膀胱癌实验动物模型

实验动物中,自发性膀胱癌是罕见的。根据模型的制作方法,膀胱癌动物模型可分为两大类,一类是移植膀胱癌模型,另一类是化学致癌剂诱发的膀胱癌模型。所谓移植膀胱癌模型是将人和动物膀胱癌组织或细胞移植刘动物体内,制成异位或正常解剖部位的膀胱癌模型。来自人的膀胱癌组织通常被移植到无胸腺裸鼠皮下,在体外培养的人膀胱癌细胞可接种在裸鼠皮下和膀胱腔内,亦可由裸     

慢性肾衰竭实验动物方法研究

慢性肾衰竭（ｏｈｒｏｎｉｃ ｒｅｎａｌ ｆａｉｌｕｒｅ，ＣＲＦ）是各种原发或继发性肾脏病晚期的一种共同归宿，为了筛选出治疗ＣＲＦ的有效药物，除了进行临床观察外，已大量应用动物进行基础研究，自１８８９年建立大鼠部分肾切除模型以来，所使用建立动物模型的动物包括小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗、猪、羊、猴、狒狒等，其共同点都是使肾单位减少，各种动物模型都能在一定程度上模拟某些人在慢性肾脏疾病发展成ＣＲＦ之过程，但都有各自的局限性[１］，从近５年的文献资料看，主要应用的动物有小鼠、大鼠、兔等[２～４］ １ＣＲＦ…     

建立大鼠急性出血坏死性胰腺炎模型方法的改进

急性出血坏死性胰腺炎（ＡＨＮＰ）的实验研究，需要建立简便、可靠、可复制及治疗的动物模型。许多学者曾选用过多种不同的手术方法建立ＡＨＮＰ动物模型，以探讨其发病机理，病理生理演变过程和治疗的方法。我们曾按照这些方法建立ＡＨＮＰ实验动物模型，但结果均未达到实验目的。为此，我们参照国内外有关方法，改进设计了胰腺被膜下均匀注射法，制成了理想的ＡＨＮＰ动物模型，现介绍如下。材料和方法一、实验动物：Ｗｉｎｓｔａｒ大鼠２０只，体重２５０ｇ－３００ｇ，雄雌各半（首都医学院动物室提供）。二、模型建立：１．麻醉：戊巴…     

建立胃癌裸鼠模型的研究进展

建立动物模型是实验研究的根本.胃癌模型的制作过程包括选择实验动物、胃癌细胞株、移植细胞的数量和肿瘤移植的方式等.各制作步骤要遵循胃癌的发生发展机制,才能更好地模拟人胃癌生长过程.裸鼠先天性免疫缺陷,为我们提供了较佳的胃癌实验动物.细胞株的选择和种植方式对模型的制作也有重要的影响.     

椎间盘退变动物模型研究进展

常用于研究椎间盘退变（intervertebral disc degeneration，IVDD）的发生机制和检测介入治疗手段有效性的动物实验模型可分为体内、体外和计算机模拟实验三种。体外实验模型和计算机模拟实验模型研究IVDD有明显的局限性，所以常用的实验方法仍然是体内研究。体内椎间盘退变模型可分为自发性和诱导性两种。自发性椎间盘退变模型是通过系统方法引起动物遗传改变，或通过改变喂养食物引起动物行为方式改变而引起IVDD发生。诱导性椎间盘退变模型又可分为机械性损害模型和结构性损害模型。为了更好地了解各种动物模型的优缺点，本对椎间盘退变动物模型进行了比较，分析其与人类可能的相关性。[第一段]     

人胃癌裸鼠原位移植高转移模型的建立

目的 为探讨胃恶性淋巴瘤的发病机制和实验治疗提供理想的动物模型。方法 采用显微外科原位移植技术，将人胃癌新鲜组织移植裸鼠胃（黏膜层）壁内，观察原位移植成瘤率，侵袭和转移，及形态学特征（光镜，免疫组化电镜）。结果 从47例胃癌标本中筛选出一株人胃腺癌。裸鼠原位移植高转移模型已传至27代，一株人胃鳞腺癌裸鼠原位移植转移模型，已传至25代和一株人胃鳞癌裸鼠原位移植模型，已传至21代。共移植裸鼠426只。肿瘤的移植生长率为96．5％。自发转移率和液氮冻存复苏成活率均为100％。人胃癌在裸鼠胃壁内自主侵袭性生长，侵袭破坏胃壁各层组织结构，并直接侵袭到邻器官和组织。经血行转移到肝、肺、脾、肾等。淋巴道转移到胃的黏膜和黏膜下淋巴丛。局部及远处淋巴结。多伴发幽门梗阻癌性腹水，卵巢和腹腔内广泛种植转移。具有分泌癌胚抗原CEA的功能。移植瘤对p53、C－erbB-2、rasp21癌基因呈阳性表达，并与肿瘤的生长方式侵袭的深度和淋巴结转移有关。移植瘤细胞病理学，超微结构观察，流式细胞仪DNA含量测定，染色体核型分析，结果表明与人胃癌细胞相似。结论 三株人胃癌裸鼠原位移植高转移模型，完整的模拟了人胃癌患的临床过程，且转移模式与临床患相似。为研究人胃癌转移机制及实验治疗提供了理想的动物模型。     

小肠移植的动物模型

小肠移植 (ＳＢＴ)是治疗终末期肠功能衰竭 ,如短肠综合征的唯一确切方法[1] 。虽然从 196 4年Ｄｅｔｔｅｒｌｉｎｇ开始临床第 1例活体和第 2例尸体供肠移植[2 3] 起的小肠移植已有 35年历史 ,但由于技术和免疫排斥等原因 ,ＳＢＴ一直没有成为标准的外科手术被广泛应用于临床。因此建立可靠的动物模型进行实验研究极其重要。ＳＢＴ实验动物模型常用的动物有大鼠 ,小鼠 ,猪和犬等。一、大鼠大鼠作为ＳＢＴ模型较其他动物有显著的优点 ,如 :购买和饲养的花费低 ,免疫学的构成更可控和对感染相对较强的抵抗力等[4 ] 。因此 ,在ＳＢＴ研究领域…     

肝癌动物模型的研究进展

20世纪初已获得小鼠自发性肝瘤并证明为恶性肝癌。在 30年代又先后成功诱发了大鼠肝癌、小鼠肝细胞癌。我国肝癌模型的研究在 5 0年代后期开始 ,至今已建立了多种移植性大小鼠肝癌模型以及多株裸鼠人肝癌模型。裸鼠人肝癌模型为肝癌动物模型开辟了广阔的前景。一、动物肝癌模型的分类动物性肝癌模型按动物种类 (鼠、兔常用 ,其他动物少用 )、来源、接种后所在的部位、移植供体与受体关系等可作不同的分类。下面以最常用的鼠为例 :鼠正常鼠小鼠肝癌　模型大鼠肝癌　模型自发性诱发性移植性腹腔型皮下型肝内型裸鼠裸小鼠人肝癌　移植模型　人…     

细胞悬液接种法血管瘤裸鼠动物模型的建立

目的：探索人毛细血管瘤裸鼠移植瘤模型建立的条件。方法：将体外培养的血管瘤内皮细胞通过注射的方式植入裸鼠（BALB／c nude mice）皮下，测量不同生长时期瘤体体积变化，观察至60天后进行病理学光镜检查，并通过血管内皮细胞单克隆抗体CD31、细胞增殖标记抗体Ki-67免疫组化染色研究所成瘤体的同源性及增殖活性。结果：通过皮下植入血管瘤内皮细胞的方法成功建立了人血管瘤裸鼠动物模型，所成瘤体与原血管瘤生物学特点相似。结论：皮下植入人血管瘤内皮细胞的裸鼠动物模型建模方法可靠，能较真实地反映人血管瘤的发展过程，是研究血管瘤的较理想的平台。     

勃起功能障碍动物模型的研究进展

目前有关勃起的生理、病理生理及药理学知识大部分来源于对动物及动物模型的研究 ,但各种动物及动物模型都有其优缺点 ,没有哪一种动物模型可以满足所有实验的需要 ,选用动物模型的合理性直接关系到研究结果的可信性。因此 ,认识常用动物的优点和不足 ,在研究时选用恰当的动物并制作合适的动物模型是非常必要的。本文就常用于勃起功能障碍研究的动物及动物模型作一综述 ,主要包括 :常用于勃起功能障碍研究的动物特点以及如何根据研究内容选择实验动物 ;临床上常见勃起功能障碍类别的动物模型制作方法及其原理     

人原发性小肠恶性黑色素瘤裸小鼠原位移植肝转移模型的建立

目的为探讨小肠恶性黑色素瘤的发病机制和实验治疗提供理想的动物模型。方法将原发性小肠恶性黑色素瘤患者术中原发灶和肝转移灶新鲜瘤组织块分别植入裸小鼠的小肠黏膜层，观察原位移植成瘤率，移植瘤的侵袭和肝转移率。进行形态学[光镜、电镜和免疫组织化学（免疫组化）]染色体核型和流式细胞分析。结果人小肠恶性黑色素瘤原发灶和肝转移灶新鲜瘤组织均获移植成功。建成一株人原发性小肠（原发灶）恶性黑色素瘤裸鼠原位移植模型（HSIM-0501）和一株人原发性小肠（肝转移灶）恶性黑色素瘤裸鼠原位移植肝转移模型（HSIM-0502）。移植瘤组织病理学为高度恶性黑色素瘤；免疫组化显示S-100蛋白；黑色素瘤单克隆抗体45阳性；电镜下瘤细胞质内可见大量黑色素颗粒及黑色素复合体。染色体众数55～59条；流式细胞DNA指数值1．49-1．61；均为异倍体。HSIM-0501和HSIM-0502分别传至25代和27代；共移植裸鼠317只；肿瘤移植成瘤率和液氮冻存复苏成活率均为100％。HSIM-0501肝转移率为46．2％，淋巴结转移率为36．7％；HSIM-0502肝转移率和淋巴结转移率均为100％。移植瘤在裸鼠小肠内自主侵袭生长，发生血液转移、淋巴结转移和腹腔内种植性转移。结论HSIM-0501和HSIM-0502是首次成功建立的人原发性小肠恶性黑色素裸鼠原位移植肝转移模型，可用于小肠恶性黑色素瘤的发病机制、侵袭和转移及抗转移实验治疗的研究。     

人原发性胃恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植模型的建立

目的为探讨胃恶性淋巴瘤的发病机制和治疗方法提供理想的动物模型。方法采用人胃恶性淋巴瘤术中原发灶和肝转移灶新鲜瘤组织植入裸小鼠胃黏膜下层,观察原位移植成瘤率,移植瘤的侵袭和转移率,进行形态学、染色体核型和流式细胞分析。结果13例人胃恶性淋巴瘤标本9例移植成功。依据WHO新分类标准,从中筛选出1株人胃原发性非霍奇金B细胞恶性淋巴瘤裸鼠原位移植肝转移模型HGBL-9903,1株人胃原发性非霍奇金B细胞恶性淋巴瘤裸鼠原位移植模型HGBL-9904和1株人胃原发性霍奇金B细胞恶性淋巴瘤裸鼠原位移植模型HGBL-9902。免疫组织化学示CD19、CD20、CD22、CD45和CD79a均阳性。染色体众数范围75~87条,流式细胞分析示DI值1.23~1.47,均为异倍体。3株模型分别传至83代、87代和89代,共移植裸鼠785只;自第3代起肿瘤的移植生长率和液氮冻存复苏成活率均为100%。HGBL-9903肝转移率为100%,脾转移率为36.7%,淋巴结转移率为57.6%。人胃恶性淋巴瘤在裸鼠胃壁内自主侵袭性生长,侵袭破坏胃壁各层组织结构。发生血液(肝,脾)转移,淋巴转移和腹腔内种植转移。结论HGBL-9904、HGBL-9903和HGBL-9902三株人胃原发性恶性淋巴瘤裸鼠原位移植模型,移植瘤的组织病理学、超微结构、DNA含量测定及染色体核型分析结果与来源人胃恶性淋巴瘤细胞相一致。完整的模拟了人胃恶性淋巴瘤患者的自然临床过程。     

应用光动力治疗瘢痕疙瘩的实验研究

目的:应用瘢痕疙瘩动物模型探索瘢痕疙瘩的有效治疗方法。方法:用临床患者的瘢痕疙瘩组织构建裸鼠的瘢痕疙瘩动物模型,对动物模型进行光动力试验治疗前并对动物模型治疗前、后瘢痕组织的变化进行观察分析。结果:构建的裸鼠动物模型基本保持瘢痕疙瘩的结构特征,光动力治疗后瘢痕组织变小,成纤维细胞减少,胶原纤维减少。结论:光动力疗法治疗瘢痕疙瘩有效。     

人肝恶性淋巴瘤裸小鼠原位和皮下移植模型的建立及生物学特性的研究

目的探讨肝恶性淋巴瘤发病机制,为实验治疗提供工具。方法采用人肝恶性淋巴瘤术中新鲜组织块分别植入裸小鼠肝实质内和肩胛间皮下,观察原位移植和皮下移植成瘤率,移植瘤的侵袭、转移;并进行形态学(光镜、电镜、免疫组织化学)、血清学[甲胎蛋白(AFP)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乳酸脱氢酶(LDH)]检测,染色体核型和流式细胞分析。结果在裸小鼠体内建成了同一人体瘤源人肝原发性恶性淋巴瘤裸鼠原位移植模型(HLBL-0102)和皮下移植模型(HLBL-0103)。移植瘤的病理组织学为肝非霍奇金B细胞性恶性淋巴瘤。免疫组织化学显示:CD19、CD20、CD45 RO、CD79a阳性,CD3、CD7阴性。血清学AFP阴性,HBsAg阳性,LDH 1 267.5 U/L。染色体众数范围55~59条。移植瘤细胞DI值1.57~1.61,均为异倍体。HLBL-0102和HLBL-0103分别传至37代和31代,共移植裸鼠383只。肿瘤的移植生长率和液氮冻存复苏成活率均为100%。HLBL-0102移植瘤在裸鼠肝内自主侵袭性生长,瘤细胞侵入并破坏临近肝组织和门脉区内胆管及静脉,无其他组织、器官侵犯及远处淋巴结被累及。HLBL-0103在裸鼠皮下呈结节状局部生长。结论HLBL-0102和HLBL-0103是首次建立成功的人肝恶性淋巴瘤裸鼠移植模型,完整地模拟了人肝恶性淋巴瘤患者的临床过程,为研究肝恶性淋巴瘤发病机制和实验治疗提供了理想的动物模型。     

稳定病理性瘢痕模型的建立

目的:通过比较两种病理性瘢痕动物模型——裸鼠瘢痕模型和兔耳瘢痕模型的稳定性并对制作方法进行改进,为病理性瘢痕研究中选择有效的动物模型提供依据.方法:分别采用改良保留表皮(带表皮人瘢痕组织移植1周后剪除移植组织上方的裸鼠皮肤)、去除表皮(去除瘢痕组织表皮后移植)的方法分别在皮下移植人增生性瘢痕和瘢痕疙瘩制作裸鼠瘢痕模型.分别采用去除软骨膜及软骨、保留软骨膜及软骨、去除软骨膜保留软骨3种术式制作兔耳瘢痕模型,观察各瘢痕模型的效果、模型稳定时间和病理学改变来评价模型质量.结果:裸鼠组可快速并稳定地复制增生性瘢痕及瘢痕疙瘩的病理生理特点,且改良保留表皮增生性瘢痕或瘢痕疙瘩移植组的稳定时间(15周和20周)及增生程度明显优于去除表皮的增生性瘢痕及瘢痕疙瘩移植组(模型稳定时间为8周和10周);兔耳组可观察到去除软骨膜保留软骨组瘢痕稳定时间(1 5周)及增生程度明显优于另外两组(模型稳定时间分别为9周和10周).结论:裸鼠瘢痕模型的制作以改良保留表皮移植术式为最佳,兔耳瘢痕模型的制作则以去除软骨膜保留软骨术式为最佳.     

胸主动脉夹层动物模型研究进展

主动脉夹层（AD）是一种复杂且致死率高的疾病,特别是胸主动脉夹层（TAD）,目前对AD的认知和治疗仍处于不断发展的阶段,理论与实践需要借助动物模型来完成转化,由此各种模型应运而生,互为补充、相互促进。要创建一个理想动物模型需先全面了解各种模型的利弊,才能取各家之长,达到自己的实验目的。TAD小动物模型主要通过化学诱导或转基因方式建模,TAD大动物模型则主要采用外科手术或腔内途径建模,笔者就以上TAD动物模型的各种建模方式作简要综述。     

Animal models for the study of acute cutaneous wound healing

The process of wound healing is critical to maintaining homeostasis after injury. Although a considerable amount has been learned about this complex process, much remains unknown. Whereas, studies with human volunteers are ideal given the unique nature of the human skin anatomy and immune system, the lack of such clinical access has made animal models prime candidates for use in preclinical studies. This review aims to discuss the strengths and limitations of the commonly used mammalian species in wound healing studies: murine, rabbit and porcine. Thereafter, a survey of models of various acute wounds such as cutaneous, ear, and implant are presented and representative studies that use them are described. This review is intended to acquaint readers with the vast spectrum of models available, each of which has a distinct utility. At the same time, it highlights the importance of utilising clinical samples to complement investigations conducted in animal models. Through this strategy, it is hoped that forthcoming research may be more reflective of the acute wound healing process as it occurs in humans.     

人原发性结肠恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植肝转移模型的建立

目的 为探讨结肠恶性淋巴瘤的发病机制和实验治疗提供理想的动物模型。方法将结肠恶性淋巴瘤术中原发灶和肝转移灶新鲜瘤组织块植入裸小鼠结肠黏膜层内，观察原位移植的成瘤率，移植瘤的侵袭和转移率。进行形态学（光镜、电镜、免疫组织化学）、染色体核型和流式细胞分析。结果人结肠淋巴瘤原发灶和肝转移灶新鲜瘤组织均获得移植成功。依据WHO新的分类标准，建成1株人结肠原发性（原发灶）非霍奇金B细胞性恶性淋巴瘤裸鼠原位移植高转移模型（HCBL-0303）和1株人结肠原发性（肝转移灶）非霍奇金B细胞性恶性淋巴瘤裸鼠原位移植肝转移模型（HCBL-0304）。移植瘤组织病理学为（非霍奇金B细胞性）高度恶性淋巴瘤；免疫组化显示CDl9、CD20、CD22阳性，CD3、CD7阴性。染色体数目55—59条；流式细胞DI值1．59—1．71，均为异倍体。HCBL-0303肝转移率为63．7％，淋巴结转移率为56．4％；HCBL-0304肝转移率和淋巴结转移率为100％。移植瘤在裸鼠结肠内自主侵袭性生长，发生血液转移、淋巴转移和腹腔内种植性转移。结论HCBL-0303和HCBL-0304是首次成功建立的人结肠恶性淋巴瘤裸鼠原位移植自发性肝转移模型，可用于结肠恶性淋巴瘤的发病机制、侵袭、转移及实验治疗的研究。     

Experimental animal modelling for pressure injury: A systematic review

IntroductionPressure injury (PI) is a potentially serious condition that is often a consequence of other medical illnesses. It remains a challenge for the clinicians and the researcher to fully understand and develop a technique for comprehending pathogenicity, prevention and treatment. Several animal models have been created to understand the multifaceted cellular and biochemical processes of PI. There are numerous known intrinsic and extrinsic factors influencing the recovery of PI. Some of the important factors are friction, spinal cord injury, diabetes, nutrition, aging, infection, medication, obesity and vascular diseases. The dearth of optimal, pre-clinical animal models capable of mimicking the human PI remains a major challenge for its cure. An ideal animal model must endeavour the reproducibility, clinical significance, and most importantly effective translation into clinical use.MethodsIn this current systematic review, a methodological literature review was conducted on the PRISMA guidelines. PubMed/Medline, Research Scholar and Science Direct databases were searched. We conferred the animal models like mice, rats, pigs and dogs used in the PI experiments between January 1980 to January 2021. Typically, methods like Ischemia-reperfusion (IR), monoplegia pressure sore and mechanical non-invasive have been discussed. These were used to generate pressure injuries in small and large animal models.Results and conclusionDifferent animal models (mouse, rat, pig, dog) were evaluated based on ease of handling, availability for research, their size, skin type and the technical skills required. Studies suggest that mice and rats are the best-suited animals as their skin healing by contraction resembles the skin healing in humans. In most of the studies with mice and rats, the time taken for the recovery was between 1 and 3 weeks. Further, various techniques discussed in the current systematics review, supports the statement that the Ischemia-reperfusion (IR) method is the most suited method to study pressure injury. It is a controlled method that can develop different stages of PI and does not require any specialized setup for the application.     

Mouse orthotopic models for bladder cancer research

Bladder cancer is a common malignancy in the urinary tract. Despite different therapeutic options, recurrence and progression of urothelial carcinoma after treatment is not uncommon. Novel therapeutic options of bladder cancer are urgently needed. The preclinical evaluation of new treatments requires an animal tumour model that mimics the human counterpart. To date, various animal orthotopic bladder cancer models have been described, but the reported rate of tumour ‘take’ is 30–100%. The establishment of reliable and reproducible animal models remains an ongoing challenge. We review different kinds of mouse models of orthotopic bladder cancer used in urothelial cancer studies, the methods of implantation, and the reported rate of tumour take. Significant progress has been made recently in noninvasive small animal‐imaging in tumour models. It is now possible for researchers to investigate the effects of studied agents by monitoring of in vivo tumour growth directly and noninvasively, as well as measuring a wide range of tumour‐related variables in small animals. We summarize the recent development in small‐animal imaging for tumour detection and quantification.