三氧化二砷诱导血管内皮细胞凋亡和抑制血管生成的实验研究

 目的研究三氧化三砷(As2O3)抑制人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)生长、诱导凋亡和抑制血管生成的作用.方法As2O3与HUVECs共同孵育一定时间后,观察细胞形态学变化,并用MTT方法测定细胞生长抑制率、TUNEL方法检测细胞凋亡;观测As2O3对鸡胚血管生成的影响.结果在0.75～6 μmol/L浓度范围内随药物浓度增加或作用时间延长,细胞生长抑制和细胞凋亡效果越显著;As2O3作用鸡胚绒毛尿囊膜后血管生成减少.结论As2O3抑制HUVECs生长、诱导细胞凋亡,对血管生成有抑制作用.     

三氧化二砷对人结肠癌细胞增殖及凋亡影响的研究

目的：观察三氧化二砷（As2O3）对人结肠腺癌LS-174T细胞增殖的抑制及凋亡的诱导作用。方法：应用MTT法、细胞集落形成试验、流式细胞仪技术和TUNEL法观察不同浓度的As2O3(1.0μmol,2.0μmol，4.0μmol，8.0μmol，16.0μmol/L）对LS-174T细胞增殖和凋亡的影响。免疫组化技术观察As2O3对bcl-2基因表达的影响。结果：LS-174T细胞经As2o3作用后，细胞生长抑制率上升，细胞集落形成率下降，细胞周期中G1期细胞比例上升，S期和G2/M期细胞比例下降，TUNEL法显示凋亡细胞数增加，免疫组化结果显示bcl-2的表达明显减弱。结论：As2O3能抑LS-174T细胞增殖并诱导该细胞株凋亡，其机理可能与下调bcl-2表达有关。     

三氧化二砷诱导急性早幼粒白血病细胞凋亡的机制

目的 探讨线粒体在三氧化二砷(As2O3)诱导急性早幼粒细胞白血病NB4细胞凋亡中的作用并观察线粒体基因组在该过程中的表达变化.方法 采用荧光显微镜、流式细胞仪、细胞生长抑制实验、线粒体膜电位检测、RT-PCR等方法,观察As2O3对NB4细胞的诱导凋亡、生长抑制作用及线粒体基因差异表达变化.结果 荧光显微镜观察显示,NB4细胞经As2O3处理48h后呈现出明显的凋亡形态学改变.As2O3在一定的浓度范围内对NB4细胞具有显著的生长抑制效应.流式细胞仪分析发现,NB4细胞经0.5、1、2、3μmol/L As2O3处理后,其细胞凋亡率分别为5.02%、6.40%、28.40%、33.34%.以0.5、1、2、4、8μmol/LAs2O3分别处理NB4细胞48h后,流式细胞仪检测NB4细胞线粒体膜电位分别下降12.8%、21.6%、66.9%、83.7%、83.8%.对As2O3诱导NB4细胞凋亡过程中的13个线粒体基因组基因进行RT-PCR分析发现,COX2基因表达下调,其余12个基因表达无明显改变.结论 As2O3在体外对NB4细胞具有显著的诱导凋亡及生长抑制效应,其诱导凋亡作用与线粒体膜电位下降密切相关;线粒体相关基因COX2的表达变化参与了As2O3诱导的NB4细胞凋亡过程.     

三氧化二砷纳米微粒对抑制兔血管平滑肌细胞增殖作用的实验研究

目的 了解纳米微粒与普通剂型的三氧化二砷（As2O3）对抑制体外培养的兔血管平滑肌细胞（VSMC）增殖作用的差别。方法 对照组为不加药物的细胞，实验组为3μmol／L纳米微粒和普通剂型的As2O3，干预体外培养的兔VSMC细胞72h，进行四唑氮盐（MTT）染色测定细胞吸光度（A）值。用流式细胞仪检测细胞凋亡情况，提取细胞DNA，进行凝胶电泳分析，将3组的结果进行比较。结果 3μmol／L纳米剂型的As2O3，干预细胞，细胞数量随作用时间的延长逐渐减少，细胞生长明显受抑制，而普通剂型干预细胞，生长受抑制程度较纳米剂型弱。24h时，对照组、3μmol／L普通剂型组与纳米组，A值分别为0．68±0．10、0．58±0．12、0．33±0．12，48h时分别为0．79±0．11、0．48±0．14、0．28±0．11，72h时分别为0．96±0．13、0．34±0．15、0．20士0．06，差异均有统计学意义（Ⅳ值分别为10．934、15．039、15．539，P值均〈0．01）。流式细胞仪检测，纳米剂型As2O3、普通剂型As2O3干预及对照组的细胞干预48h，细胞增殖率分别为44．97％、58．54％、74．02％，早期凋亡率分别为16．89％、11．27％、11．20％，晚期凋亡率分别为26．56％、23．60％、12．46％，坏死细胞分别为11．58％、6．59％、2．32％。DNA电泳，As2O3干预细胞，可见凋亡梯形条带，部分细胞坏死，呈模糊的无间隔片状条带。纳米剂型药物作用的细胞DNA条带，梯形条带更多、更模糊。结论 As2O3，可以抑制体外培养的VSMC增殖，且纳米剂型As2O3较普通剂型的As2O3，对细胞抑制作用更强。     

As2O3治疗急性早幼粒细胞白血病的作用机制

目的：研究三氧化二砷（As2O3）治疗M3型急性早幼粒细胞白血病（APL）的作用机制。方法：将培养的NB4细胞加入不同浓度（0．5μM,1μM,1．5μM,2μM,3μM）的As203作用48h后,采用MTT比色法观察不同浓度As2O3对NB4细胞活力的影响,用流式细胞术及Caspase-3活性检测试剂盒检测As2O3引起NB4细胞凋亡情况,用westernBlot检测As203对Caspase-3蛋白的作用。结果：MTT比色法结果显示,As2O3明显抑制NB4细胞增殖,且呈浓度依赖性,2μMAs2O3孵育48hNB4细胞活力下降约50％;流式细胞术结果显示,2μMAs2O3作用48h后,NB4细胞凋亡率显著增加,且以早期凋亡率增加为主（P〈0．01）;同时As2O3处理后的NB4细胞Caspase-3活性明显增加,为对照组的2．2倍（P〈0.01）;WesternBlot结果显示,As2O3显著增加Caspase-3总蛋白及其激活型cleaved—Caspase-3（p17）蛋白表达量。结论：As2O3可诱导NB4细胞凋亡,此作用与激活依赖Caspase-3的细胞凋亡通路相关,但是具体是通过何种凋亡通路,以及参与其中的信号分子需要进一步验证。     

三氧化二砷对人肝癌细胞凋亡及Bcl-2、caspase-3蛋白表达的影响

目的研究三氧化二砷（arsenic trioxide,As2O3）诱导HepG2细胞凋亡及其机制。方法采用MTT法、形态学观察及流式细胞术方法检测As2O3对HepG2细胞的生长抑制、凋亡作用的影响,用Western blot检测As2O3处理后HepG2细胞内凋亡相关蛋白Bcl-2和caspase-3的表达。结果As2O3对HepG2细胞有明显的抑制增殖作用,且呈浓度和时间依赖性,细胞呈典型的凋亡形态学改变,As2O3呈时间依赖性诱导HepG2细胞凋亡。As2O3处理不同时间后,Bcl-2蛋白表达水平下调,caspase-3蛋白表达水平升高。结论As2O3具有诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的作用,其机制可能与其下调Bcl-2蛋白的表达,促进caspase-3活化有关。     

奥氮平对淀粉样β蛋白25-35诱导的PC12细胞凋亡的保护作用

目的探讨奥氮平对淀粉样β蛋白25-35（Aβ25-35）诱导的PC12细胞凋亡的保护作用机制。方法以Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡,采用MTT比色分析测定细胞存活率,应用Western blot检测Aβ25-35以及奥氮平对PC12细胞Bax、Caspase-3表达的影响,结果10^-14～10^-5mol／L的Aβ25-35减低PC12细胞存活率,50μmol／L及100μmol／I。奥氮平预处理24h可提高PC12细胞存活率,相同浓度Aβ25-35奥氮平预处理组与非处理组比较差异显著（P〈0．05）;0．01、2、20μmol／L Aβ25-35处理的PC12细胞Bax表达增加,50μmol／L奥氮平预处理使0．01μmol／L和20μmol／L Aβ25-35诱导的PC12细胞Bax的表达减低（P〈O．05）;2μmol／L及20μmol／L Aβ25-35处理的PC12细胞Caspase-3的表达增高,5μmol／L奥氮平预处理能抑制其表达升高,与非预处理比较差异显著（P〈O．05）。结论奥氮平可对抗Aβ25-35对PC12细胞的毒性作用,其机制可能与抑制Bax、Caspase-3的表达有关。     

三氧化二砷对白血病细胞凋亡和分化的双向诱导作用

目的:研究三氧化二砷(As2O3)对白血病细胞株NB4,HL-60细胞凋亡和分化的双向诱导作用。方法:细胞分化抗原用相应抗体标记,用PI标记DNA,并用流式细胞仪检测。结果:0.6μmol·L-1As2O3作用72h能诱导NB4发生44.9%的凋亡,提高其浓度至8.1μmol·L-1,也能诱导HL-60发生62.3%凋亡,低浓度0.1～0.3μmol·L-1As2O3对NB4、0.1～2.7μmol·L-1As2O3对HL-60细胞无诱导分化作用,对分化抗原表达无影响。只有当浓度增至0.6和8.1μmol·L-1并作用较长时间才能使两种细胞分化抗原表达增加。结论:低浓度As2O3无促分化作用,较高浓度作用较长时间才显示诱导凋亡和一定的促分化作用。     

阿魏酸钠对ox-LDL诱导血管内皮细胞凋亡的影响

目的观察阿魏酸钠(SF)对氧化修饰的低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导血管内皮细胞凋亡的保护作用。方法将体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分为5组,分别为对照组,ox-LDL(50mg/L)组,SF低浓度(5μmol/L)组,SF中浓度(10μmol/L)组及SF高浓度(20μmol/L)组。SF低、中、高浓度组在加入含相应浓度的SF培养1h后,加入终浓度为50mg/L的ox-LDL。采用MTT比色法确定SF的作用浓度。分别采用Hochest 33258细胞核荧光染色法(定性)和流式细胞仪(定量)检测SF对ox-LDL致内皮细胞凋亡的影响。结果一定浓度的SF能够抑制ox-LDL引起的HUVEC存活率降低,对HUVEC损伤具有拮抗作用,40μmol/L以下是SF拮抗细胞损伤的最佳浓度范围。Hochest33258染色后ox-LDL组细胞核显示较强蓝色荧光,可见核固缩、凋亡小体等典型的凋亡形态学特征;加入20μmol/L SF后,细胞核基本恢复其正常形态。流式细胞术结果显示,加入低、中、高浓度的SF后,其细胞凋亡率分别为25.21%±4.07%、12.45%±2.65%、10.85%±1.23%,与ox-LDL组(31.14%±4.29%)比较均明显降低(P<0.05),且存在量效关系。结论 SF具有拮抗ox-LDL诱导的HUVEC损伤,减少血管内皮细胞凋亡的作用。     

β辐射致大鼠血管平滑肌细胞凋亡的研究

目的 观察放射性核素^188Re辐射对平滑肌细胞凋亡的影响及其机制，探讨辐射所致平滑肌细胞凋亡在预防再狭窄中的作用。方法 ^188Re进行培养平滑肌细胞的内辐射。通过台盼蓝染色计数、流式细胞术、JAM法DNA碎裂量测定、透射电镜及免疫细胞化学检测等方法，研究辐射后平滑肌细胞的存活率、细胞凋亡率、DNA断裂量、细胞超微结构改变及相关基因表达。结果 放射性浓度＜2.96GBq/L辐射，平滑肌细胞存活率、细胞凋亡率、DNA断裂量及细胞超微结构等未发生明显改变；高剂量辐射下（放射性浓度＞2.96GBq/L），平滑肌细胞存活率显著下降，细胞凋亡率明显上升，细胞DNA断裂量增加，细胞超微结构明显破坏。辐射诱导细胞凋亡过程中，p53、bax表达上调，bcl-2/bax比值下调。结论 能够明显抑制平滑肌细胞增殖的低剂量辐射对细胞存活及细胞凋亡无明显影响，未见细胞超微结构改变及DNA的严重破坏；吸收剂量大于20Gy可导致平滑肌细胞大量凋亡；相关基因p53、bcl-2及bax参与调控辐射诱导细胞凋亡过程。低剂量及低剂量率辐射既能有效抑制细胞增殖，又不明显损伤细胞存活，是临床血管内放射治疗预防再狭窄的理想方法。     

RGS4在HUEVCs凋亡中的作用及地塞米松对其的影响

目的研究RGS4对常氧和低氧培养条件下HUEVC细胞凋亡的影响及地塞米松在其中的作用,以探讨RGS4在HUEVC细胞凋亡中的作用及地塞米松处理对其的影响。方法采用O2／N2／CO2三气培养箱模拟常氧和低氧条件培养HUEVC细胞,RGS4真核表达载体转染HUEVC细胞后采用流式细胞仪（Annexin-V-FITC-PI法）检测细胞凋亡。结果常氧条件下RGS4转染细胞和地塞米松处理对细胞凋亡无明显影响,低氧培养条件下细胞凋亡增加（P〈0．01）,RGS4转染后可使HUEVC细胞凋亡显著减少（P〈0．01）,地塞米松和RGS4同时处理后HUEVC细胞的凋亡与单纯RGS4转染无显著差别。结论RGS4不影响常氧条件下的HUEVC细胞凋亡,但可明显抑制低氧条件下的HUEVC细胞凋亡,地塞米松抑制细胞凋亡的作用可能与RGS4有关或者通过相同的细胞信号通路抑制低氧条件下的细胞凋亡。     

血管生成促进剂SDY-08的促组织修复作用

目的 研究血管生成促进剂SDY-08对组织修复的影响. 方法 MTT法检查SDY-08对ECV-304细胞生长的影响;鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验检查SDY-08对CAM血管生成的影响,小鼠背部创伤模型检查SDY-08对组织修复的影响;免疫组化法和Western blotting检查SDY-08对血管内皮细胞生长因子(VEGF)、Bcl-2和Bax表达的影响. 结果 SDY-08(终浓度80 μg/m1)作用ECV-304细胞12,24,36 h,其生长促进率为28.1%,115.6%、81.4%;SDY-08(浓度1.6 mg/ml)对CAM血管生成的诱导率为72.1%;SDY-08(浓度0.5 mg/ml)提前2 d使小鼠创面愈合;SDY-08上调创伤组织血管内皮细胞VEGF的表达,上调ECV-304细胞VEGF和抑凋亡基因Bcl-2的表达,下调促凋亡基因Bax的表达. 结论 SDY-08有明显的促血管生成和促组织修复作用,与其上调VEGF、Bcl-2的表达及下调Bax的表达密切相关.     

重组人血管能抑制素分泌型表达载体的构建及其生物学效应研究

目的　构建表达分泌型人血管能抑制素 (canstatin)蛋白的真核表达载体 ,观察其生物学效应。方法　以SOEPCR法将canstatin及癌胚抗原 (CEA)引导肽cDNA体外连接 ,并定向克隆到真核蛋白表达载体pCMV Script上 ,脂质体介导转染HUVEC及A5 4 9细胞 ,荧光定量PCR法检测转染细胞canstatin基因表达量 ,并采用多种方法检测该重组载体的生物学活性。结果　成功构建canstatin分泌型载体 ,在其转染的肿瘤细胞和人脐静脉内皮细胞中均检测到不同拷贝数的表达。转染后HUVEC生长增殖缓慢 ,出现G0 ～G1期阻滞并伴有大量凋亡 ,与空载体转染组相比差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;而A5 4 9细胞转染后与空载体转染组在以上几个方面差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。重组载体转染A5 4 9细胞上清液干预的鸡胚绒毛尿囊膜血管生成明显减少 ,且颜色苍白、轮廓模糊 ,空载体转染组和未干预组血管生长旺盛、脉络清晰。结论　SOE法构建的含有CEA引导肽的canstatin分泌型表达载体能在转染的内皮细胞及肺癌细胞中稳定表达 ,可有效抑制内皮细胞生长增殖并诱导凋亡。重组载体转染的细胞可分泌有生物学活性的canstatin。     

氧化砷抑制结肠癌裸鼠皮下移植瘤生长及作用机制的研究

 目的研究氧化砷(As2O3)对人结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用及其作用机制.方法建立BALB/C-nu/nu裸鼠SW480结肠癌皮下移植瘤模型,以不同浓度As2O3行腹腔内注射治疗,与5-氟脲嘧啶(5-FU)治疗进行对比,观察移植瘤的瘤重及瘤重抑制率,TUNEL法检测移植瘤SW480细胞凋亡率,免疫组织化学法检测bcl-2,Fas基因表达水平的变化.结果5-FU、低剂量As2O3及高剂量As2O3均能明显抑制裸鼠皮下肿瘤的生长,抑瘤率分别为41.51%、53.21%和58.02%,As2O3对移植瘤的生长抑制作用明显强于5-FU,两者比较有显著性差异(P＜0.01).两种浓度As2O3组SW480细胞凋亡率明显高于5-FU.移植瘤组织中bcl-2蛋白阳性细胞数明显减少,Fas蛋白阳性细胞数明显增加.结论As2O3对结肠癌移植瘤的生长具有明显的抑制作用,可诱导移植瘤SW480细胞凋亡,其作用的分子机制可能是下调bcl-2基因表达,上调Fas基因表达.     

高表达低氧诱导因子-1对成骨细胞增殖及细胞周期的调控研究

目的探讨低氧情况下高表达低氧诱导因子HIF-1对成骨细胞增殖及细胞周期的影响。方法获取大鼠颌面部成骨细胞,分别在低氧含量(2%O2)、常规氧含量(21%O2)及低氧含量(2%O2)+二甲氧乙二酰甘氨酸(DMOG)条件下进行培养,在不同培养时间分别检测成骨细胞表达的增殖能力、细胞周期变化及HIF-1蛋白的表达。结果在低氧情况下,成骨细胞增殖活性降低,细胞周期分析可见处于分裂期细胞减少,加入DMOG后细胞的HIF-1蛋白处于高表达,细胞增殖特性与常规氧含量相比无统计学差异。结论 DMOG可促进低氧状态下成骨细胞低氧诱导因子-1的高表达,有利于低氧状态下成骨细胞的增殖活性回复,可加快骨生长,为骨缺损的治疗开辟了新途径。     

检测血管生长因子作用的鸡胚绒毛尿囊膜技术

采用改良的鸡胚绒毛尿囊膜技术，探讨血管生长因子在肿瘤发生发展过程中的作用。方法是将肿瘤细胞培养上清液或某些细胞因子，置于孵育９ｄ鸡胚的ＣＡＭ膜上，继续孵育３ｄ后取膜，观察新生毛细血管的数量、长度和粗细，发现恶性程度高的肿瘤培养上清液促血管生长作用较强。     

二氧化硒诱导肺腺癌SPCA-1细胞凋亡的研究

目的：研究二氧化硒诱导肺腺癌细胞系SPCA—l细胞凋亡。方法：采用台盼兰拒染法和四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度二氧化硒作用不同时间对肺癌SPCA—l细胞生长的抑制作用；采用流式细胞(FCM)技术，观察二氧化硒作用后SPCA—l细胞的凋亡率及细胞周期的变化；通过HE染色和透射电镜观察SPCA—l细胞的形态变化。结果：二氧化硒可有效的地抑制SPCA—l细胞的生长，具有时间、浓度依赖性；二氧化硒诱导SPCA—l细胞的凋亡具有浓度依赖性；二氧化硒低浓度时阻滞SPCA—l细胞于S期，高浓度时选择性诱导S期细胞凋亡；二氧化硒作用后，SPCA—l细胞呈现典型的凋亡细胞形杰特征。结论：二氧化硒通过诱导S期细胞凋亡而抑制肺腺癌细胞系SPCA-1细胞的生长，具有时效、量效及周期特异性。     

Quantification of the ionising radiation effect over angiogenesis in the chick embryo and its chorioallantoic membrane by computerised analysis of angiographic images

PURPOSE: We evaluated, in vivo, the effect of ionising radiation on the angiogenesis process in the chick embryo and its chorioallantoic membrane (CAM) using digital subtraction angiography (DSA) in conjunction with computer-assisted image analysis. Information regarding the ionising effect on endothelial cells during radiation treatment was extracted. MATERIAL AND METHODS: Two series of fertilized eggs were irradiated with a single ionising radiation dose of 10 Gy on days 9 and 13 of embryonic development. Angiography was carried out 24 h after irradiation. The angiographic images were digitized and subsequently processed. A set of specific morphological parameters was defined to allow an analytical characterization of the vascularity status. Vessels were classified into three categories according to their diameters (> or = 200 microm, 100-200 microm and 50-100 microm). The data were normalized and statistically evaluated. RESULTS: On day 10, total vascular area and total vascular length presented a 15.6+/-1.2% and 18.4+/-2.4% reduction, respectively, while vascular diameters increased 3.3+/-0.5%. The vessel area and length of the first category > or = 200 microm) increased 9.8+/-1.1% and 8.1+/-0.9%, respectively, while these morphometric parameters for each of the remaining two categories decreased 44.3+/-2.9%, 38.7+/-4.2% and 45+/-3.8%, 30.7+/-3.4%, respectively. On day 14 insignificant changes were observed. CONCLUSION: Computerised analysis of angiographic images showed that the antiangiogenic effect of irradiation during the various phases of CAM development is larger on the 10th day than that observed on day 14 and it depends on the vessel size.