MTT比色法检测IL－2和杀伤细胞活性的研究

本文采用ＭＴＴ比色法测定了ＬＡＫ和ＴＩＬ细胞培养上清ＩＬ－２活性及ＬＡＫ细胞介导对体外培养的白血病细胞株的杀伤活性。结果表明ＬＡＫ细胞和ＴＩＬ细胞培养上清有较高的ＩＬ－２活性，可用于支持培养ＩＬ－２依赖株的生长；ＬＡＫ细胞对体外培养的白血病细胞株有明显的杀伤作用。其杀伤效应随效靶比例增加而增高；同时亦证明：活的白血病细胞数与ＭＴＴ甲赞形成产物呈直线相关性，提示通过ＭＴＴ法测定ＯＤ值能较好地反映活细胞数目及细胞毒效应。     

L7212白血病小鼠IL—2活性,IL—2 mRNA表达及复方中药清毒饮对？…

目的：探讨Ｌ７２１２白血病小鼠及其受体鼠－近交系６１５小鼠ＩＬ－２ ｍＲＮＡ的表达及复方中药清毒饮对其影响。方法：采用ＩＬ－２依赖株ＣＴＬＬ－２及细胞原位杂交的方法检测了由ＣｏｎＡ诱导的脾细胞培养上清中ＩＬ－２活性及脾细胞ＩＬ－２ ｍＲＮＡ表达。结果：发现由ＣｏｎＡ诱导的Ｌ７２１２的白血上鼠脾细胞培养上清中ＩＬ－２活性明显低于６１５小鼠,Ｐ〈０．０５;其脾细胞中ＩＬ－２ ｍＲＮＡ表达也明显低于６１     

17例急性非淋巴细胞白血病化疗前后IL—2,NK活力及LP检测分析

对17例急性非淋巴细胞白血病化疗前后IL-2、NK活力及LP的检测研究。结果表明:NK活力、LP的变化均可作为急性非淋巴细胞白血病疗效考核指标之一。     

虫草多糖对人外周血IL－2、IL－ZR及IFN－γ调节作用的研究

本研究观察了冬虫夏草多糖（ｃｏｒｄｙｃｅＰｓＰｏｌｙｓａｃｃｈｒｉｄｅ，ＣＰ）对体外培养的外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）的ＩＬ－２、ＩＬ－２Ｒ、ＩＦＮ－γ的影响。结果表明，ＣＰ可单独或协同ＰＨＡ诱导ＩＬ－２Ｒ的表达，促进可溶性ＩＬ－２Ｒ（ｓＩＬ－２Ｒ）的生成，但对ＰＨＡ诱生的ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ活性有选择性抑制作用。其协同或抑制作用均呈剂量依赖性，吲哚美辛可部分或全部消除其抑制效应。提示ＣＰ对体外培养的ＰＢＬ具有双向免疫调节作用。     

IL—2重组毒素的克隆,表达及对IL—2R^＋淋巴细胞

目的：为了探讨肿瘤细胞的靶向性杀伤途径。方法：采用ＰＣＲ－Ｃｌｏｎｉｎｇ技术和ＤＮＡ重组技术，构建了２类ＩＬ－２－ＰＥ４０’嵌合基因的表达载体，分别由ＩＰＴＧ和温度（４２℃）诱导表达，并对表达产物进行了酶切片段大小、电泳迁移率、分子量、ＩＬ－２和ＰＥ４０’组分抗原性及细胞学效应的检测。结果：发现重组毒素对表面表达ＩＬ－２受体的活化Ｔ淋巴细胞具有明显杀伤效应，并有混合淋巴细胞反应的作用。结论：该ＩＬ     

TF口服液诱导T细胞IL-2、IL-6及CD分子的表达

转移因子 (ｔｒａｎｓｆｅｒｆａｃｔｏｒ,ＴＦ)是介导细胞免疫的重要因子之一 ,其ＴＦ口服液具有协同诱导人Ｔ淋巴细胞ＩＦＮ γ和ＨＬＡ ＤＲ/ＤＱ分子的表达[1] ,促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬功能 ,促进人Ｔ淋巴细胞增殖发挥良好的免疫调节作用[2 ] 。为进一步了     

宫颈癌细胞产生的免疫抑制因子对IL－2作用的影响

人宫颈癌细胞产生的免疫抑制因子（ＴＤＳＦ）作用于人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）６ｈ，即可抑制白细胞介素２（ＩＬ－２）产生，与对照组相比，Ｐ＜０．０１。当ＴＤＳＦ存在时，经ＰＨＡ－Ｐ驯化的ＰＢＭＣ效应细胞对外源性ＩＬ－２反应显著减弱，表明ＴＤＳＦ能抑制ＩＬ－２的作用。ＰＨＡ－Ｐ刺激ＰＢＭＣ增殖，但ＴＤＳＦ使其增殖抑制。表明ＴＤＳＦ能抑制ＩＬ－２产生及其作用；抗癌药对ＴＤＳＦ的分泌有部分阻抑作用。     

凝集素美洲商陆对人单核细胞及白血病细胞的HLA－DR分子表达的影响

通过流式细胞仪的方法，报道了凝集素美洲商陆（ＰＷＭ）对人单核细胞和白血病细胞表面的ＨＬＡ－ＤＲ分子表达的影响。实验结果显示：ＰＷＭ可以直接与单核细胞和白血病Ｕ９３７细胞及Ｒａｊｉ细胞相结合，而且这３种细胞均表达ＨＬＡ－ＤＲ分子。经ＰＷＭ处理２４ｈ后，正常人单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ分子的表达不受影响，而Ｕ９３７细胞和Ｒａｊｉ细胞上的ＨＬＡ－ＤＲ分子均被下调，而且这种下调作用与ＰＷＭ的剂量有关。其他凝集素，如ＰＨＡ、ＷＧＡ和内毒素ＬＰＳ对白血病细胞ＨＬＡ－ＤＲ分子的表达无影响。结果表明，通过凝集素ＰＷＭ的处理可以改变肿瘤细胞表面ＭＨＣⅡ类分子的表达，从而为肿瘤免疫治疗提供新的途径。     

锂增强小鼠LAK细胞活性及其体内抗瘤作用的研究

本文观察了锂体外对小鼠ＬＡＫ细胞的作用及其体内抗瘤作用，以期找到一种能增强ＬＡＫ细胞活性，降低ＩＬ－２毒副作用的免疫调变剂。在ＩＬ－２诱导ＬＡＫ的同时加入ＬｉＣｌ，则能增强ＬＡＫ细胞的活性。以Ｃ５７ＢＬ／６小鼠接种Ｂ１６黑色素瘤细胞为荷瘤小鼠模型，比较了ＩＬ－２／ＬＡＫ，单独锂及ＩＬ－２／ＬＡＫ合并锂三组的抗瘤作用，结果表明，单独锂及ＩＬ－２／ＬＡＫ组与对照组相比均有抗瘤作用，但ＩＬ－２／ＬＡＫ和锂一起作用，其抗瘤作用最强，表现为能抑制肿瘤的生长及延长荷瘤小鼠的存活时间。因此，锂可望作为一种新型的免疫调节剂用于免疫性疾病及肿瘤的治疗。     

CD25含量与T辅助细胞对IL-2的促增殖反应性

目的 研究不同激活状态下T辅助细胞(Th)中IL-2R各亚基的表达变化及对IL-2反应的相关性.方法 以包被的抗CD3抗体激活Th1细胞,同时设立未激活对照.3H掺入法测定其对IL-2的促增殖反应;real-time PCR检测IL-2R各亚基编码基因的表达;流式细胞术检测CD25及CD122的含量;以I125标记的IL-2检测不同状态的Th1细胞对IL-2的亲和力.脂质体法转染IL-2Rα siRNA至激活的Th1细胞,比较不同CD25含量时Th1细胞对IL-2的反应性.自小鼠体内分离CD4细胞,以抗CD3抗体激活后在不同时间点收集细胞,比较它们的CD25含量及对1L-2的反应性.结果 较未激活对照相比,激活的Th1细胞中IL-2Rα亚基,即CD25的表达显著增加,而其他两个亚基则无变化;同时伴有对IL-2亲和力的升高,但对IL-2的促增殖反应性却显著降低.以siRNA适当下调IL-2Rα基因的表达则可显著提高激活的Th1细胞对IL-2的反应性.虽然激活后的na(i)ve CD4细胞对IL-2的反应性明显增加,但却不与CD25的含量及激活度正相关.最高的IL-2反应性出现在低度激活的CD4细胞中.结论 CD25在激活后的Th细胞中显著增多,并可通过自身数量的变化来调节所在细胞对IL-2的促增殖反应性.适度高表达的CD25可使靶细胞具有最高的IL-2反应性,过度表达的CD25则可导致对IL-2反应性的降低.     

Inhibition of lymphocyte proliferation by a monoclonal antibody (RFT2) against CD7.

The effect of the monoclonal antibody RFT2, directed against CD7, on T cell proliferation in unseparated peripheral blood mononuclear cell populations induced by various stimulants was investigated. The addition of RFT2 to cell cultures inhibited the T cell proliferation induced by tuberculin PPD and OKT3 but not by phytohaemagglutinin, concanavalin A or phorbol myristic acid; RFT2 had to be present during the first 24 h of culture in order to elicit inhibition; inhibition of proliferation was not due to down regulation of interleukin-2 receptor on the surface of T cells; and suppressive effects could be transferred by mononuclear cells pre-treated with RFT2. These results are of particular relevance in view of the known in vivo suppressive effect of RFT2 in humans.     

呼吸道合胞病毒感染患儿免疫功能变化及PBL体外表达IL－2R的动态观察

探讨７２例确诊呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）特异性血清抗体及鼻咽分泌物脱落细胞中ＲＳＶ抗原阳性患儿急性期及恢复期Ｔ淋巴细胞亚群，血清ＩｇＧ、ＩｓＭ、ＩｇＡ及ＩＬ－２Ｒ的活性表达，动态观察了呼吸道合胞病毒感染患儿急性期、恢复期和正常对照组外周血淋巴细胞经ＰＨＡ刺激后，于不同时间（２４ｈ、４８ｈ、７２ｈ）细胞膜上ＩＬ－２Ｒ的活性表达。结果表明，抗体效价恢复期较急性期升高４～１２８倍，病例组急性期ＣＤ３、ＣＤ１６、Ｂ细胞升高，ＣＤ４／ＣＤ８的比值下降，ＩｇＧ、ＩｇＡ均降低，而ＩＬ－２Ｒ的活性表达呈下降趋势。此结果有助于探讨ＲＳＶ感染患儿的免疫紊乱发生机制。     

克隆化LAK细胞及其培养上清对白血病细胞的细胞毒和分化诱导作用

用半固体－液体两步法克隆的人ＬＡＫ细胞不仅表现对ＮＫ敏感的Ｋ５６２细胞和ＮＫ抵抗的ＨＬ－６０细胞强烈的细胞毒性，在二次杀瘤过程中表现同样高的活性，而且ＬＡＫ细胞培养上清对白血病细胞系ＨＬ－６０和新鲜白血病细胞具有增殖抑制和分化诱导作用。然而不同杀伤活性的ＬＡＫ细胞培养上清对新鲜白血病细胞增殖的影响不同。结果表明ＬＡＫ细胞在直接杀伤白血病细胞的同时，还通过分泌一些活性因子间接影响白血病细胞的增殖和促进其分化成熟，反映了ＬＡＫ细胞抗白血病作用的多向性。     

硒对LAK细胞活性的影响及其机理研究

研究了硒在体外对LAK细胞活性的影响及作用机理,结果证明在LAK细胞的诱导阶段加入10~5～10mol/L亚硒酸纳能增强LAK细胞的杀伤和增殖活性。采用流式细胞仪测Tac(IL—2Rα)表达,Slot-Blot检测硒对LAK细胞的IL—2RαmRNA水平的影响,结果表明硒能增强LAK细胞的Tac抗原表达和IL-2RαmRNA的水平,提示硒可能通过促进Tac的表达增强了LAK细胞对IL—2的敏感性,从而提高了LAK细胞的增殖及杀伤活性。因此硒可望作为一种新型的免疫调节剂用于抗肿瘤治疗。     

The bone marrow peptide (myelopeptide-2) abolishes induced by human leukemia HL-60 cell suppression of T lymphocytes

Myelopeptide-2 (MP-2) Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp originally isolated from the supernatant of porcine bone marrow cell culture was examined for its capacity to restore the mitogen responsiveness of human T lymphocytes inhibited by conditioned media from HL-60 leukemia cells (HL-60 CM). MP-2 added to phytohemagglutinin (PHA)-stimulated T lymphocytes together with HL-60 CM abolished the suppression of T-lymphocyte proliferative response in a dose-dependent manner. Another bone marrow hexapeptide Phe-Leu-Gly-Phe-Pro-Thr, MP-1, did not display this action in that experimental system. MP-2 was also effective being added after T-lymphocyte exposure to HL-60 CM which suggests its recovery but not protective effect on T-lymphocytes treated with tumor cell products. Flow cytometry analysis revealed HL-60 CM influence on the expression of CD3 and CD4 T-cell surface antigens. It decreased the content of CD3- and CD4-positive cells and induced the appearance of T lymphocytes with reduced density of CD3 and CD4 antigens. MP-2 was able to restore the T-cell phenotype altered by HL-60 CM. MP-2 seems to be promising in anti-tumor therapy.     

白藜芦醇对活化小鼠T淋巴细胞IL-2和CD25表达的影响

目的：研究白藜芦醇(RSV)对活化的小鼠T淋巴细胞分泌IL-2和CD25的影响，并探讨其免疫抑制机制。方法：无菌分离小鼠淋巴结细胞，与不同浓度的白藜芦醇共同孵育1小时后，用多克隆刺激剂佛波醇酯和离子霉素刺激T细胞活化，继续培养6小时后收获细胞，进行胞内细胞因子染色，流式细胞仪检测IL-2的分泌情况，RT-PCR检测IL-2 mRNA的表达：24小时后检测CD25表达。结果：RSV对IL-2的分泌具有抑制作用，并呈剂量依赖性，同时RSV也能抑制T细胞表面活化分子CD25。结论：RSV对活化T细胞分泌的细胞因子IL-2及IL-2α链CD25的表达可能是RSV对T细胞具有免疫抑制作用的机制之一，并可能与T细胞活化通路的PKC-NF-κB信号传导途径相关。