实验研究

目的　探讨口服中药熊胆粉后,其标志成份牛磺熊脱氧胆酸(TUDCA)能否通过血-房水屏障到达房水内。方法　将5 6只家兔随机分成2组,对照组8只,给药组4 8只。给药组4 8只,随机分成6组,每组8只。空腹12h后给予熊胆粉10 0mg/mL灌胃,分别在灌胃后0 5、1,2、4、6、8h取其双眼房水。应用高效液相色谱仪(HPLC)法测定玻璃体内熊胆粉标记物熊脱氧胆酸(TUDCA)的质量浓度。结果　家兔灌胃后0 5、1、2、4、6、8h ,房水中TUDCA的分别为(2 3 70±1 4 1) μg/mL ,(35 16±3 6 3) μg/mL ,(41 5 1±2 83) μg/mL ,(47 78±4 6 9) μg/mL ,(32 38±5 2 4 ) μg/mL ,(44 72±7 4 8) μg/mL ,对照组几乎测不到TUDCA ,各时间点玻璃体内TUDCA浓度与对照组相比较差异具有显著性(P均<0 0 1) ,4h达高峰。结论　利用高效液相色谱仪法(HPLC)可准确测得房水中TUDCA的质量浓度;中药熊胆粉中主要成份TUD CA可透过血-房水屏障到达房水内。     

莫西沙星治疗艾滋病合并下呼吸道感染的临床观察

目的探讨莫西沙星治疗敏感菌引起的艾滋病合并下呼吸道感染的疗效。方法将184例艾滋病合并下呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组(n=94)予莫西沙星静脉滴注,对照组(n=90)予盐酸左氧氟沙星静脉滴注,疗程均为7～12 d。结果两组治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。细菌清除率:治疗组92.3%,对照组88.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率:治疗组4.3%,对照组5.6%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗艾滋病合并下呼吸道感染疗效确切,安全性好。     

中度超重对原发性高血压患者血压昼夜模式、肾功能及钠水排泄的影响

肥胖是动脉高血压的危险因素。本试验旨在研究25例中度未治高血压男性患者(41±2岁,80±3kg)中,体重指数(BMI)和血压(BP)昼夜模式、肾功能和钠水排泄(EX)之间的关系。给予患者高盐饮食(常规饮食中加入6gNaCl,每日EX=200mmol)。第7天,监测24h血压,分2次收集尿液(白天=D,8:00～22:00,夜晚=N,22:00～8:00)。患者随后根据中位BMI(26kg/m2)分为2组:1组,n=12,BMI23.2±0.6kg/m2(x±s);2组,n=13,BMI29.2±0.5kg/m2。两组间年龄、24h尿量和钠EX、收缩压、舒张压均无差别。然而,2组的夜间心率明显高于1组(66±2/minvs57±2/min,P=0.012)。1…     

结膜下给药兔眼玻璃体内维拉帕米的药代动力学研究

目的 :研究结膜下给药兔眼玻璃体内维拉帕米 (Verapamil,Ver)的药代动力学参数。方法 :制备外伤性PVR动物模型 ,结膜下注射 1 2 5mg/0 5mlVer,按时抽取玻璃体样品。样品经提取、浓缩处理后 ,采用美国HP10 5 0HPLC系统测定样品中Ver的浓度 ,计算其药代动力学参数。结果 :结膜下注射Ver后 ,吸收半衰期t1/2(Ka) =(0 5 4± 0 16 )h ,达到峰浓度的时间T(peak) =(2 10± 0 84 )h ,峰浓度Cmax =(17 6 5± 4 6 4 ) μg/ml,消除半衰期t1/2 (Ke) =(7 2 9± 1 4 6 )h ,药 时曲线下面积AUC =(2 0 8 0 7± 4 0 2 2 ) μg/(ml·h)。 结论 :结膜下注射Ver可以进入玻璃体并能达到有效治疗浓度 ,为结膜下注射Ver防治PVR提供了理论依据。     

糖尿病妇女孕期的视网膜动、静脉直径研究

目的:研究在孕期伴有或不伴有糖尿病的女性其全身血液循环和视网膜循环的变化及血管活性激素情况。方法:从怀孕的头3个月到分娩后半年,前瞻性研究怀孕的45例1型糖尿病女性患者和6例健康女性,通过眼底照相测定视网膜血管直径。结果:糖尿病女性的平均动脉血压从怀孕前3个月的90.7±10.9m m H g(珔x±s)升高到最后3个月的102.4±16.4m m H g,同时伴视网膜小动脉的收缩,平均直径从95.5±11.3μm到92.2±12.9μm(P=0.007),非吸烟患者小动脉收缩更加明显,从96.6±11.1μm到92.3±13.0μm(P<0.001,n=38),但在吸烟患者却不存在此现象,后者的血管直…